檢驗(yàn)科規(guī)章制度

規(guī)章制度（一）工作制度1．標(biāo)本的收集、運(yùn)送制度1）門(mén)診病人的血液標(biāo)本由中心抽血室工作人員抽取。(2）急診病人的血液標(biāo)本由急診值班人員抽取3)住院病人的血液標(biāo)本由病區(qū)護(hù)士抽取。4）抽血所有使用負(fù)壓真空管，一人一帶一墊一針，無(wú)菌操作.5）腦脊液、關(guān)節(jié)液、體腔液、膿液、前列腺液、陰道分泌物等標(biāo)本由臨床醫(yī)師留取。6）尿液、糞便、痰液等標(biāo)本由醫(yī)生、護(hù)士或查驗(yàn)人員指導(dǎo)、并交待注意事項(xiàng)后,病人自行留取。7）所有收集的標(biāo)本一定實(shí)時(shí)送檢，并應(yīng)注明標(biāo)本收集時(shí)間,急診標(biāo)本應(yīng)注明“急”。8)標(biāo)本容器上一定貼有查驗(yàn)報(bào)告單聯(lián)號(hào)。9）同一標(biāo)本，對(duì)應(yīng)多張化驗(yàn)單檢查時(shí)，需將所有化驗(yàn)單的聯(lián)號(hào)一并貼上。10)住院病人標(biāo)本的運(yùn)送工作一律由病區(qū)護(hù)工負(fù)責(zé)，不接受住院病人或家屬自行送檢的標(biāo)本。2．標(biāo)本查收制度1）門(mén)、急診查驗(yàn)標(biāo)本由接診人員負(fù)責(zé)查收，其余標(biāo)本由各實(shí)驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)查收.2）查收內(nèi)容包含查驗(yàn)申請(qǐng)單填寫(xiě)可否完好、標(biāo)本及收集容器可否合格、標(biāo)本與申請(qǐng)單聯(lián)號(hào)可否一致、可否已交費(fèi)等。(3）查收不合格的標(biāo)本應(yīng)立刻拒收，沒(méi)有立刻拒收的應(yīng)在當(dāng)天退回。4）所有拒收或退回標(biāo)本均應(yīng)在登記本上登記，登記內(nèi)容包含：病人姓名、病區(qū)、床號(hào)、送檢醫(yī)師、送檢項(xiàng)目、拒收(退回）原由、拒收時(shí)間、經(jīng)手人等。3．候檢標(biāo)本保存制度1）候檢標(biāo)本是指當(dāng)天不做檢測(cè)或因?yàn)槟撤N原由不能夠在規(guī)準(zhǔn)時(shí)間內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本。(2）候檢標(biāo)本保存的前提是不影響檢測(cè)結(jié)果，所有因放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可影響檢測(cè)結(jié)果的項(xiàng)目（如血糖、血鉀）不同樣意作為候檢標(biāo)本保存.3）候檢標(biāo)本的保存條件視檢測(cè)項(xiàng)目的不同樣而定。4）候檢標(biāo)本的保存由各實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目檢測(cè)者負(fù)責(zé).4．標(biāo)本編號(hào)、離心制度1)編號(hào)前需對(duì)查驗(yàn)項(xiàng)目、查驗(yàn)標(biāo)本進(jìn)行第二次查對(duì)查收,省得檢測(cè)錯(cuò)誤。2）編號(hào)時(shí)需耐心、仔細(xì)、筆跡清楚，標(biāo)本與化驗(yàn)單編號(hào)號(hào)應(yīng)一致，防備重號(hào)、漏號(hào).3）發(fā)現(xiàn)編號(hào)有重號(hào)時(shí)應(yīng)實(shí)時(shí)向室負(fù)責(zé)人報(bào)告，采納舉措、妥當(dāng)辦理，并在差錯(cuò)、投訴登記本進(jìn)步行登記。4）需要用血清或血漿測(cè)定的項(xiàng)目，應(yīng)趕忙離心分別標(biāo)本，離心速度和時(shí)間應(yīng)按測(cè)定項(xiàng)目要求履行，不得隨意改正。（5）離心前標(biāo)本剝離應(yīng)防備標(biāo)本溶血和標(biāo)本間交錯(cuò)污染。(6）離心破碎的標(biāo)本應(yīng)在結(jié)果登記本和化驗(yàn)單上注明，并實(shí)時(shí)通知醫(yī)生和病人。