2023年化學(xué)檢驗(yàn)工試題三

考生考生答題不準(zhǔn)超過此線地區(qū)姓名單位名稱準(zhǔn)考證號(hào)《化學(xué)分析工》技師理論知識(shí)試卷注意事項(xiàng)考試時(shí)間90分鐘，滿分100分?！痘瘜W(xué)分析工》職業(yè)(工種)代碼為39253(在答題卡上填涂)。請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的規(guī)定，在相應(yīng)位置填寫您的答案。一二總分得分一、單項(xiàng)選擇題(共80題，每題1分，滿分80分)1、將PH=13.0的強(qiáng)堿溶液與PH=1.0的強(qiáng)酸溶液以等體積混合，混合后溶液的PH值為(b)。A.10.0B.7.0C.6.0D.6.52、分析純?cè)噭┢亢灥念伾珵?c)。A.蘭色B.綠色C.紅色D.黃色3、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液基準(zhǔn)物一般最抱負(fù)的等級(jí)是(d)。A.分析純B.化學(xué)純C.實(shí)驗(yàn)試劑D.優(yōu)級(jí)純4、重量法測(cè)定某物質(zhì)的含量，結(jié)果分別為：40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%，其平均偏差和相對(duì)平均偏差是(d)。A.0.16%、0.24%B.0.04%、0.58%C.0.06%、0.48%D.0.088%、0.22%5、對(duì)照實(shí)驗(yàn)可以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，其因素是消除了(a)。A.方法誤差B.實(shí)驗(yàn)誤差C.操作誤差D.儀器誤差6、某人根據(jù)置信度為90%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果計(jì)算后寫出如下報(bào)告、合理的是(d)。A.（30.78±0.1）%B.（30.78±0.1448）%C.（30.78±0.145）%D.（30.78±0.14）%7、使用分析天平進(jìn)行稱量的過程中，加、減砝碼或取放物體時(shí)，應(yīng)把天平梁托起，這重要是為了(b)。A.稱量快速B.減少瑪瑙刀口的磨損C.防止天平盤的擺動(dòng)D.防止指針的跳動(dòng)8、長期不用的酸度計(jì)，最佳在(b)內(nèi)通電一次。A.1～7天B.7～15天C.5～6月D.1～2年9、對(duì)于721型分光光度計(jì)，說法不對(duì)的的是(c)。A.搬動(dòng)后要檢查波長的準(zhǔn)確性B.長時(shí)間使用后要檢查波長的準(zhǔn)確性C.波長的準(zhǔn)確性不能用鐠釹濾光片檢定D.應(yīng)及時(shí)更換干燥劑10、在721型分光光度計(jì)維護(hù)、保養(yǎng)中，(b)的說法不對(duì)的。A.當(dāng)光源燈不亮，電表指針不動(dòng)應(yīng)先檢查保險(xiǎn)絲、然后檢查電路B.儀器予熱10分鐘便可工作C.儀器停止使用后比色皿暗箱應(yīng)放2包硅膠D.儀器工作完畢，應(yīng)用塑料套子罩住整個(gè)儀器11、下面說法不對(duì)的的是(d)。A.高溫爐外面不可以堆放易燃物品B.高溫爐外面不可以堆放易爆物品C.高溫爐爐膛內(nèi)應(yīng)保持清潔D.高溫爐周邊可以放精密儀器12、下面說法中，(a)是錯(cuò)誤的。A.腐蝕性的強(qiáng)酸強(qiáng)堿可直接存放于冰箱中B.熱的物品，需冷至室溫后方可放入冰箱冷藏C.怕凍的物品，應(yīng)遠(yuǎn)離冷凍室，以防凍壞D.有強(qiáng)烈氣味的物品，要嚴(yán)密封口包裝，以防污染它物13、(d)對(duì)大量和少量試樣的縮分均合用。