上海市各區(qū)中考化學二模試題分類匯編 有機合成和推斷試題_第1頁
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文檔簡介

反應試劑反應試劑有合和斷【年海長寧二?!浚ㄋ念}15)普魯卡因毒性較小,是臨床常用的局部麻藥之一。某興趣小組以苯和乙烯為主要原,采用以下路線合:請回答下列問題:34.寫出下列反應類型,反應①屬于

反應,反應②屬于

反應。寫出化合物B的構(gòu)簡式。35.已:。寫出E中所含的你學習過的1個能團的名稱是:并寫出C+D→反應化學方程式:36.已知

與化合物B是分異構(gòu)體同符合下列條件①②出同時符合下列條件

的B

它3

構(gòu)

結(jié)

構(gòu)

簡式、、。①分子中含有羧基②—譜顯示分子中含有苯,且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子-甲基乙烯(AMS)是。設計一條由AMS合

與乙苯都屬于烴類中的同一類別,該類別的名稱的合成路線。(合成路線常用的表示方式為:

A

反應試劑反應條件

B…目產(chǎn)物反應條件

)【答案】(四)本題共15分

3222322422232+HO232233233222322422232+HO2322332334.(共4分加成(分)取1分

ON

CHCH(分)35.(共4分苯環(huán)、酯基、硝任選一2分(分36.COOH+HOCHCHN(CHCH)

濃HSO

ONCOOCHN(CHCH)

2NO

2(分37.(分芳香烴(1分)(分)【年海楊浦區(qū)二?!浚ㄋ谋竟?5分)惕格酸(HO,子中有兩個基)可用于制備香精,由烴A生惕格酸的反應如下:A

溴水反應I

BrBr

反應II

B

反應III

反應IV

COOH反應V惕格酸CO)52分子中有兩個甲完成下列填空:36.寫出應類型。反應I:反、反應V:_______________反。37.寫出應II試劑和反應條________________________________________。38.寫出應III的化學反應方程式___________________________________________。39.如何驗

中的溴元素____________________________________

反應條件反條件32233233223反應條件反條件3223323322340.寫出合下列條件的惕格酸同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________________。條件:與惕格酸含相同官能團,且也有兩個甲基。溴代甲基環(huán)己烷(

也可表示為)通過反應合成1-甲環(huán)己烯(

也可表示為)41.設計條以溴代甲基環(huán)己烷原料合成1-基環(huán)己烯的合成路線。反應試劑反試劑(合成路線常用的表示方式為X———→…———→標產(chǎn)物)【答案()36.加成;消除37.NaOH水溶,加熱38.

CH

OHCCH

+O2

Cu/Ag

CCHO+239.取,向其中加入NaOH溶,加熱;再加稀硝酸至溶液顯酸性,加AgNO溶產(chǎn)生淡黃色沉淀,則該有機物中含溴元素,反之則無。40.

CH

CCH41.

CHBr

NaOH/

CH

HBr

CH

NaOH/醇

催化劑

【年海閔行區(qū)二?!?四(題15分)阿托酸是一種常用的醫(yī)藥中間體,合成路線如下:

CHCH=CH2

CHCCH

CHCCOOH

B

濃硫酸,

阿托酸36.的反應類型_;②的反應試劑和條件________________。

反應條件反條件22反應條件反條件2237.應③是氧化反應,但有一羥基沒有被氧化。原因是__________________________________________________________________;欲檢驗反應④的有機產(chǎn)物,可選擇的試劑。a.Nab.NaCl溶c.NaOH溶d.NaHCO溶38.出反應⑤的化學方程__________________________________;寫出一種與阿托酸具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡__________________。39.CH=CH-CHO和乙醇可以成CHCHCOOCH。出其合成路線。反應試劑反試劑(合成路線常用的表示方式為X———→…—→標產(chǎn)物)【答案】()本共15分)36.分)加;氫氧化鈉溶液、加熱(2)37.分)羥相連碳上沒有氫原子,不能被氧(分;38.分)CH

OH

H

濃硫酸

HCH=CH

CH=CH

CH=CH

CH=CHCOOHCOOH、

COOH、

、(寫一個即可)39.分)CH=CH-CHO2

CH=CHCOOH2

H

CHCHCOOH3

COH

CHCHCOOCH3(合理即可)【年海奉賢區(qū)二?!浚ㄋ?5分)A(CH)是基本的有機化工原料A制備丙烯酸甲(有機玻璃主要成分肉桂酸的合成路線(部分反應條件略去)如下圖所示:

試試試試已知:(為原子,為代基)回答下列問題:34.B中氧官能團的名稱_______________;反應①的反應條件_______________;⑥的反應類型是_______________。35.肉桂酸的化學式為_______________;由C制D的學方程式為______________36.肉桂酸的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件環(huán)有兩個取代基②能發(fā)生銀鏡反應,③苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫出一種符合上述要求物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡_______________。37.請你設計一個由丙烯(=CH-CH制備合成路線(無機試劑任選(合成路線常用的表示方式為:

A反條

反條

)【答案()題15分34.羥基、羧基(漏寫1分1個有錯不給分,錯別字不給分濃酸、加熱1分1個共2分取代應35.CHO(1分)36.

37.4分

任意一個或分步氧化,其他合理給分。一步1分,一步中反應物、反應條件、物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式均對才給分【年海崇明區(qū)二?!浚ㄋ谋竟?5分)楊梅醛是常用的水果型食用香精,其合成路線如下:請答列題34.出反應類型:①;③。35.出反應②的化學方程式:

。36.出兩種符合下列條件的

的同分異構(gòu)體:

i.含苯環(huán)ii.含醛基:。37.下是檢驗ClCHCOOH中元素的實驗方案,請把它補充完整。取少量ClCHCOOH置于試管中,,加熱,,滴加硝酸銀溶液,觀察是否產(chǎn)生白色沉淀。38.根據(jù)上述合成路線,設計以CHCOOH和

為原料制備

的合成路線(其它試劑任選(合成路線常用的表示方式為:)【答案】四(本題共15分)34.代2分代2分35.ClCHCOOH+CHCHOH

+H(分)36.(任寫兩種2分)37.入溶(分入量硝酸1)38分)【年海青浦區(qū)二模(四本共15分有物E是藥合成間體。其合成路線如下:

37.

的官能團名稱為_____________E分子式為。38.B→D的過中B分子的羧全部酯化,寫出該反應方程式:。39.D→的應歷程如下:寫出反應Ⅱ、Ⅲ的反應類型:Ⅱ、40.寫出滿足下列條件的的所同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。a.能與新制氫氧化銅懸濁液反產(chǎn)生磚紅色沉淀b.常溫下能與NaCO反應釋出氣體41.請寫出以=CH為主原料(無機試劑任用)制備OHCCHO(乙二醛)的合成路線流程圖(須注明反應條件(合成路線常用的表示方式為A

反應條件【答案()題15分37.碳雙鍵(2分CHO(分38分)CHOH

CHCHOOCCHCOOCHCH+2HO39.去反應(1分取反1)40分)OHCCHCHCOOH、OHCCH(CH)COOH41.(分)CH=CH

CHBrCHBr

CHOH

加熱【年海普陀區(qū)二?!浚ㄋ谋竟?5分)肉桂酸是一種重要的有機合成中間體廣泛應用于香料食品醫(yī)和感光樹脂等精細化工產(chǎn)品的生產(chǎn),它的一條合成路線如下:

2-23光2-23光CHOA

/光I

C72B

NaOH/HO2II

CHCHO3稀HIIIHOCHCHCHO

CH9

C9

2IV

DV

已知R

COHCOH

OR'(H)RCR'(H)H完成下列填空:36.反類型:反應II________________反應IV________________。37.寫反應I的化方程式。上述反應除主要得到B外能得到的有機產(chǎn)物是(填寫結(jié)構(gòu)簡式38.寫肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡______________________。39.欲D是已經(jīng)完全轉(zhuǎn)化為桂酸,檢驗的試劑和實驗條件。40.寫任意一種滿足下列條件的的同異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①能夠與NaHCO(aq)反產(chǎn)生氣②分子中有種同化學環(huán)境的氫原子。_______________________________________________41.由甲醛(

CHO)可以合成苯甲苯甲酯(

COOCH

設計該合成路線。(合成路線常用的表示方式為A

反應劑反應試劑B……目產(chǎn)物)反應件反應條件【答案(四)36.取反應;去反應CH

CHCl

37.;、+2Cl+2HClCH38.

2反應條件反條件2反應條件反條件39.新Cu(OH)懸液、加熱(或銀氨溶液、加熱)

COOH40.41.