5。查驗(yàn)結(jié)果審查制度1）審查者一定是主管查驗(yàn)師以上的工作人員。2)審查內(nèi)容包含：檢查項(xiàng)目可否吻合、查驗(yàn)報(bào)告可否完好等。3）部分病人做疾病的試驗(yàn)組合檢查,應(yīng)審查結(jié)果間的相關(guān)性。4）同一病人多次進(jìn)行同種項(xiàng)目檢查應(yīng)審查前后結(jié)果的一致性.5)審查者對(duì)查驗(yàn)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。6。結(jié)果記錄保存制度1)各項(xiàng)查驗(yàn)結(jié)果的原始數(shù)據(jù)均應(yīng)有書(shū)面或微機(jī)存盤(pán)記錄.2）結(jié)果記錄包含病人姓名、病區(qū)、床號(hào)、檢查項(xiàng)目、檢查結(jié)果、檢查時(shí)間等。(3）所有記錄最少保存2年，原始查驗(yàn)申請(qǐng)單保存半年。4）計(jì)算機(jī)保存的數(shù)據(jù)，每3個(gè)月需備份一次,以防數(shù)據(jù)扔掉。5）各實(shí)驗(yàn)室結(jié)果記錄均應(yīng)有專(zhuān)人、定點(diǎn)保存，不得隨意存放。6）查驗(yàn)結(jié)果記錄只有患者或與患者治療相關(guān)的臨床醫(yī)師有權(quán)查閱。7。查驗(yàn)結(jié)果報(bào)告制度（1）發(fā)查驗(yàn)報(bào)告前一定確認(rèn)當(dāng)天的質(zhì)控標(biāo)本測(cè)定值在受控范圍內(nèi).2)報(bào)告單調(diào)定按查驗(yàn)結(jié)果審查制度審查，由測(cè)定者和審查者共同蓋章后方可發(fā)出，急診查驗(yàn)結(jié)果實(shí)時(shí)電話(huà)報(bào)告臨床，正式報(bào)告單由上司醫(yī)生審查簽章后發(fā)放。3）查驗(yàn)報(bào)告結(jié)果一定真實(shí)、靠譜，不得出具虛假報(bào)告單。4）報(bào)告單調(diào)定包含檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室名稱(chēng)、病人姓名、性別、年齡、科別、床號(hào)、標(biāo)本種類(lèi)、報(bào)告時(shí)間、測(cè)定值和參照值等，急診及某些特別項(xiàng)目要填寫(xiě)收到時(shí)間和發(fā)出時(shí)間。(5）查驗(yàn)報(bào)告單調(diào)定在科室規(guī)定的時(shí)間內(nèi)發(fā)放，逾期不能夠發(fā)出的需向科室報(bào)告，說(shuō)明原由，并在登記本上登記。除門(mén)、急診之外，科室的所有化驗(yàn)結(jié)果均應(yīng)有專(zhuān)人在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)投放到指定的地點(diǎn)。（7）查驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告一定使用法定計(jì)量單位。8。解析后標(biāo)本保存、備查制度(1）除尿液和糞便標(biāo)本外，其余標(biāo)本檢查達(dá)成后，一律置冰箱保存3天才能棄去。（2）各室標(biāo)本應(yīng)按測(cè)定日期分別保存,以便查找。(3）保存的標(biāo)本在臨床醫(yī)師或患者要求的狀況下能夠?qū)ζ錂z測(cè)結(jié)果重新復(fù)查。9．重要結(jié)果登記報(bào)告制度(1）重要結(jié)果報(bào)告四個(gè)方面:1）生命緊迫值:如血糖過(guò)低,血鉀過(guò)低或過(guò)高；2）重要傳生病、耐藥菌等，如發(fā)現(xiàn)霍亂、艾滋病等；3)血、腦脊液、骨髓培育陽(yáng)性；4）白細(xì)胞過(guò)高或過(guò)低、血小板過(guò)低。（2）查驗(yàn)出以上結(jié)果一定實(shí)時(shí)電話(huà)向臨床醫(yī)師報(bào)告。報(bào)告的時(shí)間及報(bào)告人一定登記。10。