長春市九臺區(qū)師范高級中學2019-2020學年高二化學下學期期中試題含解析

吉林省長春市九臺區(qū)師范高級中學2019_2020學年高二化學下學期期中試題含解析吉林省長春市九臺區(qū)師范高級中學2019_2020學年高二化學下學期期中試題含解析PAGE21-吉林省長春市九臺區(qū)師范高級中學2019_2020學年高二化學下學期期中試題含解析吉林省長春市九臺區(qū)師范高級中學2019-2020學年高二化學下學期期中試題(含解析）可能用到的原子量：H—1O—16C-12第Ⅰ卷(選擇題，共48分）一、選擇題(每小題3分，共48分。每小題只有一選項符合題意).1。下列實驗方案不合理的是(）A.用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸等B。分離苯和硝基苯的混合物，可用蒸餾法C.可用苯將溴從溴苯中萃取出來D.可用水來鑒別苯、乙醇、四氯化碳【答案】C【解析】【詳解】A.因乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液中的溶解度很小,且乙酸易溶于Na2CO3溶液，因此可用飽和Na2CO3溶液來除去乙酸乙酯中混有的乙酸，故A正確；B.苯與硝基苯的沸點相差較大,可用蒸餾法將兩者分離開來，故B正確；C。溴易溶于溴苯,也易溶于苯，因此不能用苯作萃取劑,將溴從溴苯中萃取出來，故C錯誤;D。苯不溶于水，加入水時，液體分為兩層，上層為苯(油狀液體)，下層為水；乙醇與水混合時不分層，四氯化碳不溶于水，加入水時，液體也分為兩層,上層為水，下層為四氯化碳(油狀液體),因此可用水來鑒別苯、乙醇、四氯化碳，故D正確；故選C。2。根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律,判斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是（)A。3 B.4 C。5 D.6【答案】A【解析】【詳解】根據(jù)表中烴分子式排列規(guī)律，空格中烴分子式應為C5H12,其同分異構(gòu)體有正戊烷、異戊烷和新戊烷。答案選A。3。下列有機物命名正確的是（)A.2—乙基丁烷B.CH3CH2CH2CH2OH1—丁醇C。間二甲苯D.2—甲基—2—丙烯【答案】B【解析】【詳解】A．該物質(zhì)最長鏈有4個碳，2號碳上有一個支鏈甲基，所以名稱為2—甲基—丁烷，故A錯誤;B．醇在命名時，要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子編號，故—OH在1號碳原子上，名稱為1—丁醇，故B正確；C．兩個甲基處于苯環(huán)對位,應為對二甲苯,故C錯誤；D．烯烴的命名,編號應該從距離碳碳雙鍵最近的一端開始，該命名的編號方向錯誤，正確名稱應為2-甲基—1丙烯，故D錯誤；故答案為B?！军c睛】判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范:(1）烷烴命名原則：

①長：選最長碳鏈為主鏈；

②多:遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;

