伴性遺傳(使用)

伴性遺傳正常男性的染色體正常女性的染色體46條，22對(duì)＋XX46條，22對(duì)＋XY女性：男性：同型異型染色體性染色體：與性別決定有關(guān)的染色體常染色體：與決定性別無(wú)關(guān)的染色體性別決定的類(lèi)型XY型ZW型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示類(lèi)型：鳥(niǎo)類(lèi)、爬行類(lèi)、某些兩棲類(lèi)、少數(shù)昆蟲(chóng)如菠菜,大麻屬于XY型XY:異型性染色體XX:同型性染色體雄性:雌性：XY型性別決定3對(duì)(常)+XX(性)3對(duì)(常)+XY(性)精子卵細(xì)胞1：1

22條+Y22條+X22對(duì)(常)+XX(性)♀

22對(duì)(常)+XY(性)♂22條+X22對(duì)+XX♀22對(duì)+XY♂XY型性別決定×受精卵XY性染色體上有決定性別的基因X和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段請(qǐng)你思考1.性別何時(shí)決定的?2.含X染色體的性細(xì)胞一定是卵細(xì)胞嗎?（3）其他性別決定方式：

①XO型性別決定：（蝗蟲(chóng)、蟑螂）雌性用XX表示，雄性用XO表示②溫度對(duì)性別分化的影響

a.兩棲、爬行動(dòng)物的性別分化多受溫度的影響。某些蛙類(lèi)雖然分為XX和XY型，如果讓它們的蝌蚪在20℃下發(fā)育，雌雄比例大約為1∶1，如果讓蝌蚪在30℃下發(fā)育，則無(wú)論性染色體如何都發(fā)育成雄蛙。

b.大多數(shù)龜類(lèi)無(wú)性染色體，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，其性別決定與溫度有關(guān)。如烏龜卵在20－27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30－35C時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。

③蜜蜂的性別決定雄蜂蜂王工蜂卵細(xì)胞未受精孤雌生殖雄蜂精子受精卵幼蟲(chóng)喂蜂王漿蜂王喂普通蜂蜜工蜂2nnn2nn假減數(shù)分裂n（無(wú)產(chǎn)卵能力）減數(shù)分裂2n（染色體的倍數(shù)決定性別，營(yíng)養(yǎng)條件決定功能）♀♀♂與“性別”有關(guān)的一組話題：（1）有性別的生物才有性別決定方式。（2）性別決定的方式有多種，性染色體決定性別是一種主要方式。（3）有性別決定的生物，其染色體才有常染色體和性染色體之分。（4）XY型和ZW型是指決定性別的性染色體而不是指基因，也不是指決定性別的基因型。紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)及分析(P33)

英國(guó)化學(xué)家道爾頓

紅綠色盲是一種人類(lèi)常見(jiàn)的遺傳病。患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳分析1.從家系圖中你可以發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的哪些特點(diǎn)?2.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？理由？3.紅綠色盲基因是位于X染色體上還是Y染色體上？判斷依據(jù)是什么？1、人類(lèi)紅綠色盲的致病機(jī)理：

紅綠色盲這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的，Y染色體由于過(guò)于短小而沒(méi)有這種基因。因此紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。

XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段某些性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象就是伴性遺傳。（伴性遺傳的概念：實(shí)例——紅綠色盲(1)色盲基因?yàn)?/p>

性基因，只位于

染色體上，

染色體上沒(méi)有其等位基因。(2)人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型、表現(xiàn)型性別女性男性基因型XBXBXBY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXbXbXbXbY隱XY寫(xiě)出以下婚配方式的色盲遺傳圖解：1、男性正?！僚哉?/p>

2、男性正?！僚詳y帶者

3、男性正?！僚陨?/p>

4、男性色盲×女性正常5、男性色盲×女性攜帶者6、男性色盲×女性色盲②女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲XBYXBXb問(wèn)：男孩的色盲基因來(lái)自于父親還是母親？男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親④女性正常純合子與男性患者婚后的遺傳現(xiàn)象女性正常男性色盲XBXbY親代配子子代XBXbXBY1:1女性攜帶者男性正常XbYXBXB男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。男性患者女性患者人類(lèi)紅綠色盲的遺傳規(guī)律：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象；（3）女性色盲，其父其子肯定色盲。（4）男性正常，其母其女肯定正常。遺傳病的類(lèi)型：常染色體遺傳病

性染色體遺傳病常染色體顯性遺傳?。憾嘀福ú⒅福┏Ｈ旧w隱性遺傳病：白化病、先天聾啞伴X顯性遺傳病：佝僂病、伴X隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病伴Y遺傳病：外耳道多毛（三）伴性遺傳的應(yīng)用遺傳系譜分析(以人類(lèi)遺傳病為例)(1)可直接確認(rèn)的系譜類(lèi)型①細(xì)胞質(zhì)遺傳系譜的典型特征為“母系遺傳”。即母正常則子女均正常，母患病則子女均患病。質(zhì)基因不存在“顯隱性”問(wèn)題。②伴Y染色體遺傳系譜的典型特征是患者均為男性，男患者的直系男性親屬均為患者。此類(lèi)只位于Y染色體上，X染色體無(wú)其等位基因，故也不存在“顯隱性”問(wèn)題需據(jù)“顯隱性”確認(rèn)的系譜類(lèi)型

首先確認(rèn)性狀顯隱性(題目已告知的除外)父母性狀相同，子代出現(xiàn)性狀分離，則親本性狀為顯性，新性狀為隱性，如圖所示：正常雙親生有患病女兒——常染色體隱性遺傳患病雙親生有正常女兒——常染色體顯性遺傳

（2）沒(méi)有特定系譜特征的系譜分析依次排除伴X顯性---伴X隱性，