高二化學(xué)課件：人教版選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物(結(jié)合必修2,綜合入門(mén))

2023/2/3巴東縣第三高級(jí)中學(xué)1第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第1課時(shí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)一、什么叫有機(jī)物？1、定義：2、組成元素：含有碳元素的化合物為有機(jī)物。碳、氫、氧、氮、硫、磷、鹵素等除CO、CO2、H2CO3及其鹽、氫氰酸（HCN）及其鹽、硫氰酸（HSCN）及其鹽、金屬碳化物、部分簡(jiǎn)單含碳化合物（如SiC)等以外的其它含碳化合物。主要元素其他元素3、有機(jī)物和無(wú)機(jī)物的比較

有機(jī)物無(wú)機(jī)物種類(lèi)溶解性耐熱性可燃性電離性化學(xué)反應(yīng)很多(3000萬(wàn)種以上)比有機(jī)物少(10萬(wàn)種左右)多數(shù)難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑多數(shù)難溶于有機(jī)溶劑，易溶于水不耐熱，熔點(diǎn)較低多數(shù)耐熱，難熔化，熔點(diǎn)較高多數(shù)可以燃燒多數(shù)不能燃燒多數(shù)為非電解質(zhì)多數(shù)是電解質(zhì)一般比較復(fù)雜，副反應(yīng)多，反應(yīng)速率慢一般比較簡(jiǎn)單，副反應(yīng)少，反應(yīng)速率較快

甲烷是池沼底部產(chǎn)生的沼氣和煤礦的坑道所產(chǎn)生的氣體的主要成分。這些甲烷都是在隔絕空氣的情況下，由植物殘?bào)w經(jīng)過(guò)微生物發(fā)酵的作用而生成的。

沼氣煤礦坑道氣天然氣油田氣二、甲烷在自然界的存在三.甲烷的組成與結(jié)構(gòu)分子式CH4電子式結(jié)構(gòu)式

HH

C

HH空間結(jié)構(gòu)球棍模型正四面體HHHCH平面結(jié)構(gòu)１、物理性質(zhì)

無(wú)色、無(wú)味的氣體

=0.717g/L（S.T.P）極難溶于水俗名：沼氣、坑氣，是天然氣的主要成分（80-97%）一、甲烷的性質(zhì)向下排氣法，排水法2、化學(xué)性質(zhì)：通常情況下，甲烷的結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定，不易與其它物質(zhì)反應(yīng)。·與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑如高錳酸鉀、溴水等都不起反應(yīng)。高錳酸鉀溶液不褪色！用“→”不用“＝”①氧化反應(yīng)（可燃性）CH4爆炸極限：5%~15.4%CH4+2O2CO2+2H2O點(diǎn)燃瓦斯爆炸因此在煤礦礦井里要采取通風(fēng)，嚴(yán)禁煙火等安全措施。點(diǎn)燃甲烷前必須驗(yàn)純,否則會(huì)爆炸.注意:·一般有機(jī)物的反應(yīng)過(guò)程比較復(fù)雜在隔絕空氣并加熱至1000℃的高溫下，甲烷分解CH4C+2H2高溫合成氨、汽油的原料橡膠工業(yè)的原料②甲烷的受熱分解可以用于制造顏料、油墨、油漆等取代反應(yīng):有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。