室內(nèi)質(zhì)控制度1）各實(shí)驗(yàn)室一定將室內(nèi)質(zhì)控工作貫穿到平時(shí)查驗(yàn)中，質(zhì)控方法可依據(jù)詳盡測(cè)定項(xiàng)目不同樣自行選擇，依據(jù)國(guó)內(nèi)外質(zhì)控技術(shù)發(fā)展趨向漸漸完美。2）每日室內(nèi)質(zhì)控標(biāo)本需與病人標(biāo)本同時(shí)測(cè)定，只有當(dāng)質(zhì)控結(jié)果達(dá)到實(shí)驗(yàn)室設(shè)定的接受范圍，才能簽發(fā)當(dāng)天的化驗(yàn)報(bào)告。3）當(dāng)室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控時(shí),需仔細(xì)解析、查明原由，若是真失控，應(yīng)該在重做的質(zhì)控結(jié)果在控后,對(duì)相應(yīng)的所有失控的患者標(biāo)本進(jìn)行重新測(cè)定，方可發(fā)出報(bào)告；若是假失控，病人標(biāo)本能夠按原測(cè)定結(jié)果報(bào)告。4）質(zhì)控品的訂購(gòu)由各實(shí)驗(yàn)室上報(bào)計(jì)劃,科室一致安排。(5）質(zhì)控品的保存由各實(shí)驗(yàn)室指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)。6）質(zhì)控品檢測(cè)的全過(guò)程需嚴(yán)格依據(jù)說(shuō)明書(shū)要求履行，不能夠隨意改正。7）更換質(zhì)控品應(yīng)在前一批號(hào)未使用完從前，以保證新、舊批號(hào)同時(shí)使用一段時(shí)間，不得使用過(guò)期的質(zhì)控品.8)各實(shí)驗(yàn)室每個(gè)月底要對(duì)當(dāng)月的室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行解析評(píng)論并與過(guò)去各月的結(jié)果進(jìn)行比較,擬定下一個(gè)月的質(zhì)控計(jì)劃.將質(zhì)控原始數(shù)據(jù)及質(zhì)控圖匯總整理后存檔保存。9）各實(shí)驗(yàn)室工作人員每日需對(duì)冰箱、溫箱、比色儀等老例設(shè)施的工作狀況進(jìn)行檢查?？剖宜惺褂玫膬x器一定如期按必然的要求進(jìn)行校準(zhǔn)和評(píng)估,同類(lèi)儀器和同類(lèi)項(xiàng)目的測(cè)定每年由科室組織兩次比對(duì)試驗(yàn)，以保證檢測(cè)結(jié)果的正確性和一致性.11）科室對(duì)查驗(yàn)報(bào)告的質(zhì)量每年進(jìn)行兩次抽查評(píng)估。12)各實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)備有室內(nèi)質(zhì)控登記本，登記內(nèi)容包含:質(zhì)控項(xiàng)目、質(zhì)控品本源、質(zhì)控品批號(hào)和有效期、測(cè)定結(jié)果、失控解析及辦理舉措、階段小結(jié)。室間質(zhì)評(píng)制度（1）各實(shí)驗(yàn)室一定無(wú)條件參加科室規(guī)定的室間質(zhì)評(píng)項(xiàng)目.2）各實(shí)驗(yàn)室的室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)由室負(fù)責(zé)人一致安排，科室質(zhì)量主管督促推行。3）質(zhì)控樣品需用老例方法由平時(shí)工作人員與病人標(biāo)本一同測(cè)定.不得將質(zhì)控樣品轉(zhuǎn)送其余實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，也不得就檢測(cè)結(jié)果與其余實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流。4）每次室間質(zhì)評(píng)標(biāo)本的檢測(cè)需有詳盡的書(shū)面記錄，記錄內(nèi)容包含：測(cè)定項(xiàng)目、測(cè)定方法、出現(xiàn)的問(wèn)題、報(bào)告結(jié)果、反響結(jié)果、原由解析、操作人員簽字、室負(fù)責(zé)人簽字(編號(hào))。