藥理學(xué)自考試題

藥理學(xué)自考試題2——等候伊人2008年1一一,單項(xiàng)選擇題(本大題共44小題，每小題1分，共44分)在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫(xiě)在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選,多選或未選均無(wú)分。1．藥物與血漿蛋白的結(jié)合（）A．是可逆的B．是永久性的C．促進(jìn)藥物排泄D．使藥物作用增加2．量反應(yīng)的量效曲線(xiàn)（）A．橫坐標(biāo)為藥物算術(shù)濃度，縱坐標(biāo)為藥物的效應(yīng)，呈對(duì)稱(chēng)的S形曲線(xiàn)B．橫坐標(biāo)為藥物對(duì)數(shù)濃度，縱坐標(biāo)為藥物的效應(yīng)，呈對(duì)稱(chēng)的S形曲線(xiàn)C．橫坐標(biāo)為藥物對(duì)數(shù)濃度，縱坐標(biāo)為藥物的效應(yīng)，呈正態(tài)分布曲線(xiàn)D．橫坐標(biāo)為藥物對(duì)數(shù)濃度，縱坐標(biāo)為藥物的效應(yīng)，呈長(zhǎng)尾的S形曲線(xiàn)3．影響藥物從體內(nèi)排泄的因素不包括（）A．藥物的脂溶性B．藥物的極性C．藥物劑量D．尿液pH4．促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（）A．單胺氧化酶B．細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)C．葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶D．水解酶5．通過(guò)激烈α受體產(chǎn)生的效應(yīng)是（）A．支氣管平滑肌松弛B．骨骼肌血管舒張C．心臟興奮D．瞳孔擴(kuò)大6．治療量阿托品不會(huì)引起（）A．胃腸平滑肌松弛B．腺體分泌削減C．中樞興奮，焦慮不安D．瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓上升7．不屬于琥珀膽堿作用特點(diǎn)的是（）A．為非去極化肌松藥B．過(guò)量可引起呼吸麻痹C．可引起血鉀上升D．肌松前可引起肌束抖動(dòng)8．腎上腺素對(duì)心臟的作用是（）A．激烈α受體，使心率加快，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快B．激烈β1受體，使心率加快，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快C．激烈β1受體，使心率減慢，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快D．激烈β1受體，使心率加快，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)減慢9．異丙腎上腺素不具有的作用（）A．松弛支氣管平滑肌B．興奮β2受體C．抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放D．收縮支氣管粘膜血管10．酚妥拉明擴(kuò)張血管的緣由是（）A．阻斷β2受體B．阻斷α受體C．阻斷β1受體D．興奮DA受體11．治療焦慮癥最好選用（）A．三唑侖B．地西泮C．卡馬西平D．苯巴比妥12．與苯二氮類(lèi)藥物比較，巴比妥類(lèi)冷靜催眠的缺點(diǎn)是（）A．使睡眠時(shí)間延長(zhǎng)B．縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)相C．縮短非快動(dòng)眼睡眠時(shí)相D．抑制呼吸13．苯妥英鈉的體內(nèi)藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)為（）A．大劑量按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消退B．可靜注和肌注給藥C．以原形從腎臟排泄為主D．血漿蛋白結(jié)合率低14．左旋多巴治療肝昏迷是由于（）A．