2023年儀器分析題庫

一、判斷題[原子吸取]Ｘ1.原子吸取分光光度法是根據(jù)測得的積分吸取進(jìn)行定量的。XX２．在原子吸取分光光度法中,只有被測元素的共振線波長可作為測定波長。ＸX３．原子吸取譜線的半寬度重要由自然變寬決定。Ｘ√４．提高原子化溫度可消除化學(xué)干擾?！?.原子吸取法測定血清鈣時(shí)，加入EＤTＡ是為了消除化學(xué)干擾。X6.溫度越高,原子吸取譜線的半寬度越窄。Ｘ√7.原子吸取光譜是線狀光譜，而紫外吸取分光光度法是帶狀光譜。X8．原子吸取測定中,基態(tài)原子數(shù)不能代表待測元素的總原子數(shù)。X√９.火焰原子化法的原子化效率只有10％左右?！蹋?．原子吸取分光光度法測定樣品時(shí),采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效的消除物理干擾。X11.原子吸取分光光度計(jì)中單色器在原子化系統(tǒng)之前?！?2．原子吸取測定中，基態(tài)原子數(shù)可以代表待測元素的總數(shù)。X1３.在原子吸取分光光度法中，火焰的作用是使基態(tài)原子變成激發(fā)態(tài)原子或離子?！?4.原子吸取分光光度計(jì)中單色器在原子化系統(tǒng)之后?！?5.在AAS法中可以用連續(xù)光源校正背景吸取,由于被測元素的原子蒸氣對連續(xù)光源產(chǎn)生的吸取可以忽略不計(jì)。√16.在原子吸取分光光度法中,可通過峰值吸取的測量來擬定待測原子的濃度。X17.原子吸取分光光度法中,一般通過測定積分吸取來擬定蒸氣中的原子濃度。Ｘ1８火焰原子吸取光譜法中，吸光物質(zhì)是火焰中各種原子。X19.在儀器分析中,測定的靈敏度越高，則檢出限必然越低。√２0.原子吸取分光光度法測定樣品時(shí),采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效地消除物理干擾及背景干擾。［原子熒光]√1.原子熒光分光光度計(jì)可不用單色器?！蘕2.原子熒光發(fā)射強(qiáng)度僅與試樣中待測元素的含量有關(guān),而與激發(fā)光源的強(qiáng)度無關(guān)。Ｘ√３.散射干擾不能用提高單色器分辨率的方法來消除?！獭蹋?原子熒光光譜法是測定Ａs和Hg的國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法?！獭?．由于背景吸取和散射干擾嚴(yán)重,所以原子熒光分析中還很少采用石墨爐原子化器。√二、單項(xiàng)選擇１.由原子無規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為()?A．自然變度Ｂ.霍爾茲馬克變寬

Ｃ．勞倫茨變寬D.多普勒變寬2．在原子吸取光譜分析中,若基體試樣影響較大,有難于配制與試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),為了獲得較好的結(jié)果,最佳選擇何種方法進(jìn)行分析

Ａ.工作曲線法B.內(nèi)標(biāo)法

C.標(biāo)準(zhǔn)加入法D.間接測定法3．原子吸取測定期，調(diào)節(jié)燃?xì)夂椭細(xì)獾牧髁恳约叭紵鞲叨鹊哪康氖牵?

A.控制燃燒速度B.增長燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間

Ｃ.提高試樣霧化效率Ｄ.獲得最高的測量靈敏度4.采用調(diào)制的空心陰極燈重要是為了()?Ａ.延長燈壽命Ｂ.克服干擾譜線

C．防止光源譜線變寬D.扣除背景吸取5.在原子吸取分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用()

A.減小狹縫B．用純度較高的單元素?zé)?/p>

Ｃ.另選測定波長D.用化學(xué)方法分離6.用原子吸取法測定血清鈣時(shí)加入EDTA是為了消除：?

A．物理干擾B．化學(xué)干擾

C.光譜干擾D.背景吸?。?由原子的壓力所產(chǎn)生的譜線變寬稱為()

Ａ.自然變度B.霍爾茲馬克變寬C.勞倫茨變寬Ｄ.涉及Ｂ和C８.下述哪種光譜法是基于發(fā)射原理?(B)?

Ａ.紅外光譜法B.熒光光度法?C.分光光度法D.核磁共振波譜法9.在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（D)

A．提高柱溫

Ｂ.減小渦流擴(kuò)散項(xiàng)

C．減少流動(dòng)相流速

D.改善固定相的結(jié)構(gòu)，減小傳質(zhì)阻力項(xiàng)10.原子化器的重要作用是(Ａ）

A.將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的基態(tài)原子B．將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子?C.將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子D．將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子11.在原子吸取分光光度計(jì)中，目前常用的光源是B

Ａ.火焰

B.空心陰極燈

C.氙燈

Ｄ．交流電弧１2.質(zhì)量濃度為0.1μg/ｍL的Mｇ在某原子吸取光譜儀上測定期,得吸光度為0.178,結(jié)果表白該元素在此條件下的1％吸取所相應(yīng)的特性濃度為C

A．０．0000７83

B．0.562?

C.0.00247

D.0．00783１3.原子吸取光譜分析過程中，被測元素的相對原子質(zhì)量愈小，溫度愈高,則譜線的熱變寬將(A）?Ａ.愈嚴(yán)重B.愈不嚴(yán)重C.基本不變Ｄ．不變1４.空心陰極燈的重要操作參數(shù)是(Ａ)?A.燈電流B.燈電壓C.陰極溫度D.內(nèi)充氣體的壓力１５.在原子吸取分析法中，被測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大限度上取決于：C?

A.空心陰極燈B.火焰?

C.原子化系統(tǒng)D.分光系統(tǒng)１６.原子吸取法中，溶液黏度引起的干擾屬于（B)Ａ．光譜干擾Ｂ．物理干擾C．電離干擾

Ｄ.化學(xué)干擾17.若原子吸取的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí),不能消除了下列哪種干擾?(D）?Ａ.分子吸取B.背景吸?。?光散射Ｄ．基體干擾18.若原子吸取的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí),具有的特點(diǎn)有(Ｄ)?Ａ．消除基體干擾B.不能消除背景吸取?C.加入標(biāo)準(zhǔn)溶液中元素濃度應(yīng)與試樣中被測元素的濃度接近Ｄ．以上都是１9．在原子吸取分析中,如懷疑存在化學(xué)干擾,采用下列一些補(bǔ)救措施，指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?D)?A.加入釋放劑Ｂ.加入保護(hù)劑Ｃ.加入飽和劑D．改變光譜通帶20.在火焰原子吸取分析中，分析靈敏度低，研究發(fā)現(xiàn)是在火焰中有氧化物粒子形成，于是采用下面一些措施，指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?Ａ）?A.提高火焰溫度Ｂ.加入保護(hù)劑?C.改變助燃比使成為富燃火焰Ｄ.預(yù)先分離干擾物質(zhì)2１.在原子吸取分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采用下列一些補(bǔ)救措施(D)

A.加入釋放劑B.加入保護(hù)劑C.加入飽和劑Ｄ.都可以22.在原子吸取分析中，下列哪種火焰組成的溫度最高？(C)

A.空氣-乙炔Ｂ.空氣-煤氣Ｃ．笑氣-乙炔D.氧氣-氫氣23.在原子吸取分析中,當(dāng)溶液的提高速度較低時(shí),一般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機(jī)溶劑,其目的是(B）?A.使火焰容易燃燒B.提高霧化效率Ｃ.增長溶液粘度D.增長溶液提高量24.在原子吸取分析中,過大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外，還使發(fā)射共振線的譜線輪廓變寬,這種變寬屬于(Ｃ)

A．自然變寬B.壓力變寬C.場致變寬Ｄ．多普勒變寬（熱變寬)25．在原子吸取分析中,如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采用下列一些補(bǔ)救措施(C）?A.加入釋放劑

B．化學(xué)分離

C.Ａ和B都可以

D.都不行26.在原子吸取分析中，由于某元素含量太高,已進(jìn)行了適當(dāng)?shù)南♂?但由于濃度高，測量結(jié)果仍偏離校正曲線，要改變這種情況，下列哪種方法也許是最有效的（A）?Ａ.將分析線改用非共振線B.繼續(xù)稀釋到能測量為止

C．改變標(biāo)準(zhǔn)系列濃度D.縮小讀數(shù)標(biāo)尺27.在原子吸取分析的理論中,用峰值吸取代替積分吸取的基本條件之一是(A)

Ａ.光源發(fā)射線的半寬度要比吸取線的半寬度小得多?B.光源發(fā)射線的半寬度要與吸取線的半寬度相稱?C.吸取線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小得多?D.單色器能分辨出發(fā)射譜線,即單色器必須有很高的分辨率28.在原子吸取法中，可以導(dǎo)致譜線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對稱的變寬應(yīng)是(B）?A.熱變寬B.壓力變寬C．自吸變寬Ｄ．場致變寬29.在原子吸取分析中,通常分析線是共振線，由于一般共振線靈敏度高，如Hｇ的共振線18５.０nｍ比Ｈｇ的共振線253．7ｎｍ的靈敏度大５0倍，但實(shí)際在測汞時(shí)總是使用2５3.7nm作分析線，其因素是(D)

A．汞蒸氣有毒不能使用185．0nm?Ｂ.汞蒸氣濃度太大不必使用靈敏度高的共振線?Ｃ．Hg１8５.０nm線被大氣和火焰氣體強(qiáng)烈吸取

D．汞空心陰極燈發(fā)射的185.0nｍ線的強(qiáng)度太弱30.原子吸取光譜是(Ｄ)?A.分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級躍遷時(shí)對光的選擇吸取產(chǎn)生的?Ｂ.基態(tài)原子吸取了特性輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后又回到基態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的

