內(nèi)科學(xué)-cushing綜合征皮質(zhì)醇增多癥課件

第七篇內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病

第十三章Cushing綜合征

（Cushing’ssyndrome）1.掌握皮質(zhì)醇增多癥（庫(kù)欣綜合征）的主要病因2.病理生理要點(diǎn)、臨床特征和治療方法

講授目的和要求講授主要內(nèi)容定義臨床表現(xiàn)診斷和鑒別診斷治療腎上腺解剖位置腎上腺腎上腺下極薄層斷面腎上腺糖皮質(zhì)激素腎上腺解剖與相應(yīng)激素鹽皮質(zhì)激素球狀帶束狀帶性皮質(zhì)激素網(wǎng)狀帶原發(fā)性醛固酮增多癥Cushing綜合征先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥髓質(zhì)腎上腺素去甲腎上腺素嗜鉻細(xì)胞瘤庫(kù)欣綜合征臨床類型：

1.典型病例

2.重型

3.早期病例

4.以并發(fā)癥為主者

5.周期性臨床表現(xiàn)

皮膚菲薄，皮膚彈性纖維斷裂，可見微血管的紫紋；毛細(xì)血管脆性增加易有皮下淤血；肌萎縮及無(wú)力；骨質(zhì)疏松，病理性骨折機(jī)制：過多Cortisol致蛋白質(zhì)分解增加，生糖氨基酸增多致糖異生加強(qiáng)，負(fù)氮平衡2蛋白質(zhì)代謝紊亂

外周組織糖利用減少肝糖輸出增多糖異生增加糖耐量受損繼發(fā)性(類固醇性)糖尿病3糖代謝紊亂

機(jī)制：過多Cortisol致潴鈉排鉀，高血壓，低血鉀(去氧皮質(zhì)酮鹽皮質(zhì)樣作用)、水腫及夜尿增加，低血鉀性堿中毒(異位ACTH綜合征和腎上腺皮質(zhì)癌)4電解質(zhì)紊亂6全身及神經(jīng)系統(tǒng)肌無(wú)力、不同程度的神經(jīng)、情緒反應(yīng)，可有類偏狂7對(duì)感染抵抗力下降

免疫功能抑制抗體形成受阻中性粒細(xì)胞吞噬減弱多血質(zhì)：（RBC，WBC增多）淋巴組織萎縮淋巴細(xì)胞和白細(xì)胞百分比率減少8血液改變

機(jī)制：腎上腺雄激素產(chǎn)生過多及皮質(zhì)醇抑制垂體促性腺激素。女性多囊卵巢綜合征：月經(jīng)紊亂或閉經(jīng)、痤瘡、多毛、男性化(生須、喉結(jié)增大、乳房萎縮、陰蒂肥大—腎上腺癌？)

男性性功能低下：陰莖縮小,睪丸變軟9性腺功能障礙

ACTH-非依賴性腎上腺瘤30.2%腎上腺癌2.7%小結(jié)節(jié)樣增生2.7%大結(jié)節(jié)樣增生1.4%ACTH-依賴性

Cushing’s病53.4%異位ACTH綜合征9.6%各種類型的病因及臨床特點(diǎn)(1)依賴垂體ACTH的Cushing病庫(kù)欣綜合征中最常見(70%)

好發(fā)年齡為20～40歲女性多于男性(女:男=2:1)

1、依賴ACTH的庫(kù)欣綜合征ACTHF特征：

垂體ACTH腺瘤雙側(cè)腎上腺增生分泌大量皮質(zhì)醇垂體微腺瘤雙側(cè)腎上腺增生庫(kù)欣?。ù贵w瘤所致）垂體ACTH瘤為部分自主性,大劑量DXM可抑制其分泌(2)不依賴CRH(3)ACTH瘤可同時(shí)分泌多種激素，如：PRL腫瘤組織功能特點(diǎn):

垂體外惡性腫瘤分泌ACTH增多,雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)增生，由小細(xì)胞肺癌、支氣管類癌、胸腺癌、胰腺癌等引起

分型：1）緩慢發(fā)展型2）迅速進(jìn)展型(2)異位ACTH綜合征常見原因(按發(fā)病率順序)小細(xì)胞肺癌、支氣管類癌胸腺癌胰腺癌(胰島細(xì)胞癌)嗜鉻細(xì)胞瘤

