生物化學(xué)簡明教程(第四版)課后習(xí)題

......2蛋白質(zhì)化學(xué)1．用于測定蛋白質(zhì)多肽鏈N端、C端的常用方法有哪些？基來源理是什么？解答：（1）N-尾端測定法：常采納2,4―二硝基氟苯法、Edman降解法、丹磺酰氯法。①2,4―二硝基氟苯(DNFB或FDNB)法：多肽或蛋白質(zhì)的游離尾端氨基與2,4―二硝基氟苯（2,4―DNFB）反響（Sanger反響），生成DNP―多肽或DNP―蛋白質(zhì)。因為DNFB與氨基形成的鍵對酸水解遠(yuǎn)比肽鍵穩(wěn)固，所以DNP―多肽經(jīng)酸水解后，只有N―末端氨基酸為黃色DNP―氨基酸衍生物，其余的都是游離氨基酸。②丹磺酰氯(DNS)法：多肽或蛋白質(zhì)的游離尾端氨基與與丹磺酰氯（DNS―Cl）反響生成DNS―多肽或DNS―蛋白質(zhì)。因為DNS與氨基形成的鍵對酸水解遠(yuǎn)比肽鍵穩(wěn)固，因此DNS―多肽經(jīng)酸水解后，只有N―尾端氨基酸為激烈的熒光物質(zhì)DNS―氨基酸，其余的都是游離氨基酸。③苯異硫氰酸脂（PITC或Edman降解）法：多肽或蛋白質(zhì)的游離尾端氨基與異硫氰酸苯酯（PITC）反響（Edman反響），生成苯氨基硫甲酰多肽或蛋白質(zhì)。在酸性有機(jī)溶劑中加熱時，N―尾端的PTC―氨基酸發(fā)生環(huán)化，生成苯乙內(nèi)酰硫脲的衍生物并從肽鏈上掉下來，除掉N―尾端氨基酸后剩下的肽鏈仍舊是完好的。④氨肽酶法：氨肽酶是一類肽鏈外切酶或叫外肽酶，能從多肽鏈的N端逐一地向里切。依據(jù)不一樣的反響時間測出酶水解開釋的氨基酸種類和數(shù)目，按反響時間和殘基開釋量作動力學(xué)曲線，就能知道該蛋白質(zhì)的N端殘基序列。（2）C―尾端測定法：常采納肼解法、復(fù)原法、羧肽酶法。肼解法：蛋白質(zhì)或多肽與無水肼加熱發(fā)生肼解，反響中除C端氨基酸以游離形式存在外，其余氨基酸都轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的氨基酸酰肼化物。②復(fù)原法：肽鏈C端氨基酸可用硼氫化鋰復(fù)原成相應(yīng)的α―氨基醇。肽鏈完好水解后，代表本來C―尾端氨基酸的α―氨基醇，可用層析法加以鑒識。③羧肽酶法：是一類肽鏈外切酶，專一的從肽鏈的C―尾端開始逐一降解，開釋出游離的氨基酸。被開釋的氨基酸數(shù)目與種類隨反響時間的而變化。依據(jù)開釋的氨基酸量（摩爾數(shù)）與反響時間的關(guān)系，便能夠知道該肽鏈的C―尾端氨基酸序列。2．測得一種血紅蛋白含鐵0.426%，計算其最低相對分子質(zhì)量。一種純酶按質(zhì)量計算含亮氨酸1.65%和異亮氨酸2.48%，問其最低相對分子質(zhì)量是多少？解答：（1）血紅蛋白：.學(xué)習(xí)參照.......3．指出下邊pH條件下，各蛋白質(zhì)在電場中向哪個方向挪動，即正極，負(fù)極，仍是保持原點？