③近：離支鏈最近一端編號；

④小:支鏈編號之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近——離支鏈最近一端編號"的原則；

⑤簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面；

（2）有機物的名稱書寫要規(guī)范；

（3)對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰"、“間”、“對"進行命名；

(4）含有官能團的有機物命名時,要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小。4。在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶2的化合物是（)A。 B.C. D.【答案】D【解析】【詳解】根據(jù)有機物結(jié)構(gòu)簡式可判斷A中有2組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶1,B中有3組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶1∶1，C中有3組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶1∶4，D中有兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3∶2.選項D正確，答案選D。5。如圖表示4—溴環(huán)己烯在不同條件下所發(fā)生的4個不同反應。其中,產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是（）A.①② B.②③ C.③④ D.①④【答案】C【解析】【詳解】由結(jié)構(gòu)可知，有機物中含C=C和—Br；①為氧化反應，碳碳雙鍵被氧化成羧基，產(chǎn)物有羧基、溴原子兩種官能團,故①不符合題意;②為雙鍵的加成反應，產(chǎn)物有羥基、溴原子兩種官能團，故②不符合題意；③為溴原子的消去反應，產(chǎn)物只有碳碳雙鍵一種官能團，故③符合題意；④為雙鍵的加成反應,產(chǎn)物只有溴原子一種官能團,故④符合題意;綜上所述選D?！军c睛】當碳碳雙鍵所連碳原子上有2個氫時,被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳；當有1個氫原子時，被氧化成羧基；當沒有氫原子時,被氧化成羰基。6。下列各組物質(zhì)屬于同系物關系的是（)①CH4和C16H34②CH2=CH—CH3和C4H8③C3H4和CH2=CHCl④CH3—CC—C2H5和CH2=CH—CH=CH2⑤（CH3）2C=CH—CH=CH2和（CH3）3C—CCHA。①③ B.①② C。④ D.①【答案】D【解析】【詳解】①CH4和C16H34,二者均為鏈狀烷烴，屬于同系物，故正確；②C4H8的不飽和度為1,可能是環(huán)烷烴可能是烯烴，二者不一定是同系物,故錯誤；③CH2=CHCl中含有氯原子，二者結(jié)構(gòu)不同，一定不是同系物,故錯誤;④二者一個含有碳碳三鍵，一個含有兩個碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)不同，不是同系物,故錯誤；⑤二者一個含有兩個碳碳雙鍵，一個含有碳碳三鍵，結(jié)構(gòu)不同,不是同系物，且二者分子式相同，互為同分異構(gòu)體,故錯誤;綜上所述選D?！军c睛】結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物互相稱為同系物，同系物必須是同一類物質(zhì)(含有相同且數(shù)量相等的官能團)。7.鹵代烴RCH2CH2X分子中的化學鍵如圖所示，則下列說法正確的是（）A。當該鹵代烴發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①和③B.當該鹵代烴發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①C。當該鹵代烴發(fā)生消去反應時,被破壞的鍵是①和④D.當該鹵代烴發(fā)生消去反應時,被破壞的鍵是①和②【答案】B【解析】【詳解】鹵代烴發(fā)生水解反應生成醇，被破壞的鍵是①,故A錯誤；B正確；該鹵代烴發(fā)生消去反應生成烯烴，被破壞的鍵是①和③，故C錯誤、D錯誤.8.有機物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如：CH3CHCHCH3可簡寫為。有機物X的鍵線式為，下列說法不正確的是（）A.X的化學式為C8H8B。有機物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為C。X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.X與足量的H2在一定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種【答案】D【解析】【詳解】A．根據(jù)鍵線式的書寫特點，拐點代表碳原子，氫原子省略，所以的分子式為C8H8，故A正確;B．X的化學式為C8H8，不飽和度為5，Y是X的同分異構(gòu)體，屬于芳香烴含有苯環(huán)，則其支鏈上有一個雙鍵，則Y只能為，故B正確；C．