神經(jīng)母細(xì)胞瘤甲狀腺髓樣癌以及腎上腺髓質(zhì)睪丸、卵巢腮腺胃腸道腫瘤(1)腎上腺皮質(zhì)腺瘤占庫(kù)欣綜合征20%

成年男性多見起病緩,病情不重多毛及雄激素增多程度輕腎上腺腫瘤肉眼觀：包膜完整,棕黃色,表面光滑,均質(zhì),與正常腎上腺組織分界清楚2、不依賴ACTH

的庫(kù)欣綜合征顯微鏡:細(xì)胞排列呈巢狀或小梁狀,富含脂質(zhì),胞漿清亮,

細(xì)胞與正常腎上腺皮質(zhì)束狀帶細(xì)胞相似腎上腺皮質(zhì)腺瘤(2)腎上腺皮質(zhì)癌

占Cushing’ssyndrome5%以下體積常>100g，腺瘤直徑≥5cm

包膜浸潤(rùn),生長(zhǎng)快,晚期可轉(zhuǎn)移至淋巴結(jié)、肝、肺臨床癥狀重:高血壓、低血鉀(DOC增多有關(guān))、女性多毛、痤瘡及雄激素增多DOC：11-deoxycorticosterone(去氧皮質(zhì)酮)

ACTHF腎上腺腫瘤引起的Cushing綜合征特征

不依賴ACTH而自主分泌大量F瘤外和對(duì)側(cè)皮質(zhì)萎縮腎上腺腺瘤腎上腺癌(3)不依賴ACTH的雙側(cè)腎上腺小結(jié)節(jié)性增生多為兒童庫(kù)欣綜合征表現(xiàn)或?yàn)榧易逍园l(fā)病腎上腺多結(jié)節(jié)(多數(shù)直徑<0.5cm)ACTH降低大劑量DXM不可抑制(自主分泌)(4)不依賴ACTH的雙側(cè)腎上腺大結(jié)節(jié)性增生腎上腺增大，重量可達(dá)24～500g結(jié)節(jié)直徑>0.5cm多為良性ACTH降低大劑量DXM抑制不明顯診斷步驟：（1）是否為庫(kù)欣綜合征（2）庫(kù)欣綜合征的病因

診斷及鑒別診斷1.有典型癥狀、體征者，可根據(jù)外觀作出診斷最有價(jià)值的體征：滿月臉、多血質(zhì)、紫紋2.癥狀不典型者(以心衰、病理性骨折、神經(jīng)癥狀為首發(fā)癥狀者)注意鑒別臨床表現(xiàn)1.血生化：血鉀降低、代謝性堿中毒、糖耐量降低2.影像學(xué)檢查：

X線：骨質(zhì)疏松，少數(shù)蝶鞍擴(kuò)大腎上腺B超或CT：雙側(cè)腎上腺增生或腫瘤

MRI：垂體結(jié)節(jié)或腫瘤實(shí)驗(yàn)室以及特殊檢查左側(cè)腎上腺腫塊(箭頭)攝入放射性標(biāo)記物濃度增加,右側(cè)未見腎上腺攝取.右側(cè)大塊背景為肝臟顯影腎上腺皮質(zhì)腺瘤碘化膽固醇核素掃描

(后位觀)靜脈注射放射性藥物5天后照相(1)正常血漿皮質(zhì)醇晝夜節(jié)律(μg/dl)8Am：275+66nmol/L(165-441)4Pm129.6+52.4nmol/L(55-138)12N96.5+33.10nmol/L(55-138)

3.糖皮質(zhì)激素異常的測(cè)定異常血漿皮質(zhì)醇晝夜節(jié)律:晝夜節(jié)律消失,血漿皮質(zhì)醇水平升高，夜間可以高于白天

(2)24h尿游離皮質(zhì)醇(24hUFC)

血漿游離皮質(zhì)醇腎小球?yàn)V過，大部腎小管重吸收，小部隨尿排出,不受晝夜分泌節(jié)律影響，具較大診斷價(jià)值異位ACTH綜合征和腎上腺皮質(zhì)癌明顯升高庫(kù)欣病及腺瘤輕度或明顯升高連續(xù)3次正常,可排除庫(kù)欣綜合征

地塞米松（dexamethasone）抑制試驗(yàn)