Ｃ.分子的電子吸取特性輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的?D．基態(tài)原子吸取特性輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的31．欲分析１65～3６0nm的波譜區(qū)的原子吸取光譜，應(yīng)選用的光源為(Ｃ)?A.鎢燈B..能斯特?zé)鬋．空心陰極燈D.氘燈32．原子吸取光譜需要的光源是（B)

A.單色光B．銳線光源C．白光Ｄ．可見光3３.在原子吸取分析中,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除（A)?Ａ．基體效應(yīng)的影響Ｂ.光譜背景的影響C.其它譜線的干擾D.電離效應(yīng)３4.在原子吸取法中,原子化器的分子吸取屬于(C)

A.光譜線重疊的干擾Ｂ.化學(xué)干擾Ｃ.背景干擾Ｄ.物理干擾３5.原子吸取法測定鈣時(shí)，加入EDTＡ是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾?(B）

A.鹽酸B．磷酸C．鈉Ｄ.鎂36.可以消除原子吸取法中的物理干擾的方法是（D)

A.加入釋放劑Ｂ．加入保護(hù)劑Ｃ．扣除背景D.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法37.在原子吸取法中，可以導(dǎo)致中心頻率無位移,兩側(cè)對稱變寬，但K0值減小，對吸取系數(shù)積分值無影響的變寬應(yīng)是(Ａ)

A.熱變寬B.壓力變寬C.自吸變寬D.場致變寬38.原子吸取法測定易形成難離解氧化物的元素鋁時(shí),需采用的火焰為（B）

Ａ.乙炔-空氣B.乙炔-笑氣Ｃ.氧氣-空氣D．氧氣－氬氣3９.原子吸取光譜分析中，乙炔是(C）?A.燃?xì)猓細(xì)釨．載氣C.燃?xì)釪.助燃?xì)?０.原子吸取光譜法測定試樣中的鉀元素含量,通常需加入適量的銫鹽，這里鈉鹽被稱為(C)?A．釋放劑B.緩沖劑Ｃ.消電離劑D.保護(hù)劑41．空心陰極燈內(nèi)充的氣體是(Ｄ)?Ａ.大量的空氣B．大量的氖或氬等惰性氣體?B．少量的空氣D.少量的氖或氬等惰性氣體4２.在石墨爐原子化器中，應(yīng)采用下列哪種氣體作為保護(hù)氣(D)

Ａ.乙炔B.氧化亞氮C．氫D.氬43．在火焰原子吸取光譜法中，測定下述哪種元素需采用乙炔--氧化亞氮火焰(D)?A．鈉B.鉭Ｃ.鉀D.鎂44.在原子吸取光譜法中,火焰原子化器與石墨爐原子化器相比較，應(yīng)當(dāng)是(C)

A.靈敏度要高,檢出限卻低B．靈敏度要高,檢出限也低?C.靈敏度要低，檢出限卻高D.靈敏度要低,檢出限也低４５．原子吸取分光光度計(jì)中常用的檢測器是（C)

Ａ．光電池B.光電管C.光電倍增管D.感光板4６.幾種常用光源中,產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是（Ｂ）?A．交流電?。?等離子體光源C．直流電弧D.火花光源47．發(fā)射光譜分析中,應(yīng)用光譜載體的重要目的是(Ｄ)?A.預(yù)富集分析試樣B.方便于試樣的引入?Ｃ．稀釋分析組分濃度Ｄ.增長分析元素譜線強(qiáng)度４8.帶狀光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的?(A)

Ａ.火熱的固體B.受激分子C．受激原子D.單原子離子49．在氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是(

A

）A．保存時(shí)間

B.峰面積

C．半峰寬

D.都不是5０.原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？(Ｄ)?A.輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)B．輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)

C.電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)D.電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)5１.攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關(guān)系建立的(Ｉ—光強(qiáng)，N基—基態(tài)原子數(shù),ΔS—分析線對黑度差,c—濃度,Ｉ—分析線強(qiáng)度，ΔS—黑度)(B)

A.I-N基Ｂ．S-lgcC.Ｉ－lgcＤ.S-ｌgN基5２.發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應(yīng)是這樣的一對線（C)?A.波長不一定接近,但激發(fā)電位要相近B.波長要接近，激發(fā)電位可以不接近

C.波長和激發(fā)電位都應(yīng)接近D.波長和激發(fā)電位都不一定接近53.以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少,則(D)

A.光譜色散率變大,分辨率增高B.光譜色散率變大,分辨率減少

C.光譜色散率變小，分辨率增高D.光譜色散率變小,分辨率亦減少５4.用發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí),作為譜線波長的比較標(biāo)尺的元素是(C)

A．鈉Ｂ.碳C.鐵D．硅５5.測量光譜線的黑度可以用(Ｄ)?A.比色計(jì)B.比長計(jì)Ｃ.測微光度計(jì)Ｄ．?dāng)z譜儀５6.原子發(fā)射光譜分光光度計(jì)與原子熒光光度計(jì)的不同部件是（A）

Ａ.光源Ｂ.原子化器C.單色器Ｄ.檢測器57.原子發(fā)射光譜與原子吸取光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于(Ｃ)?A．輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷B．基態(tài)原子對共振線的吸取

C.氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷D.激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射５8.下面哪些光源規(guī)定試樣為溶液,并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)（A）?A.火焰B.輝光放電C．激光微探針D．交流電弧59.發(fā)射光譜分析中,具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是(D)

A.直流電弧B．低壓交流電弧C．電火花D．高頻電感耦合等離子體60.采用攝譜法光譜定量分析,測得譜線加背景的黑度為Ｓ(ａ＋b),背景黑度為Sｂ，對的的扣除背景方法應(yīng)是(D)

A.S（a+b)－Ｓb

Ｂ.以背景黑度Sb為零,測量譜線黑度

C.譜線附近背景黑度相同,則不必扣除背景?D.通過乳劑特性曲線,查出與S(a+ｂ)及Sｂ相相應(yīng)的I(a+b）及Ib，然后用I（a＋ｂ)－Ib扣除背景６1.下面幾種常用激發(fā)光源中,分析靈敏度最高的是(Ｄ)?A．直流電弧B．交流電弧C.電火花Ｄ.高頻電感耦合等離子體62．下面幾種常用的激發(fā)光源中,最穩(wěn)定的是（D）?A.直流電弧B.交流電弧C.電火花Ｄ.高頻電感耦合等離子體63.下面幾種常用的激發(fā)光源中，分析的線性范圍最大的是(D)

Ａ．直流電弧B.交流電?。?電火花Ｄ.高頻電感耦合等離子體64.下面幾種常用的激發(fā)光源中,背景最小的是（D)

A.直流電弧B．交流電?。茫娀鸹―.高頻電感耦合等離子體６5．下面幾種常用的激發(fā)光源中,激發(fā)溫度最高的是（D)?A.直流電弧B.交流電弧C.電火花D.高頻電感耦合等離子體66．原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是(A)

A.提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā)

Ｂ．提供足夠能量使試樣灰化?C.將試樣中的雜質(zhì)除去，消除干擾?Ｄ.得到特定波長和強(qiáng)度的銳線光譜67.低壓交流電弧光源合用發(fā)射光譜定量分析的重要因素是(C）

A．激發(fā)溫度高Ｂ.蒸發(fā)溫度高Ｃ.穩(wěn)定性好D.激發(fā)的原子線多６８.發(fā)射光譜法定量分析用的測微光度計(jì)，其檢測器是（Ｂ)

A.暗箱Ｂ．感光板Ｃ.硒光電池Ｄ.光電倍增管69．發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是(B)?A.暗箱Ｂ.感光板C.硒光電池D.光電倍增管70.當(dāng)濃度較高時(shí)進(jìn)行原子發(fā)射光譜分析,其工作曲線(lｇI－lgc)形狀為（B）?A.直線下部向上彎曲B.直線上部向下彎曲

C.直線下部向下彎曲Ｄ．直線上部向上彎曲７1.對原子發(fā)射光譜法比對原子熒光光譜法影響更嚴(yán)重的因素是(C)?A．粒子的濃度Ｂ.雜散光C.非光譜線干擾Ｄ.光譜線干擾72.在進(jìn)行發(fā)射光譜定性分析時(shí),要說明有某元素存在，必須（Ｃ)

Ａ.它的所有譜線均要出現(xiàn)B.只要找到2~３條譜線?C.只要找到2～3條靈敏線Ｄ.只要找到１條靈敏線７3．下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光(Ａ）

A.鉻原子吸取359.35nm,發(fā)射35７.87nm?B.鉛原子吸取283.3１nm,發(fā)射2８３．31nｍ?C．鉛原子吸取283.3１nm，發(fā)射405.78ｎｍ

D.鉈原子吸?。?7.55ｎm，發(fā)射53５.05nm7４．與原子吸取法相比,原子熒光法使用的光源是(D)

A.必須與原子吸取法的光源相同B．一定需要銳線光源

Ｃ．一定需要連續(xù)光源Ｄ.不一定需要銳線光源75.在原子熒光法中，多數(shù)情況下使用的是（D)?A．階躍熒光B.直躍熒光Ｃ.敏化熒光Ｄ.共振熒光76.階躍線熒光的波長(B)

A.大于所吸取的輻射的波長B.小于所吸取的輻射的波長?Ｃ.等于所吸取的輻射的波長D.正比于所吸取的輻射的波長77.指出下列哪種說法有錯(cuò)誤(Ｂ)