A.園錐法B.二次分樣器C.棋盤法D.四分法14、()是通過縮制能供分析實(shí)驗(yàn)用的試樣。A.分析試樣B.原始平均試樣C.平均試樣D.分析化驗(yàn)單位15、鐵礦石試樣常用(a)溶解。A.鹽酸B.王水C.氫氧化鈉溶液D.水16、王水是(b)混合液體。A.3體積硝酸和1體積鹽酸的B.1體積硝酸和3體積鹽酸的C.1體積鹽酸和3體積硫酸的D.3體積鹽酸和1體積硫酸的17、以鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定EDTA溶液，可選(b)作指示劑。A.磺基水揚(yáng)酸B.K-B指示劑C.PAND.二甲酚橙18、以EDTA滴定法測(cè)定水的總硬度，可選(d)作指示劑。A.鈣指示劑B.PANC.二甲酸橙D.K-B指示劑19、在用EDTA進(jìn)行配位滴定期，不影響終點(diǎn)誤差的因素是()。A.配合物的穩(wěn)定常數(shù)B.讀取滴定管讀數(shù)存在系統(tǒng)誤差C.被滴定的金屬離子濃度D.終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pM差值20、下列選項(xiàng)不屬于稱量分析法的是(b)。A.氣化法B.碘量法C.電解法D.萃取法21、下面選項(xiàng)不屬于使沉淀純凈的是(a)。A.選擇適當(dāng)?shù)姆治龀绦駼.改變雜質(zhì)的存在形式C.后沉淀現(xiàn)象D.選擇合適的沉淀劑22、沉淀烘干或灼燒至恒重是指(b)。A.前后重量完全一致B.前后兩次重量之差不超過0.2毫克C.前后兩次重量之差不超過2毫克D.后次重量比前次重量稍有增長23、氣體的化學(xué)分析常在(a)中進(jìn)行。A.奧氏氣體分析儀B.原子吸取光譜儀C.氣相色譜儀D.自動(dòng)電位分析儀24、氧化銅燃燒法()。A.要減少溫度B.要加入足夠的空氣C.不需要加入空氣D.不要升高溫度25、可燃性氣體與空氣混合后的濃度(b)才干發(fā)生爆炸燃燒。A.在爆炸下限以下B.在爆炸上下限之間C.在爆炸上限以上D.在爆炸上下限以外26、在電化學(xué)分析方法中，有：1.恒電流庫侖滴定；2.電導(dǎo)滴定；3.電位滴定；4.電流滴定等滴定方法，其中(c)屬于電容量分析法。A.1、2、3B.1、3、4C.2、3、4D.1、2、427、在直接電位法的裝置中，將待測(cè)離子活度轉(zhuǎn)換為其相應(yīng)的電極電位的組件是()。A.離子計(jì)B.離子選擇性電極C.參比電極D.電磁攪拌器28、()不是控制電位庫侖分析法儀器系統(tǒng)的組件。A.電解池（涉及電極）B.庫侖計(jì)C.控制電極電位儀D.電磁閥29、庫侖分析法的基本依據(jù)是(b)。A.庫侖定律B.法拉弟定律C.能斯特公式D.濃度與擴(kuò)散電流成直線關(guān)系30、庫侖滴定法是一種以(c)為滴定劑的容量分析法。A.正離子B.負(fù)離子C.電子D.化學(xué)試劑31、庫侖滴定法和普通容量滴定法的重要區(qū)別在于(d)。A.滴定反映原理B.操作難易限度C.準(zhǔn)確度D.滴定劑是通過恒電流電解在試液內(nèi)部產(chǎn)生的32、在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，重要考慮與(a)相適應(yīng)。A.檢測(cè)器B.汽化室C.轉(zhuǎn)子流量計(jì)D.記錄儀33、在氣相色譜分析中，一個(gè)特定分離的成敗，在很大限度上取決于(b)的選擇。A.檢測(cè)器B.色譜柱C.皂膜流量計(jì)D.記錄儀34、在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語中，(a)是錯(cuò)誤的。A.半峰寬即峰寬的一半B.從峰的最大值到峰底的距離為峰高C.