有機物X中具有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質(zhì),能被高錳酸鉀氧化，使高錳酸鉀酸性溶液褪色,故C正確；D．X和氫氣加成以后，所有的雙鍵變?yōu)閱捂I，根據(jù)對稱性原則，得到的烴共有兩種類型的氫原子，所以Z的一氯代物有2種,故D錯誤；故答案為D。9.某有機物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,則下列有關說法中正確的是（）A.X的分子式為C12H16O3B.X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應C.在Ni作催化劑的條件下,1molX最多只能與1molH2加成D?？捎盟嵝愿咤i酸鉀溶液區(qū)分苯和X【答案】D【解析】【詳解】A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可知所含C原子個數(shù)為12,一個苯環(huán)、兩個雙鍵，所以不飽和度為6,則氫原子個數(shù)為12×2+2-6×2=14，分子式應為C12H14O3,故A錯誤；B．分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，故B錯誤；C．在催化劑作用下，苯環(huán)可以加成，碳碳雙鍵可以加成,1molX最多能與4molH2加成，故C錯誤;D．X含有碳碳雙鍵，可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應,可用于區(qū)別苯，故D正確；故答案為D。10。下列關于有機物的說法中，正確的是(）A.乙醇可以氧化為乙醛或乙酸，三者都能發(fā)生酯化反應B.苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的強C。乙酸乙酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解反應D?？捎肍eCl3溶液來區(qū)分和【答案】C【解析】【詳解】A.乙醛無法發(fā)生酯化反應,A錯誤；B.苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的弱，B錯誤；C。乙酸乙酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解反應，C正確；D.和中均含有酚羥基,故無法用FeCl3溶液來區(qū)分，D錯誤;故答案選C。11。某物質(zhì)可能含有：a.甲酸、b。乙酸、c.甲醇、d。甲酸甲酯四種物質(zhì)中的一種或幾種,在鑒別時有下列現(xiàn)象：①可發(fā)生銀鏡反應；②加入新制Cu（OH）2懸濁液，沉淀不溶解;③與含酚酞的NaOH溶液共熱，發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺至無色。下列敘述中，正確的是（)A.a、b、c、d都有B。一定無a，一定有b，可能有c、dC。有c和dD。一定有d,可能有c，一定無a、b【答案】D【解析】【詳解】①可發(fā)生銀鏡反應，說明含有—CHO結(jié)構(gòu)，可以是醛類、甲酸、甲酸形成的酯；②加入新制Cu（OH）2懸濁液，沉淀不溶解說明不含羧基，即不含a、b;③與含酚酞的NaOH溶液共熱，發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺至無色，說明能與NaOH反應，根據(jù)②排除了a、b，則一定含d；無法判斷是否含有乙醇；綜上所述選D。12。冬青油的結(jié)構(gòu)簡式為,它在一定條件下可能發(fā)生的反應有：①加成反應；②水解反應；③銀鏡反應；④取代反應；⑤消去反應;⑥與Na2CO3溶液反應生成CO2.其中正確的是（）A.①②④ B。②④⑥ C。③④⑤⑥ D.①②③④【答案】A【解析】【詳解】含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應；含有酯基可以發(fā)生水解反應;含有酯基、甲基、酚羥基可以發(fā)生取代反應；不含—CHO結(jié)構(gòu)所以不能發(fā)生銀鏡反應;羥基與苯環(huán)相連不能發(fā)生消去反應；苯酚酸性弱與碳酸,不能與碳酸鈉反應生成二氧化碳；綜上所述該物質(zhì)可以發(fā)生的反應有①加成反應、②水解反應、④取代反應，故答案為A。13.有機物A、B均為合成某種抗支氣管哮喘藥物中間體,A在一定條件下可轉(zhuǎn)化為B（如下圖所示）,下列說法正確的是A.分子A中所有碳原子均位于同一平面B。用FeCl3溶液可檢驗物質(zhì)B中是否混有AC。物質(zhì)B既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生水解反應D.1molB最多可與5molH2發(fā)生加成反應【答案】B【解析】【詳解】A、A分子中含有飽和C原子，為四面體結(jié)構(gòu)，所以A分子中的所有碳原子不可能共面，A錯誤；B、A分子中含有酚羥基，而B分子中不含酚羥基，酚羥基可使氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,所以可用氯化鐵檢驗B中是否混有A，B正確；C、B分子中含有醛基可發(fā)生銀鏡反應,但不含酯基,所以不發(fā)生水解反應，C錯誤；D、B分子中的苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基、羰基均可與氫氣發(fā)生加成反應，所以1molB最多與6mol氫氣發(fā)生加成反應,D錯誤；答案選B。