A.原子熒光法中，共振熒光發(fā)射的波長與光源的激發(fā)波長相同

B.與分子熒光法同樣,原子共振熒光發(fā)射波長比光源的激發(fā)波長長

C．原子熒光法中，熒光光譜較簡樸,不需要高分辨率的分光計(jì)?D.與分子熒光法同樣，原子熒光強(qiáng)度在低濃度范圍內(nèi)與熒光物質(zhì)濃度成正比78.原子熒光的量子效率是指（C）?A．激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比?Ｂ.入射總光強(qiáng)與吸取后的光強(qiáng)之比?C.單位時(shí)間發(fā)射的光子數(shù)與單位時(shí)間吸取激發(fā)光的光子數(shù)之比?Ｄ.原子化器中離子濃度與原子濃度之比79.在以下說法中,對的的是（B）

Ａ.原子熒光分析法是測量受激基態(tài)分子而產(chǎn)生原子熒光的方法?B．原子熒光分析屬于光激發(fā)?C．原子熒光分析屬于熱激發(fā)?Ｄ．原子熒光分析屬于高能粒子互相碰撞而獲得能量被激發(fā)80.原子熒光是氣態(tài)自由原子吸取光源的特性輻射后，原子的（A）躍遷到較高能級,然后又躍遷返回基態(tài)或較低能級，同時(shí)發(fā)射出與激發(fā)波長相同或不同的發(fā)射?A.外層電子B.內(nèi)層電子C.原子核D.都不是81．原子熒光的波長與激發(fā)光的波長相比（Ｄ）?A.相同B.較長C.短Ｄ．涉及A、Ｂ和C82.關(guān)于原子熒光下列說法對的的是（D）

A.原子熒光光譜是光致發(fā)光B．不遵循波爾茲曼定律?C.譜線簡樸D.不屬于二次發(fā)光83.共振熒光的波長(Ｃ）?A.大于所吸取的輻射的波長B.小于所吸取的輻射的波長

Ｃ.等于所吸取的輻射的波長D．正比于所吸取的輻射的波長84.激發(fā)態(tài)原子直接躍遷到高于基態(tài)的亞穩(wěn)態(tài)時(shí)所發(fā)射的熒光是(B)?A.階躍熒光B．直躍熒光C.敏化熒光D.共振熒光8５.激發(fā)態(tài)原子先以非輻射形式去活化方式回到較低的激發(fā)態(tài)，再以輻射形式去活化回到基態(tài)而發(fā)射的熒光是（A)?A.階躍熒光B．直躍熒光C.敏化熒光D.共振熒光86.在原子熒光分析法中,激發(fā)原子發(fā)射出與吸取的共振線相同波長的熒光是(D)?A.階躍熒光B.直躍熒光Ｃ.敏化熒光D.共振熒光８７.原子吸取譜線寬度重要決定于（C

)。

A．自然變寬?

B．多普勒變寬和自然變寬

Ｃ.多普勒變寬和壓力變寬

D．場致變寬８８.原子吸取光譜法中,測得的吸光度為（B）。?

A．溶液對光源輻射的峰值吸取?

Ｂ.待測元素基態(tài)原子對光源輻射的峰值吸取?

C.基態(tài)原子對光源輻射的峰值吸取

D.待測元素基態(tài)原子對光源輻射的積分吸?。?.石墨爐原子吸取法火焰法相比,其優(yōu)點(diǎn)是A

A．靈敏度高B．重現(xiàn)性好

C.分析速度快Ｄ.背景吸取小90．下述光源中，可用作原子吸取光譜測定的光源有(A)。

Ａ．空心陰極燈B.氫燈

Ｃ．鎢燈Ｄ.都可以９１.用原子吸取法測定血清鈣時(shí)加入EDTＡ是為了消除（B）。

A.物理干擾Ｂ．化學(xué)干擾

C.光譜干擾Ｄ.背景吸?。?．原子吸取法中,溶液黏度引起的干擾屬于（B)。?A.光譜干擾Ｂ．物理干擾Ｃ.電離干擾D．化學(xué)干擾９３.．原子吸取普遍采用的檢測器是（C)。?A.硒光電池Ｂ.光電管C.光電倍增管D．紫外光度檢測器９4．原子吸取分光光度法中可消除基體干擾的定量方法是（B）。

Ａ.標(biāo)準(zhǔn)曲線法B．標(biāo)準(zhǔn)加入法?C.內(nèi)標(biāo)法Ｄ.外標(biāo)法９５.原子吸取分光光度法中，吸光度與(B)濃度成正比。?A．基態(tài)分子B.基態(tài)原子?C.激發(fā)態(tài)分子Ｄ.激發(fā)態(tài)原子９６．在原子吸取分光光度法測定食品中的鈣時(shí)，加入2%鑭溶液是為消除(A)。?A．化學(xué)干擾B．電離干擾

C.背景干擾D．物理干擾９7.在原子吸取分析中，下列哪種火焰組成的溫度最高?C)

A.空氣－乙炔B.空氣-煤氣Ｃ.笑氣-乙炔D.氧氣-氫氣9８.欲分析16５～360nｍ的波譜區(qū)的原子吸取光譜，應(yīng)選用的光源為(Ｃ）

Ａ．鎢燈B．能斯特?zé)鬋.空心陰極燈D.氘燈99.由原子無規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為:（D)?A.自然變度Ｂ.斯塔克變寬C.勞倫茨變寬D.多普勒變寬100.在原子吸取分析法中，被測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大限度上取決于(C)

A．空心陰極燈Ｂ.火焰Ｃ.原子化系統(tǒng)D．分光系統(tǒng)101．原子吸取光譜法中的物理干擾可用下述哪一種方法消除:（C）

A．釋放劑；B.保護(hù)劑;C．標(biāo)準(zhǔn)加入法；Ｄ．扣除背景;三、多項(xiàng)選擇1.BE2.BCD３.ＡBCD４.BCD５．BCD6.CＥ７.AＣDE1.原子吸取分光光度法中，消除物理干擾常用的方法是（)Ａ．加入釋放劑和保護(hù)劑B.采用標(biāo)準(zhǔn)加人法C．使用高溫火焰D．采用內(nèi)標(biāo)法E．配制與待測樣品組成相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品２．適合用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行測定的是(）A.消除背景吸取B.消除基體干擾C.測定樣品的回收率D.純物質(zhì)中極微量的元素E.減少譜線重疊干擾3．原子吸取分光光度法測定過程中的干擾重要有()A.光譜干擾Ｂ．物理干擾C．化學(xué)干擾D．電離干擾E．溶劑干擾4.原子吸取分光光度法用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定元素時(shí)應(yīng)注意()A．選擇共振吸取線B.空白液應(yīng)與試劑有相似的組成C.選擇石英槽D．應(yīng)使標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度在0.2~0.８之間E．光源、噴霧、火焰、單色器通帶、檢測器等儀器和操作條件在整個(gè)操作過程中應(yīng)保持恒定5．原子吸取分光光度法中重要的定量分析方法有（)A．比例法B．標(biāo)準(zhǔn)加入法Ｃ.內(nèi)標(biāo)法D.標(biāo)準(zhǔn)曲線法E．示差分析法6．下列屬于線光源的是()A．氫燈B．鎢燈C.Nerｎst燈D.金屬蒸氣燈Ｅ．空心陰極燈７．以下各項(xiàng)中，不屬于原子吸取光譜線的多普勒變寬產(chǎn)生的因素的是（A.原子在激發(fā)態(tài)時(shí)所停留的時(shí)間B．原子的熱運(yùn)動(dòng)C．原子的電離作用D．外部電場對原子的影響E.原子與其他原子或分子的碰撞一、判斷題√1.原電池是一種化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置。X2.玻璃電極在蒸餾水中充足浸泡可使它的不對稱電位降到零。X3.玻璃電極不是離子選擇性電極。X4．玻璃電極在pＨ值大于9的溶液中,由于對鈉離子的響應(yīng)而導(dǎo)致測得的ｐＨ值偏高。Ｘ5.離子選擇性電極的電位隨溶液中離子濃度的升高而增大。X6.直接電位法用氟電極測定氟離子時(shí),由于OＨ-干擾，溶液的酸度越大越好?！?.電位法可用于有色的、渾濁的或是黏度較大的溶液的測定。８.電位分析法中,液接電位經(jīng)常難以準(zhǔn)確計(jì)算和測量，在實(shí)際工作中采用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行扣除。X9.采用直接電位法測定期，測量的相對誤差與測試儀器的精度有關(guān)，而與離子的價(jià)態(tài)無關(guān)。X10.pＨ玻璃電極只對溶液中的H+離子產(chǎn)生Ｎerｎst響應(yīng)。X11.采用直接電位法測定期，由于電位與溫度有關(guān)，故規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品溶液的溫度一致?！?２．離子選擇電極的構(gòu)造必須有敏感膜、內(nèi)參比溶液和內(nèi)參比電極。X13.用直接電位法測量時(shí),必須采用總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑來控制溶液的離子強(qiáng)度。X14.玻璃電極使用前需要活化,通常在蒸餾水中浸泡24以上?！蹋?.用氟離子選擇性電極測定F-時(shí),由于重要干擾來源于OH-，所以試液的酸度逸大,測得的結(jié)果越準(zhǔn)確。X[伏安法]1.極譜分析法的定量依據(jù)是極限擴(kuò)散電流與滴汞電極表面的被測離子濃度成正比。Ｘ２.在極譜分析中,極譜圖反映了擴(kuò)散電流與被測離子濃度的關(guān)系。X3.經(jīng)典極譜法亦稱直流極譜法?！?.完全的濃差極化是極譜分析的基礎(chǔ)?！?.由于滴汞電極的面積很小，電解時(shí)電流密度大，很容易發(fā)生濃差極化。√6．極譜分析可以在酸性溶液中測定大多數(shù)金屬離子，是由于氫在滴汞電極上有較大的超電位?！?.極譜分析法中的殘余電流產(chǎn)生的重要因素是溶液中的微量雜質(zhì)在工作電極上發(fā)生電解。X8.在加入支持電解質(zhì)、極大克制劑和除氧劑后,極譜分析中的極限電流就是擴(kuò)散電流X9.溶出伏安法具有較高的靈敏度，是由于將大體積試液中的被測物質(zhì)富集到微小體積的電極上，使?jié)舛仍龃螅焖偃艹鰰r(shí),則電流大大增長?！?0.電極反映產(chǎn)物常以汞齊或難溶化合物的形式被富集?！?1．溶出都是以極化電壓以一定的速度由正電位向負(fù)電位方向線性變化。X12.在溶出伏安法中,增長電位掃描速度可以在一定限度上提高測定的靈敏度?！蹋?.假如用陽極溶出伏安法同時(shí)測定幾種離子,要以富集電位最負(fù)的離子為準(zhǔn)來選擇富集電位?！?4.溶出伏安法溶出峰電流重要與富集到工作電極上的被測物質(zhì)的量有關(guān)，與溶出階段施加的電位掃描速度無關(guān)。Ｘ１5.溶出伏安法的實(shí)驗(yàn)裝置與經(jīng)典極譜法比較,重要是使用的工作電極不同?！?6.陽極溶出伏安法溶出時(shí)工作電極發(fā)生氧化反映，陰極溶出伏安法溶出時(shí)工作電極發(fā)生還原反映。√17.溶出伏安法在富集階段和溶出階段都要進(jìn)行攪拌。Ｘ1８.陽極溶出伏安法用于測定陽離子的含量,陰極溶出伏安法用于測定陰離子的含量。Ｘ19.溶出伏安法采用三電極測試系統(tǒng),是為了保證電解富集時(shí)工作電極電位的定Ｘ2０.溶出伏安法是根據(jù)富集階段的電流－電壓曲線進(jìn)行定量分析的。X2１.電位溶出法是在溶出伏安法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，同樣分為富集和溶出兩步，其中富集與溶出伏安法完全相同，但溶出方式、測量方法和定性定量依據(jù)不同?！?2.溶出伏安法用溶出峰電流定量分析,而電位溶出法用于定量的參數(shù)是溶出時(shí)間?！蹋?．電位溶出法由于要測定被測離子的電極電位，因此采用離子選擇性電極作為工作電極。X２4.電位溶出法在進(jìn)行多組分同時(shí)測定期，富集到工作電極上的被測物質(zhì)按其電極電位的高低逐個(gè)溶出√二、單項(xiàng)選擇1.在直接電位法中的指示電極,其電位與被測離子的活度的關(guān)系為BA．無關(guān)B.符合能斯特公式