峰形曲線與峰底之間的面積為峰面積D.扣除死時(shí)間后的保存時(shí)間叫調(diào)整保存時(shí)間35、在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語中，(c)是錯(cuò)的。A.色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)的切線在基線上的載距為峰寬B.扣除死體積后的保存體積為調(diào)整保存體積C.峰高與半峰寬之積是峰面積的準(zhǔn)確值D.兩調(diào)整保存時(shí)間之比等于相對(duì)保存值36、在氣相色譜定性分析中，在樣品中加入某純物質(zhì)使其中某待測(cè)組分的色譜峰增高來定性的方法屬于(a)。A.運(yùn)用保存值定性B.運(yùn)用檢測(cè)器的選擇性定性C.運(yùn)用化學(xué)反映定性D.與其它儀器結(jié)合定性37、與氣相色譜分析相比，(b)不是高效液相色譜分析的特點(diǎn)。A.流動(dòng)相的壓力高B.柱效低C.樣品在流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù)小D.色譜柱短38、(d)不屬于吸取光譜法。A.紫外分光光度法B.X射線吸吸光譜法C.原子吸取光譜法D.化學(xué)發(fā)光法39、(c)不能反映分光光度法的靈敏度。A.吸光系數(shù)aB.摩爾吸光系數(shù)εC.吸光度AD.桑德爾靈敏度40、(b)不是721型分光光度計(jì)的組成部件。A.指針式微安表B.光柵單色器C.光電管D.晶體管穩(wěn)壓電源41、721型分光光度計(jì)由(c)等組件組成。（其中：1—鎢絲燈；2—氘燈；3—光柵單色器；4—石英棱鏡單色器；5—玻璃棱鏡單色器；6—吸取池；7—檢測(cè)系統(tǒng)；8—指示系統(tǒng)）A.1、2、3、6、7、8B.2、4、6、7、8C.1、5、6、7、8D.1、3、6、7、842、(d)不是721型分光光度計(jì)的組成部件。A.晶體管穩(wěn)壓電源B.玻璃棱鏡單色器C.10伏7.5安鎢絲激勵(lì)光源D.數(shù)字顯示器43、用721型分光光度計(jì)作定量分析最常用的方法是(a)。A.工作曲線法B.峰高增長法C.標(biāo)準(zhǔn)加入法D.保存值法44、用721型分光光度計(jì)定量分析樣品中高濃度組分時(shí)，最常用的定量方法是(b)。A.歸一化法B.示差法C.濃縮法D.標(biāo)準(zhǔn)加入法45、由干擾物導(dǎo)致的分光光度分析誤差不也許用(d)來減免。A.雙波長分光光度法B.選擇性好的顯色劑C.選擇適當(dāng)?shù)娘@色條件D.示差分光光度法46、用分光光度計(jì)測(cè)量有色配合物的濃度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最小時(shí)的吸光度為()。A.0.434B.0.343C.0.443D.0.33447、火焰原子吸取光譜儀，其分光系統(tǒng)的組成重要是(c)。A.光柵+透鏡+狹縫B.棱鏡+透鏡+狹縫C.光柵+凹面鏡+狹縫D.棱鏡+凹面鏡+狹縫48、在火焰原子吸光譜法中，(c)不是消解樣品中有機(jī)體的有效試劑。A.硝酸+高氯酸B.硝酸+硫酸C.鹽酸+磷酸D.硫酸+過氧化氫49、在火焰原子吸取光譜法中，(d)不必進(jìn)行灰化解決。A.體液、油脂B.各類食品、糧食C.有機(jī)工業(yè)品D.可溶性鹽50、火焰原子吸取光譜分析中，當(dāng)燈中有連續(xù)背景發(fā)射時(shí)，宜采用()。A.減小狹縫B.用純度較高的單元素?zé)鬋.用化學(xué)方法分離D.另選測(cè)定波長51、火焰原子吸取光譜法中測(cè)量值的最佳吸光度范圍應(yīng)為(c)。A.<0.01B.0.01～0.1C.0.1～0.5D.