甲烷分子里H原子在一定條件下可被其他某些原子逐步取代而發(fā)生取代反應(yīng)。③取代反應(yīng)(特征反應(yīng))⑴試管內(nèi)水面上升⑵試管內(nèi)Cl2的黃綠色逐漸消失⑶試管內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液滴·課本科學(xué)探究實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：Cl—Cl+光CHHHClClH+一氯甲烷的形成甲烷的結(jié)構(gòu)式形成鹵代物的歷程Cl—Cl+光CHHHClClH+CClHHCl二氯甲烷的形成Cl—Cl+光ClH+CClHHClCHClClCl三氯甲烷的形成Cl—Cl+光ClH+CHClClClCClClClCl四氯甲烷的形成CH4+Cl2CH3Cl+HCl光CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl光CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl光CHCl3+Cl2CCl4+HCl光一氯甲烷（無(wú)色氣體）二氯甲烷（難溶于水的無(wú)色液體）三氯甲烷又叫氯仿（有機(jī)溶劑）四氯甲烷又叫四氯化碳（有機(jī)溶劑、滅火劑）甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物有幾種？甲烷與氯氣反應(yīng)，共得到5種產(chǎn)物，其中一氯甲烷和氯化氫是氣態(tài)，二氯甲烷、三氯甲烷、和四氯甲烷為液態(tài)。而氯化氫易溶于水，其余難溶于水。①反應(yīng)條件：光照(室溫下在暗處不發(fā)生反應(yīng)）②反應(yīng)物質(zhì)：純鹵素單質(zhì)；如甲烷與氯水、溴水不反應(yīng)，與Cl2、溴蒸氣光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)③甲烷分子中的四個(gè)氫原子可逐一被取代，故甲烷的鹵代物并非一種，而是幾種鹵代物的混合物。注意：2、在光照條件下，將等體積的甲烷和氯氣混合，得到的產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的是()A、CH3Cl B、CH2Cl2

C、CCl4 D、HClD練習(xí):4、甲烷是一種—————、————的氣體，，其分子呈—————

結(jié)構(gòu)，電子式————，化學(xué)性質(zhì)比較——————。5、與甲烷的分子結(jié)構(gòu)相同的物質(zhì)是（）

A、NH3B、CCl4C、CH2Cl2D、H2O6、將下列氣體通入酸性高錳酸鉀，酸性高錳酸鉀褪色的是（）

A、CH4B、CO2C、SO2D、H2無(wú)色無(wú)味正四面體穩(wěn)定BCB練習(xí):8、1mol甲烷完全與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),若要制得等物質(zhì)的量的4種鹵代產(chǎn)物，需氯氣多少摩爾？2.5mol7．向下列物質(zhì)的水溶液中加入AgNO3溶液，有白色沉淀產(chǎn)生的是（）Ａ、ＣＨ３ＣlＢ、ＮaＣl

Ｃ、ＫＣlＯ３Ｄ、ＣＣl４練習(xí):9、下列事實(shí)能證明甲烷分子中是以C原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)而不是平面結(jié)構(gòu)的是（）

ACH3Cl只代表一種物質(zhì)

BCH2Cl2只代表一種物質(zhì)

CCHCl3只代表一種物質(zhì)

DCCl4只代表一種物質(zhì)B取代反應(yīng)與置換反應(yīng)的區(qū)別取代反應(yīng)適用于有機(jī)反應(yīng)適用于無(wú)機(jī)反應(yīng)反應(yīng)物、生成物中不一定有單質(zhì)反應(yīng)物、生成物中一定有單質(zhì)逐步取代，很多反應(yīng)是可逆的反應(yīng)一般是單向進(jìn)行反應(yīng)能否進(jìn)行受催化劑、溫度、光照等外界條件影響較大在水溶液中進(jìn)行的置換反應(yīng)遵循金屬或非金屬的活動(dòng)順序置換反應(yīng)討論（四）甲烷的實(shí)驗(yàn)室制法1．藥品：無(wú)水醋酸鈉和堿石灰2．原理：NaOCaO?CH3HCOONa+Na2CO3CH4CH3COONa+NaOH不能用醋酸鈉晶體(CH3COONa·3H2O)這是有機(jī)化學(xué)中的一個(gè)著名反應(yīng)，可在堿石灰條件下加熱減少一個(gè)C原子的反應(yīng)——即將—COONa在堿石灰條件下用H取代３．發(fā)生裝置:固體+固體?氣體與制O2、NH3裝置相同４．收集裝置（排水法）整套裝置練習(xí):1、寫(xiě)出甲烷與溴蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式。CH4+Br2CH3Br+HBr光照CH3Br+Br2光照CH2Br2+HBrCH2Br2+Br2光照CHBr3+HBrCHBr3+Br2光照CBr4+HBr