C.成線性關(guān)系D.成正比２.M1|Ｍ1n＋｜|Ｍ２m＋|M2在上述電池的圖解表達(dá)式中，規(guī)定左邊的電極為(ＣA.正極B.參比電極C.負(fù)極Ｄ.陽極３．玻璃膜鈉離子選擇電極對鉀離子的電位選擇性系數(shù)為0.002，這意味著電極對鈉離子的敏感為鉀離子的倍數(shù)是(）

A.0.００2倍B．50０倍C.２０23倍D.5００0倍4.鉀離子選擇電極的選擇性系數(shù)為KK，Mg=1.8×106，當(dāng)用該電極測濃度為１.0×1０-５ｍｏl/LK＋,濃度為１.0×10-２mol/LMg溶液時(shí)，由Ｍg引起的Ｋ+測定誤差為(C)A.0.0０018％B.134％C.1．8%D．３.６%５.運(yùn)用選擇性系數(shù)可以估計(jì)干擾離子帶來的誤差,若Ki,ｊ=0.05，干擾離子的濃度為0．1ｍol/Ｌ,被測離子的濃度為0.2mol/L,其百分誤差為（ｉ、j均為一價(jià)離子）(A)A．2．5Ｂ.5C．10D．206．玻璃膜鈉離子選擇電極對氫離子的電位選擇性系數(shù)為100,當(dāng)鈉電極用于測定1×１0-5mol/LNa＋時(shí)，要滿足測定的相對誤差小于1%,則試液的pH應(yīng)當(dāng)控制在大于(D)A．3B.5C.7D.9７．離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于(B）?A．估計(jì)電極的檢測限B.估計(jì)共存離子的干擾限度Ｃ.校正方法誤差D.計(jì)算電極的響應(yīng)斜率８.電位法,用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的規(guī)定為D

A.體積要大，其濃度要高B．體積要小,其濃度要低

C.體積要大,其濃度要低D．體積要小，其濃度要高9．鈉離子選擇性電極對鉀的選擇性系數(shù)為0.０02,電極對鈉離子的敏感性為鉀離子的（C）A．0.０02倍B．2００倍C．500倍Ｄ.5００0倍1０.pH玻璃電極產(chǎn)生鈉差現(xiàn)象是由于(B)?Ａ.玻璃膜在強(qiáng)堿性溶液中被腐蝕B.強(qiáng)堿溶液中Na+濃度太高Ｃ.強(qiáng)堿溶液中OH-中和了玻璃膜上的H＋Ｄ.大量的11．ｐH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于ＡＡ.內(nèi)外玻璃膜表面特性不同B.內(nèi)外溶液中H+濃度不同

Ｃ．內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同D.內(nèi)外參比電極不同樣1２．“鹽橋”的作用是消除（B）。A．不對稱電位Ｂ．液接電位C．接觸電位D.相間電位13.已知待測水樣的pＨ大約為8左右,定位溶液最佳選(C)?A．pH4和pH6B.pＨ2和pH6Ｃ．pH6和pH９Ｄ.pH４和pH9１４．測定超純水的ｐH值時(shí),pＨ值讀數(shù)飄移的因素(A）?A．受溶解氣體的影響B(tài).儀器自身的讀數(shù)誤差C.儀器預(yù)熱時(shí)間不夠D.玻璃電極老化１5．經(jīng)常不用的ｐH電極在使用前應(yīng)活化（C)?A.20分鐘B.半小時(shí)C.一晝夜D．八小時(shí)1６.pＨ玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24小時(shí),目的在于（B)?A.清洗電極B.活化電極Ｃ.校正電極D.除去沾污的雜質(zhì)1７.在實(shí)際測定溶液pH時(shí),都用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來校正電極，目的是減小(Ｃ)

Ａ.不對稱電位B.液接電位Ｃ.不對稱電位和液接電位D．溫度影響１８．用pH玻璃電極測定pＨ約為１2的堿性試液,測得pH比實(shí)際值(B）

A.大B．小C.兩者相等D．難以擬定1９.Ａ離子選擇電極的電位選擇系數(shù)KA,B越小,表達(dá)(A)Ａ．B干擾離子的干擾越小B.Ｂ干擾離子的干擾越大C．不能擬定D．不能用此電極測定Ａ離子2０.離子選擇電極測量所產(chǎn)生的濃度的相對誤差(Ｃ)?A.只與離子的價(jià)數(shù)有關(guān)Ｂ.只與測量的電位有關(guān)?C．與離子價(jià)數(shù)和濃度有關(guān)?Ｄ.與離子價(jià)數(shù)和測量電位有關(guān);而與測量體積和離子濃度無關(guān)2１.氨氣敏電極的電極電位（A)A.隨試液中ＮH４+或氣體試樣中NH3的增長而減小B．與A相反C.與試液酸度無關(guān)D.表達(dá)式只合用于NＨ4+試液22．氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數(shù)小時(shí),其目的(B）

A.清洗電極Ｂ.檢查電極的好壞B．活化電極D．檢查離子計(jì)能否使用23.pH玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的因素是(C）A．玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕B.Ｈ+度高,它占據(jù)了大量互換點(diǎn)位，pH值偏低C．H+與H2O形成H3Ｏ+,結(jié)果H+減少,pＨ增高D．都不對24．電位法測定期,溶液攪拌的目的（A）?A.縮短電極建立電位平衡的時(shí)間B.加速離子的擴(kuò)散,減小濃差極化?C.讓更多的離子到電極上進(jìn)行氧化還原反映Ｄ.破壞雙電層結(jié)構(gòu)的建立25．離子選擇電極內(nèi)參比溶液的組成要考慮到（Ｃ)?Ａ.有敏感膜響應(yīng)的離子B.有能與內(nèi)參比電極形成穩(wěn)定電位的離子?Ｃ.A和B都要考慮D.能導(dǎo)電的電解質(zhì)溶液26.玻璃電極的活化是為了(B)?A.清洗電極表面B．減少不對稱電位C.更好地形成水化層D.減少液接電位27．在電位分析中測量的化學(xué)電池的參數(shù)是(B）Ａ.電池的端電壓B．電池的電動(dòng)勢Ｃ.電池的U與I的變化Ｄ.電池的ＩR降28.運(yùn)用選擇性系數(shù)可以估計(jì)干擾離子帶來的誤差,若,干擾離子的活度為０.１mol/Ｌ,被測離子的活度為０.１mol/L,其百分誤差為(B)A.2.5Ｂ.5．0C.10D．2029.經(jīng)常使用的pＨ電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化(A)?Ａ.純水Ｂ.０.1ｍoｌ/ＬKCl溶液?C．pＨ４溶液Ｄ.０.1mol/LHCｌ溶液3０．ｐH玻璃電極在使用前需要活化，其目的是（D）?A.去除雜質(zhì)B.定位C.復(fù)定位D.在玻璃泡外表面形成水合硅膠層,減小不對稱電位31.測水樣pH值時(shí)，飽和甘汞電極是(Ｃ)

