伴性遺傳公開課完整版

伴性遺傳高中生物必修II《遺傳與進化》第2章第3節(jié)

[小調查]

以下兩副圖中你看到了什么?(提示:一個是動物,一個是數字)ＡＢ駱駝58再來看看這兩副圖中有什么？再來看看這兩副圖中有什么？紅綠色盲癥常見的人類遺傳病，指患者色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。你的

色覺

正常嗎？

剛才大家看到的是紅綠色盲檢測圖，色覺正常和紅綠色盲是一對相對性狀。色盲癥的發(fā)現道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物

----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現，只有弟弟與自己看法相同。道爾頓經過分析和比較發(fā)現，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844紅綠色盲癥的遺傳分析1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？你是怎么判斷的？

3、紅綠色盲基因如果不在常染色體上，那么應該位于X染色體上還是Y染色體上？2、假設紅綠色盲基因在常染色體上，那么它在遺傳上會有什么表現？男性患者個體女性患者男性正常女性正常阿拉伯數字（1～16）羅馬數字（I～IV）代色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XYb色盲基因：Xb

色覺正?；颍篨BXB伴Y伴X同源區(qū)段Ⅰ區(qū)非同源區(qū)段Ⅱ區(qū)

性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯系的，這種遺傳方式叫作伴性遺傳。ⅡYⅡX

紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。表示方法性別女男基因型示染色體與基因的關系表現型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型有幾種婚配方式？女3種基因型x男2種基因型

男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,無色盲后代都是色盲?①

XBXB

×XBY→④XbXb

×XBY→③XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→②

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→要求：1、以小組為單位，每個同學至少分析一種婚配結果，正確寫出遺傳圖解推導過程；2、小組討論分析結果，最后形成結論；3、每小組推薦一名同學匯報探究結果，展示推導過程并分析講解。推導六種婚配的結果——子代色盲發(fā)病率注意：1、每種婚配方式的圖解序號與屏幕展示的序號一致；2、分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率；3、要形成結論，得到紅綠色盲遺傳的特點。

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點之一：交叉遺傳

（隔代遺傳）紅綠色盲遺傳家族系譜圖

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲男孩的色盲基因只能來自于母親,女孩的色盲基因可來自于母親也可來自于父親女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女兒一定正常母親色盲

兒子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代

紅綠色盲癥遺傳的特點之二:①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者男性患者女性患者男性患者多于女性患者交叉遺傳隔代遺傳伴X隱性遺傳病的特點

紅綠色盲癥遺傳的特點結論在遺傳圖譜中的判定方法：女性患者的父親和兒子都是患者。

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。你能寫出婚配方式及遺傳圖解嗎？你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？

[繼續(xù)探究]1、女性患者多于男性患者2、世代相傳特點在遺傳圖譜中的判定方法：男性患者的母親和女兒都是患者。下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳病？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測出這種病的遺傳特點嗎？患者全為男性(父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM?！淘嚺袛嘞铝羞z傳系譜最可能的遺傳方式Y染色體遺傳特點：患者均為男性，且父親患病則兒子均患病，代代相傳。正常男女外耳道多毛癥患者12ⅠⅡⅢ53479106118121314Ⅳ小結：伴性遺傳的特點

1、伴X隱性遺傳的特點：（1）交叉遺傳（隔代遺傳）（2）男性患者多于女性患者2、伴X顯性遺傳的特點：（1）世代相傳（2）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點：患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳（例：外耳道多毛癥）其他伴性遺傳*伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳*致病基因是動物中果蠅眼色的遺傳*紅眼基因為白眼基因為雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）*控制披針形葉的基因為，控制狹披針形的基因為XhXBXwXWXb遷移創(chuàng)新鳥類和蛾蝶類的性染色體類型與人類和果蠅正好相反。雌性的兩條性染色體是異型的(ZW)，雄性的兩條性染色體是同型的(ZZ)。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由顯性基因B決定的，當它的等位基因b純合時，雞表現為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。1.請寫出雞的相應基因型和表現型。2.養(yǎng)雞場為了做到多養(yǎng)母雞、多得雞蛋，想在雛雞階段就可以根據羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開。如果你是技術員，你將指導他們怎么做？把你的理由用遺傳圖譜表示出來。注：B和b基因都只存在于Z染色體上，W上沒有。

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現正常；乙家庭中，夫妻都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲乙家庭應分別選擇生育

A.男孩男孩B.女孩女孩

C.男孩女孩D.女孩男孩遺傳