1、烷烴(飽和烴)及其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)二、烷烴2、烷烴的物理性質(zhì)及其規(guī)律4、烷烴的組成通式5、同系物6、烷烴的名稱7、同分異構(gòu)現(xiàn)象及同分異構(gòu)體——分子中的碳原子之間只以單鍵結(jié)合剩余價(jià)鍵均與氫原子結(jié)合，每個(gè)碳原子的化合價(jià)(4價(jià))都已充分利用達(dá)到“飽和”?！S著碳原子數(shù)的增多,熔沸點(diǎn)升高,相對(duì)密度增大(C1~C4為氣態(tài)，C5~C16為液態(tài),其余為固態(tài),均不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑)。3、烷烴的化學(xué)性質(zhì)CHHHHCHH乙烷CCCHHHHHHHH丙烷CCCCHHHHHHHHHH丁烷P62學(xué)與問(wèn)：下列有機(jī)物在結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)2、碳原子間都以C-C相連成鏈狀，其余都是C-H鍵；1、C原子都形成4個(gè)共價(jià)鍵；3、分子式不同，相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)。

二、烷烴烴分子中的碳原子之間只以單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子相結(jié)合，使每個(gè)碳原子的化合價(jià)都已充分利用，都達(dá)到“飽和”。這樣的烴叫做飽和烴，又叫烷烴。要點(diǎn)：1、碳碳單鍵2、鏈狀3、“飽和”—每個(gè)碳原子都形成四個(gè)單鍵1、烷烴的概念：名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式常溫時(shí)的狀態(tài)熔點(diǎn)/°C沸點(diǎn)/°C相對(duì)密度甲烷CH4氣－182.6－161.7乙烷CH3CH3氣－172.0－88.6丙烷CH3CH2CH3氣－187.1－42.20.5005丁烷CH3(CH2)2CH3氣－135.0－0.50.5788戊烷CH3(CH2)3CH3液－129.736.10.5572癸烷CH3(CH2)8CH3液－29.7174.10.7298十七烷CH3(CH2)15CH3固22.03030.7767

逐漸升高

氣液固

逐漸增大什么原因？？結(jié)構(gòu)相似，相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大，分子間作用力逐漸增大。2、烷烴的物理性質(zhì)2、烷烴的物理性質(zhì)常溫下，C1~C4氣態(tài)隨著分子里碳原子數(shù)的遞增呈規(guī)律性的變化，①狀態(tài)由氣態(tài)到液態(tài)到固態(tài)②熔、沸點(diǎn)依次升高③相對(duì)密度依次增大④均不溶于水≥C17固態(tài)C5~C16液態(tài)3.烷烴的化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似：

通常狀況下很穩(wěn)定，跟_____________________________等不發(fā)生反應(yīng)，

能發(fā)生:①______________________________________，②______________________________________，③______________________________________。

強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、酸性KMO4、溴水在空氣中能點(diǎn)燃；較高溫度下能分解光照下能與Cl2、Br2蒸氣等反應(yīng)4、烷烴的組成通式甲烷CH4乙烷CH3CH3丙烷CH3CH2CH3丁烷CH3CH2CH2CH3戊烷CH3(CH2)3CH3癸烷CH3(CH2)8CH3十七烷CH3(CH2)15CH3若把碳原子數(shù)定為n，則通式為鏈狀：CnH2n+2甲烷CH4乙烷CH3CH3丙烷CH3CH2CH3丁烷CH3CH2CH2CH3戊烷CH3(CH2)3CH3癸烷CH3(CH2)8CH3十七烷CH3(CH2)15CH3分析上述式子，我們可以發(fā)現(xiàn)它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)和組成上有什么相同點(diǎn)和不同點(diǎn)？1、碳原子間都以C-C相連成鏈狀，其余都是C-H鍵2、C原子都形成4個(gè)共價(jià)單鍵3、分子式不同，相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)