14。生活中處處有化學。下列說法正確的是A。制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼是合金B(yǎng).做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類D。磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì)，豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸【答案】A【解析】【詳解】A．“不銹鋼是合金”,不銹鋼是鐵、鈷、鎳的合金，故A正確；B．棉和麻主要成分是纖維素,與淀粉一樣都屬于混合物，不屬于同分異構(gòu)體，故B錯誤;C．花生油是不飽和酯類，牛油是飽和酯類，故C錯誤；D．豆?jié){煮沸是蛋白質(zhì)發(fā)生了變性，故D錯誤。故選A15.下列說法中正確的是（)①油脂氫化的目的是提高油脂的熔點和穩(wěn)定性②油脂是高級脂肪酸和甘油所生成的酯③油脂在酸性條件下的水解反應也叫皂化反應④油和脂肪屬于同系物A。①③ B.①④ C.①② D.②③【答案】C【解析】【詳解】①油脂和H2加成后油脂中的不飽和高級脂肪酸甘油酯轉(zhuǎn)化成飽和的高級脂肪酸甘油酯，其熔點及穩(wěn)定性均得到提高，故正確；②油脂為高級脂肪酸甘油酯，可水解生成高級脂肪酸和甘油，即油脂是高級脂肪酸和甘油所生成的酯,故正確；③油脂在堿性條件下的水解反應也叫皂化反應，故錯誤;④油含有碳碳雙鍵，脂肪沒有，結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故錯誤；綜上所述答案為C。16。以下食品化學知識的敘述不正確的是（）A.食鹽可作調(diào)味劑，也可作食品防腐劑B.新鮮蔬菜做熟后,所含維生素C會有損失C。纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖，故可做人類的營養(yǎng)物質(zhì)D。葡萄糖中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍色,故可用蘇打粉檢驗假紅酒【答案】C【解析】【詳解】A．我們每天吃菜里都放了食鹽來調(diào)味，濃度高的食鹽水可腌制食品,殺死細胞，防止食品腐敗，選項A正確；B．新鮮蔬菜里面含有大量的維生素C,高溫煮熟，會破壞維生素C的結(jié)構(gòu)，而使其損失，選項B正確；C．人體內(nèi)沒有纖維素水解酶,不能使在體內(nèi)水解,選項C錯誤；D．花青素遇堿變藍，而Na2CO3溶液由于CO32-的水解而顯堿性,假紅酒中無花青素，遇蘇打就不會變藍，進而鑒別其真?zhèn)危x項D正確；答案選C。第Ⅱ卷(非選擇題，共52分）二、非選擇題17.有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進行了如下實驗:（1）稱取A9.0g,升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。則A的相對分子質(zhì)量為:___。(2）將此9。0gA在足量純O2充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13。2g。則A的分子式為：___.(3）另取A9。0g,跟足量的NaHCO3粉末反應,生成2.24LCO2（標準狀況），若與足量金屬鈉反應則生成2。24LH2（標準狀況）.用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團為：___、__。(4）A的核磁共振氫譜如圖：則A中含有___種氫原子。（5）綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡式為___，跟NaHCO3溶液反應的離子方程式為___.【答案】（1）.90(2）。C3H6O3(3）.—COOH（4）。—OH(5).4(6）。(7).CH3CHOHCOOH+HCO3-=CH3CHOHCOO—+H2O+CO2↑【解析】【詳解】(1)有機物質(zhì)的密度是相同條件下H2的45倍，所以有機物質(zhì)的分子式量為：45×2=90；（2）9.0g物質(zhì)A的物質(zhì)的量為0。1mol;濃硫酸增重5。4g，則生成水的質(zhì)量是5.4g,生成水的物質(zhì)的量為:=0。3mol，所含有氫原子的物質(zhì)的量是0.6mol，堿石灰增重13.2g，所以生成二氧化碳的質(zhì)量是13。2g，所以生成二氧化碳的物質(zhì)的量是：=0。3mol，所以碳原子的物質(zhì)的量是0。3mol，所以有機物中碳個數(shù)是3,氫個數(shù)是6，根據(jù)相對分子質(zhì)量是90，所以氧原子個數(shù)是=3，即分子式為:C3H6O3;(3）只有羧基可以和碳酸氫鈉發(fā)生化學反應生成二氧化碳，0。1molA可生成2.24LCO2(標準狀況)即0。1mol二氧化碳，則含有一個-COOH；