l1）胃蛋白酶（pI1.0），在pH5.0；（2）血清清蛋白（pI4.9），在pH6.0；l3）α-脂蛋白（pI5.8），在pH5.0和pH9.0；解答：（1）胃蛋白酶pI1.0＜環(huán)境pH5.0，帶負(fù)電荷，向正極挪動；l2）血清清蛋白pI4.9＜環(huán)境pH6.0，帶負(fù)電荷，向正極挪動；l3）α-脂蛋白pI5.8＞環(huán)境pH5.0，帶正電荷，向負(fù)極挪動；α-脂蛋白pI5.8＜環(huán)境pH9.0，帶負(fù)電荷，向正極挪動。4．何謂蛋白質(zhì)的變性與積淀？兩者在實質(zhì)上有何差別？解答：蛋白質(zhì)變性的觀點：天然蛋白質(zhì)受物理或化學(xué)要素的影響后，使其失掉原有的生物活性，并陪伴著物理化學(xué)性質(zhì)的改變，這類作用稱為蛋白質(zhì)的變性。變性的實質(zhì)：分子中各樣次級鍵斷裂，使其空間構(gòu)象從密切有序的狀態(tài)變?yōu)樗尚笩o序的狀態(tài)，一級構(gòu)造不損壞。蛋白質(zhì)變性后的表現(xiàn)：①?生物學(xué)活性消逝；②?理化性質(zhì)改變：溶解度降落，黏度增加，紫外汲取增添，側(cè)鏈反響增強(qiáng)，對酶的作用敏感，易被水解。蛋白質(zhì)因為帶有電荷和水膜，所以在水溶液中形成穩(wěn)固的膠體。假如在蛋白質(zhì)溶液中加入合適的試劑，損壞了蛋白質(zhì)的水膜或中和了蛋白質(zhì)的電荷，則蛋白質(zhì)膠體溶液就不穩(wěn)定而出現(xiàn)積淀現(xiàn)象。積淀機(jī)理：損壞蛋白質(zhì)的水化膜，中和表面的凈電荷。蛋白質(zhì)的積淀能夠分為兩類：（1）可逆的積淀：蛋白質(zhì)的構(gòu)造未發(fā)生明顯的變化，除掉惹起積淀的要素，蛋白質(zhì)還能溶于本來的溶劑中，并保持天然性質(zhì)。如鹽析或低溫下的乙醇（或丙酮）短時間作用蛋白質(zhì)。（2）不行逆積淀：蛋白質(zhì)分子內(nèi)部構(gòu)造發(fā)生重要改變，蛋白質(zhì)變性而積淀，不再能溶于原溶劑。如加熱惹起蛋白質(zhì)積淀，與重金屬或某些酸類的反響都屬于此類。蛋白質(zhì)變性后，有時因為保持溶液穩(wěn)固的條件仍舊存在，其實不析出。所以變性蛋白質(zhì)其實不必定都表現(xiàn)為積淀，而積淀的蛋白質(zhì)也未必都已經(jīng)變性。5．以下試劑和酶常用于蛋白質(zhì)化學(xué)的研究中：CNBr，異硫氰酸苯酯，丹磺酰氯，脲，6mol/LHClβ-巰基乙醇，水合茚三酮，過甲酸，胰蛋白酶，胰凝乳蛋白酶，此中哪一個最合適達(dá)成以下各項任務(wù)？l1）測定小肽的氨基酸序列。l2）判定肽的氨基尾端殘基。l3）不含二硫鍵的蛋白質(zhì)的可逆變性。如有二硫鍵存在時還需加什么試劑？.學(xué)習(xí)參照.......l4）在芬芳族氨基酸殘基羧基側(cè)水解肽鍵。l5）在甲硫氨酸殘基羧基側(cè)水解肽鍵。l6）在賴氨酸和精氨酸殘基側(cè)水解肽鍵。解答：（1）異硫氰酸苯酯；（2）丹黃酰氯；（3）脲；-巰基乙醇復(fù)原二硫鍵；l4）胰凝乳蛋白酶；（5）CNBr；（6）胰蛋白酶。6．由以下信息求八肽的序列。l1）酸水解得Ala，Arg，Leu，Met，Phe，Thr，2Val。l2）Sanger試劑辦理得DNP-Ala。l3）胰蛋白酶辦理得Ala，Arg，Thr和Leu，Met，Phe，2Val。當(dāng)以Sanger試劑辦理時分別獲取DNP-Ala和DNP-Val。