Ａ．工作電極B.指示電極C.參比電極D.都不是32．pH玻璃電極的內(nèi)參比電極是(Ｂ)?A.甘汞電極B.銀-氯化銀電極C.鉑電極Ｄ.銀電極33．標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是(A)

A.1.０ｍol/LKCｌ溶液B.0.1mｏl/LＫCl溶液Ｃ.0.1mol/LHＣｌ溶液Ｄ.純水34.飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是(Ａ）A.0.1moｌ／LＫＣl溶液B.1moｌ/ＬKCｌ溶液C.飽和KCl溶液D．純水35.測水樣的pＨ值時(shí),所用的復(fù)合電極涉及(B)?Ａ.玻璃電極和甘汞電極B.ｐＨ玻璃電極和飽和甘汞電極

C．玻璃電極和銀－氯化銀電極Ｄ.pH電極和銀－氯化銀電極３６.下列說法錯(cuò)誤的是(A）

A.溶液ｐH值與溶液電動(dòng)勢無關(guān)?B.在室溫條件下,電動(dòng)勢的差值每改變０.059V，溶液的pＨ值也相應(yīng)改變一個(gè)pH單位

C.pH值電位法可測到0.０1pH單位D.溶液的pH值與溫度有關(guān)3７.“鹽橋”的作用是消除(B）。

A．不對稱電位B．液接電位Ｃ.接觸電位D.相間電位38．離子選擇性電極的選擇性重要由下列哪項(xiàng)決定(C)?A.干擾離子B.溫度C．敏感膜材料性質(zhì)D．溶液pH39.參比電極的作用是(B）。?A．保持離子強(qiáng)度一致B.提供標(biāo)準(zhǔn)電極電位?C.調(diào)節(jié)適宜ｐH范圍Ｄ.消除干擾40．離子選擇性電極的選擇性系數(shù)可用于估計(jì)(Ｂ)

Ａ.方法的檢測限B.共存離子的干擾限度

C.電極的斜率D.方法的線性范圍４1.鈉離子選擇性電極的對鉀的選擇性系數(shù)為0.002，電極對鈉離子的敏感性為鉀離子的（C)

A.0．0０2倍Ｂ．2０0倍C.５00倍D.5000倍42.“鹽橋”的作用是消除（Ｂ）。A．不對稱電位B.液接電位C．電極電位D.相間電位4３．用電位法測定溶液的pＨ值時(shí)，電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成，其中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度(濃度)的(C）。?A.金屬電極B.參比電極C．指示電極D．電解電極４4.pH玻璃電極的響應(yīng)機(jī)理與膜電位的產(chǎn)生是由:(C)

Ａ.氫離子在玻璃膜表面還原而傳遞電子

Ｂ.氫離子進(jìn)入玻璃膜的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)?C．氫離子在玻璃膜表面進(jìn)行離子互換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)?Ｄ．鈉離子在玻璃膜中移動(dòng)而形成雙電層結(jié)構(gòu)4５.測定水中微量F-,應(yīng)選用哪種分析方法?（C)

A.重量分析法Ｂ．滴定分析法C.電位分析法D.光度分析法46．用氟離子選擇性膜電極測定F-時(shí),重要干擾離子是(C)

A.其它鹵素離子Ｂ.NＯ3-C.OH-D.SO42-4７.pH玻璃電極的內(nèi)參比電極是(B）。

Ａ.標(biāo)準(zhǔn)氫電極B．銀-氯化銀電極C．甘汞電極D.銀電極48.普通ｐH玻璃電極的合用測量的ｐH范圍是（Ｂ)。?A．０～7Ｂ.1～９C．0～１３.5D．7~1３.５49.同廠家生產(chǎn)的同型號的兩支pＨ玻離電極,也許不相同的指標(biāo)是(C）。?Ａ．合用的測量范圍不同B.合用的測量溫度不同?C．不對稱電位不同D．使用方法不同5０.pH玻離電極不對稱電位產(chǎn)生的因素是(A)。?A.內(nèi)、外玻璃膜表面的結(jié)構(gòu)和性能不完全相同

B．內(nèi)、外溶液中的H+濃度不完全相同?C.玻璃膜內(nèi)、外的緩沖溶液不完全相同?D．玻璃膜內(nèi)、外的參比電極不同51．對于氯離子選擇性電極,下列說法對的的是(B)

A．電極電位與溶液中其它離子的濃度無關(guān)

Ｂ.電極電位隨溶液中氯離子的活度增高而下降?C.電極電位隨溶液中氯離子的活度增高而上升?D．電極電位隨溶液中氯離子的濃度增高而上升5２.使用離子選擇性電極測定有關(guān)離子的濃度時(shí)，在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液中加入TＩSAB的目的是(D)

A.提高測定的精密度B．增大響應(yīng)線性范圍

C．提高離子響應(yīng)速度D．維持溶液具有相同的活度系數(shù)53.在電位分析法中“鹽橋”的作用是消除（B)。A．不對稱電位B.液接電位C.接觸電位Ｄ.相間電位5４．溶液中氫離子活度的負(fù)對數(shù)D

A.吸光度B.熔點(diǎn)C．旋光度D．酸度Ｅ．密度55.表達(dá)溶液的酸度用D

A.[α]DtB.RC.αD．ｐHE．T56.電位分析法測量的電化學(xué)參數(shù)是(D)。

A．電流B.電導(dǎo)C．電量D.電位5７.用酸度計(jì)測定溶液的ｐH值，測定前應(yīng)用pH值與供試液接近的一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液,調(diào)節(jié)儀器旋鈕,使儀器pH示值一標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值一致,此操作環(huán)節(jié)為C

A.調(diào)節(jié)零點(diǎn)B．校正溫度?Ｃ．調(diào)節(jié)斜率D.定位５８.測定溶液的pH值時(shí),用作指示電極的為Ａ

A．玻璃電極B.甘汞電極C.石墨電極

D.銅電極E.氫電極5９．某溶液的pH值約為6,用酸度計(jì)測定其精密pＨ值時(shí)，應(yīng)選擇的兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的ｐH值是C?A.１.68，４.０0Ｂ．5.0０,6.86C.4．０0，6.86?D．6.８6,9．1８６0．用酸度計(jì)測定溶液的酸度，若溶液的pH值為４左右，對酸度計(jì)進(jìn)行校正時(shí)最佳選用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pＨ是（C)

A．pＨ12.２5，ｐH6.86B.pH1.６8,ｐＨ4.00?C.ｐH4．０0，pH6.８6D.pH6.86,pＨ９.18６１.液接電位是如何形成的(A)?A.離子遷移速度不同B．玻璃膜內(nèi)外結(jié)構(gòu)不同樣?Ｃ.溶液酸度太大D．都不對的1.極譜法根據(jù)何種參數(shù)進(jìn)行定量分析CA．殘余電流B．充電電流C.極限擴(kuò)散電流D．?dāng)U散電流2.極譜分析是特殊條件下進(jìn)行的電解分析，其特殊性表現(xiàn)在（Ａ）

A.使用兩支性能相反的電極，保持溶液靜止C.電流效率高達(dá)100%?B．通過電解池的電流很小,加有大量電解質(zhì)Ｄ.試液濃度越小越好３.在極譜分析中，通常在試液中加入一定量的明膠，目的是消除(Ａ)

A.極譜極大Ｂ．遷移電流C．充電電流D．殘余電流4.極譜波的半波電位是(Ａ)?A．?dāng)U散電流為極限擴(kuò)散電流一半時(shí)的電極電位C.極限擴(kuò)散電流時(shí)的電極電位

B.從極譜波起始電位到終止電位一半處的電極電位D．參與電極反映物質(zhì)的析出電位5.影響經(jīng)典極譜法檢測限的因素是(Ｂ）

A．電解電流B．充電電流Ｃ.擴(kuò)散電流D.遷移電流６.極譜分析中加入支持電解質(zhì)是為了消除（Ｄ）?A.殘余電流B.充電電流Ｃ．?dāng)U散電流D.遷移電流７.在經(jīng)典極譜分析中,采用消除殘余電流的方法是（C）?A.減少支持電解質(zhì)濃度Ｂ．加入大量支持電解質(zhì)?C.測量極限擴(kuò)散電流時(shí),作圖扣除D.重做空白實(shí)驗(yàn)扣除8.極譜分析中加入支持電解質(zhì)、極大克制劑和除氧劑后，極限電流尚有Ａ

A．殘余電流和擴(kuò)散電流B.殘余電流、遷移電流和擴(kuò)散電流

C．遷移電流和擴(kuò)散電流Ｄ．殘余電流和遷移電流9.經(jīng)典極譜分析中，進(jìn)行定量分析的參數(shù)是(D）

A.殘余電流B.充電電流C.擴(kuò)散電流D.極限擴(kuò)散電流1０.經(jīng)典極譜法分析測定期中，不能攪拌溶液，這是為了(D)

