- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-11-15 頒布
- 2010-12-01 實施
文檔簡介
犐犆犛11.040.50
犆43
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢/犜0738—2009
醫(yī)用犡射線導(dǎo)管床專用技術(shù)條件
犘犪狉狋犻犮狌犾犪狉狊狆犲犮犻犳犻犮犪狋犻狅狀狊犳狅狉犮犪狉犱犻狅狏犪狊犮狌犾犪狉狋犪犫犾犲
20091115發(fā)布20101201實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢/犜0738—2009
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的安全要求全面貫徹GB9706.1—2007《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求》和
GB9706.14—1997《醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:X射線設(shè)備附屬設(shè)備安全專用要求》。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會醫(yī)用X線設(shè)備及用具標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(SAC/
TC10/SC1)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:遼寧省醫(yī)療器械檢驗所。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:牟莉、潘振子、劉百實、董楷一。
Ⅰ
書
犢犢/犜0738—2009
醫(yī)用犡射線導(dǎo)管床專用技術(shù)條件
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用X射線導(dǎo)管床(以下簡稱導(dǎo)管床)的分類及組成、要求和試驗方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于導(dǎo)管床。該類產(chǎn)品可與醫(yī)用X射線成像設(shè)備配套,用于介入放射的檢查和治療
手術(shù)。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于介入操作X射線血管造影系統(tǒng)自帶的導(dǎo)管床。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB9706.1—2007醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求(IEC606011:1988,IDT)
GB9706.12—1997醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求三.并列標(biāo)準(zhǔn)診斷X射線設(shè)備
輻射防護(hù)通用要求(idtIEC6060113:1994)
GB9706.14—1997醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:X射線設(shè)備附屬設(shè)備安全專用要求(idt
IEC60601232:1994)
GB9706.23—2005醫(yī)用電氣設(shè)備第243部分:介入操作X射線設(shè)備安全專用要求
(IEC60601243:2000,IDT)
GB/T10149醫(yī)用X射線設(shè)備術(shù)語和符號
YY0076—1992金屬制件的鍍層分類技術(shù)條件
YY/T0291—2007醫(yī)用X射線設(shè)備環(huán)境要求及試驗方法
YY0505—2005醫(yī)用電氣設(shè)備第12部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗
(IEC6060112:2001,IDT)
3術(shù)語和定義
GB/T10149確立的術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
4分類及組成
4.1分類
按機(jī)械結(jié)構(gòu)可分為移動式和固定式。
4.2組成
導(dǎo)管床至少應(yīng)由床面板、床體和控制裝置組成。
5要求
5.1工作條
溫馨提示
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