（4）溴化氰辦理得Ala，Arg，高絲氨酸內(nèi)酯，Thr，2Val，和Leu，Phe，當(dāng)用Sanger試劑辦理時，分別得DNP-Ala和DNP-Leu。解答：由（2）推出N尾端為Ala；由（3）推出Val位于N端第四，Arg為第三，而Thr為第二；溴化氰裂解，得出N端第六位是Met，因為第七位是Leu，所以Phe為第八；由（4），第五為Val。所以八肽為：Ala-Thr-Arg-Val-Val-Met-Leu-Phe。.學(xué)習(xí)參照.......（4）分別提純所產(chǎn)生的肽，并測定出它們的序列。（5）從有重疊構(gòu)造的各個肽的序列中推測出蛋白質(zhì)中所有氨基酸擺列次序。假如蛋白質(zhì)含有一條以上的肽鏈，則需先打開成單個肽鏈再按上述原則確立其一級結(jié)構(gòu)。如是含二硫鍵的蛋白質(zhì)，也一定在測定其氨基酸擺列次序前，打開二硫鍵，使肽鏈分開，并確立二硫鍵的地點。打開二硫鍵可用過甲酸氧化，使胱氨酸部分氧化成兩個半胱氨磺酸。10LysGlyValPheThr在球狀蛋白質(zhì)中所處的地點，為何？核酸ααββααββααα12．什么是DNA變性？DNA變性后理化性質(zhì)有何變化？.學(xué)習(xí)參照.......解答：DNA雙鏈轉(zhuǎn)變?yōu)閱捂湹倪^程稱變性。惹起DNA變性的要素好多，如高溫、超聲波、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、有機(jī)溶劑和某些化學(xué)試劑（如尿素，酰胺)等都能惹起變性。DNA變性后的理化性質(zhì)變化主要有：①天然DNA分子的雙螺旋構(gòu)造解鏈變?yōu)閱捂湹臒o規(guī)則線團(tuán)，生物學(xué)活性喪失；②天然的線型DNA分子直徑與長度之比可達(dá)1∶10，其水溶液擁有很大的黏度。變性后，發(fā)生了螺旋-線團(tuán)轉(zhuǎn)變，黏度明顯降低；③在氯化銫溶液中進(jìn)行密度梯度離心，變性后的DNA浮力密度大大增添，故沉降系數(shù)S增添；④DNA變性后，堿基的有序聚積被損壞，堿基被裸露出來，所以，紫外汲取值顯然增添，產(chǎn)生所謂添色效應(yīng)。⑤DNA分子具旋光性，旋光方向為右旋。因為DNA分子的高度不對稱性，所以旋光性很強(qiáng)，其[a]=150。當(dāng)DNA分子變性時，比旋光值就大大降落。4糖類的構(gòu)造與功能7．說明以下糖所含單糖的種類（1）纖維二糖、糖苷鍵的種類及有無復(fù)原性?（2）麥芽糖（3）龍膽二糖（4）海藻糖）乳糖（5）蔗糖（6解答：（1）纖維二糖含葡萄糖，β→1，4糖苷鍵，有復(fù)原性。l2）麥芽糖含葡萄糖，α→1，4糖苷鍵，有復(fù)原性。l3）龍膽二糖含葡萄糖，β→1，6糖苷鍵，有復(fù)原性。l4）海藻糖含葡萄糖，α→1，1糖苷鍵，無復(fù)原性。l5）蔗糖含葡萄糖和果糖，α→1，2糖苷鍵，無復(fù)原性。（6）乳糖含葡萄糖和半乳糖，α→1，4糖苷鍵，有復(fù)原性。6酶KI時（I為非競爭性克制劑11．對于一個切合米氏方程的酶，當(dāng)[S]=3Km，[I]=2時對應(yīng)的最大反響速率：），則υ/Vmax的數(shù)值是多少（此處Vmax指[I]=0）？