標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 1819.16-2017 錫精礦化學(xué)分析方法 第16部分:銀量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 1819.16-2006 錫精礦化學(xué)分析方法 銀量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相比,主要存在以下幾個(gè)方面的差異:
-
標(biāo)準(zhǔn)更新:最顯著的變化是標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布年份從2006年更新到了2017年,這通常意味著標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容根據(jù)最新的科學(xué)技術(shù)進(jìn)展、分析技術(shù)和行業(yè)實(shí)踐進(jìn)行了修訂和優(yōu)化。
-
技術(shù)改進(jìn):雖然具體的技術(shù)細(xì)節(jié)變化未直接列出,但按照慣例,新版標(biāo)準(zhǔn)可能包含了對(duì)測(cè)定方法的技術(shù)性改進(jìn),比如更精確的儀器校準(zhǔn)方法、更高效的樣品處理步驟或是更準(zhǔn)確的定量分析手段,以提高測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
-
適用范圍或條件調(diào)整:可能會(huì)有對(duì)樣品的預(yù)處理方法、測(cè)試條件(如火焰類型、燃燒氣體比例)的微調(diào),或者對(duì)適用樣品類型的明確界定,以適應(yīng)不同種類或來源的錫精礦特性。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)根據(jù)近年來的技術(shù)進(jìn)步和數(shù)據(jù)分析,對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度要求進(jìn)行修訂,提供更嚴(yán)格的控制限值或更寬泛的適用范圍,確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性。
-
環(huán)保與安全要求:隨著環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)室安全標(biāo)準(zhǔn)的不斷提高,新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于樣品處理、廢棄物處置及實(shí)驗(yàn)操作中的安全注意事項(xiàng)和環(huán)保要求。
-
術(shù)語和定義更新:為保持與國際標(biāo)準(zhǔn)的一致性,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)一些專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了更新或補(bǔ)充,確保了術(shù)語使用的準(zhǔn)確性和時(shí)代性。
-
參考物質(zhì)與校準(zhǔn)方法:可能會(huì)推薦或要求使用新的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行儀器校準(zhǔn),以及引入更先進(jìn)的校準(zhǔn)曲線建立方法,以提升分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
需要注意的是,上述變化基于一般標(biāo)準(zhǔn)更新的趨勢(shì)推測(cè),具體每項(xiàng)變更的詳細(xì)內(nèi)容需查閱標(biāo)準(zhǔn)原文或官方發(fā)布的修訂說明。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-09-29 頒布
- 2018-04-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS73060
D41.
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T181916—2017
代替.
GB/T1819.16—2006
錫精礦化學(xué)分析方法
第16部分銀量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrats—
Part16Determinationofsilivercontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometry
2017-09-29發(fā)布2018-04-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T181916—2017
.
前言
錫精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T1819《》21:
第部分水分的測(cè)定熱干燥法
———1:;
第部分錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法
———2:;
第部分鐵量的測(cè)定硫酸鈰滴定法
———3:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———4:Na2EDTA;
第部分砷量的測(cè)定砷銻鉬藍(lán)分光光度法和碘滴定法
———5:;
第部分銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分三氧化鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
———9:;
第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法和碘酸鉀滴定法
———10:;
第部分三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法
———11:S;
第部分二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和氫氧化鈉滴定法
———12:;
第部分氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:、;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———15:;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法
———17:;
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———18:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———20:;
第部分鈣鎂銅鉛鋅砷銻鉍銀量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———21:、、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T181916。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替錫精礦化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
GB/T1819.16—2006《》。
本部分與相比主要有如下變動(dòng)
GB/T1819.16—2006,:
測(cè)定介質(zhì)由原來的硫脲鹽酸修改為鹽酸硝酸介質(zhì)
———“-”“-”。
對(duì)精密度部分進(jìn)行修改
———;
增加試驗(yàn)報(bào)告條款
———。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出
。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位云南錫業(yè)股份有限公司
:。
本部分參加起草單位湖南有色金屬研究院北京礦冶研究總院廣東省工業(yè)分析檢測(cè)中心中國檢
:、、、
驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)
。
本部分主要起草人張桂兵譚勇楊德利龐文林馮振華王皓瑩麥麗碧陳曉東丘興旺
:、、、、、、、、、
鐘貴遠(yuǎn)師云春許潔瑜黃葡英
、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T1819.16—2006。
Ⅰ
GB/T181916—2017
.
錫精礦化學(xué)分析方法
第16部分銀量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了錫精礦中銀量的測(cè)定方法
GB/T1819。
本部分適用于錫精礦中銀量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.0010%~0.1000%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸分解在鹽酸硝酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)
、,-,-328.1nm
處測(cè)量銀的吸光度
,。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和二級(jí)水
,。
31鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
33混合酸鹽酸硝酸用時(shí)配制
.:+(3+1),。
34硝酸
.(1+1)。
35氟化銨溶液
.(500g/L)。
36銀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬銀w于燒杯中加入硝酸
.:0.5000g(Ag≥99.99%)200mL,20mL
蓋表面皿微熱至溶解完全煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻至室溫用水吹表面皿移入
(3.4),,,,,,,1000mL
棕色容量瓶中加入硝酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含銀
,20mL(3.4),,,1mL500μg。
37銀標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于棕色容量瓶中加入硝酸
.:10.00mL(3.6)250mL。10mL
用水稀至刻度混勻此溶液含銀
(3.4),,。1mL20μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附銀空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,:
特征濃度在與測(cè)量
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