標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 254.2-2011 鈹精礦、綠柱石化學(xué)分析方法 第2部分：三氧化二鐵量的測定 EDTA滴定法、磺基水楊酸分光光度法》與《ys/t 254.2-1994》相比，在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和完善。新版標(biāo)準(zhǔn)在試驗(yàn)原理、試劑和材料、儀器設(shè)備、分析步驟、結(jié)果計(jì)算及允許差等方面做出了更加詳細(xì)的規(guī)定，并引入了更嚴(yán)格的質(zhì)控要求，以提高測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

具體而言，新標(biāo)準(zhǔn)明確了實(shí)驗(yàn)操作的具體條件如pH值控制范圍等細(xì)節(jié)；對(duì)于所用試劑的質(zhì)量規(guī)格提出了更高要求，例如規(guī)定使用分析純或以上級(jí)別的化學(xué)試劑；增加了對(duì)樣品前處理過程中的注意事項(xiàng)說明，比如如何有效去除干擾元素的影響；還細(xì)化了EDTA滴定法中指示劑的選擇以及終點(diǎn)判斷的方法，使得整個(gè)滴定過程更加直觀易行；同時(shí)，針對(duì)磺基水楊酸分光光度法也優(yōu)化了顯色反應(yīng)條件，確保顏色穩(wěn)定時(shí)間足夠長以便于測量；此外，新版本還增加了質(zhì)量保證與控制的相關(guān)內(nèi)容，包括但不限于空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測試等措施來驗(yàn)證方法的有效性。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2011-12-20 頒布
  • 2012-07-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YS/T 254.2-2011鈹精礦、綠柱石化學(xué)分析方法第2部分：三氧化二鐵量的測定EDTA滴定法、磺基水楊酸分光光度法_第1頁
YS/T 254.2-2011鈹精礦、綠柱石化學(xué)分析方法第2部分：三氧化二鐵量的測定EDTA滴定法、磺基水楊酸分光光度法_第2頁
YS/T 254.2-2011鈹精礦、綠柱石化學(xué)分析方法第2部分：三氧化二鐵量的測定EDTA滴定法、磺基水楊酸分光光度法_第3頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余9頁可下載查看

下載本文檔

YS/T 254.2-2011鈹精礦、綠柱石化學(xué)分析方法第2部分：三氧化二鐵量的測定EDTA滴定法、磺基水楊酸分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS73060

D43.

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T2542—2011

代替.

YS/T254.2—1994

鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法

、

第2部分三氧化二鐵量的測定

:

EDTA滴定法磺基水楊酸分光光度法

、

Methodsforchemicalanalysisofberylliumconcentrateandberyl—

Part2Determinationofferricoxidecontent—

:

EDTAtitrimetryandsulfosalicylicacidspectrophotometry

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T2542—2011

.

前言

鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法分為七個(gè)部分

YS/T254《、》:

第部分氧化鈹量的測定磷酸鹽重量法

———1:;

第部分三氧化二鐵量的測定滴定法磺基水楊酸分光光度法

———2:EDTA、;

第部分磷量的測定磷鉬釩酸分光光度法

———3:;

第部分氧化鋰量的測定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分氟量的測定離子選擇電極法

———5:;

第部分氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分水分量的測定重量法

———7:。

本部分為的第部分

YS/T2542。

本部分代替鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法絡(luò)合滴定法測定三氧化二

YS/T254.2—1994《-EDTA

鐵量原

》(GB/T5870.2—1986)。

本部分與相比主要變化如下

YS/T254.2—1994:

增加了方法二磺基水楊酸分光光度法

———:;

增加了重復(fù)性條款

———;

對(duì)文本格式進(jìn)行了重新編輯增加了質(zhì)量保證和控制條款

———,。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位新疆有色金屬研究所新疆阿拉山口出入境檢驗(yàn)檢疫局湖南水口山有色金屬集

:、、

團(tuán)有限公司

。

本部分主要起草人關(guān)玉珍杜頌東呂曉華牟錕謝奕斌李青春劉輝

:、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T5870.2—1986、YS/T254.2—1994。

Ⅰ

YS/T2542—2011

.

鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法

、

第2部分三氧化二鐵量的測定

:

EDTA滴定法磺基水楊酸分光光度法

、

1范圍

的本部分規(guī)定了鈹精礦綠柱石中三氧化二鐵含量的測定方法

YS/T254、。

本部分適用于鈹精礦綠柱石中三氧化二鐵的測定方法一的測定范圍為方

、。>3.00%~10.00%;

法二的測定范圍為

0.50%~3.00%。

2方法一EDTA滴定法

21方法提要

.

試料用堿性混合熔劑熔融用水浸取鹽酸酸化在值為的酸性溶液中以磺基水楊

,,。pH1.2~1.5,

酸為指示劑用乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定測定三氧化二鐵量

,,。

22試劑

.

221過硫酸銨

..。

222鹽酸ρ

..(1.19g/mL)。

223混合熔劑將無水碳酸鉀無水碳酸鈉四硼酸鈉按的比例配制混勻

..:、、1∶2∶1,。

224鹽酸溶液

..(1+5)。

225氨水優(yōu)級(jí)純

..(1+1),。

226磺基水楊酸溶液

..(200g/L)。

227三氧化二鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在烘并置于干燥器中冷至

..:1.0000g105℃~110℃2h

室溫的三氧化二鐵w置于燒杯中加入鹽酸蓋上表皿低

[(Fe2O3)≥99.9%],250mL,30mL(2.2.2),,

溫加熱至完全溶解取下冷至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液相

,,,1000mL,,。1mL

當(dāng)于三氧化二鐵

1000μg。

228三氧化二鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液移取三氧化二鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶

..:100.00mL(2.2.7),500mL

中以水稀釋刻度搖勻此溶液相當(dāng)于三氧化二鐵

,,。1mL200μg。

229乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液

..

2291配制

...

稱取乙二胺四乙酸二鈉置于燒杯中加水加熱溶解冷至室溫移入

1.87g,250mL,200mL,,,

容量瓶中用水稀釋至刻度混勻

1000mL,,。

2292標(biāo)定

...

移取三份三氧化二鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液置于三個(gè)錐形瓶中加入過硫酸

10.00mL(2.2.8),250mL,0.1g

銨加熱至微沸并保持取下稍冷

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論