標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 514.9-2009 高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法 第9部分:氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩量的測定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》相較于《ys/t 514.10-2006, ys/t 514.11-2006》,主要變化體現(xiàn)在以下幾個方面:

首先,在適用范圍上,《ys/t 514.9-2009》專門針對使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定高鈦渣及金紅石中特定元素含量的方法進行了規(guī)定。而《ys/t 514.10-2006》與《ys/t 514.11-2006》則可能涉及不同的分析技術(shù)或側(cè)重于其他元素的檢測。

其次,對于樣品處理,《ys/t 514.9-2009》詳細(xì)描述了如何通過酸溶或堿熔的方式制備試樣溶液,并且對每一步驟都給出了具體的操作參數(shù)和注意事項。相比之下,《ys/t 514.10-2006》與《ys/t 514.11-2006》中的樣品前處理步驟可能會有所不同,或者沒有如此詳細(xì)的指導(dǎo)說明。

再者,《ys/t 514.9-2009》明確了采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀進行測量時所需的儀器條件設(shè)置,包括但不限于功率、載氣流量以及觀測高度等關(guān)鍵參數(shù)的選擇。這使得實驗人員能夠更容易地復(fù)現(xiàn)實驗結(jié)果。而在較早版本的標(biāo)準(zhǔn)中,這部分內(nèi)容可能不夠詳盡。

此外,《ys/t 514.9-2009》還提供了更為嚴(yán)格的精密度要求以及質(zhì)量控制措施建議,以確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。這些改進反映了隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,對于材料成分分析精度需求的不斷提高。


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  • 2009-12-04 頒布
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YS/T 514.9-2009高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法第9部分:氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法_第1頁
YS/T 514.9-2009高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法第9部分:氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法_第2頁
YS/T 514.9-2009高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法第9部分:氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法_第3頁
YS/T 514.9-2009高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法第9部分:氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法_第4頁

文檔簡介

犐犆犛77.120.90

犎14

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛/犜514.9—2009

代替YS/T514.10~514.11—2006

高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法

第9部分:氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、

三氧化二鉻和五氧化二釩量的測定

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

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20091204發(fā)布20100601實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

中華人民共和國有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法

第9部分:氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、

三氧化二鉻和五氧化二釩量的測定

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

YS/T514.9—2009

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犢犛/犜514.9—2009

前言

YS/T514《高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法》分為10個部分:

———第1部分:二氧化鈦量的測定硫酸鐵銨滴定法;

———第2部分:全鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法;

———第3部分:硫量的測定高頻紅外吸收法;

———第4部分:二氧化硅量的測定稱量法、鉬藍分光光度法;

———第5部分:氧化鋁量的測定EDTA滴定法;

———第6部分:一氧化錳量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第7部分:氧化鈣、氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第8部分:磷量的測定銻鉬藍分光光度法;

———第9部分:氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩量的測定電感耦合等離

子體發(fā)射光譜法;

———第10部分:碳量的測定高頻紅外吸收法。

本部分為YS/T514的第9部分。

本部分代替YS/T514.10—2006《高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法二苯基碳酰二肼光度法測定三氧

化二鉻量》、YS/T514.11—2006《高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法苯甲酰苯胲萃取光度法測定五氧化二

釩量》。

本部分與YS/T514.10~514.11—2006相比,主要變化如下:

———采用電感耦合等離子體法(ICPAES法)同時測定高鈦渣、金紅石中的氧化鈣、氧化鎂、氧化

錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩量;

———采用鉑坩堝砂浴加氫氟酸、高氯酸溶解高鈦渣樣品;微波消解溶解金紅石樣品;

———增加了重復(fù)性限和質(zhì)量保證與控制條款。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位:遵義鈦業(yè)股份有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所。

本部分參加起草單位:金川集團有限公司、撫順鈦業(yè)有限公司。

本部分主要起草人:瞿昕薇、楊學(xué)新、向倫強、喻生潔、莊軍、馬玉萍。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T4102.10—1983,GB/T4102.11—1983;

———YS/T514.10—2006,YS/T514.11—2006。

犢犛/犜514.9—2009

高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法

第9部分:氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、

三氧化二鉻和五氧化二釩量的測定

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

1范圍

YS/T514的本部分規(guī)定了高鈦渣、金紅石中氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化

二釩量的測定。

本部分適用于高鈦渣、金紅石中氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩量的測定。

測定范圍:氧化鈣:0.10%~5.0%;氧化鎂:0.10%~5.0%;一氧化錳:0.10%~5.0%;磷:0.001%~

0.30%;三氧化二鉻:0.01%~1.5%;五氧化二釩:0.01%~1.5%。

2方法提要

高鈦渣試料于鉑坩堝中用高氯酸、氫氟酸溶解,并加熱至冒濃厚高氯酸煙。取下、稍冷后加鹽酸溶

解鹽類。金紅石試料于消解罐中用硝酸、氫氟酸溶解,稀釋至一定體積。在一定條件下,用電感耦合等

離子發(fā)射光譜儀,于所推薦的分析線波長處測量Ca、Mg、Mn、P、Cr、V等元素的發(fā)射強度,按工作曲線

法計算試樣中氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩的量,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示測定結(jié)果。

3試劑

除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

3.1氫氟酸(ρ約1.15g/mL)。

3.2高氯酸(ρ約1.76g/mL)。

3.3鹽酸(ρ約1.19g/mL)。

3.4硝酸(ρ約1.40g/mL)。

3.5硫酸(1+1)。

3.6氫氧化鈉溶液(100g/L)。

3.7鹽酸(1+1)。

3.8鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃玻矗梗罚缣妓徕}(GR,預(yù)先在105℃烘1h后冷卻至室溫)置于300mL燒

杯中,加水20mL,滴加鹽酸(3.3)至完全溶解,再過量10mL,煮沸除去CO2,冷卻后移入100mL容量

瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻

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