GB/T 1871.2-1995磷礦石和磷精礦中氧化鐵含量的測定容量法和分光光度法

ICS73.080D51中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1871.2-1995磷礦石和磷精礦中氧化鐵含量的測定容量法和分光光度法Phosphateroekandconcentrate-Determinationofironoxidecontent-Volumetricandspectrophotometricmethods1995-12-20發(fā)布1996-08-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T1871.2-1995本標(biāo)準(zhǔn)對GB/T1871-80《磷精礦和磷礦石中磷鐵鋁鈣鎂的分析方法》進(jìn)行了修訂。前版一個標(biāo)準(zhǔn)包括了五個項(xiàng)目的分析方法，造成在編寫上不規(guī)范，在使用中不方便，本次將其修訂為五個標(biāo)準(zhǔn),它們是：GB/T1871.1一1995《磷礦石和磷精礦中五氧化二磷含量的測定磷鉬酸喹啉重量法和容量法》,GB/T1871.2—1995《磷礦石和磷精礦中氧化鐵含量的測定容最法和分光光度法》GB/T1871.3—1995《磷礦石和磷精礦中氧化鋁含世的測定容量法和分光光度法》GB/T1871.4—1995《磷礦石和磷精礦中氧化鈣含量的測定容量法》GB/T1871.5-1995《磷礦石和磷精礦中氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法和容量法》。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的重鉻酸鉀容量法非等效采用美國佛羅里達(dá)磷酸鹽化學(xué)家協(xié)會(AFPC）磷礦石分析方法》1980年第六版)中的方法。本方法采用三氯化鈦代替氯化亞錫作為還原劑，革除了AFPC中使用高汞的污染。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的磷酸鐵(鋁)分離-EDTA容量法非等效采用前蘇聯(lián)標(biāo)準(zhǔn)廠OCT22275一90《磷灰石精礦》中的方法，根據(jù)我國磷礦的特點(diǎn)，本方法先分離其他離子的干擾后再按廠OCT的方法進(jìn)行.滴定溫度稍有提高;將滴定后的溶液保留，進(jìn)行鐵鋁連測。本標(biāo)準(zhǔn)在修訂過程中，通過大量的調(diào)查研究、資料分析、試驗(yàn)驗(yàn)證，證明前版中重鉻酸鉀容量法和EDTA容量法仍然先進(jìn)可行,所以本標(biāo)準(zhǔn)保留了前版的主要技術(shù)內(nèi)容,在編寫規(guī)則上按照GB/T1.1-1993等進(jìn)行。另另外，為了適應(yīng)低含量氧化鐵的測定以及快速準(zhǔn)確的分析，本標(biāo)準(zhǔn)比前版增加了鄰菲啰啉分光光度法,非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO6685-82《化工產(chǎn)品鐵含量測定的通用方法鄰菲啰啉分光光度法》根據(jù)磷礦的特點(diǎn)，在試樣的處理上有所差異。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起代替GB/T1871-80.本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國化學(xué)工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院歸口、本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院.本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：云南磷化學(xué)工業(yè)(集團(tuán))公司、開陽磷礦礦務(wù)局、金河磷礦、荊襄磷化學(xué)工業(yè)公司、信陽磷肥總廠等。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王和平、王海良、趙志全本標(biāo)準(zhǔn)于1980年6月首次發(fā)布、1988年12月復(fù)審確認(rèn)，本標(biāo)準(zhǔn)委托化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院負(fù)責(zé)解釋。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)磷礦石和磷精礦中氧化鐵含量的測定GB/T1871.2-1995容量法和分光光度法Phosphaterockandconcentrate-Determinationofironoxidecontent-Volumetrieandspectrophotometricmethods第一篇重鉻酸鉀容量法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了重鉻酸鉀容量法測定氧化鐵含量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于磷礦石和磷精礦產(chǎn)品中氧化鐵含量大于0.5%的測定。！引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討、使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T6682—92分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T1871.1—1995磷礦石和磷精礦中五氧化二磷含量的測定磷鋸酸睦啉重量法和容量法：方法提要在酸性介質(zhì)中，滴加三氯化鈦溶液將三價(jià)鐵離子還原為二價(jià)，過基的三氯化鈦進(jìn)一步將鴿酸鈉指示液還原為“鉤藍(lán)”，使溶液呈藍(lán)色。在有銅鹽的催化下,借助水中的溶解氧,氧化過量三氯化鈦，待溶液的藍(lán)色消失后,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,即可求出氧化鐵含量.！試劑和溶液本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合GB/T6682中三級水的規(guī)格;所列試劑,除特殊規(guī)定外,均指分析純試劑4.1鹽酸(GB/T622)。4.22鹽酸溶液：1+1。4.3硫酸(GB/T625)溶液：1+1。4.4磷酸(GB/T1282)溶液：15+85.4.5硫酸銅(GB/T665)溶液：5g/L。4.6三氯化鈦溶液;量取25mL15%的三氯化鈦溶液，加入20mL鹽酸(4.1),用水稀釋至100mL,混勾,財(cái)于棕色試劑瓶中，溶液上面加一薄層液體石蠟保護(hù)，使用期15天左右。4.7重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(1/6K.Cr.O,)=0.01500mol/L。稱取0.7355g預(yù)先在120℃干燥至恒量的基準(zhǔn)重鉻酸鉀(GB1259),置于250mL燒杯中，加水溶