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  • 2020-10-11 頒布
  • 2021-09-01 實施
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GB/T 39138.1-2020金鎳鉻鐵硅硼合金化學(xué)分析方法第1部分:金含量的測定硫酸亞鐵電位滴定法_第1頁
GB/T 39138.1-2020金鎳鉻鐵硅硼合金化學(xué)分析方法第1部分:金含量的測定硫酸亞鐵電位滴定法_第2頁
GB/T 39138.1-2020金鎳鉻鐵硅硼合金化學(xué)分析方法第1部分:金含量的測定硫酸亞鐵電位滴定法_第3頁
GB/T 39138.1-2020金鎳鉻鐵硅硼合金化學(xué)分析方法第1部分:金含量的測定硫酸亞鐵電位滴定法_第4頁
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文檔簡介

ICS7712099

H15..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T391381—2020

.

金鎳鉻鐵硅硼合金化學(xué)分析方法

第1部分金含量的測定

:

硫酸亞鐵電位滴定法

Methodsforchemicalanalysisofgoldnickelchromiumironsiliconboronalloys—

Part1Determinationofoldcontent—

:g

Potentiometrictitrationusingferroussulfate

2020-10-11發(fā)布2021-09-01實施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

中華人民共和國

國家標(biāo)準(zhǔn)

金鎳鉻鐵硅硼合金化學(xué)分析方法

第1部分金含量的測定

:

硫酸亞鐵電位滴定法

GB/T39138.1—2020

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

202010

*

書號

:155066·1-65665

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T391381—2020

.

前言

金鎳鉻鐵硅硼合金化學(xué)分析方法分為個部分

GB/T39138《》3:

第部分金含量的測定硫酸亞鐵電位滴定法

———1:;

第部分鎳含量的測定丁二酮肟重量法

———2:;

第部分鉻鐵硅硼含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———3:、、、。

本部分為的第部分

GB/T391381。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位貴研鉑業(yè)股份有限公司西安漢唐分析檢測有限公司貴研檢測科技云南有限

:、、()

公司江西省漢氏貴金屬有限公司國標(biāo)北京檢驗認(rèn)證有限公司紫金礦業(yè)集團股份有限公司長春黃

、、()、、

金研究院有限公司廣東省工業(yè)分析檢測中心

、。

本部分主要起草人金婭秋曾荷峰陳登權(quán)滕龍甘建壯付仕梅楊平平劉雷雷孫寶蓮郁豐善

:、、、、、、、、、、

陳雄飛田佳黃富英俞金生陳永紅蘇廣東陳小蘭

、、、、、、。

GB/T391381—2020

.

金鎳鉻鐵硅硼合金化學(xué)分析方法

第1部分金含量的測定

:

硫酸亞鐵電位滴定法

1范圍

的本部分規(guī)定了金鎳鉻鐵硅硼合金中金含量的測定方法

GB/T39138。

本部分適用于金鎳鉻鐵硅硼合金中金含量的測定測定范圍

。:15.00%~30.00%。

2方法原理

試料用鹽酸和硝酸溶解在硫酸與磷酸介質(zhì)中用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至電

,,Au(Ⅲ)Au(0),

位法指示終點以計算金的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

32硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

33硫酸ρ

.(=1.84g/mL)。

34磷酸ρ

.(=1.70g/mL)。

35硫酸與磷酸混合酸取磷酸于燒杯中邊攪拌邊緩慢加入硫酸

.:50mL(3.4)300mL,50mL(3.3),

混勻冷卻移入試劑瓶中備用

,,。

36硫酸溶液

.(4+96)。

37氯化鈉溶液

.(250g/L)。

38硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

.(0.008mol/L):

配制稱取硫酸亞鐵固體溶于盛有硫酸溶液的棕色

a):10.5g(FeSO4·7H2O),5000mL(3.6)

玻璃瓶中混勻放置以上標(biāo)定

,,7d。

標(biāo)定標(biāo)定與試料的測定平行進(jìn)行

b):。

移取金標(biāo)準(zhǔn)溶液置于燒杯中加入氯化鈉溶液水浴蒸至濕

10.00mL(3.9)100mL,0.5mL(3.7),

鹽狀取下加入硫酸與磷酸混合酸加入水至體積于溶液中插入鉑指示電極和

,。5mL(3.5),40mL。

飽和氯化鉀甘汞參比電極于電磁攪拌下用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至近終點時即電位突

,,[3.8a)](

躍值變化較大時再用微量滴定管滴定至電位突躍點為終點

),。

平行標(biāo)定三份所消耗硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的極差不應(yīng)超過取其平均值

,0.020mL,。

按式計算硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實際濃度

(1):

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