解答：利用非競爭性克制劑的動力學(xué)方程計算Vmax[S][S]Km此中=1+[I]/Ki=3，則.學(xué)習(xí)參照.Km=(-2)[S]假如KI在數(shù)值上等于IC50，則=2，-2=0，Km=0，而實質(zhì)上，Km其實不為零。所以KI在數(shù)值上不行能等于IC50。7維生素1．什么是維生素？列舉脂溶性維生素與水溶性維生素的成員。解答：維生素的科學(xué)定義是參加生物生長發(fā)育與代謝所必要的一類微量小分子有機(jī)化合物。脂溶性維生素主要包含維生素A、維生素D、維生素E、維生素K等，水溶性維生素主要包含維生素B族（維生素B1、維生素B2、維生素PP、維生素B6、維生素B12、葉酸、泛酸、生物素）、硫酸楚和維生素C。2．為何維生素D可數(shù)個禮拜增補(bǔ)一次，而維生素C一定常常增補(bǔ)？解答：維生素D是脂溶性的維生素，能夠儲存在肝等器官中。維生素C是水溶性的，不.學(xué)習(xí)參照.......能儲存，所以一定常常增補(bǔ)。3．維生素A主要存在于肉類食品中解答：維生素A可在人體內(nèi)由植物性食品中的，為何素食者其實不缺乏維生素―胡蘿卜素轉(zhuǎn)變而成。。A？4．將下邊列出的酶、輔酶與維生素以短線連結(jié)解答：5．在生物體內(nèi)起到傳達(dá)電子作用的輔酶是什么？解答：NAD+、NADP+、FMN、FAD。6．試述與缺乏維生素有關(guān)的夜盲癥的發(fā)病機(jī)理。解答：視網(wǎng)膜上負(fù)責(zé)感覺光芒的視覺細(xì)胞分兩種：一種是圓錐形的視錐細(xì)胞，一種是圓柱形的視桿細(xì)胞。視錐細(xì)胞感覺強(qiáng)光芒，而視桿細(xì)胞則感覺弱光的刺激，令人在光芒較暗的狀況下也能看清物體。在視桿細(xì)胞中，11―順視黃醛與視蛋白構(gòu)成視紫紅質(zhì)。當(dāng)桿狀細(xì)胞感光時，視紫紅質(zhì)中的11―順視黃醛在光的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)槿匆朁S醛，并與視蛋白分離，視黃醛分子構(gòu)型的改變可以致視蛋白分子構(gòu)型發(fā)生變化，最后引誘桿狀細(xì)胞產(chǎn)生與視.學(xué)習(xí)參照.......覺有關(guān)的感覺器電位。全反式視黃醛經(jīng)過特定的門路可從頭成為11―順視黃醛，與視蛋白組合成為視紫紅質(zhì)，可是在該視循環(huán)中部分全反視黃醛會分解消耗，所以需要常常增補(bǔ)維生素A。當(dāng)食品中缺乏維生素A時，必定惹起11―順視黃醛的增補(bǔ)不足，視紫紅質(zhì)合成量減少，以致視桿細(xì)胞對弱光敏感度降落，暗適應(yīng)時間延伸，出現(xiàn)夜盲癥狀。7．試述與缺乏維生素有關(guān)的腳氣病的發(fā)病機(jī)理，為何常吃粗糧的人不簡單得腳氣?。拷獯穑耗_氣病是一種因為體內(nèi)維生素B1不足所惹起的以多發(fā)性四周神經(jīng)炎為主要癥狀的營養(yǎng)缺乏病，硫胺素在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)榱虬匪亟沽姿?