在腦內(nèi)脫羧生成多巴胺B．在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變成去甲腎上腺素C．進(jìn)入腦內(nèi)直接發(fā)揮作用D．增加肝的解毒作用15．由于長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪，使多巴胺受體上調(diào)而產(chǎn)生的副作用是（）A．靜坐不能B．帕金森綜合征C．急性肌張力障礙D．遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙16．有關(guān)嗎啡的描述錯(cuò)誤的是（）A．有鎮(zhèn)咳和冷靜作用B．有成癮性和耐受性C．能興奮平滑肌D．抑制全身各種感覺(jué)，包括痛覺(jué)17．嗎啡引起瞳孔縮小的機(jī)理是（）A．激烈虹膜括約肌M受體B．激烈腦室和導(dǎo)水管四周灰質(zhì)的阿片受體C．直接興奮虹膜括約肌D．激烈中腦蓋前核的阿片受體18．阿司匹林引起的凝血障礙可用何藥預(yù)防（）A．魚(yú)精蛋白B．葡萄糖酸鈣C．華法林D．維生素K19．對(duì)急性心肌梗塞引起的室性心動(dòng)過(guò)速，首選（）A．胺碘酮B．維拉帕米C．普萘洛爾D．利多卡因20．強(qiáng)心苷正性肌力作用的發(fā)朝氣制是（）A．興奮心肌細(xì)胞膜Na+，K+-ATP酶B．抑制心肌細(xì)胞膜Na+，K+-ATP酶C．使心肌細(xì)胞內(nèi)K+增加D．使心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+削減21．地高辛的藥理作用不包括（）A．正性肌力作用B．負(fù)性頻率作用C．負(fù)性傳導(dǎo)作用D．直接舒張血管22．硝酸甘油的不良反應(yīng)不包括（）A．面頸皮膚發(fā)紅B．耐受性C．體位性低血壓D．水腫23．高血壓合并支氣管哮喘的患者，禁用的降壓藥物是（）A．氫氯噻嗪B．可樂(lè)定C．卡托普利D．普萘洛爾24．在作用機(jī)制上具有對(duì)抗作用的一對(duì)藥物是（）A．華法林與鏈激酶B．氨甲苯酸與肝素C．維生素K與凝血酸D．華法林與維生素K25．西米替丁抗消化性潰瘍的機(jī)制是（）A．阻斷胃壁細(xì)胞膜上的H2受體B．中和胃酸，削減對(duì)潰瘍面的刺激C．抗膽堿能神經(jīng)D．興奮多巴胺受體26．色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的機(jī)制為（）A．阻擋肥大細(xì)胞釋放過(guò)敏介質(zhì)B．直接對(duì)抗組胺等過(guò)敏介質(zhì)C．具有較強(qiáng)的抗炎作用D．?dāng)U張支氣管27．下列抗生素中，對(duì)綠膿桿菌作用最強(qiáng)的是（）A．青霉素GB．氨芐西林C．頭孢他啶D．頭孢呋辛28．下列藥物中可抑制腎素釋放的是（）A．氯沙坦B．普萘洛爾C．卡托普利D．氫氯噻嗪29．氨基糖苷類(lèi)的特點(diǎn)不包括（）A．對(duì)靜止期細(xì)菌作用強(qiáng)B．水溶性好,性質(zhì)穩(wěn)定C．對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌具有高度抗菌活性D．對(duì)革蘭氏陰性需氧桿菌具有高度抗菌活性30．胰島素的不良反應(yīng)不包括（）A．低血糖反應(yīng)B．過(guò)敏反應(yīng)C．胰島素耐受D．粒細(xì)胞削減31．糖皮質(zhì)激素隔日療法的依據(jù)在于（）A．口服汲取緩慢而平安B．體內(nèi)代謝滅活緩慢，有效血藥濃度長(zhǎng)久C．與靶細(xì)胞受體結(jié)合堅(jiān)固，作用長(zhǎng)久D．體內(nèi)激素分泌有晝夜規(guī)律，對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能的抑制較小32．嚴(yán)峻肝功能不全患者宜選用的糖皮質(zhì)激素是（）A．氫化可的松B．可的松C．潑尼松D．氟氫可的松33．甲亢術(shù)前宜先運(yùn)用硫脲類(lèi)藥物，于手術(shù)前兩周再加服大劑量碘劑，其緣由是（）A．