醇羥基和羧基可以和金屬鈉發(fā)生反應生成氫氣，0。1molA與足量金屬鈉反應生成2。24LH2(標準狀況)即0。1mol氫氣，且已知含有一個羧基，則還含有一個—OH;(4）根據(jù)核磁共振氫譜圖看出有機物中有4個峰值，則含4種環(huán)境的氫原子；(5)綜上所述A的結(jié)構(gòu)簡式為；與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳和水以及相應的鈉鹽，離子方程式為：CH3CHOHCOOH+HCO3-=CH3CHOHCOO—+H2O+CO2↑。18。某化學課外小組用圖裝置制取溴苯先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應器A（A下端活塞關閉)中。(1）寫出A中反應的化學方程式_______________。(2）觀察到A中的現(xiàn)象是_____________________。(3)實驗結(jié)束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中，充分振蕩，目的是________，寫出有關的化學方程式______________________________。（4)C中盛放CCl4的作用是________________。（5)能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明。另一種驗證的方法是向試管D中加入_______，現(xiàn)象是________?！敬鸢浮?1）。C6H6＋Br2C6H5Br＋HBr（2).反應液微沸，有紅棕色氣體充滿A容器(3）。除去溶于溴苯中的溴（4)。Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O或3Br2＋6NaOH=5NaBr＋NaBrO3＋3H2O（5).除去溴化氫氣體中的溴蒸氣(6）.紫色石蕊試液(7）.溶液變紅色【解析】分析】該實驗是實驗室用苯和液溴制取溴苯.該反應的原理是:＋Br2＋HBr。在實驗過程中,為了證明該反應為取代反應，則需證明取代產(chǎn)物溴化氫的存在。因此，需在C中加入CCl4,以除去溴化氫氣體中的溴蒸氣。方便對溴化氫的檢驗。由于在反應的過程中產(chǎn)物溴苯與反應物混溶在一起，因此需要利用氫氧化鈉除去溴苯中的溴，再通過蒸餾的方式提純溴苯即可.【詳解】(1)A中涉及兩個反應，分別為：2Fe＋3Br2=2FeBr3，＋Br2＋HBr；（2）在反應中,可觀察到A中的現(xiàn)象是反應液微沸,且有紅棕色氣體Br2充滿整個容器；(3）實驗結(jié)束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中,充分振蕩。目的是利用氫氧化鈉除去溶于溴苯中的溴，該反應有關的化學方程式Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O（或3Br2＋6NaOH=5NaBr＋NaBrO3＋3H2O);(4)在實驗中，C中盛放CCl4的作用是除去溴化氫氣體中的溴蒸氣。為了證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應,可向試管D中加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明有溴化氫存在，即發(fā)生了取代反應。另一種驗證的方法是向試管D中加入石蕊試液,若溶液變紅色,則證明溴化氫存在,即發(fā)生了取代反應。【點睛】本題主要考查的是實驗室制溴苯的實驗，在本實驗中雖加入的是鐵，但對反應起催化作用的是溴化鐵。為了證明該反應為取代反應，則需檢驗取代產(chǎn)物溴化氫的存在.檢驗溴化氫時可利用AgNO3溶液檢驗溴離子或通過檢驗D中吸收液的酸堿性來證明氫離子的存在。19。相對分子質(zhì)量為162的有機化合物M，用于調(diào)制食用香精，分子中碳、氫原子數(shù)相等,且為氧原子數(shù)的5倍，分子中只含有一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基.芳香烴A的核磁共振氫譜譜圖有6個峰，其面積之比為1∶2∶2∶2∶1∶2。用芳香烴A為原料合成M的路線如下：試回答下列問題:(1）A的結(jié)構(gòu)簡式為________，F(xiàn)中的官能團名稱是________。(2)試劑X的名稱可能是________。(3）反應①～⑧中屬于取代反應的是________（填反應代號，下同),屬于酯化反應的是________