5）室間質(zhì)評(píng)結(jié)果須由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人與操作者共同按要求填寫(xiě)，并進(jìn)行仔細(xì)審查，交科主任簽字和質(zhì)控主管登記存案后，用掛號(hào)信寄出.(6）對(duì)節(jié)余的室間質(zhì)評(píng)樣品一定盡可能的進(jìn)行保存，以便收到反響結(jié)果后,對(duì)不合格的項(xiàng)目進(jìn)行重新測(cè)定（在不影響檢測(cè)結(jié)果的狀況下）。7)各實(shí)驗(yàn)室收到室間質(zhì)評(píng)反響成績(jī)后，需交科主任簽閱，再交科室質(zhì)量主管一致保存存案。對(duì)不合格的項(xiàng)目需集體議論，解析原由。8）科室每年7月份和1月份的第二個(gè)禮拜一下午各召開(kāi)1次室間質(zhì)評(píng)解析會(huì)，通知總結(jié)各室室間質(zhì)評(píng)成績(jī)，提出改進(jìn)舉措。(二）管理制度查驗(yàn)方法保證制度1）依據(jù)臨床要求選擇展開(kāi)的查驗(yàn)項(xiàng)目，一定知足臨床需要各實(shí)驗(yàn)室使用的查驗(yàn)方法一定能獲取正確、靠譜的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，一定獲取中國(guó)藥品監(jiān)察管理局(SDA）的贊同認(rèn)同.2）在本科室使用的方法一定獲取科主任的贊同。3）所用查驗(yàn)方法的質(zhì)量一定有校準(zhǔn)程序和室內(nèi)質(zhì)控程序作保證。4)操作人員一定無(wú)條件地履行科室規(guī)定的查驗(yàn)方法，不得隨意改正,如確需改正,一定履行科室的查驗(yàn)方法或查驗(yàn)試劑改正程序.2。查驗(yàn)方法和/或試劑更換程序1）查驗(yàn)方法或試劑更換前一定書(shū)面申請(qǐng)，說(shuō)明更換原由，報(bào)科主任或分管主任贊同后才能更換。2）在使用新方法、試劑從前應(yīng)作評(píng)論工作，內(nèi)容包含：1）方法比較及誤差評(píng)估（NCCLS文件EP9-A）,以認(rèn)識(shí)雙方法測(cè)定獲取的結(jié)果可否同樣或差別可否在充許范圍內(nèi)；2）解析方法的線性、誤差和不精美度評(píng)估（NCCLS文件EP10—T2），以認(rèn)識(shí)解析誤差、不精美度、漂移等可否吻合要求.3）更換的查驗(yàn)方法和試劑要有溯源性依據(jù)，更換方法應(yīng)采納國(guó)際或國(guó)家相關(guān)科學(xué)文件或雜志宣布的介紹方法，要有吻合醫(yī)學(xué)查驗(yàn)要求的程序，包含采樣、辦理、運(yùn)輸、儲(chǔ)藏、檢查項(xiàng)目的準(zhǔn)備等。4)更換的新方法一定有性能要求,包含:正確度、精美度、特異性、攪亂要素的影響、解析矯捷度、查驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告范圍、線性、參照值范圍、校準(zhǔn)程序和室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則等。3。儀器使用保護(hù)制度（1）科室應(yīng)保證所有儀器設(shè)施經(jīng)常處于老例或急診需要的正常工作狀態(tài).(2）每一種大型精美儀器設(shè)施均應(yīng)成立一份詳盡的檔案，其內(nèi)容應(yīng)包含：⑴儀器設(shè)備名稱(chēng)；⑵儀器的型號(hào)；⑶生產(chǎn)或銷(xiāo)售產(chǎn)商及維修服務(wù)者的名稱(chēng)、地點(diǎn)及聯(lián)系方式；⑷儀器編號(hào);⑸所屬單位的儀器設(shè)施編號(hào)；⑹購(gòu)置日期；⑺使用保修期;⑻儀器放置地點(diǎn)；⑼電源要求；⑽操作手冊(cè)或使用說(shuō)明書(shū)；⑾使用記錄；⑿故障出現(xiàn)及維涵養(yǎng)護(hù)記錄；⒀責(zé)任人。3）操作人員應(yīng)懂得所使用儀器的操作原理并按操作步驟進(jìn)行規(guī)范操作.儀器責(zé)任人應(yīng)參加新購(gòu)置儀器的安裝調(diào)試和崗前培訓(xùn)。4)儀器養(yǎng)護(hù),分為預(yù)防性養(yǎng)護(hù)和老例養(yǎng)護(hù)。