硫脲類(lèi)作用不強(qiáng)，合用后者可增加其抗甲狀腺作用B．大劑量碘劑可防止術(shù)后發(fā)生甲狀腺腫大C．大劑量碘劑可使甲狀腺組織縮小，質(zhì)地變韌D．大劑量碘劑可降低基礎(chǔ)代謝率34．下列關(guān)于胰島素作用的描述，錯(cuò)誤的是（）A．促進(jìn)脂肪合成，抑制脂肪分解B．促進(jìn)葡萄糖利用，抑制糖原分解和異生C．加速蛋白質(zhì)合成，促進(jìn)氨基酸進(jìn)入細(xì)胞D．抑制K+進(jìn)入細(xì)胞35．青霉素的抗菌機(jī)制是（）A．抑制菌體DNA合成B．影響菌體蛋白質(zhì)合成C．影響菌體胞漿膜通透性D．抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成36．青霉素過(guò)敏性休克一旦發(fā)生應(yīng)馬上注射（）A．腎上腺皮質(zhì)激素B．氯化鈣C．去甲腎上腺素D．腎上腺素37．細(xì)菌對(duì)青霉素產(chǎn)生耐藥性是由于該菌產(chǎn)生（）A．乙?；窧．核苷酸化酶C．青霉素酶D．磷酸化酶38．會(huì)引起化學(xué)性膀胱炎的抗腫瘤藥物是（）A．阿糖胞苷B．環(huán)磷酰胺C．柔紅霉素D．紫杉醇39．紅霉素的臨床用途不包括（）A．耐藥金葡菌感染B．軍團(tuán)病C．結(jié)核病D．支原體肺炎40．交沙霉素屬于（）A．氨基糖苷類(lèi)抗生素B．β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素C．林可霉素類(lèi)抗生素D．大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素41．氨基糖苷類(lèi)抗生素注射給藥汲取后主要分布于（）A．細(xì)胞內(nèi)液B．細(xì)胞外液C．紅細(xì)胞內(nèi)D．腦脊液42．第一線(xiàn)抗結(jié)核藥不包括（）A．異煙肼B．利福平C．乙胺丁醇D．吡嗪酰胺43．氯霉素的主要不良反應(yīng)是（）A．肝功能損害B．過(guò)敏反應(yīng)C．抑制骨髓造血功能D．脫發(fā)44．利福平的主要不良反應(yīng)是（）A．末梢神經(jīng)炎B．過(guò)敏性休克C．造血系統(tǒng)損害D．肝損害二,填空題(本大題共10空，每空1分，共10分)請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的空格中填上正確答案。錯(cuò)填,不填均無(wú)分。45．苯妥英鈉為肝藥酶的______________劑，紅霉素為肝藥酶的________________劑。46．阿司匹林的藥理作用有解熱鎮(zhèn)痛,_________________,_________________。47．治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的首選藥為_(kāi)_____________________。48．沙丁胺醇為選擇性_________________受體激烈藥，臨床用于治療_______________。<br/>49．喹諾酮類(lèi)藥物可引起關(guān)節(jié)病變，__________和____________禁用。50．阿昔洛韋主要用于______________病毒感染。三,名詞51．效價(jià)強(qiáng)度52．后遺效應(yīng)53．二重感染四,簡(jiǎn)答題54．說(shuō)明左旋多巴合用卡比多巴治療帕金森病可增加療效的緣由。55．簡(jiǎn)述新斯的明的臨床應(yīng)用。56．簡(jiǎn)述呋塞米的臨床應(yīng)用。57．簡(jiǎn)述β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的分類(lèi)，并各舉一藥名。五,論述題（本大題共2小題，每小題10分，共20分）58．某高血壓患者，伴有高脂血癥，下列三個(gè)藥物中宜選用哪一個(gè)藥物降壓？并分別說(shuō)明理由。①氫氯噻嗪②普萘洛爾③卡托普利59．糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物的臨床應(yīng)用。2007年10月一,單項(xiàng)選擇題1.