Ａ.消除遷移電流B.減少充電電流的影響

C.加速達(dá)成平衡Ｄ．有助于形成濃差極化1１.下面哪一種說法是對的的ＣA.極限擴(kuò)散電流的大小取決于濃差極化的大小Ｂ．濃差極化的大小取決于支持電解質(zhì)的濃度C．?dāng)U散電流的大小取決于離子的擴(kuò)散速度D．極限擴(kuò)散電流的大小與擴(kuò)散層中離子濃度的梯度無關(guān)12.極譜分析法采用滴汞電極作為工作電極的優(yōu)點(diǎn)是ＡA．被測離子容易在滴汞電極上發(fā)生電極反映Ｂ．使用方便Ｃ．汞不會(huì)對被測物質(zhì)產(chǎn)生干擾D．氫在汞電極上的超電位較大13．下面哪一種說法是對的的CA.極譜半波電位相同的，都是同一種物質(zhì)Ｂ．極譜半波電位隨被測離子濃度的變化而變化C.當(dāng)溶液的組成一定期，同一物質(zhì)的半波電位相同D．半波電位是極譜定量分析的依據(jù)D１4.下面哪一種方法不適于消除氧波A．待測溶液是中性或堿性介質(zhì)時(shí)加入亞硫酸鈉B.溶液中通人惰性氣體氮C．待測溶液是微酸性或堿性介質(zhì)時(shí)加入維生素CＤ.待測溶液是堿性介質(zhì)時(shí)通人CO２１5.得一１0.００mｌ含鋅試液的極譜波高為4.0ｍm，若加入1.00×l0-2mｏl／L鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液0.５0ml于該試液中,則混合液的極譜波高為9.0ｍm。試液中鋅的濃度為BA．1．６４×l0-４mol／ＬB．3.6７×l0-４mｏl/LC.2．０0×l０-４moｌ/ＬD.4.0０×l0-４mｏl/L16．下列有關(guān)溶出伏安曲線說法不對的的是:Ｂ?A．溶出伏安曲線是溶出過程電流隨電壓變化的關(guān)系曲線?B．溶出伏安曲線是富集過程電流隨電壓變化的關(guān)系曲線?C．峰電位是定性分析的依據(jù)