目的：下丘腦–垂體–腎上腺軸是否為外源糖皮質(zhì)激素抑制？為何選擇地塞米松？①作用強(qiáng)大(>潑尼松40倍)而用量小②代謝物尿排泄量低，不影響尿代謝產(chǎn)物測(cè)定③地塞米松D環(huán)已經(jīng)16α-甲基修飾，皮質(zhì)醇抗體不與地塞米松反應(yīng)，不影響血、尿皮質(zhì)醇測(cè)定目的：鑒別肥胖與庫(kù)欣病方法：，連續(xù)2天測(cè)定試驗(yàn)口服地塞米松0.6q6h,0.75mgq8h，1mgqd前及后第2天的24h尿17-OH和24hUFC結(jié)果：正常人24h尿17-OH,24h尿FC抑制到對(duì)照值50%

以下，庫(kù)欣綜合征多數(shù)不能抑制到50%以下a.小劑量地塞米松抑制試驗(yàn)?zāi)康模鸿b別異位ACTH綜合征,腎上腺皮質(zhì)腺瘤或癌方法：口服地塞米松2mgq6h,連續(xù)2天測(cè)定試驗(yàn)前及后第2天的24h尿17-OH和24h尿FC

結(jié)果：庫(kù)欣綜合征患者，大劑量dxm可完全抑制

ACTH分泌，異位ACTH綜合征和腎上腺皮質(zhì)腫瘤者大多不能被抑制b.大劑量地塞米松抑制試驗(yàn)(4)尿代謝產(chǎn)物測(cè)定a.24h尿17-OHCS皮質(zhì)醇和可的松的四氫代謝產(chǎn)物正常：8.3～33.8μmol/24h尿異常：>55μmol(20mg)/24h尿庫(kù)欣:≧75μmol(25mg)/24h尿

睪丸和腎上腺分泌的雄激素及代謝產(chǎn)物男性尿17-KS的1/3來(lái)自睪丸，2/3來(lái)自腎上腺女性主要來(lái)自腎上腺、少量來(lái)自卵巢異位ACTH綜合征和腎上腺皮質(zhì)癌明顯升高b.24h尿17-KS(17-ketosteroid)4.血漿ACTH測(cè)定ACTH來(lái)源于POMC(腺垂體)正常人ACTH與皮質(zhì)醇有相同晝夜節(jié)律意義：庫(kù)欣病和異位ACTH綜合征時(shí)，ACTH增加、晝夜節(jié)律消失、CRH降低；與腎上腺腫瘤相區(qū)別正常值：

8Am2.31～18pmol/L(10.5～82pg/ml)4Pm1.7～16.7pmol/L(7.6～76pg/ml)12Mn0～8.7pmol/L(0～39.7pg/ml)一、Cushing’sdisease治療

1.經(jīng)蝶竇垂體瘤手術(shù)首選，最理想治療方案術(shù)后一周內(nèi)腎上腺功能減低為手術(shù)成功表現(xiàn)治療暫時(shí)性腎上腺功能不足的處理

手術(shù)日靜注氫化可的松300mg；術(shù)后第1天200mg；第2～3天150mg；第4～5天100mg；第6～7天50mg；一周后,潑尼松5～10mg/d維持6～12個(gè)月；術(shù)后4～6個(gè)月ACTH分泌功能可恢復(fù)2.未能摘除垂體微腺瘤或不能手術(shù)者

腎上腺一側(cè)全切，另一側(cè)次全切(90%)或全切，垂體放療(直線加速器)

術(shù)后注意防治Nelson綜合征(皮膚黏膜色素沉著、ACTH升高、垂體瘤)，激素替代治療3.垂體放療：輕癥或兒童成人有效率15%～20%4.垂體大腺瘤：開顱手術(shù)5.藥物治療

1)溴隱停(bromocriptine)：庫(kù)欣病泌乳素升高者,可用溴隱停5～20mg/d

2)血清素抑制劑賽庚啶用法:24mg/d。作用于垂體以上腦組織,療程

3～6月副作用：嗜睡、體重增加5.藥物治療二、腎上腺腺瘤和腎上腺腺癌手術(shù)治療切除腫瘤術(shù)后6至12個(gè)月為腎上腺皮質(zhì)功能恢復(fù)期糖皮質(zhì)激素替代治療:

潑尼松20～30mg/d,逐步減量,

維持量2.5～7.5mg/d,維持時(shí)間為6至12個(gè)月三、不依賴ACTH的雙側(cè)腎上腺結(jié)節(jié)性增生

1.雙側(cè)腎上腺切除

2.糖皮質(zhì)激素替代治療四、異位ACTH綜合征

1.治療原發(fā)性腫瘤

2.不能根治者，藥物治療，皮質(zhì)醇合成抑制劑美替拉酮(metopyronetest,metyrapone)

氨魯米特(aminoglutethimide)

米托坦(0,p’-DDD)