一般在儀器設(shè)施的操作手冊(cè)中有詳盡的書(shū)面說(shuō)明，使用者應(yīng)按其規(guī)定履行。老例養(yǎng)護(hù)指每日開(kāi)始工作前和結(jié)束工作后規(guī)定做的養(yǎng)護(hù)工作；預(yù)防性養(yǎng)護(hù)指如期(1周,1月)做的養(yǎng)護(hù)工作。有些另配件、資料固然沒(méi)有出現(xiàn)損害現(xiàn)象,有時(shí)亦要如期更換。4．試劑訂購(gòu)制度1)科室試劑訂購(gòu)計(jì)劃經(jīng)科主任簽字后，由科秘書(shū)一致報(bào)醫(yī)學(xué)工程處或試劑部。各室試劑訂購(gòu)計(jì)劃由各室負(fù)責(zé)人依據(jù)使用量和庫(kù)存量每周二和周五兩次以書(shū)面形式報(bào)科秘書(shū)。2）新購(gòu)或更換試劑由科室提出建議或申請(qǐng)。所購(gòu)試劑均應(yīng)吻合相關(guān)法規(guī)。應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量、價(jià)格、售后服務(wù)等方面的比較，杜絕偽劣產(chǎn)品。3）不得在訂購(gòu)過(guò)程中為個(gè)人牟取私利。5．環(huán)境衛(wèi)生責(zé)任制1）科內(nèi)應(yīng)保持齊整舒坦的工作環(huán)境。2）嚴(yán)格依據(jù)環(huán)保、防疫部門(mén)及醫(yī)院感染條例的要求，對(duì)科內(nèi)環(huán)境衛(wèi)生責(zé)任區(qū)明確分工，嚴(yán)格檢查.3）各室物件用具擺放應(yīng)齊整有序，工作達(dá)成后須對(duì)相應(yīng)設(shè)施和環(huán)境進(jìn)行消毒?？苾?nèi)設(shè)施若有損壞影響使用或有礙齊整，應(yīng)實(shí)時(shí)報(bào)告。（4）在打掃衛(wèi)生時(shí)不得隨意拔出任何醫(yī)療器材或辦公用的電源插頭，查驗(yàn)儀器由使用人員負(fù)責(zé)干凈，儀器內(nèi)部結(jié)構(gòu)干凈由維修工程師負(fù)責(zé)。5）各種干凈劑、消毒劑由科秘書(shū)妥當(dāng)保存，各級(jí)人員都應(yīng)按規(guī)定的要求使用,不同樣種類(lèi)的干凈劑或消毒劑不得混雜使用。6)每日各室應(yīng)更換垃圾袋，儲(chǔ)放于指定地點(diǎn),垃圾桶四周應(yīng)保持干凈。垃圾應(yīng)分類(lèi)辦理，用不同樣顏色的垃圾袋分裝,所有垃圾均應(yīng)高壓滅菌后棄去。7)護(hù)工工作時(shí)應(yīng)穿工作服、帶手套，運(yùn)送垃圾時(shí)垃圾袋要密閉，半途不得走開(kāi),不能夠讓污染物處于無(wú)人照料的狀況。8）科室對(duì)新來(lái)的護(hù)工應(yīng)進(jìn)行上崗前的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。使他們認(rèn)識(shí)環(huán)境衛(wèi)生工作的重要性，成立消毒、滅菌觀點(diǎn)，明確工作職責(zé)，認(rèn)識(shí)各種干凈劑和消毒劑的性能及使用，掌握消毒、滅菌技術(shù)，擁有安全操作知識(shí)，認(rèn)識(shí)辦理各種垃圾的要求.6．實(shí)驗(yàn)室安全管理制度(1）臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理的目的：依據(jù)國(guó)家宣布的法律、法規(guī)和單位擬定的安全生產(chǎn)工作管理規(guī)定,保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)室人員的安全，保證儀器設(shè)施、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用,使工作人員在安全的環(huán)境和條件下達(dá)成平時(shí)工作.2）成立安全管理系統(tǒng)即科室安全生產(chǎn)管理小組，推行安全事故行政責(zé)任追究制。(3）對(duì)劇毒化學(xué)藥品，各種菌（毒)株，壓力設(shè)施和名貴儀器責(zé)任到人。進(jìn)行安全教育和安全監(jiān)察。4）電、水、煤氣使用的安全：對(duì)科室用電總負(fù)荷予以測(cè)算，并留有余地，防備超負(fù)荷。