CH

3

CHO

CH3或CH2

CHOHCHO

新制Cu(OH)

2

HOCH濃硫酸

COOCH

2【年海浦東新區(qū)二模(四本共15分)食用香精D(丁二酸二乙酯)以及有機合成中間體E1,4-二溴丁烷)的合成途徑如下:乙炔

HCHO

CHOH

2

CCCHOH

2

B

氧化

氧化

C

CHOH2

D丁二酸二乙酯CH

2

CH

2

CH

2

CH

2Br

E

Br完成下列填空:34.A→B的反類型是。B→E的化方程式為__________________________。35.C的結(jié)簡式為_________________________________實驗室由C生D的應條件是______________________36.寫出種有支鏈的E的分構(gòu)_________________________。37.設計條由乙炔制備乙酸的成路線。反應試劑反試劑(合成路線常用的表示方式為X————→Y——→標產(chǎn)物)【答案((分34.成反應(或還原反應)CHCH2OH

+2HBr△

CHCH22BrBr

+2HO(條件也可寫

濃硫酸△

OOHO2催化劑HO/H、OOHO2催化劑HO/H、或:

CHCH2OH

+2NaBr+2HSO

CHCH22BrBr

+2NaHSOO35.HOOCCHCHCOOH

濃硫酸、加熱36.

BrCHCHCH2CH3

、

BrBrCCH2

、

CHCH32CH3

(三個中寫對任意兩個)37.≡

H催化劑,△

CH=

H2催化劑加熱加壓

COHCHCHOCHCOOH,△催化劑,△或:CH≡CHCHOCHCOOH5分)(合理給分)催化劑,△催化劑,△【年海靜安區(qū)二?!浚ㄋ谋竟?5分)有機物的構(gòu)簡式:學名肉桂酸又名β苯丙烯酸主要用于香精香料、食品添加劑、醫(yī)藥工業(yè)、美容、農(nóng)藥、有機合成等方面,其合成路線(部分反應條件略去)如下所示:已知:ⅰCHCH=CHCHO+HCHO;ⅱRCHO完成下列填空:

34.C中含官能團名稱是E的構(gòu)簡式為。35.反②的反應類型是,A的稱是。36.反①發(fā)生所需的試劑是。

反應⑥的化學方程式___________________________________________________。37.D的分式是,具有同官能團的同分異構(gòu)體有多種,其中一種的結(jié)構(gòu)簡式為。38.設一條以溴乙烷為原料合成乳酸()的路線(其它試劑任選,合成路線常用的表示方式為:

A

反應試劑反應條件

B…

反應試劑反應條件

目標產(chǎn)物

。【答案((題分)34.基、羧基(各1分共分()35.成反應(1分醛1分)36.氧化鈉醇溶液(分)37.HO(分(分,理即給分)38.

(分)(4分【年海金山區(qū)二?!浚ㄋ念}共15分)有機物E(CO)屬于芳香酯物質(zhì),天然物存在于威士忌酒、蘋果酒等中,呈水果及玫瑰香氣,可由下列路線人工合成:完成下列填空:34.中官能團的名稱是________________;C物的結(jié)構(gòu)簡式________________35.應③的條件_______________反應④的類型_。36.出反應⑥的化學方程式:

__________________________________________________________________。37.何檢驗反應②中的A是完全轉(zhuǎn)化?__________________________________________________________________。38.計一條由

出發(fā),制備

的合成路線(合成路線常用的表示方式為:

A

反應試劑反應條件

B…

反應試劑反應條件

目標產(chǎn)物

)__________________________________________________________________?!敬鸢浮浚ㄋ念}15分34.基、醛基(分(1)35.硫酸、加熱2分取代反應2分)36.(分37.樣,加入氫氧化鈉溶液中,再加入新制的氫氧化銅懸濁液,煮沸,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,則未完全轉(zhuǎn)化分38.

