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文檔簡介

人教版選修5高二年級第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚第一課時醇導學案2【學習目標】認識酚類物質(zhì),能夠識別酚和醇掌握苯酚的分子結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)、化學性質(zhì)和主要用途理解苯環(huán)和羥基的相互影響【學習過程】一、醇1.醇的定義、分類、命名(1)定義:醇是羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物,其官能團是羥基(-OH)。(2)分類CH3CH2OH②根據(jù)羥基所連烴基的種類分為(3)命名例如:命名為3-甲基-2-戊醇。2.醇的物理性質(zhì)及其遞變規(guī)律(1)沸點①相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點遠遠高于烷烴。其原因是醇分子之間形成了氫鍵。②飽和一元醇隨分子中碳原子個數(shù)的增加,醇的沸點逐漸升高。③碳原子數(shù)目相同時,羥基的個數(shù)越多,醇的沸點越高。(2)溶解性甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低級醇可與水以任意比例互溶。這是因為這些醇與水形成了氫鍵。二、醇的化學性質(zhì)醇的化學性質(zhì)主要由官能團羥基決定,由于氧原子吸引電子的能力比氫原子和碳原子強,O-H鍵和C-O鍵的電子對偏向于氧原子,使O-H鍵和C-O鍵易斷裂。取代取代消去氧化2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑CH3CH2OHeq\o(→,\s\up11(濃硫酸),\s\do4(170℃))CH2=CH2↑+H2OCH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HOCH2CH3eq\o(→,\s\up11(濃硫酸),\s\do4(140℃))CH3CH2-O-CH2CH3+H2O2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up11(Cu或Ag),\s\do4(△))2CH3CHO+2H2OC2H5OH+3O22CO2+3H2O以乙醇為例,從可能斷裂化學鍵角度分析,填寫下列表格實驗實驗操作實驗現(xiàn)象原因及方程式乙醇的斷鍵位置1取2ml乙醇加入一小塊金屬鈉2加熱銅絲伸入乙醇中32ml乙醇加入5滴酸性高錳酸鉀溶液42ml乙醇加入5滴酸性重鉻酸鉀溶液5(書本P53頁實驗3-1)(1)取10ml乙醇慢慢加入20ml濃硫酸、沸石加熱到170℃(2)氣體通過稀氫氧化鈉溶液后,再通入酸性高錳酸鉀、溴水等根據(jù)以上化學鍵分析及實驗結(jié)果,可發(fā)生如下反應:1.與鈉等活潑金屬反應反應方程式為。2.消去反應(分子內(nèi)脫水,P51頁實驗3-1)乙醇在作用下,加熱到時可生成乙烯。屬于反應?;瘜W方程式為。思考:根據(jù)消去反應的化學鍵斷裂位置,總結(jié)出醇、鹵代烴消去反應的規(guī)律和反應的條件。(1)醇的消去反應:斷鍵:,反應條件:;(2)鹵代烴的消去反應:斷鍵:,反應條件:。3.取代反應(1)與氫溴酸反應:化學方程式為___________________________________________________________________。(2)分子間脫水反應(參考書本P51《資料卡片》)化學方程式為(3)酯化反應:(參考書本P61頁)化學方程式為4.氧化反應(1)燃燒反應:化學方程式:。(2)催化氧化反應:化學方程式:思考:根據(jù)催化氧化鍵的斷裂位置總結(jié)出催化氧化的規(guī)律?醇的催化氧化斷鍵的位置為,因此,能發(fā)生催化氧化的醇的結(jié)構(gòu)特點為。(3)可被強氧化劑氧化為酸乙醇可使酸性KMnO4溶液________,使酸性K2Cr2O7溶液__________。三、檢測題1.等物質(zhì)的量的下列醇與足量鈉反應,產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積最大的是()A.CH3OH B.CH3CH2OHC. D.2.由羥基與下列基團組成的化合物中,屬于醇類的是()A.CH3CH2—C.D.R—CO—3.下列說法正確的是()A.除去乙醇中的微量水通常加入無水硫酸銅吸水,然后再加熱蒸餾B.除去乙醇中的微量水可加入金屬鈉,使其完全反應C.獲得無水乙醇的方法通常是先用濃硫酸吸水,然后再加熱蒸餾D.獲得無水乙醇的方法通常是先用生石灰吸水,然后再加熱蒸餾4.關(guān)于醇類的下列說法中錯誤的是()A.羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇B.酚類和醇類具有相同的官能團,因而具有相同的化學性質(zhì)C.乙二醇和丙三醇都是無色液體,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妝品D.相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點高于烷烴5.下列反應中,屬于醇羥基被取代的是()A.乙醇和金屬鈉的反應B.乙醇和乙酸的反應C.由乙醇制乙烯的反應D.乙醇和濃氫溴酸溶液的反應6.醫(yī)學上最近合成一種具有抗癌活性的化合物,該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()A.分子式為C12H19O4B.是乙醇的同系物C.可發(fā)生氧化反應D.處于同一平面的原子最多有5個7.橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣,可作為香料。其結(jié)構(gòu)簡式如下:下列關(guān)于橙花醇的敘述,錯誤的是()A.既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應B.在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不止一種四烯烴C.1mol橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗470.4L氧氣(標準狀況)D.1mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應,最多消耗240g溴8.