，后者作為輔酶參加糖代謝中丙酮酸、―酮戊二酸的氧化脫羧作用，所以，缺乏維生素B1時，糖代謝受阻，一方面以致神經(jīng)組織的供能不足，另一方面使糖代謝過程中產(chǎn)生的―酮酸、乳酸等在血、尿和組織中聚積，從而惹起多發(fā)性神經(jīng)炎等癥狀。維生素B1在谷物的外皮和胚芽中含量很豐富，谷物中的硫胺素約90%存在于該部分，而粗糧因為加工時保存了部分谷物外皮，所以維生素B1含量充分，常吃粗糧的人不簡單缺乏維生素B1，所以不易得腳氣病。8．試述與缺乏維生素有關(guān)的壞血病的發(fā)病機(jī)理。解答：壞血病是一種人體在缺乏維生素C的狀況下所產(chǎn)生的疾病。維生素C參加體內(nèi)多種羥化反響，是膠原脯氨酸羥化酶及膠原賴氨酸羥化酶保持活性所必要的協(xié)助因子，可促進(jìn)膠原蛋白的合成。當(dāng)人體缺乏維生素C時，膠原蛋白合成產(chǎn)生阻礙，膠原蛋白數(shù)目不足以致毛細(xì)血管管壁不健全，通透性和脆性增添，結(jié)締組織形成不良，以致皮下、骨膜下、肌肉和關(guān)節(jié)腔內(nèi)出血，這些均為壞血病的主要癥狀。9．完好的雞蛋可保持4到6周仍不會腐敗，可是去除蛋白的蛋黃，即便放在冰箱內(nèi)也很快地腐敗。試解說為何蛋白能夠防備蛋黃腐??？解答：蛋清中含有抗生物素蛋白，它能與生物素聯(lián)合使其失活，克制細(xì)菌生長，使雞蛋不簡單腐敗。10．多項選擇題：（1）以下哪一個輔酶不是來自維生素（）.學(xué)習(xí)參照...A．CoQB．FADC．NAD（2）分子中擁有醌式構(gòu)造的是（）....+D．pLpE．TppA．維生素AB．維生素B1C．維生素CD．維生素EE．維生素K（3）擁有抗氧化作用的脂溶性維生素是（）A．維生素CB．維生素EC．維生素AD．維生素B1E．維生素D（4）以下維生素中含有噻唑環(huán)的是（）A．維生素B2B．維生素B1C．維生素PPD．葉酸E．維生素B6l5）以下對于維生素與輔酶的描繪中，哪幾項是正確的（）A.脂溶性維生素包含維生素A、維生素C、維生素D和維生素EB.維生素B1的輔酶形式為硫胺素焦磷酸C.催化轉(zhuǎn)氨作用的轉(zhuǎn)氨酶所含的輔基是FMN與FADD.維生素C別名抗壞血酸，是一種強(qiáng)的復(fù)原劑l6）以下對于維生素與輔酶的描繪中，哪幾項是錯誤的（）A.維生素A的活性形式是全反式視黃醛，它與暗視覺有關(guān)B.輔酶I是維生素PP的輔酶形式C.FMN與FAD是氧化復(fù)原酶的輔基D.硫胺素焦磷酸是水解酶的輔酶（7）轉(zhuǎn)氨酶的輔酶含有以下哪一種維生素?（）A．維生素BlB．維生素B2C．維生素PPD．維生素B6E．維生素Bl2（8）四氫葉酸不是以下哪一種基團(tuán)或化合物的載體?（）—CHA．—CHOB．CO2C．D．—CH3.學(xué)習(xí)參照.......—CHNHE．解答：（1）A；（2）E；（3）B；（4）B；（5）B、D；（6）A、D；（7）D；（8）B。8新陳代謝總論與生物氧化3．構(gòu)成原電池的兩個半電池，半電池A含有1mol/L的甘油酸–3–磷酸和1mol/L的甘油醛–3–磷酸，而此外的一個半電池B含有1mol/LNAD+和1mol/LNADH?；卮鹨韵聠栴}：l1）哪個半電池中發(fā)生的是氧化反響？l2）在半電池B中，哪一種物質(zhì)的濃度漸漸減少？