貝諾酯合成工藝設(shè)計

貝諾酯的合成1目錄概述合成工藝路線生產(chǎn)工藝操作三廢處理方法2概述化學(xué)名：2-乙酰氧基苯甲酸-4-乙酰氨基苯酯；結(jié)構(gòu)式：醋酸根、酯基、乙酰氨基、苯環(huán)

性狀：白色結(jié)晶性粉末，無嗅無味。Mp.174-178℃，不溶于水微溶于乙醇，溶于氯仿、丙酮。藥理作用：本品為非甾體類抗炎、抗風濕、解熱鎮(zhèn)痛藥，不良反應(yīng)小，患者易于耐受?？诜笤谖改c道不被水解，在腸內(nèi)吸收并迅速在血中達有效濃度，在肝中代謝半衰期約1小時。3概述適應(yīng)癥：主用于類風濕性關(guān)節(jié)炎、急慢性風濕性關(guān)節(jié)炎、風濕痛、感冒發(fā)燒、頭痛、神經(jīng)痛及術(shù)后疼痛等。

注意事項：1.可引起嘔吐、灼心、便秘、嗜睡及頭暈等。用量過大可致耳鳴、耳聾。2.肝、腎功能不全病人和乙酰水楊酸過敏者禁用。3.不滿3個月的嬰兒忌用。4合成工藝路線貝諾酯的合成路線主要有以下六種：1.以阿司匹林為原料直接合成法，直接在特定的溶劑與條件下與對酰氨基酚酯化,生成貝諾酯，理論收率可達68%。線路如圖所示該法步驟少，產(chǎn)品易分離，但時間較長，耗材價格昂貴52.阿司匹林酰氯化兩步法，首先是對阿司匹林進行酰氯化,然后再和對酰氨基酚成酯。理論收率55%~65%。線路如圖所示

3.乙酰水楊酸酐兩步法，在苯和吡啶混合物中加入濃鹽酸使乙酰水楊酸成酐，乙酰水楊酸酐再與對酰氨基酚進行酯化生成貝諾酯。該法避免了氯酰的制備，改制酸酐，但浪費大量濃鹽酸，且后處理和提取酸酐較麻煩64.以阿司匹林酰氯為原料，在吡啶溶液中利用一種叔胺使阿司匹林酰氯和對乙酰氨基酚的酯化生成貝諾酯。該法收率達到90%，但叔胺也是價格昂貴5.以含水楊酸的酯為原料，利用Raney鎳通氫氣催化水楊酸對硝基苯酯生成水楊酸對氨基苯酯,然后再利用乙酐吡啶作催化劑酯化生成貝諾酯。該法將原本兩步乙?；磻?yīng)在一步反應(yīng)完成。76.阿司匹林與氯化亞砜反應(yīng)生成乙酰水楊酰氯，再與對乙酰氨基酚在氫氧化鈉水溶液中反應(yīng)得到貝諾酯。這條路線是我國常用生產(chǎn)工藝路線，但是它存在的問題是：當乙酰水楊酰氯B直接滴加到撲熱息痛C的NaOH的堿性溶液中時，由于分子中存在一個不穩(wěn)定的酯基，使B部分水解而使總收率低于65%。8生產(chǎn)工藝路線的改進以上六種生產(chǎn)原理各有其優(yōu)缺點，在此次設(shè)計中我們選擇了第六條生產(chǎn)路線，并對其進行改進。將乙酰水楊酰氯和撲熱息痛的鈉鹽以聚乙二醇（PEG）為相轉(zhuǎn)移催化劑，采用甲苯-水作為反應(yīng)介質(zhì)生成貝諾酯，總收率高達95%，線路如下所示：9注意事項生產(chǎn)工藝流程工藝操作生產(chǎn)工藝操作10生產(chǎn)工藝流程

固體物干燥貝諾酯成品甩濾濾液棄去阿司匹林亞硫酰氯氯化乙酰水楊酰氯對乙酰氨基酚

氫氧化鈉成酯

甩濾重結(jié)晶固體物洗滌貝諾酯粗品乙醇11工藝操作

阿司匹林亞硫酰氯減壓蒸餾乙酰水楊酰氯對乙酰氨基酚貝諾酯主要原料配比：阿司匹林：亞硫酰氯：對乙酰氨基酚：氫氧化鈉=1：1.2：1：0.412注意事項1、水楊酰氯制備時，設(shè)備及原料均應(yīng)無水，否則，亞硫酰氯易發(fā)生水解，影響酰氯生成。2、反應(yīng)溫度應(yīng)不超過15℃，否則有利于副反應(yīng)。3、物料加完后，需繼續(xù)攪拌反應(yīng)半小時并保持堿性（PH≥10），使反應(yīng)完全。4、析出的成品甩濾后，需用水洗，盡量減少粗品中的雜質(zhì)。5、粗品的精制使用乙醇作溶劑，因為貝諾酯在熱乙醇中易溶，在冷乙醇中微溶。13三廢處理方法廢水處理：物理法、化學(xué)法、物理化學(xué)法、生物法。廢渣處理：化學(xué)法、焚燒法、熱解法、拋海法、生物法、填埋法。廢氣處理：1、含固體懸浮物廢氣處理：機械除塵、洗滌除塵、過濾除塵。