(分)【年海嘉定區(qū)二?!浚ㄋ念}共15分)普魯卡因毒性較小,是臨床常用的局部麻藥之一。某興趣小組以苯和乙烯為主要原,采用以下路線合:請回答下列問題:34.寫出下列反應類型,反應①屬于

反應,反應②屬于

反應。寫出化合物B的構(gòu)簡式。

322232242223+322232242223+HO2235.已:。寫出E中所含的你學習過的1個能團的名稱是:并寫出C+D→反應化學方程式:36.已知

與化合物B是分異構(gòu)體同符合下列條件①②出同時符合下列條件

的B

它3

構(gòu)

結(jié)

構(gòu)

簡式、、。①分子中含有羧基②—譜顯示分子中含有苯,且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子-甲基乙烯(AMS)是。設計一條由AMS合

與乙苯都屬于烴類中的同一類別,該類別的名稱的合成路線。(合成路線常用的表示方式為:

A

反應試劑反應條件

B……

反應試劑反應條件

目標產(chǎn)物

)【答案】(四)本題共15分34.(共4分加成(分)取1分O35.(共4分苯環(huán)、酯基、硝任選一2分(分36.COOH

CHCH(分)+HOCHCHN(CHCH)

濃HSO

ONCOOCHN(CHCH)

2NO

2(分37.(分芳香烴(1分)

(分【年海嘉定區(qū)二?!浚ㄋ谋竟?5分)有機物是種高分子化合物常用作有機合成的中間體可用作乳膠漆等可以通過以下途徑合成:已知有機物A中有CH、O、Cl四種元素且同一個碳原子上不直接連接兩個官能團E是乙醇的同系物,F(xiàn)的子式為CH完成下列填空:38.A的結(jié)構(gòu)簡式為____________或______________,反應③的反應類型_________________。39.寫出應⑤和反應⑥的化學程式:反應⑤______________________________________________________________;反應⑥______________________________________________________________。40.寫出兩種與F

含有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________________________________________________________。CHCHCHCHOHCHCHCHCOOH322341.試設一條以為料合成的成路線。Cl

OH(合成路線常用的表示方式為:

A

反應試劑反應條件

B…

反應試劑反應條件

目標產(chǎn)物

)【答案()38.ClCHCHCH或CHCHClCHOH;去反應39.CH=CHCOOH+

濃硫酸

CH=CHCOOCH+O;nCH=CHCOOCH40.CH=CHCHOOCH、CHCH=CHOOCH、CH=CHOOCCH、=C(CH)OOCH

41.CHCHCHOH2Cl

O

催化劑

CHCHCHCOOH2Cl

NaOH/水△

CHCHCH2OH

H

+

CHCHCHCOOH2OH【2018年??诙ㄋ谋竟?4分環(huán)扁桃酯又名安脈生,在臨床上主要用于治療腦動脈硬化。環(huán)扁桃酯的一種合成路線如下所示:完成下列填空:34.出反應類型。①________________⑤__________________35.出反應②的化學方程式。___________________________________________________________________。36.應⑤中另一反應物F的構(gòu)簡式_______________________。37.驗D是已經(jīng)完全轉(zhuǎn)化E的作________________________________________。38.出一種滿足下列條件E的分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________________i.能發(fā)生水解反應ii.苯環(huán)上的一溴代物只有兩種39.乙酮()工業(yè)上合成E的原之一。設計一條由苯乙酮為原料合成聚苯乙烯()合路線。(合成路線常用的表示方式為:A

反試劑反條件

B

反試劑反條件

目產(chǎn)物)【答案四本共14分34.代1分化取代分

35.ClCHCOOH+2NaOHHOCOONa+NaCl+HO)36.(分37.樣,加入足量NaOH中和再加入新制氫氧化銅加熱,無磚紅色沉淀生成,說明D已完全轉(zhuǎn)化為E分,中和1分試劑1分,象與結(jié)論1分38.、、、(分任寫一種)39.(分【年海虹口區(qū)二?!浚ㄋ谋竟?5分化合物最發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中它是人體內(nèi)糖代謝的中間體由鈴薯玉米淀粉等發(fā)酵制得。的鹽是人們喜愛的補鈣劑之一A在種催化劑的存在下被氧化,其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應。在濃硫酸存在下,A可發(fā)如下所示的反應。34.A含有的官能團名稱為_____________________,AF的反應類型為____-_____________。35.

寫出一種和B

具有相同官能團的同分異體的結(jié)構(gòu)簡式___________________________。

2236.寫出A→的學方程式_。37.有機物CHO含有基,一定條件下和H應生成CHCHOH。驗該有機物是否完全轉(zhuǎn)化的操作_。38.有機物E可以由=CHCH得到改變條件它也可以制得其他產(chǎn)物。設計一條由CH=CHCH合成CHCHCOOH的路線。合成路線流程圖示例如下CHCHOH

CH=【答案四

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