不得隨意加粗保險(xiǎn)電阻絲，更不能夠用鐵絲取代,以防備電路起火。所有電插座一定安全接地。對(duì)大型名貴儀器應(yīng)依據(jù)儀器設(shè)施的要乞降工作性質(zhì)裝備穩(wěn)壓器和不中止電源。使用電爐時(shí)必然要有人看守.使用電高壓消毒鍋時(shí)，必然要遵守操作程序，以防爆炸。使用煤氣和液化氣時(shí)要有人看守，以防燃?xì)馔庑拱l(fā)惹禍故，使用達(dá)成后必然要關(guān)好開(kāi)關(guān)。下班前必然要檢查水、電、燃?xì)忾_(kāi)關(guān)，關(guān)好門(mén)窗,注意防盜。5）使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、腐化、有害、易燃、易爆品時(shí),應(yīng)在適合的環(huán)境中正確操作，防備腐化、灼傷、中毒、水災(zāi)和爆炸等事件的發(fā)生。6）對(duì)工作中可能發(fā)生的之外事故，如觸電、失火、割傷、刺傷、燒傷、中毒等，應(yīng)有應(yīng)急辦理方案。7）防火設(shè)施各室內(nèi)保持走廊通道通暢，便于火警時(shí)人員安全撤離。應(yīng)備有足足數(shù)目的滅火器和防火沙箱。7．投訴辦理制度(1）科室每日有一位行政主任主要負(fù)責(zé)招待、辦理投訴。2）每位職工都一定仔細(xì)接受病人和臨床醫(yī)師在服務(wù)和質(zhì)量上的投訴，不得推委。(3）科室推行“首問(wèn)、首接負(fù)責(zé)制”，對(duì)任何投訴均一定受理.4）接受患者投訴的辦理程序是:招待記錄→查明原由→耐心講解→有錯(cuò)道歉→是錯(cuò)必糾→必需時(shí)補(bǔ)償患者的經(jīng)濟(jì)損失→讓投訴者滿(mǎn)意。5）接受臨床醫(yī)師投訴的辦理程序是：招待記錄→查明原由→實(shí)時(shí)改正→改進(jìn)工作→防備同類(lèi)錯(cuò)誤。（6）科室每2個(gè)月召開(kāi)一次科會(huì)對(duì)投訴記錄進(jìn)行歸納和解析，找出問(wèn)題所在,提出改進(jìn)方案,為進(jìn)入下一個(gè)質(zhì)控環(huán)節(jié)做好準(zhǔn)備.8．人員培訓(xùn)制度(1）全科職工均享有持續(xù)教育的權(quán)益，同時(shí)也有不休學(xué)習(xí)、不停更新知識(shí)，促進(jìn)學(xué)科發(fā)展的義務(wù)。(2）科室固定一名行政主任特意負(fù)責(zé)人材培育、人員培訓(xùn)，并盡可能地為職工供給出門(mén)學(xué)習(xí)的時(shí)機(jī)。3）科室每?jī)芍芘e行一次業(yè)務(wù)講座，整年很多于24次。4）有計(jì)劃地對(duì)科室各級(jí)人員進(jìn)行分層培訓(xùn)，培訓(xùn)方法有自學(xué)、進(jìn)修、參觀、交流等,以自學(xué)為主。5）新來(lái)的工作人員一定經(jīng)過(guò)上崗培訓(xùn)方可簽發(fā)報(bào)告單，培訓(xùn)內(nèi)容包含職業(yè)道德、工作態(tài)度、工作能力.(6）查驗(yàn)士一定參加科室的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，整年很多于20次，應(yīng)主動(dòng)自學(xué)本專(zhuān)業(yè)的基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)、基本操作,每年參加實(shí)習(xí)生的出科考試。(7）查驗(yàn)師應(yīng)踴躍參加科室的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，整年很多于15次，應(yīng)能勝任全科各實(shí)驗(yàn)室的工作，掌握儀器的使用，主動(dòng)自學(xué)，一定在任職期滿(mǎn)后能一次性經(jīng)過(guò)職稱(chēng)考試。（8）主管查驗(yàn)師應(yīng)主動(dòng)參加科室的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),整年很多于10次,踴躍自學(xué)認(rèn)識(shí)本學(xué)科發(fā)展動(dòng)向，每年在科室展開(kāi)業(yè)