海南大學(xué) 食品分析十三 2014

第十三章

食品中重金屬含量的測定海南大學(xué)食品學(xué)院食品中所含的元素有50多種。1、分類：從營養(yǎng)學(xué)的角度，可分為必需元素、非必需元素和有毒元素三類；從人體需要的角度，可分為常量元素（含量在0.01%以上）、微量元素（含量低于0.01%）兩類。第一節(jié)概述常量元素：需求比例較大如鉀、鈉、鈣、鎂、磷、氯、硫等；人體必需的微量元素有：碘、鋅、硒、鐵、銅、鉬、鉻、鈷；有毒元素：其極小的劑量即可導(dǎo)致機(jī)體呈現(xiàn)毒性反應(yīng)，而且人體中具有蓄積性，隨著在人體內(nèi)的蓄積量的增加，機(jī)體會出現(xiàn)各種中毒反應(yīng)，如汞、鎘、鉛、砷等；限量元素：按食品衛(wèi)生的要求有一定限量規(guī)定的元素，包括：必需微量元素及有害元元素。重金屬污染

重金屬：密度在5以上的金屬統(tǒng)稱為重金屬，如金、銀、銅、鉛、鋅、鎳、鈷、鎘、鉻和汞等。從污染方面所說的重金屬，實際上主要是指汞、鎘、鉛、鉻以及類金屬砷等生物毒性顯著的重金屬，也指具有一定毒性的一般重金屬如鋅、銅、鈷、鎳、錫等。目前最引起人們注意的是汞、鎘、鉻等。重金屬的危害重金屬離子對活的有機(jī)體有嚴(yán)重的毒理效應(yīng)。重金屬對人體的危害，一方面通過直接飲用造成重金屬中毒而損害人體健康；另一方面，間接污染農(nóng)產(chǎn)品和水產(chǎn)品，通過食物鏈對人體健康構(gòu)成威脅。重金屬能抑制人體化學(xué)反應(yīng)酶的活動，使細(xì)胞質(zhì)中毒，從而傷害神經(jīng)組織，還可導(dǎo)致直接的組織中毒，損害人體解毒功能的關(guān)鍵器官——肝、腎等組織。2、檢測意義評價食品的營養(yǎng)價值開發(fā)和生產(chǎn)強(qiáng)化食品具有指導(dǎo)意義有利于食品加工工藝的改進(jìn)和食品質(zhì)量的提高了解食品污染情況，以便查清和控制污染源第二節(jié) 元素的提取與分離

這些元素都以金屬有機(jī)化合物的形式存在于食品中，要測定這些元素先要進(jìn)行樣品處理：用灰化法和濕化法先將有機(jī)物質(zhì)破壞掉，釋放出被測元素。以不丟失要測的成分為原則。破壞掉有機(jī)物后的樣液中，多數(shù)情況下是待測元素濃度很低，另外還有其它元素的干擾，所以要濃縮和除去干擾。被測組分的分離與濃縮比色法測定：用合適的金屬螯合劑在一定條件下與被測金屬離子生成金屬螯合物，然后用有機(jī)溶劑進(jìn)行液液萃取，使金屬螯合物進(jìn)入有機(jī)相從而達(dá)到分離與濃縮。

原子吸收分光光度法：測痕量元素則用離子交換法分離、提純金屬離子或除去干擾離子。一、螯合萃取原理1、樣品溶液：①金屬離子+螯合劑=金屬螯合物（金屬螯合物溶于有機(jī)溶劑，如果有色可進(jìn)行比色測定）——有機(jī)相②水+其它組成——水相2、此法為液—液溶劑萃取法。優(yōu)點：較高的靈敏度，選擇性，分離效果好，設(shè)備簡單，操作快速。缺點：工作量較大，耗用試劑，溶劑較高，有的易揮發(fā)，易燃，有毒等。金屬離子在未成螯合物之前，受水分子極性作用，以水合離子形式存在，為親水性，難溶于有機(jī)溶劑，故不好直接用有機(jī)溶劑萃取。選擇適當(dāng)?shù)慕饘衮蟿┛蓪⒔饘匐x子變?yōu)槭杷缘慕饘衮衔?，然后再萃取。物質(zhì)能否有親水性，主要看其是否能與水子形成氫鍵。 二、螯合反應(yīng)與親水性三、萃取分離的基本原理1、分配系數(shù)