Ｄ.峰電流是定量分析的依據(jù)1７．溶出伏安法的富集進(jìn)程中,需攪拌試液或旋轉(zhuǎn)電極的目的是(D)?Ａ.加快電極表面的反映B.獲得穩(wěn)定的溶出電流?C.加速達(dá)成電極平衡的時(shí)間Ｄ.提高富集效率18.同時(shí)測定試樣中的Ｃｕ2+、Pｂ2＋、Zｎ2＋、Ｃd２+的最佳方法是AA.溶出伏安法Ｂ.直接電位法Ｃ.極譜法D.原子吸取法1９.陽極溶出伏安法靈敏度高的因素重要在于DＡ．采用快速掃描溶出B.攪拌溶液C.使用懸汞電極D.預(yù)電解２0.在陽極溶出伏安法中,富集電位一般控制在比待測離子峰電位BA.負(fù)0.1-0.2ＶB．負(fù)0.２-0.4ＶC．正0．1－0.2VD．正0．2-０.4V２1.關(guān)于溶出伏安法,下列說法中錯(cuò)誤的是BA.溶出伏安法具有較高的靈敏度B．在陰極溶出伏安法中,富集過程是電氧化,溶出過程是電還原C．在富集過程中,電極反映產(chǎn)物常以汞齊或難溶化合物的形式被富集Ｄ．當(dāng)陽極溶出時(shí)，工作電極的電位以一定速度由正向負(fù)變化B22.采用氧化電位溶出法進(jìn)行金屬離子的多組分同時(shí)測定期,金屬離子的溶出順序是Ａ.與氧化劑的種類有關(guān)B.從最容易氧化的金屬開始逐個(gè)溶出C.從電極電位最高的金屬開始逐個(gè)溶出D.從氧化時(shí)間始逐個(gè)溶出23.與常規(guī)電位溶出法相比,微分電位溶出法AＡ．溶出曲線呈峰形Ｂ.靈敏度高C．溶出信號不易測量D．分辨率低24．電位溶出法的溶出曲線是ＤA.電位-體積曲線B.電流-電位曲線C．電流－時(shí)間曲線Ｄ．電位-時(shí)間曲線２5.電位溶出法中，定量的參數(shù)是ＣA.溶出電位B.擴(kuò)散電流C.溶出時(shí)間D．溶出峰電位三、多項(xiàng)選擇1．直接電位法定量時(shí)常加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液，對其作用是(ＡBC)A.調(diào)節(jié)溶液的ｐH值B.穩(wěn)定離子強(qiáng)度C．掩蔽干擾離子Ｄ.穩(wěn)定選擇性系數(shù)Ｅ.消除液接電位2.下列有關(guān)pH玻璃電極的電位,敘述對的的是(AＢＣ）A.pH玻璃電極的電位由膜電位、內(nèi)參比電極電位以及不對稱電位等組成B．pH玻璃電極的膜電位是由離子互換產(chǎn)生的C．pH玻璃電極的膜電位決定于外部試液的H+濃度D．pH玻璃電極經(jīng)活化，可使不對稱電位降為零。E．抱負(fù)的玻璃膜,兩側(cè)的水化凝膠層性質(zhì)完全相同，在其內(nèi)外形成的兩個(gè)擴(kuò)散電位大小相等，方向相同３．普通pH玻璃電極測量pH>9的溶液時(shí)(ACE)A．測定的值偏低B.會(huì)產(chǎn)生酸差C.會(huì)產(chǎn)生鈉差D.測定的值偏高E．會(huì)產(chǎn)生堿差４．某pＨ玻璃電極對Na＋的選擇性系數(shù)KH，Ｎa=10－11，則表達(dá)該電極BＣEＡ．對Na＋的響應(yīng)比對H+的響應(yīng)靈敏１0１1倍B.對H+的響應(yīng)比Nａ+對的響應(yīng)靈敏1011倍C．Na＋的活度等于H+活度的101１倍時(shí)，Ｎａ+和Ｈ＋產(chǎn)生的電位相等D.H＋的活度等于Nａ＋活度的10１１倍時(shí)，Ｎa+和Ｈ+產(chǎn)生的電位相等E．測量酸性溶液時(shí)，Ｎa＋的干擾不大6.下列因素中,引起甘汞電極電位改變的有(BC)A.Hg2Cl２的濃度B.KC的濃度C．溫度D.Hg的活度E．溶解的O27．與指示劑法比較，電位滴定法指示終點(diǎn)(AＢCD）。A．準(zhǔn)確度高B.不受溶液渾濁影響Ｃ．不受溶液顏色影響Ｄ.易于自動(dòng)化E．客觀性強(qiáng)8．下列電極屬于膜電極的有(AＤE)A．玻璃電極B．帶KＮO3鹽橋的SCEC．鉑電極D.LaＦ３晶體電極Ｅ．鉀離子選擇電極９.應(yīng)用離子選擇電極測定待測離子時(shí)，分析結(jié)果的相對誤差與下列哪些因素有關(guān)ＢＣＡ.待測離子濃度B.待測離子價(jià)數(shù)Ｃ.電動(dòng)勢測量誤差D.都無關(guān)Ｅ.都有關(guān)10．用電位滴定法擬定滴定終點(diǎn)可測量下列哪些量的變化(AＤ)Ａ.電極電位B．電阻Ｃ．電流D.電動(dòng)勢E．電導(dǎo)１1.離子選擇性電極的組成有ＡBCDＡ.電極膜B.電極管C．內(nèi)參比溶液D.內(nèi)參比電極Ｅ．外參比電極１2．電位法測定溶液的pH,常選擇的電極是ＡBCＡ．玻璃電極B.銀-氯化銀電極Ｃ．飽和甘汞電極Ｄ.汞電極Ｅ．銀電極１3．可作為酸堿滴定法的參比電極是CEＡ.玻璃電極Ｂ．汞電極C.銀-氯化銀電極D．銀電極E.飽和甘汞電極14．用二次測定法測定溶液的目的是ＢＣA.穩(wěn)定這B．消除玻璃電極的不對稱電位C.消除公式中的常數(shù)D.消除玻璃電極的酸差E.消除玻璃電極的堿差15.玻璃電極在使用前需要在蒸餾水中浸泡24小時(shí)以上的目的是（CＤＥ)。A.消除液接電位B．消除不對稱電位C.穩(wěn)定不對稱電位D．形成水化凝膠層Ｅ．使玻璃膜活化1６.電位滴定法擬定終點(diǎn)的方法有(ABCDE)。A.E-Ｖ曲線法B．△E/V-V曲線法C．一級微分內(nèi)插法D.△2E/V2-V曲線法E．二級微分內(nèi)插法1７．電位滴定法合用于ABCDＥA．酸堿滴定B.配位滴定C．沉淀滴定D．氧化還原滴定E．非水滴定18.滴定分析法具有以下哪些特點(diǎn)？ABＣDＡ．操作簡便,快速B.所用儀器設(shè)備較簡樸Ｃ.應(yīng)用廣泛D.準(zhǔn)確度高E.電位滴定法的準(zhǔn)確度低于指示劑法，而靈敏度高于指示劑法１9．下列關(guān)于永停滴定法的對的敘述是ABDEA．永停滴定法又稱雙電流滴定法Ｂ.永停滴定法是用兩支相同的鉑電極作為指示電極Ｃ.永停滴定法的電池屬于原電池D．永停滴定法是根據(jù)電流變化來擬定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)E．永停滴定法的電池是屬于電解電池伏安法與電位溶出法2０.極譜分析法，下面有關(guān)半波電位哪一種說法是對的的(ACD)A.極譜半波電位是擴(kuò)散電流為極限擴(kuò)散電流一半時(shí)所相應(yīng)的工作電位Ｂ．極譜半波電位隨被測離子濃度的變化而變化Ｃ.當(dāng)溶液的組成一定期,同一物質(zhì)的半波電位相同Ｄ．半波電位是極譜定性分析的依據(jù)E.極譜半波電位相同的,都是同一種物質(zhì)21.下列有關(guān)溶出伏安曲線的說法對的的是（ACDE)A．溶出伏安曲線是溶出過程電流隨電壓變化的關(guān)系曲線B.溶出伏安曲線是富集過程電流隨電壓變化的關(guān)系曲線Ｃ．溶出伏安曲線是一條峰形曲線D．峰電位是定性分析的依據(jù)E.峰電流是定量分析的依據(jù)22.與常規(guī)電位溶出法相比，微分電位溶出法ABＡ.溶出曲線呈峰形B．靈敏度高C．溶出信號不易測量D.分辨率低2３.下面哪幾種說法是對的的ACDA．溶出伏安法具有較高的靈敏度B.陰極溶出法中，富集過程是電氧化，溶出過程是電還原Ｃ．富集過程中,電極反映產(chǎn)物常以汞齊或難溶化合物的形成被富集D．陽極溶出是極化電壓以一定速度由正向負(fù)電位變化一、判斷題[色譜法基礎(chǔ)]1.色譜法是一種常用的分離分析方法?！?．色譜法只是分離有色物質(zhì)的一種方法。X3.色譜法中的固定相只能是固體。X4.調(diào)整保存時(shí)間是保存時(shí)間扣除死時(shí)間以后的時(shí)間?！?.分派系數(shù)是在一定溫度下,組分在兩相間分派達(dá)成平衡時(shí)的濃度之比,用K表達(dá)?！?.容量因子是指,在一定溫度下,組分在兩相間分派達(dá)成平衡時(shí)的質(zhì)量比?！?．兩組分分派系數(shù)不等是色譜分離的前提?！?.色譜分離過程是運(yùn)用試樣中各被分離組分在固定相和流動(dòng)相之間具有不同的溶解和析出能力，或不同的吸附和脫附能力，或其他親和性質(zhì)的差異來實(shí)現(xiàn)的?！?.一定溫度下，組分的分派系數(shù)K越大,出峰越快。X10.某組分的K=０時(shí)，即不被固定相保存,最后流出Ｘ1１.雖然增大色譜柱長度,可以提高柱效,從而使R增大，相鄰兩峰得以分開，但一般不采用增大色譜柱長度來改善分離度?！蹋?．一定溫度下，組分的分派系數(shù)Ｋ越大,出峰越快。X１3．兩組分分派系數(shù)或容量因子不等是色譜分離的前提?！蹋?．色譜柱在填充后柱管內(nèi)固定相顆粒間所剩留的空間以及檢測器的空間總稱為死體積。X色譜法重要是運(yùn)用試樣中各組分在固定相與流動(dòng)相中分派系數(shù)不同而進(jìn)行的一種分離提純方法?！蘙經(jīng)典液相色譜法]１．在分派柱色譜法中，對組分起保存作用的是擔(dān)體X２.用液－液分派色譜法分離極性物質(zhì)應(yīng)采用正相色譜?！?.在硅膠柱色譜中，被分離的組分極性越強(qiáng),則在柱內(nèi)保存時(shí)間越短。X４．凝膠色譜分析中分子量小的組分先流杰出譜柱。X５．采用極性色譜柱分離不同極性組分，極性大的組分先流杰出譜柱。X6.分派色法是根據(jù)物質(zhì)在兩種互不相溶的液體中吸附能力的不同,有不同的分派,從而實(shí)現(xiàn)分離的方法X７.用柱色譜法分離脂溶性的維生素，采用反相分派色譜法，可達(dá)成較好的分離效果?！?.液-液分派色譜的固定液和流動(dòng)相是由兩種不同的溶劑組成。X9.吸附劑的含水量越少，活性越強(qiáng),所以硅膠活化時(shí)，溫度越高，活性越強(qiáng)。Ｘ1０.在吸附色譜中,分離極性大的組分,應(yīng)選用極性大時(shí)吸附劑和極性小的洗脫劑。X1１.氧化鋁和硅膠中含水量越高,活性級別越低，吸附能力越強(qiáng)。X12．在分派色譜中,所用的固定相與流動(dòng)相必須事先互相飽和。√１3.極性吸附劑中含水量越多，活性級別越大，吸附活性越低?！?４.分派柱色譜的分離是基于吸附與解吸附的原理。X15.吸附柱色譜的基本操作環(huán)節(jié)為裝柱、加樣、洗脫、定性與定量分析?！蹋?.柱色譜中裝柱要均勻，不能有氣泡，否則影響分離效果。√,17.在分派色譜法中，若被分離物質(zhì)的極性較大，則應(yīng)選擇極性大的固定液和極性小的流動(dòng)相?！?8.活化即是通過加熱除去或部分除去吸附劑中的水分，提高吸附劑活性的過程?！?９.酸性氧化鋁合用于分離酸性成分?！蘙平面色譜法]1．用硅膠制作的薄層板,分離Ａ、B兩組分，它們的Rf值分別為０．41、０.5６,說明B組分的吸附平衡常數(shù)K較A組分的小。√2.在薄層色譜中,被分離組分的極性越小,移動(dòng)的速度越慢,Rf值越小。Ｘ３.薄層色譜中吸附劑顆粒度比經(jīng)典柱色譜中吸附劑的巔盎度大。X4.薄層色譜和紙色譜點(diǎn)樣時(shí),點(diǎn)樣量越多,靈敏度越高。X5.加粘合劑的鋪板方法為干法鋪板。X６.薄層色譜的操作環(huán)節(jié)有鋪板、活化、點(diǎn)樣、展開、斑點(diǎn)定位、定性與定量分析。√７．在用混合溶劑作展開劑時(shí)，展開前必須使展開缸內(nèi)的混合溶劑蒸氣達(dá)成飽和,以防止產(chǎn)生“邊沿效應(yīng)”?！?。、８.用薄層色譜法分離強(qiáng)極性物質(zhì)時(shí),應(yīng)選用活性低的吸附劑和極性強(qiáng)的展開劑?！?.用薄層色譜法分離氨基酸類混合物，作為固定相的硅膠其吸附活性不宜太高?！?０.Ｒｆ值是薄層色譜法定性的依據(jù)。假如兩組分有相同的Rf值,則它們一定是同一種物質(zhì)。X11.某樣品在硅膠板上展開、顯色后,只得到一個(gè)斑點(diǎn)，則此樣品肯定為純物質(zhì)。Ｘ[氣相色譜法]1.氣相色譜法采用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量時(shí)，無需知校正因子，但需準(zhǔn)確進(jìn)樣量。X2.用氣相色譜法測定水中有機(jī)氯農(nóng)藥時(shí)可以采用電子捕獲檢測器?！?.在氣相色譜中，組分的流出順序決定于其分派系數(shù),分派系數(shù)大的組分先流杰出譜柱。Ｘ4.用太高的載氣流速雖能減小分子擴(kuò)散,但同時(shí)引起渦流擴(kuò)散、傳質(zhì)阻力的增長。X5.采用色譜歸一化法定量的基礎(chǔ)是試樣中所有組分都出峰且在檢測器上都產(chǎn)生響應(yīng)?！?.氣液色譜的分離機(jī)理是基于組分在兩相間反復(fù)多次的吸附與脫附，氣固色譜分離是基于組分在兩相間反復(fù)多次的分派。X7.基于不同物質(zhì)具有不同的熱導(dǎo)系數(shù)，可采用熱導(dǎo)檢測器來檢測被分離的組分?！?.熱導(dǎo)檢測器參比臂和測量臂的材料和電阻值都相同。√9.使用熱導(dǎo)檢測器時(shí)應(yīng)先通載氣,后通橋電流,否則熱敏元件易燒壞?！蹋?.氣相色譜法在實(shí)際工作中,為縮短分析時(shí)間,往往選擇稍大于μ最佳的流速作為工作流速。√11．火焰離子化檢測器和火焰光度檢測器，檢測室的溫度應(yīng)低于10０℃。12.氣相色譜的內(nèi)標(biāo)法定量時(shí)所選用的內(nèi)標(biāo)物一定是該試樣中存在的純物質(zhì)。X1３．相色譜法測定蔬菜中痕量有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量，應(yīng)采用FPD檢測器?！?4.在氣相色譜儀中，需要溫度控制的部件只有色譜柱和檢測器。X[高效液相色譜法]1.鍵合烷基的疏水性隨碳鏈的延長而減小，溶質(zhì)的ｋ也增大。X2．VａnDｅe(cuò)mｔｅr方程用于ＨPＬC時(shí),Cu項(xiàng)可以忽略不計(jì)。X3.ＶanDｅe(cuò)mｔｅｒ方程式用于高效液相色譜時(shí)，分子擴(kuò)散項(xiàng)B/u項(xiàng)可以忽略不計(jì)?！?．若以表面鍵合十八烷基的全多孔型硅膠為固定相,流動(dòng)相是甲醇-水的色譜系統(tǒng),屬于反相色譜，重要用于分離非極性至中檔極性化合物?！?.在高效液相色譜法中，常采用程序升溫來提高分離效能、改善峰形和減少檢測限。X6.當(dāng)ＨPLＣ的色譜柱選定后,流動(dòng)相的流速將直接影響柱效，流速增大,柱效減少?！?.對易溶于水的試樣的分離,宜采用反相色譜法。X8．正相鍵合色譜法的流動(dòng)相常用非極性或弱極性溶劑加極性調(diào)整劑，如烷烴加醇類?！?.高效液相色譜中引起色譜峰擴(kuò)展的重要因素是分子擴(kuò)散項(xiàng)。X10．在高效液相色譜中,流動(dòng)相的傳質(zhì)阻力使峰形變寬是由于流路中心與邊沿的溶質(zhì)分子遷移速度不同而形成的。X1１．十八烷基硅烷(C1８，ＯDＳ）、辛烷基（C8）鍵合硅膠屬于非極性鍵合相?！?2.反向鍵合色譜法的流動(dòng)相常用非極性或弱極性溶劑加極性調(diào)整劑，如烷烴加醇類。X１3.梯度洗脫在液－固色譜法與離子互換色譜法中廣泛應(yīng)用，并且大量應(yīng)用于分子排阻色譜法中。X14.在高效液相色譜中,選用毒性比較大的甲醇作流動(dòng)相,而不選用乙醇是由于甲醇的黏度比較小?！?５.化學(xué)鍵合相廣泛應(yīng)用于高效液相色譜中的液—液分派色譜，故它的作用機(jī)制是分派作用,√１6.采用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行高效液相色譜定量分析時(shí),無需知道校正因子,但規(guī)定進(jìn)樣量。X二、單項(xiàng)選擇[色譜法基礎(chǔ)概念］１.色譜法分離混合物的也許性決定于混合物各組分在固定相中的:CA.沸點(diǎn)差B.溫度差C．分派系數(shù)差D．吸光度差2.經(jīng)典液相色譜中,分派系數(shù)是指:ＣA.一種化合物在固定相與流動(dòng)相中的分派達(dá)成平衡時(shí)的質(zhì)量比B．兩種化合物在固定相與流動(dòng)相中的分派達(dá)成平衡時(shí)的質(zhì)量比C.一種化合物在固定相與流動(dòng)相中的分派達(dá)成平衡時(shí)的濃度比D．兩種化合物在固定相與流動(dòng)相中的分派達(dá)成平衡時(shí)的濃度比３.柱色譜法中，可以用分派系數(shù)為零的物質(zhì)來測定色譜柱中的:DＡ．固定相體積Ｂ.柱內(nèi)總體積C．填料孔隙的體積D.死體積４.在色譜過程中的固定相的作用是：BA.運(yùn)送組分B．滯留組分Ｃ.平衡體系D．分解組分[色譜法基礎(chǔ)理論］1.關(guān)于VanＤeemter方程式,下列說法對的的是AＡ．最佳流速處的塔板高度最小B．最佳流速處的塔板數(shù)最少C.流速最小時(shí)塔板高度最?。?流速最大時(shí)塔板高度最大2.下列哪中因素變化不影響理論塔板高度DA.擔(dān)體粒度

