《教師參考》人教版(高中化學(xué)) 選修5同課異構(gòu)課件:1.2.2 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體1_第1頁
《教師參考》人教版(高中化學(xué)) 選修5同課異構(gòu)課件:1.2.2 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體1_第2頁
《教師參考》人教版(高中化學(xué)) 選修5同課異構(gòu)課件:1.2.2 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體1_第3頁
《教師參考》人教版(高中化學(xué)) 選修5同課異構(gòu)課件:1.2.2 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體1_第4頁
《教師參考》人教版(高中化學(xué)) 選修5同課異構(gòu)課件:1.2.2 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體1_第5頁
已閱讀5頁,還剩37頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第一章認(rèn)識有機(jī)化合物第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)第2課時(shí)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體三.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象

1.同分異構(gòu)體:分子式相同,而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體。三同:分子式、分子組成、相對分子質(zhì)量相同兩不同:結(jié)構(gòu)、性質(zhì)不同相對分子質(zhì)量相同的不同化合物一定互為同分異構(gòu)體.×CH3COOH與CH3CH2CH2OHCH3CH2OHCH3OCH3碳碳雙鍵在碳鏈中的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)C=C-C-C、C-C=C-C碳鏈骨架(直鏈,支鏈,環(huán)狀)的不同而產(chǎn)生的異構(gòu)C-C-C-C、C-C-C

?

C產(chǎn)生的原因示例異構(gòu)類型2.同分異構(gòu)類型:碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu)3.烷烴同分異構(gòu)體的書寫討論:(1)書寫C7H16

的同分異構(gòu)體

(2)書寫-C4H8的異構(gòu)體

(3)書寫-C4H10O的異構(gòu)體(1)減碳法(適用于烷烴)

同分異構(gòu)體的書寫口訣:主鏈由長到短;支鏈由整到散;位置由心到邊;排布對臨間。(2)插入法(適用于烯烴、炔烴、酯等)先根據(jù)給定的碳原子數(shù)寫出烷烴的同分異構(gòu)體的碳鏈骨架,再將官能團(tuán)插入碳鏈中。如書寫分子式為C4H8的烯烴的同分異構(gòu)體(插入雙鍵),雙鍵可分別在①、②、③號位置:(3)取代法(適用于醇、鹵代烴異構(gòu))先碳鏈異構(gòu),后位置異構(gòu)。如書寫分子式為C5H12O的醇的同分異構(gòu)體。如圖(圖中數(shù)字即為—OH接入后的位置,即這樣的醇合計(jì)為8種):

序號類別通式1烯烴環(huán)烷烴2炔烴二烯烴3飽和一元脂肪醇飽和醚4飽和一元脂肪醛酮5飽和羧酸酯CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2常見的官能團(tuán)︿類別﹀異構(gòu)現(xiàn)象一、不飽和度(Ω)有機(jī)物分子不飽和程度的量化標(biāo)志。

以飽和有機(jī)物為準(zhǔn),每缺少2個(gè)H原子即為一個(gè)不飽和度,所以不飽和度即為缺氫指數(shù)。1個(gè)C=C、C=O、一個(gè)單鍵的環(huán),Ω=1;1個(gè)C≡C,Ω=2;1個(gè)苯環(huán),Ω=4。如果已知有機(jī)物結(jié)構(gòu)式或結(jié)構(gòu)簡式,根據(jù):Ω=——————2n+2-m2

如果已知有機(jī)物的化學(xué)式CnHmOx(m<2n+2)時(shí),則該分子具有不飽和度。分子的不飽和度(Ω)與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系:

1、若Ω=0,分子是飽和鏈狀結(jié)構(gòu)(烷烴和烷基的Ω=0)

2、若Ω=1,分子中有一個(gè)雙鍵或一個(gè)環(huán);3、若Ω=2,說明分子中有兩個(gè)雙鍵或一個(gè)三鍵;或一個(gè)雙鍵和一個(gè)環(huán);或兩個(gè)環(huán);余此類推;

4、若Ω≥4,說明分子中很可能有苯環(huán)。5、若為含氧有機(jī)物,計(jì)算時(shí)可不考慮氧原子,如:CH2=CH2、C2H4O、C2H4O2的Ω均為1。

6、有機(jī)物中的鹵原子視作氫原子計(jì)算Ω。如:C2H3Cl的Ω為1,其它基如-NO2、-NH2、-SO3H等都視為氫原子。2.同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法如丁基有4種同分異構(gòu)體,則丁醇有4種同分異構(gòu)體。(2)對稱法(又稱等效氫法)等效氫法的判斷可按下列三點(diǎn)進(jìn)行①同一甲基上的氫原子是等效的;②同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的;③處于對稱位置上的氫原子是等效的。常見一元取代物只有一種的10個(gè)碳原子以內(nèi)的烷烴CH3CH3CH4

CH3CH3-C-CH3CH311例如:對稱軸CH3CH2CH2CH2CH3①②③②①②①③①②CH3-CH2-CH-CH2-CH3

①CH2

②CH3

CH3CH3–C–CH2-CH3

CH3②③aabbbbaa對稱技巧B==NBNBNHHHHHH1.環(huán)狀結(jié)構(gòu)(BHNH)3稱為無機(jī)苯,它和苯是等電子體,(BHNH)3的結(jié)構(gòu)簡式如圖。無機(jī)苯的一氯代物的同分異構(gòu)體共有()A.5種B.4種C.3種D.2種D(3)替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構(gòu)體,四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H替代Cl)。已知二甲苯的同分異構(gòu)體有三種,請你用最簡捷的方法推出四甲苯有幾種同分異構(gòu)體。練習(xí):已知化學(xué)式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為

A苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體,以此推斷A苯環(huán)上的四溴代物的異構(gòu)體數(shù)目有-------()

A.9種B.10種

C.11種D.12種CH3CH3A(4)定一移二法對于二元取代物的同分異構(gòu)體的判定,可固定一個(gè)取代基位置,再移動另一取代基,以確定同分異構(gòu)體數(shù)目。1.下類有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是()和CH3—CH2—CH—CH2—CH3CH3②

CH3—CH2—CH—CH3CH2CH3③

CH3—CH2—CH—CH2—CH3CH3和CH3—CH2—CH2—CH2—CH3CH3CH3①

CH3—CH—CH2

CH3—C—CH3CH3CH3④

CH2=CH—CH2—CH3和CH3—CH=CH—CH3⑤

H—C—C—OH和H—C—O—C—HHHHHHHHH⑥

CH3COOH和HCOOCH32.C5H11OH有___________種異構(gòu)體,C3H7Cl有________種異構(gòu)體。3.寫出C4H9Cl的所有同分異構(gòu)體。824.C3H6Cl2有————種異構(gòu)體,則C3H2Cl6的異構(gòu)體有_____種。44B==NBNBNHHHHHH5.環(huán)狀結(jié)構(gòu)(BHNH)3稱為無機(jī)苯,它和苯是等電子體,(BHNH)3的結(jié)構(gòu)簡式如圖。無機(jī)苯的二氯代物的同分異構(gòu)體共有()A.5種B.4種C.3種D.2種B6.進(jìn)行一氯取代后,只能生成3種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是-------------------()A、(CH3)2CHCH2CH2CH3

B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH3A、C③④⑤

②C-C-C-CC①

D、CC-C-C-C

①C②③

D三、共面共線問題:思維原型:共面分子:共線分子:1.下列分子中的14個(gè)碳原子不可能共面的是()A.B.C.D.BD2.對的敘述中正確的是()A.6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上B.6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上C.6個(gè)碳原子有可能都在同一平面上D.6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上BC3.下列分子中的所有碳原子一定都共面的是()A.B.C.D.CD下列物質(zhì)在結(jié)構(gòu)上有什么異同?分子式結(jié)構(gòu)簡式名稱CH4CH4甲烷C2H6CH3CH3乙烷C3H8CH3CH2CH3丙烷C4H10CH3(CH2)2CH3丁烷C5H12CH3(CH2)3CH3戊烷C17H36CH3(CH2)15CH3十七烷分子式結(jié)構(gòu)簡式名稱C2H4CH2=CH2乙烯C3H6CH2=CHCH3丙烯C4H8CH2=CHCH2CH31-丁烯C5H10CH2=CHCH2CH2CH31-戊烯下列物質(zhì)在結(jié)構(gòu)上有什么異同?四.同系物:結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互相稱為同系物。1.概念:2.判斷:結(jié)構(gòu)相似—官能團(tuán)的種類與個(gè)數(shù)相同(或碳骨架相同)組成差CH2—C原子數(shù)不同分子式通式相同1.下列哪組是同系物?()A.CH3CH2CH2CH3

CH3CH(CH3)CH3B.CH3CH3CH3CH(CH3)CH3C.CH3-CH=CH2

D.CH3CH2OHE.CH3CH2CH2Br CH3CH2ClBCH2OH

OH

CH2CH3乙二醇與丙三醇甲酸甲酯與二乙酸乙二酯乙酸與軟脂酸乙二酸二乙酯與二乙酸乙二酯ABCDEC下列屬于同系物的一組是()同系物1、2、CH2=CHCH=CH2-CHCH3CH3-CH2CH33、-CH=CH24、5、(CH3)3COH6、CH2CHCH2OHOHOH7、CH3CH2CCH2CH3CH2-COOCH38、-CH2OH9、10、COOCH3COOCH311、CH2=CHCOOCH2CH312、(CH3)2CHCOOCH(CH3)2屬于苯的同系物的是

。3屬于乙烯的同系物的是

。7屬于乙醇的同系物的是

。5屬于乙酸乙酯的同系物的是

。12順反異構(gòu)1、產(chǎn)生順反異構(gòu)的條件分子中存在限制旋轉(zhuǎn)的因素,如雙鍵或脂環(huán)。每個(gè)不能自由旋轉(zhuǎn)的碳原子必須連有2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)。順-1,2-環(huán)丙二甲酸熔點(diǎn)137℃反-1,2-環(huán)丙二甲酸熔點(diǎn)178℃2、順反異構(gòu)的命名順反命名法2個(gè)相同原子或原子團(tuán)處于π鍵或脂環(huán)平面同側(cè)的異構(gòu)體稱為順式,處于異側(cè)的稱為反式。Z、E命名法先根據(jù)次序規(guī)則確定連接在雙鍵碳原子上的原子或原子團(tuán)的大小順序。當(dāng)2個(gè)較大的原子或原子團(tuán)在雙鍵的同側(cè)時(shí),為Z構(gòu)型,在異側(cè)的為E構(gòu)型。例子:若a>b,d>e,則它們的構(gòu)型分別為對映異構(gòu)

兩個(gè)分子成鏡面對稱,但又不能完全重疊,我們把這兩個(gè)分子稱為一對對映體,它們成對映異構(gòu)(或旋光異構(gòu))。手性(手征性):實(shí)物與鏡像不能完全重疊的特性。手性分子:具有手性的分子。手性與旋光性的關(guān)系:手性分子一定有旋光性;反之,具有旋光性的分子一定是手性分子。分子是否具有手性是產(chǎn)生旋光性和對映異構(gòu)的根本原因和充分必要條件。有手性C的分子,可能是手性分子,可能有旋光性;無手性C的分子

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論