PD、KD

萃取時，有兩相互不相溶，一相為水相，一相為有機(jī)相，物質(zhì)A在兩相中存在量不同。在一定溫度下，分配達(dá)到平衡。A在兩相中活度比不再變，即PD，KD為常數(shù)。PDA=αA有/αA水濃度很低時，用濃度代替活度α。KD=[A]有

/[A]水

2、分配比D=C有/C水

C有——溶質(zhì)在有機(jī)相中聚合、絡(luò)合等總濃度

C水——溶質(zhì)在水相中聚合、絡(luò)合、水解的總濃度3、萃取百分率E：表示萃取的完全程度

E=（被萃取物在有機(jī)相中的總量/被萃取物的總量）×100%1、常用的螯合劑實際應(yīng)用的，目前已達(dá)100多種；食品分析中常用的：雙硫腙（HDZ）、二乙基二硫代甲酸鈉（NaDDTC）、丁二酮肟、銅鐵試劑CuP（N—亞硝基苯胲銨）這些螯合劑與金屬離子生成金屬螯合物，相當(dāng)穩(wěn)定，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，許多帶有顏色可直接比色。四、萃取平衡與條件2、金屬螯合物的萃取平衡用有機(jī)溶劑萃取金屬螯合物，金屬在有機(jī)相和水相中的分配比與許多因素有關(guān)，當(dāng)其他因素固定下來以后，金屬分配率與pH有關(guān)。3、影響分配比值的幾個因素：（1）螯合劑的影響：螯合劑與金屬離子生成的螯合物越穩(wěn)定，萃取效率就越高。（2）pH的影響：pH越高，有利于萃取，但金屬離子可能發(fā)生水解反應(yīng)。（3）萃取溶劑的選擇：溶劑是否有利于萃取的分離主要取決于它們的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。①一般盡量采用惰性溶劑，避免產(chǎn)生副反應(yīng)。②根據(jù)螯合物的結(jié)構(gòu)，由相似相溶原理來選：含烷基螯合物選鹵代烴（CCl4、CHCl3等），含芳香基螯合物選芳香烴（苯、甲苯等）。③溶劑的相對密度與溶液差別要大、粘度小。④無毒。無特殊氣體、揮發(fā)性較小。4、干擾離子的消除控制酸度：控制溶液的pH值使用掩蔽劑例：KCN可掩蔽Zn2+、Cu2+

檸檬酸銨可掩蔽Ca2+、Mg2+、AL3+、Fe3+EDTA可以掩蔽除Hg2+、Au2+以外許多金屬離子。第三節(jié)幾種限量元素的測定原子吸收分光光度法（可測定70多種元素，檢出限10-8）紫外-可見分光光度法（金屬離子）原子熒光光譜法（As、Bi、Pb、Sn、Se、Sb、Te、Zn、Cd（g/L））電感耦合等離子體－原子發(fā)射光譜(ICP-AES)(70多種元素)電感耦合等離子體－質(zhì)譜(ICP-MS)（多元素同時分析，檢出限：10-12g/mL）形態(tài)分析，聯(lián)用技術(shù)（HPLC-ICP-MS，CE-ICP-MS）一、原子吸收光譜分析法利用物質(zhì)的氣態(tài)原子對特定波長的光的吸收來進(jìn)行分析的方法。原理：使光源輻射出的待測元素的特征光譜通過樣品的原子蒸汽時，被待測元素的基態(tài)原子所吸收，在一定范圍與條件下，入射光被吸收而減弱的程度與樣品中待測元素的含量呈正相關(guān)，由此可得出樣品中待測元素的含量?；军c是：基態(tài)自由原子可以吸收特定波長的光。

