標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 281.12-2011 鈷化學(xué)分析方法 第12部分:砷、銻、鉍、錫、鉛量的測定 電熱原子吸收光譜法》相較于《YS/T 281.12-1994》,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新與改進(jìn)。主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

一、標(biāo)準(zhǔn)名稱調(diào)整,從《YS/T 281.12-1994》到《YS/T 281.12-2011》,反映了該標(biāo)準(zhǔn)版本的時(shí)間更新。

二、對適用范圍進(jìn)行了明確或細(xì)化,確保了標(biāo)準(zhǔn)更加貼近實(shí)際應(yīng)用需求,增強(qiáng)了其指導(dǎo)性和實(shí)用性。

三、技術(shù)要求部分可能增加了新的元素檢測項(xiàng)目或者提高了原有元素檢測的精度要求,以適應(yīng)現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)對于材料純度控制更嚴(yán)格的需求。

四、方法原理方面,新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更為先進(jìn)的儀器設(shè)備和技術(shù)手段,如采用更高靈敏度和分辨率的電熱原子吸收光譜儀等,從而提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。

五、樣品處理及測試步驟中,針對不同類型的鈷基材料給出了更加詳細(xì)的操作指南,包括但不限于取樣量、溶解方法以及如何有效去除干擾因素等建議,使得整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程更加規(guī)范統(tǒng)一。

六、質(zhì)量控制措施得到了加強(qiáng),比如通過設(shè)置空白對照、加標(biāo)回收率試驗(yàn)等方式來驗(yàn)證方法的有效性,并且規(guī)定了具體的允許偏差范圍,保證了數(shù)據(jù)的一致性和可比性。

七、術(shù)語定義更加準(zhǔn)確清晰,有助于消除因理解差異而導(dǎo)致的操作失誤。

八、參考文獻(xiàn)列表有所擴(kuò)充,為研究人員提供了更多可供查閱的相關(guān)資料來源。


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....

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  • 2011-12-20 頒布
  • 2012-07-01 實(shí)施
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YS/T 281.12-2011鈷化學(xué)分析方法第12部分:砷、銻、鉍、錫、鉛量的測定電熱原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 281.12-2011鈷化學(xué)分析方法第12部分:砷、銻、鉍、錫、鉛量的測定電熱原子吸收光譜法_第2頁
YS/T 281.12-2011鈷化學(xué)分析方法第12部分:砷、銻、鉍、錫、鉛量的測定電熱原子吸收光譜法_第3頁
YS/T 281.12-2011鈷化學(xué)分析方法第12部分:砷、銻、鉍、錫、鉛量的測定電熱原子吸收光譜法_第4頁
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YS/T 281.12-2011鈷化學(xué)分析方法第12部分:砷、銻、鉍、錫、鉛量的測定電熱原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS7712070

H13..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T28112—2011

代替.

YS/T281.12—1994

鈷化學(xué)分析方法

第12部分砷銻鉍錫鉛量的測定

:、、、、

電熱原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofcobalt—

Part12Determinationofarsenicantimonbismuthtinandleadcontent—

:,y,,

Electrothermalatomicabsorptionspectrometry

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

中華人民共和國有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

鈷化學(xué)分析方法

第12部分砷銻鉍錫鉛量的測定

:、、、、

電熱原子吸收光譜法

YS/T281.12—2011

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

/p>

年月第一版

20128

*

書號

:155066·2-23874

版權(quán)專有侵權(quán)必究

YS/T28112—2011

.

前言

鈷化學(xué)分析方法共分為如下個(gè)部分

YS/T281《》20:

第部分鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法

———1:

第部分鋁量的測定鉻天青分光光度法

———2:S

第部分硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———3:

第部分砷量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———4:

第部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———5:

第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:

第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

———7:

第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———8:

第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———9:

第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———10:

第部分銅錳量的測定火焰原子吸收光譜法

———11:、

第部分砷銻鉍錫鉛量的測定電熱原子吸收光譜法

———12:、、、、

第部分硫量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法

———13:

第部分碳量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法

———14:

第部分砷銻鉍量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———15:、、-

第部分砷鎘銅鋅鉛鉍錫銻硅錳鐵鎳鋁鎂量的測定直流電弧原子發(fā)射光

———16:、、、、、、、、、、、、、

譜法

第部分鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法

———17:、、、、、、、、、

第部分鈉量的測定火焰原子吸收光譜法

———18:

第部分鈣鎂錳鐵鎘鋅量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———19:、、、、、

第部分氧量的測定脈沖紅外吸收法

———20:-

本部分為的第部分

YS/T28112。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鈷化學(xué)分析方法電熱原子吸收光譜法測定砷銻鉍錫鉛

YS/T281.12—1994《、、、、

量與相比本部分主要有如下變動

》。YS/T281.12—1994,:

對文本格式進(jìn)行了修改補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限

———,,;

補(bǔ)充了對試驗(yàn)報(bào)告的要求

———。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位金川集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院

:、。

本部分負(fù)責(zé)起草單位北京礦冶研究總院

:。

本部分參加起草單位金川集團(tuán)有限公司煙臺鵬暉銅業(yè)有限公司

:、。

本部分主要起草人馮先進(jìn)阮桂色姜求韜呂慶成文占杰王魯華張士濤

:、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T281.12—1994。

YS/T28112—2011

.

鈷化學(xué)分析方法

第12部分砷銻鉍錫鉛量的測定

:、、、、

電熱原子吸收光譜法

警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題

:。。

使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

,。

1范圍

的本部分規(guī)定了鈷中砷銻鉍錫和鉛含量的測定方法

YS/T281、、、。

本部分適用于鈷中砷銻鉍錫和鉛含量的測定測定范圍

、、、。:0.00020%~0.0015%。

2方法提要

試料用硝酸分解將一定體積的溶液引入電熱原子化器中用原子吸收光譜儀在各元素的特定波

。,,

長處分別測量各元素的吸光度

,。

在標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有與試液相同濃度的鈷基體

。

3試劑

如無特殊說明所用試劑均為分析純試劑制備溶液和分析用水均為二次蒸餾水或相當(dāng)純度的實(shí)驗(yàn)

,,

室用水實(shí)驗(yàn)所用器皿均用硝酸充分浸泡后用水徹底清洗

。(3.3)。

31高純金屬鈷ww

.(Co≥99.98%,As,Sb,Bi,Sn,Pb<0.0001%)。

32硝酸ρ級

.(=1.42g/mL),BV-Ⅲ。

33硝酸

.(1+1)。

34硝酸

.(1+19)。

35鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉛w置于燒杯中加入硝酸

.:0.2000g(Pb>99.99%)150mL,20mL

蓋上表皿于電熱板上低溫加熱至完全溶解煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷至室溫移入盛有

(3.3),,。,,20mL

硝酸的容量瓶中以水定容混勻此溶液含鉛

(3.3)200mL,,。1mL1mg。

36鉍標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉍w置于燒杯中加入硝酸

.:0.2000g(Bi>99.95%)150mL,,20mL

蓋上表皿于電熱板上低溫加熱至完全溶解煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷至室溫移入盛有

(3.3),,,。,,

硝酸的容量瓶中以水定容混勻此溶液含鉍

20mL(3.2)200mL,,。1mL1mg。

37砷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬砷w置于燒杯中加入硝酸

.:0.2000g(As>99.95%)150mL,,20mL

蓋上表皿于電熱板上低溫加熱至完全溶解煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷至室溫移入盛有

(3.3),,

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