>0.852、火焰原子吸取光譜分析的定量方法有()。（其中：1.標(biāo)準(zhǔn)曲線法；2.內(nèi)標(biāo)法；3.標(biāo)準(zhǔn)加入法；4.公式法；5.歸一化法；6.保存指數(shù)法）A.1、2、3B.2、3、4C.3、4、5D.4、5、653、有機(jī)含硫化合物中硫的測(cè)定常用氧瓶燃燒分解法，若燃燒結(jié)束后(b)表白樣品分解不完全。A.加入指示劑溶液變黃色B.殘留有黑色小塊C.瓶內(nèi)充滿煙霧D.瓶內(nèi)煙霧消失54、氫加成法測(cè)定不飽和有機(jī)化合物時(shí)，樣品、溶劑及氫等不得具有硫化物、一氧化碳等雜質(zhì)，否則(c)。A.反映不完全B.加成速度很慢C.催化劑中毒D.催化劑用量大55、鹵素加成法測(cè)定不飽和有機(jī)物大都是使用鹵素的(b)。A.單質(zhì)B.化合物C.混合物D.乙醇溶液56、過碘酸氧化法不能測(cè)定(a)的含量。A.乙醇B.乙二醇C.丙三醇D.己六醇57、有機(jī)定量分析中，通常大都用(c)進(jìn)行鹵代反映測(cè)定酚類化合物的含量。A.氟B.氯C.溴D.碘58、含烷氧基的化合物被氫碘酸分解，生成(d)的沸點(diǎn)較低，較易揮發(fā)，可以用一般蒸餾法餾出。A.碘代正庚烷B.碘代正己烷C.碘代苯甲烷D.碘代正丁烷59、費(fèi)林試劑是指硫酸銅的水溶液與灑石酸鉀鈉同氫氧化鈉的水溶液的混合液，但兩種溶液(d)。A.可以分別使用B.可以長期保存C.要在混合后標(biāo)定D.要在使用時(shí)臨時(shí)混合60、合成乙酸正丁酯的混合物中含乙酸、正丁醇、乙酸正丁酯、硫酸、水，蒸餾殘液是()水溶液。A.乙酸B.正丁醇C.硫酸D.乙酸正丁酯61、只溶于水而不溶于乙醚的是()。A.乙二胺B.鄰苯二甲酸C.苯甲酸鈉D.對(duì)硝基苯甲酸鈉62、只有()能與堿反映生成鹽。A.苯甲酸B.苯胺C.乙二胺D.苯甲醛63、化工生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)禁煙火是為了(c)。A.文明生產(chǎn)B.節(jié)約資金C.防止火災(zāi)D.消除腐敗64、安裝儀器、電器設(shè)備的金屬外殼必須(c)。A.噴塑絕緣B.安裝保險(xiǎn)C.可靠接地D.與電路斷開65、加熱或煮沸盛有液體的試管時(shí)(b)。A.管口朝向自己并觀測(cè)管內(nèi)發(fā)生的反映情況B.管口不得朝向任何人并不得從管口觀測(cè)C.管口朝向別人、自己觀測(cè)試管內(nèi)的變化D.請(qǐng)別人朝管口觀測(cè)66、皮肉被玻璃割傷，應(yīng)先(c)涂上碘酒，復(fù)蓋消毒紗布后去看醫(yī)生。A.用水洗干凈B.擦干凈血水C.將玻璃屑取出D.撒上消炎粉67、能在環(huán)境或動(dòng)植物體內(nèi)蓄積，對(duì)人體產(chǎn)生長遠(yuǎn)影響的污染物稱為(c)污染物。A.三廢B.環(huán)境C.第一類D.第二類68、解決分析室的廢(d)可用6mol/L的鹽酸溶液中和，并用大量水沖洗。A.含氟液B.可燃有機(jī)物C.無機(jī)酸液D.氫氧化鈉、氨水69、使用電光分析天平時(shí)，零點(diǎn)、停點(diǎn)、變動(dòng)性大，這也許是由于(b)。A.標(biāo)尺不在光路上B.側(cè)門未關(guān)C.盤托過高D.燈泡接觸不良70、用配有熱導(dǎo)池檢測(cè)器，氫火焰檢測(cè)器的氣相色譜儀作試樣測(cè)定，出現(xiàn)樣品組分以外的額外峰()。A.色譜柱不夠長B.記錄儀靈敏度太低C.載氣流速過高D.前次化驗(yàn)測(cè)定的殘留物流出71、使用721型分光光度計(jì)時(shí)，指示燈和電源燈都亮，但電流表指示無偏轉(zhuǎn)，這也許是由于()。A.保險(xiǎn)絲斷了B.儀器內(nèi)放大系統(tǒng)導(dǎo)線脫焊C.