原子分光光度計由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)及檢測顯示系統(tǒng)四個部分構(gòu)成。（一）原子吸收分光光度計定量分析方法：1、標(biāo)準(zhǔn)曲線法：配制一系列不同濃度的待測元素標(biāo)準(zhǔn)溶液，在選定的條件下分別測定其吸光度，以測得的吸光度A為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)作圖，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線。再在相同條件下測定試液的吸光度，由標(biāo)準(zhǔn)曲線上就可求得待測元素的濃度或含量。2、標(biāo)準(zhǔn)加入法：取兩份體積相同的試樣溶液，設(shè)為A和B，在B中加入一定量的待測元素，然后分別將A和B稀釋到相同體積，再分別測定其吸光度。（二）原子吸收光譜法注意事項：配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時，應(yīng)盡量選用與試樣組成接近的標(biāo)準(zhǔn)樣品，并用相同的方法處理。如用純待測元素溶液作標(biāo)準(zhǔn)溶液時，為提高測定的準(zhǔn)確度。可放入定量的基體元素。應(yīng)盡量使得測定范圍在T=30～90%之間（即A=0.05～0.5），此時的測量誤差較小。每次測定前必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查，并保持測定條件的穩(wěn)定。應(yīng)扣除空白值，為此可選用空白溶液調(diào)零。1、原理：樣品濕法消化處理后，導(dǎo)入原子吸收分光光度計中，經(jīng)原子化，鐵、鎂、錳、銅、鋅分別在波長248.3nm、285.2nm、279.5nm、324.8nm、213.8nm處，對鐵、鎂、錳、銅、鋅空心陰極燈發(fā)射的譜線有特異吸收。在一定濃度范圍內(nèi)，其吸收值與它們的含量成正比，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較后能求出食品中被測元素的含量。二、食品中鐵、鎂、錳、銅、鋅的測定2、儀器：①原子吸收分光光度計；②分析天平。3、試劑：①鹽酸；②硝酸；③高氯酸；④混合酸消化液：硝酸與高氯酸之比為4:1（體積比）⑤0.5mol/L硝酸溶液：量取45mL硝酸，用去離子水稀釋至1000mL⑥鐵、鎂、錳、銅、鋅的標(biāo)準(zhǔn)溶液：直接購買儲備液，然后用0.5mol/L硝酸溶液稀釋成所需要的濃度，儲存在聚乙烯瓶中，4℃保存。4、測定：①樣品消化：精確稱取均勻樣品干樣0.5~1.5g、濕樣2.0~4.0g、飲料等液體樣品5.0～10.0mL于250mL高型燒杯中，加混合酸消化液20～30mL，蓋上表面皿。置于電爐加熱消化，至無色透明為止。加入3mL去離子水，加熱以揮去多余的硝酸。待燒杯中的液體接近2～3mL時，取下冷卻。用去離子水洗并轉(zhuǎn)移至10mL的刻度試管中，用去離子水定容至刻度。取與消化樣品相同量的混合酸消化液，按上述操作做空白試驗。②測定：將各標(biāo)準(zhǔn)使用液按下表配制成不同濃度系列的各相應(yīng)元素的標(biāo)準(zhǔn)稀釋液按儀器說明書調(diào)節(jié)狹縫、空氣及乙炔的流量、燈頭高度、元素空心陰極燈電流等參數(shù)至最佳狀態(tài)，下表為測定時的參數(shù)，供參考。③繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：以標(biāo)準(zhǔn)系列的濃度值為橫坐標(biāo)，各元素對應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。④計算：5、說明及注意事項：①所用玻璃儀器均以硫酸-重鉻酸鉀洗液浸泡數(shù)小時，再用洗衣粉充分洗刷，后用水反復(fù)沖洗，最后用去離子水沖洗烘干，方可使用。②微量元素分析的樣品制備過程中應(yīng)特別注意防止各種污染。所用設(shè)備如電磨、絞肉機(jī)、勻漿器、打碎機(jī)等必須不銹鋼制品。所用容器必須使用玻璃或聚乙烯制品。③蔬菜、水果、鮮魚、鮮肉等含水量高的樣品用水沖洗干凈后，再用去離子水充分洗凈。含水量小的樣品（如米、面、豆類、奶粉等）取樣后立即裝容器密封保存，防止空氣中的灰塵和水分污染。④由于火焰原子法的原子化程度較低，且待測元素的蒸汽被火焰氣體大量稀釋，對于要求靈敏度較高的一些重金屬含量測定，石墨爐原子法是理想的選擇。（如鉛、鎘、鉻等元素的測定國標(biāo)中都選用石墨爐原子法作為第一法）。原理：樣品經(jīng)消解（可選用干法灰化、濕法消化、微波消解法中的任何一種），制成試樣液，按照儀器說明書調(diào)節(jié)有關(guān)參數(shù)至最佳狀態(tài)，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行定量計算。測定參數(shù)：三、食品中鉛、鎘、鉻的測定——石墨爐原子化法（一）二硫腙的性質(zhì)1、溶解特性：二硫腙，紫黑色結(jié)晶粉末，可溶于CHCl3及CCl4中；不溶于水，又不溶于酸，微溶于乙醇，可溶于氨堿性水溶液。2、易氧化：在有氧化劑（例如Fe3+、Cu2+等）存在，日光照射下易氧化為二苯硫卡巴二腙，此氧化物不溶于酸性或堿性水溶液，但溶于CHCl3或CCl4中，呈黃色至棕色，不與金屬起鰲合反應(yīng)。另外,為了防止樣品中的Fe3+或Cu2+氧化二硫腙，應(yīng)在水溶液中加入還原劑鹽酸羥胺。