Ｂ.載氣流速

C.柱溫

Ｄ.柱長３.載體填充的均勻限度重要影響A

Ａ．渦流擴(kuò)散Ｂ．分子擴(kuò)散C.氣相傳質(zhì)阻力D．液相傳質(zhì)阻力4.色譜分析法中,規(guī)定混合物中所有組分都出峰的定量方法是CA．外標(biāo)法Ｂ.內(nèi)標(biāo)法C.歸一化法D．內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法5．對某一組分來說，在一定的柱長下,色譜峰的寬或窄重要決定于組分在色譜柱中的DＡ．保存值B．?dāng)U散速度C.分派比D．理論塔板數(shù)6.色譜法分離混合物的也許性決定于試樣混合物在固定相中的哪項(xiàng)差別DA．沸點(diǎn)差

Ｂ.溫度差

C.吸光度

D.分派系數(shù)7.進(jìn)行色譜分析時(shí),進(jìn)樣時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致半峰寬ＢA.沒有變化

Ｂ.變寬

Ｃ．變窄

D．不成線性８.相對保存值是指某組分2與某組分1的AA．調(diào)整保存值之比B.死時(shí)間之比C.保存時(shí)間之比D.保存體積之比9．塔板數(shù)ｎ或理論塔板高度H是描述色譜柱效能的指標(biāo)，一般而言,色譜柱的理論塔板數(shù)(n)越大,理論塔板高(Ｈ)越小，則表達(dá)色譜柱的效能()。ＡA.越高

B．越低

C．不影響

D.視情況而定1０.色譜法用于定量的參數(shù)是A

A.峰面積Ｂ．保存時(shí)間C．保存體積D．峰寬1１．用于衡量色譜峰是否對稱的參數(shù)是ＤＡ．分離度

B.校正因子C.峰寬

Ｄ．拖尾因子１2.用于衡量柱效的參數(shù)是CA．保存體積

Ｂ．峰高

Ｃ．塔板數(shù)

D.峰面積

13.下列說法中,錯(cuò)誤的是()。CA.用紙色譜分離時(shí),樣品中極性小的組分Rf值大B.用反相分派薄層時(shí)，樣品中極性小的組分Ｒf值小C．用凝膠色譜法分離,樣品中體積小的分子組分先被洗脫下來D.用離子互換色譜時(shí)，樣品中高價(jià)離子后被洗脫下來[經(jīng)典液相色譜法]１.液－固色譜中，樣品中各組分的分離是基于CA．各組分在流動(dòng)相中的溶解度不同Ｂ．各組分的化學(xué)性質(zhì)不同C.各組分在吸附劑上的吸附能力的不同D．各組分的揮發(fā)性不同2.在液-液分派色譜中,下列固定相／流動(dòng)相的組成屬于正相色譜的是ＡA．甲醇/石油醚B．氯仿/水C．甲醇/水D.液狀石蠟/正己烷3.關(guān)于反相分派色譜,下列說法對的的是D

A．流動(dòng)相極性小于固定相B.極性小的組分先流杰出譜柱

C.分離極性大的樣品Ｄ．極性小的組分后流杰出譜柱4.欲用吸附色譜法分離極性較強(qiáng)的組分應(yīng)采用ＤA．活性高的固定相和極性弱的流動(dòng)相B．活性高的固定相和極性強(qiáng)的流動(dòng)相C.活性低的固定相和極性弱的流動(dòng)相D.活性低的固定相和極性強(qiáng)的流動(dòng)相５.在吸附色譜中,吸附常數(shù)Ka值大的組分ＡＡ．被吸附得牢固B.移動(dòng)速度快Ｃ.溶解度大D．在柱內(nèi)保存時(shí)間短6．符合反相色譜的下列固定相/流動(dòng)相是CA．甘油/石油醚Ｂ.苯/水Ｃ.水/氯仿D.液狀石蠟／正己烷7.吸附色譜法是依據(jù)物質(zhì)的哪種性質(zhì)而進(jìn)行的分離分析方法AA．極性

B.溶解性

C．離子互換能力

Ｄ．分子大?。福峙芍V的分離原理是B

A．吸附與解吸附

B．溶劑萃取

C．離子互換Ｄ.分子排阻9.反相分派色譜是BA.流動(dòng)相為非極性,固定相為極性B．流動(dòng)相為極性,固定相為非極性C．流動(dòng)相為極性,固定相為極性Ｄ．固定相為非極性,流動(dòng)相均為非極性１0.反相色譜分析過程，脂溶性組分在色譜柱中移動(dòng)速度比親水性ＢA.相同

B．慢

C．快

D．不能擬定11.對于正相分派色譜,下列說法對的的是AＡ.流動(dòng)相極性小于固定相極性B.極性小的組分后出峰C.適于分離極性小的組分D．以上結(jié)果都不對12．分派色譜法又稱液液色譜法，是根據(jù)物質(zhì)在兩種互不相溶（或部分互溶)的液體中的哪項(xiàng)不同，有不同的分派，從而實(shí)現(xiàn)分離的方法BA.吸附能力B.溶解度C.親和性能D．離子互換能力１3.凝膠色譜法又叫分子排阻色譜法，它重要分離蛋白質(zhì)和其它大分子物質(zhì)。在分離時(shí)，物質(zhì)出峰的先后順序是Ａ

A.大分子,中檔分子，小分子B．中檔分子,大分子,小分子C.大分子,小等分子，中檔分子D．都不是１4.分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體,在下述四種方法中最適當(dāng)?shù)倪x擇是()。ＡA.吸附色譜B.反相離子對色譜C.親合色譜D．空間排阻色譜１5.假如樣品的相對分子量在200到2023之間,一般可考慮使用哪種方法進(jìn)行分離BA.氣相色譜法B．空間排阻色譜法C．液相色譜法D．以上都不是16．離子互換色譜法中，對選擇性無影響的因素是BA．樹脂的交聯(lián)度

Ｂ.樹脂的再生過程C.樣品離子的電荷

Ｄ．樣品離子的水合半徑

17．K＋、Nａ＋、Ｃa2＋、Mｇ2+、Li＋、Cs+、Ba2+、Ｓr2+、Rb+及Bｅ２+等離子，經(jīng)陽離子互換柱分離，最先出柱和最后出柱的離子是DA.Cs+與Mｇ2+

B．Rｂ+與Sr2＋

C．K＋與Cａ２+

D．Li+與Ba2＋１8．下列有關(guān)吸附柱色譜的敘述對的的是：ＤA.固定相的粒度要盡量?。拢蛛x固體物質(zhì)需選擇干法裝柱C．分離固體物質(zhì)需選擇干法上樣Ｄ．硅膠活化時(shí),假如溫度過高會(huì)失活１9.下列有關(guān)層析硅膠的敘述,不對的的是:ＣＡ．對組分的吸附過程屬于物理吸附Ｂ.般顯酸性C.對非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)的吸附力D.含水量越多,吸附力越小20．下列不屬于吸附色譜常用的吸附劑是:ＤA.氧化鋁B．硅膠C.活性