同系物的特點(diǎn)：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物5、同系物結(jié)構(gòu)相似、組成相差一個(gè)或若干CH2原子團(tuán)、分子式不同（相對(duì)分子質(zhì)量相差14n）、化學(xué)性質(zhì)相似CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O點(diǎn)燃例：下列物質(zhì)是否為同系物？①CH3CHO和CH3COOH②CH2=CH2和③CH4和CH3CH3④CH3CH2CH3和H2CCH2H2CCH3－CH2－CH－CH3│CH3否否是是CH3CH2CH2CH3CH3CH3CHCH3⑤否·烴基烴分子失去1個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基烷烴失去1個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫做烷基烴基與無(wú)機(jī)物的原子團(tuán)不同，烴基是不帶電的練習(xí)：請(qǐng)寫(xiě)出甲基和乙基的電子式例：甲基亞甲基乙基正丙基異丙基基根實(shí)例及電子式聯(lián)系“根”與“基”兩者可以相互轉(zhuǎn)化，OH－失去1個(gè)電子，可轉(zhuǎn)化為—OH，而—OH獲得1個(gè)電子轉(zhuǎn)化為OH－3.烷烴的化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似：

通常狀況下很穩(wěn)定，跟_____________________________等不發(fā)生反應(yīng)，

能發(fā)生:①______________________________________，②______________________________________，③______________________________________。

強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、酸性KMO4、溴水在空氣中能點(diǎn)燃；較高溫度下能分解光照下能與Cl2、Br2蒸氣等反應(yīng)（1）物理性質(zhì)：隨著分子里

原子數(shù)的遞增呈規(guī)律性的變化，①

，②

，

,④__________________________。狀態(tài)由氣態(tài)到液態(tài)到固態(tài)熔、沸點(diǎn)依次升高相對(duì)密度依次增大均不溶于水碳練一練：下列物質(zhì)中是否屬于烷烴？為什么？CH3－CH2－CH2－CH2－CH3CH2＝CH2CH3－CH2－CH－CH3│CH3否是是三、有機(jī)物中碳原子成鍵特征

1、碳原子含有4個(gè)價(jià)電子，可以跟其它原子形成4個(gè)共價(jià)鍵；

2、碳原子易跟多種原子形成共價(jià)鍵；碳原子間易形成單鍵、雙鍵、叁鍵、碳鏈、碳環(huán)等多種復(fù)雜的結(jié)構(gòu)單元。CHHHH：：CCCCCCCCCCCCHHH..C..H四、有機(jī)化合物的幾種表示方法

1.電子式用一對(duì)電子表示一個(gè)共價(jià)鍵2.結(jié)構(gòu)式用一根短線表示一個(gè)共價(jià)鍵3.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式將碳碳、碳?xì)渲g的鍵線省略，雙鍵、三鍵保留下來(lái)。4.鍵線式省略碳、氫元素符號(hào)，只寫(xiě)碳碳鍵；通常相鄰碳碳鍵之間的夾角畫(huà)成120°。注：每個(gè)端點(diǎn)和轉(zhuǎn)折點(diǎn)都表示碳原子，雙鍵、三鍵、除C、H以外原子保留下來(lái)。Cl深海魚(yú)油分子中有______個(gè)碳原子______個(gè)氫原子______個(gè)氧原子，分子式為_(kāi)_______22322C22H32O2一、基本概念：碳架：有機(jī)化合物中，碳原子互相連結(jié)成鏈或環(huán)，這樣的分子骨架又稱碳架。雜原子：有機(jī)化合物中除C、H原子以外的原子如N、O、S、P……等稱為雜原子。官能團(tuán)：官能團(tuán)是有機(jī)分子中比較活潑易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的原子或基團(tuán)。官能團(tuán)對(duì)化合物的性質(zhì)起著決定性作用。含有相同官能團(tuán)的化合物有相似的性質(zhì)。1．基與官能團(tuán)基官能團(tuán)區(qū)別有機(jī)物分子里含有的原子或原子團(tuán)決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)聯(lián)系“官能團(tuán)”屬于“基”，但“基”不一定是“官能團(tuán)”，如甲基(—CH3)不是官能團(tuán)根、基與官能團(tuán)的鑒別2．基與根基根概念化合物分子中去掉某些原子或原子團(tuán)后，剩下的原子團(tuán)指帶電荷的原子或原子團(tuán)，是電解質(zhì)的組成部分，是電解質(zhì)電離的產(chǎn)物電性電中性帶電荷穩(wěn)定性不穩(wěn)定；不能獨(dú)立存在穩(wěn)定；可以獨(dú)立存在于溶液中或熔化狀態(tài)下(一).按組成元素分1.烴類(lèi)物質(zhì)：只含碳?xì)鋬煞N元素的:

如烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴2.烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物（或含有碳?xì)浼捌湟酝獾钠渌氐幕衔铮┤绱?、醛、羧酸、酯、鹵代烴…二.有機(jī)化合的分類(lèi)(二)、按碳架分類(lèi)根據(jù)碳原子結(jié)合而成的基本骨架不同，有機(jī)化合物被分為兩大類(lèi)：1．鏈狀化合物：這類(lèi)化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀。（因其最初是在脂肪中發(fā)現(xiàn)的，所以又叫脂肪族化合物。）如：正丁烷正丁醇2．環(huán)狀化合物：這類(lèi)化合物分子中含有由碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。它又可分為三類(lèi)：環(huán)戊烷環(huán)己醇（1）脂環(huán)化合物：是一類(lèi)性質(zhì)和脂肪族化合物相似的碳環(huán)化合物。如：（2）芳香化合物：是分子中含有苯環(huán)的化合物。如：苯萘（3）雜環(huán)化合物：組成的環(huán)骨架的原子除C外，還有雜原子，這類(lèi)化合物稱為雜環(huán)化合物(三)、按官能團(tuán)分類(lèi)有機(jī)化合物分子中,比較活潑容易發(fā)生反應(yīng)并反映著某類(lèi)有機(jī)化合物共同特性的原子或原子團(tuán)稱為官能團(tuán)。含有相同官能團(tuán)的化合物，其化學(xué)性質(zhì)會(huì)有相似之處.根據(jù)分子中含有的官能團(tuán)不同，可將有機(jī)物分為若干類(lèi)。有機(jī)物中一些常見(jiàn)的官能團(tuán)及其有關(guān)化合物的分類(lèi)情況見(jiàn)表。這是有機(jī)化學(xué)教材中的主要分類(lèi)方法。如：含羧基-COOH的為羧酸，含氰基-CN的為腈，含氨基-NH2的為胺，……例如：CH3CH3CH3CH2

Cl

C2H5OHCH3COOH

CH3Cl、C2H5OH、CH3COOH以上三者衍生物的性質(zhì)各不相同的原因是什么呢？—官能團(tuán)不同代表物官能團(tuán)飽和烴不飽和烴烴類(lèi)別烷烴環(huán)烷烴烯烴炔烴CH2=CH2CH≡CHCH4芳香烴常見(jiàn)官能團(tuán)鹵代烴CH3CH2Br醇

—OH羥基CH3CH2OH酚

—OH羥基醚

CH3CH2OCH2CH3醛CH3CHO乙醛酮羧酸酯類(lèi)別代表物官能團(tuán)名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烴的衍生物鹵代烴一氯甲烷CH3Cl—X鹵原子醇乙醇C2H5OH—OH羥基醛乙醛CH3CHO—CHO醛基酸乙酸CH3COOH—COOH羧基酯乙酸乙酯CH3COOC2H5—COOR酯基醚甲醚CH3OCH3醚基酮丙酮羰基酚苯酚—OH酚羥基CC碳碳雙鍵碳碳叁鍵鹵素原子(醇或酚)羥基醛(羰)基酮(羰)基羧基酯基識(shí)記：CCCCXOH