四、雙硫腙比色法測Pb、Zn、Cd、Hg的含量3、雙硫腙與金屬離子的反應(yīng)在酸性溶液中并有過量雙硫腙存在時生成單取代雙硫腙鹽，即1個雙硫腙分子中有1個H原子被金屬離子所取代，二價金屬離子則同時與2個雙硫腙分子反應(yīng)。在堿性溶液中或雙硫腙量不足時、生成二代（雙取代）雙硫腙鹽，即1個雙硫腙分子中有2個H原子同時被金屬離子所取代。4、二硫腙鹽的萃取性能主要決定于水相中的pH值和二硫腙試劑的濃度。穩(wěn)定性較高的二硫腙鹽，如Pt，Pd，Au，Ag，Hg，Cu等的二硫腙鹽，可從強(qiáng)酸性溶液中萃取；Bi、Zn、In、Sn等的二硫腙鹽則可以從微酸性溶液中萃取；而Co、Ni、Pb和Cd等的二硫腙鹽只能從中性或堿性溶液中萃取。某些金屬離子有氧化雙硫腙的性質(zhì)，在水溶液中加入鹽酸羥胺，可阻止氧化作用。

5、選擇性：二硫腙可與許多金屬離子起反應(yīng)，故其選擇性不高，但可以通過控制pH值和應(yīng)用掩蔽劑來提高它的選擇性。常用的掩蔽劑有：EDTA，硫氰化物，氰化物，檸檬酸鹽和酒石酸鹽等。6、比色特性：二硫腙與不同的金屬離子所生成的金屬鰲合物顏色從紫紅色到橙黃色不等，當(dāng)有機(jī)相(如氯仿,四氯化碳)中過量的二硫腙很少時進(jìn)行比色測定，近似于單色法；一般的情況下有機(jī)相中都有過量的二硫腙，此時的比色測定稱為混色法，故要求二硫腙使用液的濃度都很低，一般在0.001％～0.0005％（W/V）。1、原理：在堿性（pH值在9左右）溶劑中，Pb2+

雙硫腙形成紅色絡(luò)合物，溶于氯仿或CCl4中，紅色深淺與鉛離子濃度成正比，比色測定。2、條件：測定前要加鹽酸羥胺、氰化鉀、檸檬酸銨來掩蔽鐵、銅、錫、鎘等離子。（二）鉛的測定（Pb）——雙硫腙法

3、測定步驟：（1）用鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液（1ug/ml）標(biāo)定雙硫腙溶液，①鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：用HNO3來溶解Pb(NO3)；②雙硫腙溶液：0.001%（溶于CCl4