電源開關(guān)接觸不良D.穩(wěn)定線路中大功率管損壞72、使用721型分光光度計(jì)時(shí)，接通電源，打開比色槽暗箱蓋，電表指針停在右邊100%處，無法調(diào)回“0”位，這也許是由于(c)。A.電源開關(guān)損壞了B.電源變壓器初級(jí)線圈斷了C.光電管暗盒內(nèi)硅膠受潮D.保險(xiǎn)絲斷了73、使用721型分光光度計(jì)時(shí)，儀器在100%處經(jīng)常漂移，這也許是由于(d)。A.保險(xiǎn)絲斷了B.電流表動(dòng)線圈不通電C.穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了D.光源不穩(wěn)定74、在使用火焰原子吸取分光光度計(jì)做試樣測(cè)定期，發(fā)現(xiàn)火焰騷動(dòng)很大，這也許的因素是()。A.助燃?xì)馀c燃?xì)饬髁勘炔粚?duì)B.空心陰極燈有漏氣現(xiàn)象C.高壓電子原件受潮D.波長位置選擇不準(zhǔn)75、使用火焰原子吸取分光光度計(jì)做試樣測(cè)定期，發(fā)現(xiàn)噪音過大，不也許的因素是(c)。A.儀器周邊有強(qiáng)的電磁場(chǎng)B.高壓電子元件受潮C.空心陰極燈位置不正D.燃?xì)饧兌炔粔?6、按Q檢查法（n=4時(shí)，Q0.90=0.76）刪除逸出值，(a)中有逸出值應(yīng)刪除。A.3.03、3.04、3.05、3.13B.97.50、98.50、99.00、99.50C.20.10、20.15、20.20、20.25D.0.2122、0.2126、0.2130、0.213477、更換色譜柱時(shí)必須清洗色譜柱，對(duì)不銹鋼色譜柱必須(b)。A.先用重鉻酸鉀洗液浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用B.先用5-10%的氫氧化鈉溶液浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用C.先用10%的鹽酸浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用D.先用熱水浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用78、對(duì)火焰原子吸取光譜儀的維護(hù)，(b)是錯(cuò)誤的。A.根據(jù)濕度大小經(jīng)常更換硅膠B.透鏡表面如落有灰塵，應(yīng)盡快用嘴吹去C.室溫在30℃以上長期使用儀器時(shí)，電器部分應(yīng)通風(fēng)散熱D.79、使用高溫電爐灼燒完畢，對(duì)的的操作是(c)。A.拉下電閘，打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件B.打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件，拉下電閘C.拉下電閘，爐門先開一小縫，稍后，再用長柄坩堝鉗取出物件D.打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件80、關(guān)于冰箱調(diào)節(jié)鈕，說法錯(cuò)誤的是()。A.調(diào)節(jié)溫度時(shí)可根據(jù)標(biāo)牌數(shù)字排列的方向進(jìn)行B.調(diào)節(jié)鈕上的刻度數(shù)字是溫度數(shù)值C.調(diào)節(jié)鈕上標(biāo)示的數(shù)字越大，冷藏柜內(nèi)的溫度越低D.調(diào)節(jié)鈕拔到零時(shí)，溫度控制接點(diǎn)是打開的，冰箱不通電二、判斷題(對(duì)的的填涂A，錯(cuò)誤的填涂B)(共20題，每題1分，滿分20分)81、（a）進(jìn)行