腫瘤基因檢測(cè)項(xiàng)目-中文

Caris分子學(xué)會(huì)診服務(wù)Olivier

Lefevre,MD?DanVonHoff的“理念”?匯集大量的專業(yè)技術(shù)人員，包括臨床腫瘤學(xué)專家、分子遺傳學(xué)專家、病理醫(yī)生等?國(guó)際服務(wù)均由瑞士巴塞爾負(fù)責(zé)?Caris分子學(xué)檢測(cè)?腫瘤圖譜項(xiàng)目 –自2005年，腫瘤圖譜檢測(cè)的患者超過60,000例?2012Caris

Life

Sciences

and

affiliates.2癌癥，單個(gè)或多個(gè)？預(yù)計(jì)死亡病例

(%

新患者)罕見癌癥生殖器50%40%60%-50,000100,000150,000200,000250,000預(yù)計(jì)新發(fā)病例前列腺乳腺結(jié)腸食管癌肝癌卵巢癌腦部/神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤骨髓瘤胃癌

100%侵襲性大

90%

80%

70%

30%

20%

10%

侵襲性小

0%常見

淋巴瘤

膀胱癌皮膚癌泌尿系疾病

腎癌

呼吸和消化系統(tǒng)

子宮

口腔、咽喉、甲狀腺d

直腸對(duì)完整的指南說明的癌癥無效的癌癥

腫瘤圖譜有用于以下癌癥

常規(guī)指南很快失敗且死亡率較高的癌癥少見5Caris

分子檢測(cè)有助于：在潛在受益的治療方案中甄別排除臨床可能不會(huì)受益的治療方案提出缺乏臨床獲益的藥物Caris

已完成60,000

余例腫瘤圖譜的檢測(cè)

針對(duì)多種不能手術(shù)的原發(fā)或轉(zhuǎn)移癌患者，臨床治療仍存在很大爭(zhēng)議。罕見腫瘤（如肉瘤、膠質(zhì)瘤、隱匿性原發(fā)癌）

侵襲性癌癥（如卵巢癌、肝癌、胰腺癌）難治性轉(zhuǎn)移癌（如乳腺癌、肺癌、卵巢癌、結(jié)直腸癌）循證指導(dǎo)的腫瘤圖譜?

通過可行的檢測(cè)報(bào)告給出治療建議?

臨床可行的生物標(biāo)志物檢出率高達(dá)95%

?

平均每位患者的相關(guān)藥物多達(dá)25種

詳盡精確生物標(biāo)志物分析大量的臨床文獻(xiàn)評(píng)估將生物標(biāo)志物靶點(diǎn)和治療藥物相關(guān)聯(lián)7CMI

構(gòu)成圖解

分析????相關(guān)預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物組已被證實(shí)的高通量技術(shù)平臺(tái)檢測(cè)周期短勇于創(chuàng)新和接納新知識(shí)CMI

構(gòu)成圖解分析

循證?

對(duì)100,000余篇論文和摘要進(jìn)行評(píng)估?

循證小組對(duì)生物標(biāo)志物和治療結(jié)果的相關(guān)性

進(jìn)行描述?

所有預(yù)測(cè)相關(guān)性都在考慮范疇

8CMI

構(gòu)成圖解分析循證

報(bào)告?

臨床受益藥和臨床非受益藥?

合適的臨床試驗(yàn)?

生物標(biāo)志物和臨床文獻(xiàn)

9個(gè)體化治療有助于以下癌癥類型?

根據(jù)每位患者的特點(diǎn)提供個(gè)性化的治療方案

?

根據(jù)患者的特定腫瘤或某些治療

特異性療效，將患者進(jìn)行分類?

預(yù)防或治療性干預(yù)

僅建議用于會(huì)有臨床獲益患者、

對(duì)于無效的患者則不建議使用，節(jié)約消費(fèi)及減少不良反應(yīng).President’s

Council

of

Advisors

on

Science

and

Technology

(PCAST)“Priorities

for

Personalized

Medicine”

September

2008Caris分子學(xué)檢測(cè)有助于11

選擇

尋求以循證為基礎(chǔ)的治療方案?2013Caris

Life

Sciences

and

affiliates.

規(guī)避規(guī)避可能應(yīng)用的藥物

拓展明確非傳統(tǒng)的常規(guī)治療方案

國(guó)內(nèi)患者如何申請(qǐng)Caris腫瘤基因檢測(cè)服務(wù)