肝藥酶的特征是（）A.專(zhuān)一性高，活性有限B.專(zhuān)一性低，活性高C.專(zhuān)一性低，個(gè)體差異小D.可被藥物誘導(dǎo)或抑制2.細(xì)胞膜對(duì)大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.過(guò)濾C.上山轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)3.生物利用度是口服藥物（）A.通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門(mén)脈循環(huán)的重量B.汲取進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)重量C.汲取進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)重量和速度D.汲取進(jìn)入體內(nèi)的速度4.M膽堿受體興奮的效應(yīng)是（）A.膀胱括約肌收縮B.骨骼肌收縮C.瞳孔擴(kuò)大肌收縮D.唾液腺分泌5.直接激烈M膽堿受體的藥物是（）A.毛果蕓香堿B.新期的明C.阿托品D.毒扁豆堿6.應(yīng)用全身麻醉藥前給阿托品的目的在于（）A.增加麻醉效果B.削減麻醉藥用量C.防止休克D.削減呼吸道腺體分泌7.阿托品不能對(duì)抗（）A.瞳孔縮小B.腸平滑肌痙攣C.胃酸分泌D.心率加快8.心臟驟停的復(fù)蘇最好選用（）A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.多巴胺D.麻黃堿9.對(duì)于β受體阻斷劑，不屬于禁用或慎用的是（）A.支氣管哮喘患者B.心臟傳導(dǎo)阻滯患者C.外周血管痙攣性疾病患者D.青光眼患者10.局麻藥對(duì)神經(jīng)纖維的作用是（）A.阻滯Na+內(nèi)流B.阻滯Ca2+內(nèi)流C.阻滯K+外流D.削減ACh釋放11.地西泮（）A.縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)相，停藥后易出現(xiàn)多夢(mèng)B.不縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)相，停藥后易出現(xiàn)多夢(mèng)C.僅輕度影響快動(dòng)眼睡眠時(shí)相，停藥后不易出現(xiàn)多夢(mèng)D.縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)相，但停藥后不易出現(xiàn)多夢(mèng)12.治療癲癇大發(fā)作或局限性發(fā)作，最有效的藥物是（）A.氯丙嗪B.地西泮C.乙琥胺D.苯妥英鈉13.能抑制左旋多巴在外周脫羧，提高其抗帕金森氏病療效，削減不良反應(yīng)的藥物是（）A.卡比多巴B.維生素B6C.苯海索D.溴隱亭14.碳酸鋰主要用于治療（）A.精神分裂癥B.抑郁癥C.躁狂癥D.焦慮癥15.氯丙嗪影響體溫的錯(cuò)誤描述是（）A.對(duì)體溫調(diào)整中樞有抑制作用B.可降低正常的體溫C.在低溫中降溫效果好D.任何環(huán)境中均有良好降溫效果16.嗎啡常用注射給藥的緣由是（）A.口服不汲取B.片劑不穩(wěn)定C.首關(guān)消退明顯，生物利用度低D.口服刺激性大17.膽絞痛病人最好選用（）A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪+阿托品D.哌替啶+阿托品18.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)理是（）A.抑制環(huán)氧酶，削減TXA2的形成B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成D.激活血漿中抗凝血酶Ⅲ19.解熱鎮(zhèn)痛藥的降溫特點(diǎn)是（）A.僅降低發(fā)熱者體溫，不影響正常體溫B.既降低發(fā)熱者體溫，也降低正常體溫C.抑制體溫調(diào)整中樞D.對(duì)體溫的影響隨外界環(huán)境溫度而變化20.用于穩(wěn)定型心絞痛可使心率加快，可能加重心肌缺血的是（）A.