）。（2）測定樣品：粉碎、消化、定容（用蒸餾水）、測定，再根據(jù)所用雙硫腙量計算樣品中鉛含量。4、注意：①雙硫腙法用氰化鉀作掩蔽劑，不要任意增加濃度和用量以免干擾鉛的測定。②氰化鉀，劇毒，不能用手接觸，必須在溶液調(diào)至堿性再加入。廢的氰化鉀溶液應(yīng)加NaOH和FeSO4(亞鐵)，使其變成亞鐵氰化鉀再倒掉。③如果樣品中含Ca、Mg的磷酸鹽時，不要加檸檬酸銨，避免生成沉淀帶走使鉛損失。④樣品中含錫量＞150mg時，要設(shè)法讓其變成溴化錫，而蒸發(fā)除去，以免產(chǎn)生偏錫酸而使鉛丟失。⑤測鉛要用硬質(zhì)玻璃皿，提前用1-10%HNO3浸泡，再用水沖洗干凈。（三）鋅的測定（Zn）GB5009.141、原理：在pH4.5-5.0，鋅離子與雙硫腙生成紅色絡(luò)合物，此絡(luò)合物溶于CCl4，其它金屬離子靠加入硫代硫酸鈉、鹽酸羥胺溶液和pH值的控制。2、要領(lǐng)：（1）鋅標(biāo)準(zhǔn)曲線重現(xiàn)性差，平行作1-2份標(biāo)準(zhǔn)鋅，以進(jìn)行校正。（2）硫代硫酸鈉不能任意增加，因為它也是絡(luò)合物。（3）本法靈敏度較高，必須嚴(yán)格控制pH值，同時所用水應(yīng)為無鋅水，經(jīng)陰、陽離子交換樹脂純化。器皿也先用硝酸溶液洗滌，然后再用無離子水沖洗干凈。1、原理：樣品經(jīng)消化后，汞離子在酸性溶液中可與雙硫腙生成橙色絡(luò)合物，溶于三氯甲烷，絡(luò)合物的顏色深淺與汞的濃度成正比，在波長490nm處測定吸光度，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較而進(jìn)行定量。（四）雙硫腙分光光度法測定汞含量2、試劑（1）鹽酸羥胺溶液(200g／L)（2）雙硫腙三氯甲烷溶液(0.5g／L)：（3）雙硫腙使用液：吸取1.0mL雙硫腙溶液，加三氯甲烷至10mL混勻。用1cm比色杯，以三氯甲烷調(diào)節(jié)零點，于波長510nm處測吸光度(A)，用下式算出配制l00mL雙硫腙使用液(70％透光率)所需雙硫腙溶液的毫升數(shù)(V)。要求雙硫腙使用液的濃度控制在5-10mg/L，而透光率為70％（即吸光度為0.155）時，雙硫腙使用液的濃度大約是5mg/L（4）汞標(biāo)準(zhǔn)溶液：精密稱取0．1354g經(jīng)干燥器干燥過的二氯化汞，加lmol/L硫酸使其溶解，移入100mL容量瓶中，并稀釋至刻度。此溶液每毫升相當(dāng)于1mg汞。（5）汞標(biāo)準(zhǔn)使用液：lmol/L硫酸稀釋至每毫升相當(dāng)于1μg汞。3、樣品消化：根據(jù)樣品的含水量的多少稱?。ㄎ。?0～50g（mL）樣品，置于消化裝置的錐形瓶中，加玻璃珠數(shù)粒，45mL硝酸、15mL硫酸，轉(zhuǎn)動錐形瓶，防止局部炭化。裝上冷凝管后，小火加熱，待開始發(fā)泡即停止加熱．發(fā)泡停止后加熱回流2h。如加熱過程中溶液變棕色，再加5mL硝酸，繼續(xù)回流2h，放冷，用適量水洗滌冷凝管，洗液并入消化液中，取下錐形瓶，加水至總體積為150mL。取與消化樣品相同量的硝酸、硫酸按同一方法做試劑空白試驗。4、測定：①取上述消化液（全量），加20mL水，在電爐上煮沸10min，除去二氧化氮等，放冷。②于樣品消化液及試劑空白液中各加5％高錳酸鉀溶液至溶液呈紫色，然后再加20％鹽酸羥胺溶液使紫色退去，加2滴溴麝香草酚藍(lán)指示液，用氨水調(diào)節(jié)PH，使橙紅色變成橙黃色（PH1～2）。定量轉(zhuǎn)移至125mL分液漏斗中。③制備標(biāo)準(zhǔn)系列：吸取0.0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0mL汞標(biāo)準(zhǔn)使用液（相當(dāng)于0.0、0.5、3.0、4.0、5.0、6.0μg汞），分別置于125mL分液漏斗中，加5％硫酸10mL，再加水至40mL，混勻。再各加20％鹽酸羥胺溶液1mL，放置20min，并時時振搖。④測定：于樣品消化液，試劑空白液及標(biāo)準(zhǔn)液振搖放冷后的分液漏斗中加5.0mL雙硫腙使用液，劇烈振搖2min，靜置分層后，經(jīng)脫脂棉將三氯甲烷層濾入1cm比色杯中，以三氯甲烷調(diào)節(jié)零點，在波長490nm處測吸光度。繪制成標(biāo)準(zhǔn)曲線并定量。5、結(jié)果計算：式中：X——樣品中汞的含量，mg／kg；

