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文檔簡介
實驗七黑曲霉發(fā)酵生產檸檬酸實驗目的了解產物發(fā)酵生產的機理;
檸檬酸發(fā)酵的發(fā)酵條件掌握發(fā)酵過程步驟黑曲霉中存在TCA的酶系檸檬酸的發(fā)酵的過程80%的糖代謝走EMP途徑檸檬酸發(fā)酵的條件
1、合適的碳源(淀粉、麥芽糖、甘露糖等),高濃度的糖;2、限制有機氮源、選擇適量的無機氮源(銨鹽);
孢子培養(yǎng)基
:要求能使菌體迅速生長,產生較多優(yōu)質的孢子,所以營養(yǎng)不要太豐富;
發(fā)酵培養(yǎng)基:既要使菌體能迅速生長,達到一定的菌絲濃度,又要使長好的菌體能迅速合成所需產物
;3、合適的pH值,黑曲霉在pH為2~3的環(huán)境中發(fā)酵糖,產物以檸檬酸為主;當pH接近中性時則大量產生草酸,而檸檬酸產量很低;
4、發(fā)酵液中溶氧量要高(搖床的轉速250r/m);5、限制重金屬離子,如Mn2+缺乏促進EMP途徑暢通,
控制Fe2+含量使順烏頭酸酶活力降低,使檸檬酸積累。實驗步驟菌種獲得孢子懸液制備
取約5mL無菌水至黑曲霉平板上,用滅菌滴管輕輕刮下孢子,振蕩數下制成孢子懸液。
液體深層發(fā)酵
取約4mL孢子懸液接種于玉米粉搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)基中。在轉速為200rpm旋轉搖床上,30℃培養(yǎng)5~6天。牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基(1.5L,分裝10只250mL三角瓶)
牛肉膏3g,蛋白胨10g,NaCl5g,瓊脂15g,水1000mL,pH7.4~7.6。制法:溶解分裝后121℃滅菌20min。改良CHALMERS培養(yǎng)基(1.5L,分裝10只250mL三角瓶)
大豆蛋白胨5g,牛肉浸膏5g,酵母浸膏5g,葡萄糖10g,乳糖20g,碳酸鈣10g,瓊脂15g,水1000mL,pH7.4~7.6,1%中性紅溶液5mL。制法:溶解分裝后121℃滅菌20min。
滅菌自來水(20mL,于50mL三角瓶)
每組2瓶,其中一瓶放置數顆玻璃珠其他滅菌物品(每組1套)
小包裝1.5mL離心管、藍色黃色槍頭若干,培養(yǎng)皿每組1包(每包不少于6個)問題與思考影響黑曲霉發(fā)酵生產檸檬酸的因素有哪些?黑曲霉檸檬酸pH控制黑曲霉檸檬酸生產菌生長發(fā)育適宜PH3~7。在含糖合成培養(yǎng)基中,分生孢子在PH6.8—7.2發(fā)芽良好.若起始pH較低(例如4.5以下),會強烈抑制它的發(fā)育。在PH2.5以下,分生孢子不膨脹.當pH大于7.5時分生孢子會劇烈膨脹,甚至破裂。一般認為檸檬酸發(fā)酵在菌種生長期,pH維持在4.5,而檸檬酸積累時即產酸期的最適PH2.0~3.0,pH3.0以上容易產生草酸,在pH5.0容易生成葡萄糖酸(葡萄糖氧化酶最適PH5.6),在PH3.0以下是檸檬酸積累的條件。采用淀粉或薯干粉等原料的檸檬酸發(fā)酵過程中,淀粉的糖化和檸檬酸的生成和積累,是處在同一個環(huán)境中,都是由黑曲霉檸檬酸產生菌完成的。發(fā)酵的技術關鍵是兼顧糖化和產酸,要保證糖化速度和產酸速度之間的銜接與平衡。黑曲霉檸檬酸生產菌的酸性糖化酶的最適PH為4.0~4.6.隨著pH的下降,尤其當PH降至2.2時,液化酶和糖化酶會大量破壞,而檸檬酸發(fā)酵的最佳PH是2.0以下。要解決兩者矛盾,可采用下列方法:
(1)采用酸性平扳馴化,分離在
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