CHOCO(R)(R’)COHOCORO常見(jiàn)官能團(tuán)鹵代烴R—X醇—OH甲醇乙醇酚—OH醛甲醛乙醛苯甲醛醚R，R’指烴基CH3OCH3CH3CH2OCH2CH3CH3OCH2CH3酸—COOH甲酸乙酸酯OCROHCOOC2H5CH3COOC2H5甲酸乙酯乙酸乙酯有機(jī)物烴烴的衍生物鏈烴環(huán)烴飽和烴不飽和烴脂環(huán)烴芳香烴鹵代烴含氧衍生物醇醛羧酸CH3－CH3CH3–Br–ClCH3–OH–OHCH3-O-CH3CH3–CHOCH3–COOHCH3-C-CH3OCH2＝CH2CH≡CH酮酚醚酯CH3–COOCH2CH3小結(jié)：按碳的骨架分類(lèi)1.烴的分類(lèi)鏈狀烴烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀環(huán)狀烴脂環(huán)烴芳香烴分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的一類(lèi)碳?xì)浠衔镦湡N脂肪烴烴分子中含有碳環(huán)的烴2.有機(jī)化合物分類(lèi)有機(jī)化合物鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物同系列與同系物分子結(jié)構(gòu)相似,組成上彼此相差一個(gè)CH2或其整數(shù)倍的一系列有機(jī)物稱為同系列。同系列中的各化合物互稱同系物。同系物的組成可用通式表示烷烴:CnH2n+2(n>1)

烯烴:CnH2n(n>2)

炔烴:CnH2n-2(n>2)

苯及苯的同系物的通式:CnH2n-6(n>6)分子結(jié)構(gòu)相似：(1)碳骨架的形狀相同

(2)官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目相同1．1995年化學(xué)家合成了一種分子式為C200H200的含多個(gè)碳碳三鍵的鏈狀烴，其分子中碳碳三鍵最多可以是：（）

A．49個(gè)B．50個(gè)C．51個(gè)D．102個(gè)B2．下列有機(jī)物中，含有一種官能團(tuán)的是：（

）

A、CH3—CH2—ClB、

C、CH2===CHBrD、—Cl—NO2H3C—A2．下列有機(jī)物中，含有兩種官能團(tuán)的是：（

）

A、CH3—CH2—ClB、

C、CH2===CHBrD、—Cl—NO2H3C—C【遷移.應(yīng)用】[問(wèn)題7]判斷下列兩種有機(jī)物各有哪些官能團(tuán)并書(shū)寫(xiě)名稱OHOCHCHOCCHCHClOOCCH3OH醛基碳碳雙鍵氯原子羧基（酚）羥基苯環(huán)酯基目標(biāo)檢測(cè)1CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CACHCHClBCH2BrCHOC＼／OHCHCHDCH2CH2CH2CH2COOHOH在上述有機(jī)化合物中(以下用代號(hào)填空)(1)屬于烴的是(2)屬于鹵代烴的是(3)既屬于醛又屬于酚的是(4)既屬于醇又屬于羧酸的是ABCD2．下列有機(jī)物中，含有一種官能團(tuán)的是：（

）

A、CH3—CH2—ClB、

C、CH2===CHBrD、—Cl—NO2H3C—A烴基：甲基：－CH3或CH3－乙基：－CH2CH3（－C2H5）或CH3CH2－（C2H5－）烴分子中去掉一個(gè)或幾個(gè)H原子后所余部分－C3H7有兩種：丙基CH3CH2CH2－

異丙基（－CH(CH3)2）CH—CH3CH3常寫(xiě)為：－R或R－①CH4、②C