m1——樣品消化液中汞的含量（從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得），μg；

m2——試劑空白液中汞的含量（從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得），μg；

m——樣品質(zhì)量，g。5、說明及注意事項：（1）汞與雙硫腙的絡(luò)合能力很強(qiáng)，在酸性條件下，其它金屬離子都不產(chǎn)生干擾，生成橙色絡(luò)合物時酸度以pH1.8～2為宜。（2）雙硫腙易被氧化，生成黃色的化合物不溶于酸及堿，能溶于氯仿中，因此氯仿中不得含有氧化物。操作時不宜敞開暴露于空氣過久，避免直射光操作。（3）鹽酸羥胺是一種掩蔽劑，可消除鐵、鋅離子的干擾。同時，鹽酸羥胺還是一種還原劑，可以除去氧化物。（4）用鹽酸羥胺還原高錳酸鉀時，會產(chǎn)生大量氯氣與氮氧化物，操作時應(yīng)不時振搖，并放置20min，使其逸放。（5）雙硫腙比色法測定金屬元素的含量具有較高的靈敏度和選擇性，設(shè)備簡單，但操作工作量大，耗用試劑、溶劑較多，至今多被列為國標(biāo)中的第二法或第三法。

(6)汞能在常溫下蒸發(fā)為汞原子蒸氣，對波長253.7nm的共振線有劇烈的吸收，所以可以采用冷原子吸收光譜法（測汞儀法）測定汞含量（見GB/T5009.17-2003第一法）。（7）實驗時不小心將汞灑落在臺面上，應(yīng)立即將大汞珠收集后，撒上硫磺粉。As為非金屬元素，砷化物毒性很強(qiáng)，最常見的砷化合物有三氧化二砷（俗稱砒霜或白霜），為白色，無味無嗅的粉末。若含量不純?nèi)趸闉殚偌t色，俗稱砒霜。砷常用于制造農(nóng)藥和藥物，水產(chǎn)品和其他食物由于受水質(zhì)或其他原因的污染而含有一定量的砷。砷的化合物有強(qiáng)烈的毒性，我國食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中對各類食物中含砷量有嚴(yán)格的規(guī)定。砷的測定方法有銀鹽法和砷斑法。砷斑法又叫古蔡氏法，操作比較簡便，但目測時有主觀誤差，銀鹽法克服了砷斑法的目測誤差。七、砷的測定1、原理：樣品消化后，讓所含5價砷→ASH3，再與二乙氨基二硫代甲酸銀作用，在有機(jī)堿（三乙醇胺）存在下，生成棕紅色膠態(tài)銀，進(jìn)行比色測定。在生成AsH3過程中，有H2S，會干擾測定，可用浸泡過醋酸鉛的棉花來排除H2S的干擾。（一）銀鹽法2、儀器：左邊為AsH3發(fā)生器，里邊放：樣品消化液、HCl、KI、SnCl2、Zn粒。橫管中有Pb(AC)2吸收H2S。右邊為AgDDC吸收管。3、說明及注意事項：（1）用三氧化二砷配制砷標(biāo)準(zhǔn)溶液時，由于三氧化二砷有巨毒，操作時應(yīng)小心。（2）氯化亞錫（SnCI2）試劑不穩(wěn)定，在空氣中能氧化生成不溶性氯氧化物，失去還原劑作用。配制時加鹽酸溶解為酸性氯化亞錫溶液，加入數(shù)粒金屬錫，經(jīng)持續(xù)反應(yīng)生成氯化亞錫，新生態(tài)氫具有還原性，以保持試劑溶液的穩(wěn)定的還原性。（3）乙酸鉛棉花，塞入導(dǎo)氣管中，是為吸收可能產(chǎn)生的硫化氫，使其生成硫化鉛而滯留在棉花上，以免吸收液吸收產(chǎn)生干擾，因為硫化物與銀離子生成灰黑色的硫化銀，影響比色。（4）不同形狀和規(guī)格