標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 227.8-2010 碲化學(xué)分析方法 第8部分:鎂、鈉量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《YS/T 227.8-1994》相比,在內(nèi)容和技術(shù)要求上進(jìn)行了更新和改進(jìn)。主要變更包括:
-
適用范圍:新版標(biāo)準(zhǔn)明確了該方法適用于碲中鎂、鈉含量的測定,且具體指出了測定的濃度范圍,這比舊版更加詳細(xì)地界定了應(yīng)用條件。
-
術(shù)語定義:增加了對一些專業(yè)術(shù)語的定義或進(jìn)一步解釋,有助于減少因理解差異導(dǎo)致的操作不一致問題。
-
試劑和材料:對于所使用的試劑純度及規(guī)格提出了更嚴(yán)格的要求,并可能新增了一些輔助性化學(xué)品以提高實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性。
-
儀器設(shè)備:描述了使用火焰原子吸收分光光度計(jì)的具體型號(hào)或者性能參數(shù)建議,同時(shí)可能加入了關(guān)于如何校準(zhǔn)儀器的新指南。
-
樣品處理:優(yōu)化了樣品前處理步驟,比如溶解方法、過濾技術(shù)等,旨在獲得更純凈的待測溶液,從而提高檢測結(jié)果的可靠性。
-
操作程序:細(xì)化了整個(gè)測試流程中的關(guān)鍵點(diǎn)控制措施,如進(jìn)樣速度、燃燒器高度調(diào)整等細(xì)節(jié)指導(dǎo),使得實(shí)驗(yàn)過程更加標(biāo)準(zhǔn)化。
-
數(shù)據(jù)處理:提供了更為精確的數(shù)據(jù)計(jì)算公式以及誤差分析方法,幫助實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)確評估測量值的有效性和重復(fù)性。
-
質(zhì)量保證與控制:強(qiáng)化了質(zhì)量管理體系的要求,例如通過定期參與能力驗(yàn)證計(jì)劃來監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的整體表現(xiàn)水平。
這些變化反映了科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步以及行業(yè)對于更高精度、更強(qiáng)可追溯性的追求。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-11-13 頒布
- 2011-03-01 實(shí)施
下載本文檔
YS/T 227.8-2010碲化學(xué)分析方法第8部分:鎂、鈉量的測定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7712099
H13..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T2278—2010
代替.
YS/T227.8—1994
碲化學(xué)分析方法
第8部分鎂鈉量的測定
:、
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofbismuth—
Part8Determinationofmanesiumandsodiumcontent—
:g
Flameatomicabsorptionspectrometry
2010-11-13發(fā)布2011-03-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
碲化學(xué)分析方法
第8部分鎂鈉量的測定
:、
火焰原子吸收光譜法
YS/T227.8—2010
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京復(fù)興門外三里河北街號(hào)
16
郵政編碼
:100045
網(wǎng)址
電話
:6852394668517548
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書店經(jīng)銷
*
開本印張字?jǐn)?shù)千字
880×12301/160.59
年月第一版年月第一次印刷
2011120111
*
書號(hào)
:155066·2-21512
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版權(quán)專有侵權(quán)必究
舉報(bào)電話01068533533
:()
YS/T2278—2010
.
前言
碲化學(xué)分析方法共有部分
YS/T227《》12:
第部分鉍量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———1:-;
第部分鋁量的測定鉻天青溴代十四烷基吡啶膠束增溶分光光度法
———2:S-;
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分鐵量的測定鄰菲啰啉分光光度法
———4:;
第部分硒量的測定二氨基萘分光光度法
———5:2,3-;
第部分銅量的測定固液分離火焰原子吸收光譜法
———6:-;
第部分硫量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鎂鈉量的測定火焰原子吸收光譜法
———8:、;
第部分碲量的測定重鉻酸鉀硫酸亞鐵銨容量法
———9:-;
第部分砷量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———10:-;
第部分硅量的測定正丁醇萃取硅鉬藍(lán)分光光度法
———11:;
第部分鉍鋁鉛鐵硒銅鎂鈉砷量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———12:、、、、、、、、。
本部分為第部分
8。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替碲中鎂鈉量的測定原子吸收光譜法與
YS/T227.8—1994《、()》。YS/T227.8—1994
相比本部分主要有如下變動(dòng)
,:
測定范圍由擴(kuò)展為由
———,Mg0.001%~0.002%0.0005%~0.0030%,Na0.003%~0.006%
擴(kuò)展為
0.0020%~0.0070%;
補(bǔ)充了精密度質(zhì)量保證和控制條款
———、;
補(bǔ)充了試驗(yàn)報(bào)告要求
———“”。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司
:。
本部分參加起草單位江西銅業(yè)集團(tuán)公司四川阿波羅太陽能科技有限公司
:、。
本部分主要起草人雷素函姜晴胡續(xù)一汪雪萍嚴(yán)舸
:、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T227.8—1994;
———GB/T2144—1980。
Ⅰ
YS/T2278—2010
.
碲化學(xué)分析方法
第8部分鎂鈉量的測定
:、
火焰原子吸收光譜法
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題
:。。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了碲中鎂量和鈉量的測定方法
YS/T227。
本部分適用于碲中鎂量和鈉量的測定測定范圍
。:Mg:0.0005%~0.0030%;Na:0.0020%~
0.0070%。
2方法原理
試料用硝酸和鹽酸溶解加入鍶鹽消除共存元素的干擾在稀硝酸和鹽酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火
,,,-
焰于原子吸收光譜儀波長處測量鎂鈉的吸光度以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算鎂量鈉量
,285.2nm、589.0nm、,、。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和一級水
,。
31硝酸ρ超純
.(1.40g/mL),。
32鹽酸ρ超純
.(1.19g/mL),。
33硝酸
.(1+1)。
34硝酸
.(1+10)。
35鹽酸
.(1+1)。
36硝酸鍶溶液
.(100g/L)。
37鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎂置于燒杯中加硝酸
.:0.1000g(≥99.95%),100mL,20mL(3.4),
加熱至完全溶解煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻
,,,,1000mL,,。
此溶液含鎂
1mL100μg。
38鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在烘干的基準(zhǔn)試劑氯化鈉置于燒杯中加
.:0.2545g120℃,100mL,
少量水溶解移入容量瓶中用水稀釋至刻度
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