硝苯地平B.維拉帕米C.地爾硫D.普萘洛爾21.肝素及華法林均可用于（）A.彌散性血管內(nèi)凝血B.防治德血栓塞性疾病C.體外循環(huán)D.抗高脂血癥22.用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的最佳藥物是（）A.利多卡因B.苯妥英鈉C.維拉帕米D.普魯卡因胺23.過(guò)量(成人10～15g)可引起肝臟壞死的解熱鎮(zhèn)痛藥是（）A.乙酰水楊酸B.吲哚美辛C.布洛芬D.對(duì)乙酰氨基酚24.能逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全藥是（）A.地高辛B.卡托普利C.哌唑嗪D.硝普鈉25.硝酸甘油作用最強(qiáng)的血管組織是（）A.毛細(xì)血管括約肌B.毛細(xì)血管后靜脈C.冠狀動(dòng)脈阻力血管D.小動(dòng)脈26.關(guān)于普萘洛爾抗高血壓作用，下述錯(cuò)誤的是（）A.因抑制心臟，不宜與其它降壓藥合用B.阻斷心臟β1受體，抑制心肌收縮力C.阻斷腎臟β1受體，削減腎素的釋放D.長(zhǎng)期應(yīng)用不宜突然停藥27.男性患者，67歲，有充血性心衰病史，出現(xiàn)呼吸急促,水腫，診斷為急性充血性心力衰竭，請(qǐng)選一個(gè)利尿藥（）A.螺內(nèi)酯B.氨茶堿C.呋塞米D.氨苯蝶啶28.腫瘤化療引起的嘔吐選用（）A.阿托品B.昂丹司瓊C.枸櫞酸鉍鉀D.乳果糖29.下列不屬于甲硝唑作用的是（）A.抗滴蟲(chóng)B.抗阿米巴原蟲(chóng)C.抗厭氧菌D.抗絲蟲(chóng)30.有關(guān)氟喹諾酮類(lèi)藥物的特點(diǎn)，下列錯(cuò)誤的是（）A.抗菌譜廣,抗菌作用強(qiáng)B.與其他抗生素間幾無(wú)交叉耐藥C.作用機(jī)制為抑制菌體蛋白合成D.對(duì)泌尿系統(tǒng)感染效果好31.炎癥后期運(yùn)用強(qiáng)的松的目的是（）A.促進(jìn)炎癥消散B.穩(wěn)定溶酶體膜C.降低毛細(xì)血管通透性D.抑制成纖維細(xì)胞的增生和肉芽組織生成32.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要緣由為（）A.病人對(duì)激素不敏感B.激素用量不足C.激素能促使病原微生物生成繁殖D.激素降低了機(jī)體防衛(wèi)實(shí)力33.糖皮質(zhì)激素的大劑量突擊療法可適用于（）A.中毒性休克B.腎上腺皮質(zhì)功能不全C.器官移植排斥反應(yīng)D.腎病綜合征34.硫脲類(lèi)抗甲狀腺藥奏效慢的主要緣由是（）A.口服后汲取不完全B.肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化快C.腎臟排泄速度快D.待已合成的甲狀腺素消耗到肯定程度才能顯效35.胰島素的不良反應(yīng)不包括（）A.粒細(xì)胞削減B.過(guò)敏反應(yīng)C.低血糖D.注射局部出現(xiàn)硬結(jié),紅腫等36.青霉素的抗菌譜不包括（）A.革蘭陽(yáng)性球菌B.革蘭陽(yáng)性桿菌C.大多數(shù)革蘭陰性桿菌D.革蘭陰性球菌37.青霉素G作用于細(xì)菌細(xì)胞壁的理論可以說(shuō)明（）A.它對(duì)靜止期細(xì)菌的作用很強(qiáng)B.它對(duì)繁殖期細(xì)菌的作用很強(qiáng)C.它對(duì)G-細(xì)菌的作用強(qiáng)D.它可與紅霉素合用而增加療效38.下列對(duì)阿莫西林的敘述錯(cuò)誤的是（）A.耐酶B.廣譜C.耐酸可口服D.與青霉素G之間仍有交叉過(guò)敏反應(yīng)39.下列有關(guān)紅霉素的描述正確的是（）A.在胃酸環(huán)境中，易汲取B.主要用于革蘭陰性球菌C.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成而抗菌D.可用于耐青霉素的金葡菌感染40.能導(dǎo)致聽(tīng)力損傷的藥物是（）A.紅霉素B.克林霉素C.阿奇霉素D.萬(wàn)古霉素41.氨基糖苷類(lèi)抗生素?zé)o效的是（）A.革蘭陽(yáng)性球菌B.革蘭陰性球菌C.結(jié)核桿菌D.厭氧菌42.下列屬于周期特