將W1g光亮的銅絲在空氣中加熱一段時間后,迅速插入下列物質(zhì)中,取出干燥,如此反復幾次,最后取出銅絲,用蒸餾水洗滌、干燥,稱其質(zhì)量為W2g,實驗時由于所插入的物質(zhì)不同,銅絲的前后質(zhì)量變化可能不同,下列所插物質(zhì)與銅絲的質(zhì)量關(guān)系不正確的是(A.石灰水W1<W2 B.COW1=W2C.NaHSO4溶液W1>W2 D.乙醇W1<W29.某實驗小組用如圖K所示裝置進行乙醇催化氧化的實驗。圖K(1)實驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,請寫出相應的化學反應方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________;在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒精燈,反應仍能繼續(xù)進行,說明該乙醇的氧化反應是______反應;(2)甲和乙兩個水浴作用不相同:甲的作用是________,乙的作用是________;(3)反應進行一段時間后,干燥試管a中能收集到不同的物質(zhì),它們是__________________,集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是________;(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗,試紙顯紅色,說明液體中還含有__________,要除去該物質(zhì),可先在混合液中加入________(填寫字母)。a.氯化鈉溶液b.苯c.碳酸氫鈉溶液d.四氯化碳然后,再通過______(填實驗操作名稱)即可除去。10.松油醇是一種調(diào)香香精,它是α、β、γ三種同分異構(gòu)體組成的混合物,可由松節(jié)油分餾產(chǎn)品A(下式中的18是為區(qū)分兩個羥基而人為加上去的)經(jīng)下列反應制得:(1)α松油醇的分子式________;(2)α松油醇所屬的有機物類別是________;a.醇b.酚c.飽和一元醇(3)α松油醇能發(fā)生的反應類型是________;a.加成b.水解c.氧化(4)在許多香料中松油醇還有少量以酯的形式出現(xiàn),寫出RCOOH和α松油醇反應的化學方程式________________________________________________________________;(5)寫結(jié)構(gòu)簡式:β松油醇________,γ松油醇________。檢測題參考答案1.【解析】羥基中的氫原子能被鈉取代。若有1mol上述有機物與足量鈉反應,則產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量分別是A:mol、B:mol、C:1mol、D:mol?!敬鸢浮緿2.【答案】AB3.【解析】無水硫酸銅常用來檢驗物質(zhì)中是否含有水,一般不用來除去混合物中的水,A錯;鈉既能與水反應,也能與乙醇反應,B錯誤;濃硫酸能使乙醇脫水炭化,C錯;在乙醇中加入CaO后,CaO與H2O反應,生成的Ca(OH)2是離子化合物,沸點高,加熱蒸餾即可得到無水乙醇?!敬鸢浮緿4.【解析】A項,由醇的概念可知A項正確;B項,酚類和醇類雖然均含有羥基,但因為羥基的連接方式不同導致它們的化學性質(zhì)不同,B項錯誤;C項,二者是無色液體,易溶于水和乙醇,丙三醇有護膚作用,可用于配制化妝品,C項正確;D項,由于醇分子之間能形成氫鍵,所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點高于烷烴,D項正確?!敬鸢浮緽5.【解析】乙醇和金屬鈉發(fā)生的是置換反應,乙醇和乙酸的反應是醇羥基中的氫原子被取代,由乙醇制乙烯的反應是消去反應,不屬于取代反應。乙醇和金屬鈉發(fā)生的是置換反應,乙醇和乙酸的反應是醇羥基中的氫原子被取代,由乙醇制乙烯的反應是消去反應,不屬于取代反應。【答案】D6.【解析】分子式為C12H18O4,A錯;乙醇的同系物應該是飽和一元醇,B錯;該化合物分子中有碳碳雙鍵和醇羥基,易被氧化,C正確;乙烯分子中的6個原子都在同一平面內(nèi),因此在含有碳碳雙鍵的有機物分子中處于同一平面的原子至少有6個,D錯?!敬鸢浮緾7.【解析】A項,該有機物中含有羥基,可與羧酸發(fā)生取代反應(酯化反應),該有機物中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應,A項正確;B項,在濃硫酸催化下加熱,羥基可以與鄰位甲基上的氫原子發(fā)生消去反應,也可以與鄰位亞甲基(—CH2—)上的氫原子發(fā)生消去反應,生成兩種不同的四烯烴,B項正確;C項,橙花醇的分子式為C15H26O,1molC15H26O完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為(15+eq\f(26,4)-eq\f(1,2))mol=21mol,在標準狀況下體積為21mol×22.4L·mol-1=470.4L,C項正確;D項,1mol橙花醇含有3mol碳碳雙鍵,能消耗3molBr2,其質(zhì)量為3mol×160g·mol-1=480g,D項錯誤?!敬鸢浮緿8.【解析】銅絲灼燒后生成氧化銅,NaHSO4使CuO溶解,銅絲質(zhì)量減少,W1>W2;乙醇可實現(xiàn)由CuOCu的轉(zhuǎn)變,即C2H5OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O,銅絲質(zhì)量不變,W1=W2;CO也可將CuO還原為銅,銅絲質(zhì)量不變,W1=W2;而石灰水對CuO無影響,則W1<W2,故不正確的為D。【答案】D9.【解析】(1)該實驗的反應原理為:2Cu+O22CuO,CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu。(4)由題意知,該物質(zhì)呈酸性,說明該物質(zhì)為乙酸.若要除去乙醇、水、乙醛中的乙酸,可先在混合液中加入NaHCO3溶液,發(fā)生反應:CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+H2O+CO2↑,使CH3COOH轉(zhuǎn)化為CH3COONa,再通過蒸餾即可除去?!敬鸢浮?1)2Cu+O22CuO,CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O放熱(2)加熱

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