標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.24-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 偶氮胂Ⅲ光度法測定稀土總量》相較于《GB 1372-1978》,主要在以下幾個方面進(jìn)行了調(diào)整或改進(jìn):

首先,在標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍上,《GB/T 6730.24-1986》明確了其適用于鐵礦石中稀土元素總量的測定,而《GB 1372-1978》可能覆蓋了更廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域或者具體的適用范圍描述有所不同。

其次,在實(shí)驗(yàn)方法的具體操作步驟上,《GB/T 6730.24-1986》采用偶氮胂Ⅲ作為顯色劑,通過分光光度法來定量測定樣品中的稀土元素含量。與之相比,《GB 1372-1978》可能使用了不同的顯色劑或者其他類型的分析技術(shù)來進(jìn)行稀土總量的測量。

此外,《GB/T 6730.24-1986》還對試劑和材料的選擇、儀器設(shè)備的要求以及樣品處理等過程做了詳細(xì)規(guī)定,旨在提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。這表明新標(biāo)準(zhǔn)更加注重于實(shí)驗(yàn)條件控制及質(zhì)量保證措施,以確保測試數(shù)據(jù)的可靠性。

最后,在結(jié)果計算與表示方式上,《GB/T 6730.24-1986》給出了明確的公式用于計算稀土元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),并指出了如何報告最終結(jié)果。相比之下,《GB 1372-1978》在這方面的規(guī)定可能不夠具體或存在差異。

這些變化反映了隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,對于特定物質(zhì)成分分析方法不斷優(yōu)化和完善的過程。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6730.24-2006
  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 6730.24-1986鐵礦石化學(xué)分析方法偶氮胂Ⅲ光度法測定稀土總量_第1頁
GB/T 6730.24-1986鐵礦石化學(xué)分析方法偶氮胂Ⅲ光度法測定稀土總量_第2頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余6頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 6730.24-1986鐵礦石化學(xué)分析方法偶氮胂Ⅲ光度法測定稀土總量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

UDC622.341.1:543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.24—86鐵礦石化學(xué)分析方法偶氮腫加光度法測定稀土總量MethodsforchemicalanalysisofironoresThearsenazoHphotometricmethodforthedeterminationofrareearthnelementscontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)唯局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC鐵礦石化學(xué)分析方法622.341.1:543.06偶氮腫加光度法測定稀土總量GB6730·24-86Methodsforchemicalanalysisofironores代件GB1372-78Thearsenazomphotometricmethodforthedeterminationofrareearthelementscontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦稀土總戰(zhàn)的測定。測定范圍::1.000%以下。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467—78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》1方法提要試樣經(jīng)堿熔、以三乙醇胺和EDTA分離硅、鉛、氟、磷、鈣、鍶、鋇、鋁及大量鐵;殘余之鈦、鐵、錯、、銅用銅鐵試劑-三氯甲烷萃取分離。在pH2.8時,偶氮腫Ⅱ與稀土生成有色絡(luò)合物,在波長665nm處測量其吸光度,借此測定稀土總量。2試劑2.1氰氧化鈉、2.2過氧化鈉:乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)。2.4抗壞血酸。2.5N-亞硝基苯胺銨(銅鐵試劑)2.6過氧化氧(30%)。2.7氫氧化銨(1+1)。2-8氫氧化銨(1mol/1)。2.9三敘甲烷。2.10鹽酸(1+3)。2.11氯氧化鈉(2%)。2.12三乙醇胺(1+4)。2.13橫基水楊酸(10%):用氫氧化鈉調(diào)至pH2.8。2.14氟乙酸-氫氧化銨緩沖液(pH2.8):1mol/1氯乙酸和1mol/1氫氧化銨按(2+1)混合并調(diào)至pH2.8(用酸度計校正)。2.15百里酚藍(lán)(0.1%):0.1g百里酚藍(lán)(摩香草酚藍(lán))加5.3ml氫氧化鈉(2%)溶解,加水至1000ml。2.16,偶氮腫Ⅱ(0.1%)。2.17稀土氧化物標(biāo)準(zhǔn)溶液:2.17.1稱取0.1000g從相應(yīng)含稀土鐵礦中提純的混合稀土氧化物(99.5%以上)或按相應(yīng)的含稀土鐵礦中單-一稀土的組成,用高純(99.9%以上)單一稀土氧化物按比例配成的混合稀土氧化物(須預(yù)先在800℃灼燒30min,在干燥器中冷至室溫),,置于100ml燒杯中,加20ml鹽酸(p1.198/ml)及少量過氧化氫(2.6),低溫加熱溶解后,煮

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

最新文檔

評論

0/150

提交評論