(3）電子流動的方向如何？（4）總反響（半電池A+半電池B）的E是多少？解答：氧化復(fù)原電位,自己易被氧化成為復(fù)原劑,Eθ的數(shù)值愈低,即供電子的偏向愈大另一種物質(zhì)則作為氧化劑易獲取電子被復(fù)原。依據(jù)該理論判斷：l1）半電池A中發(fā)生的是氧化反響；(2)當(dāng)甘油醛–3–磷酸被氧化后NAD+減少；(3)電子由半電池A流向半電池B；(4)總反響的Eθ是+0.23V。4．魚藤酮是一種的極強(qiáng)的殺蟲劑，它能夠阻斷電子從NADH脫氫酶上的FMN向CoQ的傳達(dá)。（1）為何昆蟲吃了魚藤酮會逝世?（2）魚藤酮對人和動物能否有潛伏的威迫?(3)魚藤酮存在時,理論上1mol琥珀酰CoA將凈生成多少ATP?解答：電子由NADH或FADH2經(jīng)電子傳達(dá)呼吸鏈傳達(dá)給氧，最后形成水的過程中伴有ADP磷酸化為ATP，這一過程稱電子傳達(dá)系統(tǒng)磷酸化。體內(nèi)95%的ATP是經(jīng)電子傳達(dá)系統(tǒng).學(xué)習(xí)參照.......磷酸化門路產(chǎn)生的。(1)魚藤酮阻斷了電子從NADH脫氫酶上的FMN向CoQ的傳達(dá)，復(fù)原輔酶不可以再氧化,氧化放能被損壞，昆蟲將不可以從食品中獲取足夠的保持生命活動需要的ATP。(2)所有需氧生物電子傳達(dá)系統(tǒng)十分相像，都包含有FMN和CoQ這類共同的環(huán)節(jié)，因此魚藤酮對人體和所有的動物都有潛伏的毒性。(3)當(dāng)魚藤酮存在時,NADH呼吸鏈的電子傳達(dá)中止，但不影響FADH2呼吸鏈和底物水平磷酸化的進(jìn)行，理論上1mol琥珀酰輔酶A還將生成5molATP。8．已知共軛氧化復(fù)原對NAD+/NADH和丙酮酸/乳酸的E0分別為-0.32V和-0.19V，試問：(1)哪個共軛氧化復(fù)原對失掉電子的能力大?(2)哪個共軛氧化復(fù)原對是更強(qiáng)的氧化劑?(3)假如各反響物的濃度都為lmol/L,在pH=7.0和25℃時,下邊反響的G'是多少?+乳酸+NAD+丙酮酸+NADH+H解答：(1)氧化復(fù)原電位E0的數(shù)值愈低,即供電子的偏向愈大,愈易成為復(fù)原劑,所以NAD+/NADH氧化復(fù)原對失掉電子的能力強(qiáng)；E0的數(shù)值較高，獲取電子的能力較強(qiáng)，（2）丙酮酸/乳酸氧化復(fù)原對的氧化復(fù)原電位是更強(qiáng)的氧化劑；(3)依據(jù)公式Gθθθ計算，G=-26kJ/mol。=-nFE9糖代謝9．在一個擁有所有細(xì)胞功能的哺乳動物細(xì)胞勻漿中分別加入1mol以下不一樣的底物,每種底物完好被氧化為CO2和H2O時，將產(chǎn)生多少摩爾?ATP分子?(1)丙酮酸（2）烯醇丙酮酸磷酸(6)草酰琥珀酸.學(xué)習(xí)參照.......解答：(1)丙酮酸被氧化為CO2和H2O時，將產(chǎn)生12.5molATP；(2）磷酸烯醇式丙酮酸被氧化為CO2和H2O時，將產(chǎn)生13.5molATP；(6)草酰琥珀酸被氧化為CO2和H2O時，將產(chǎn)生20molATP。10脂質(zhì)的代謝成CO2和H2O時，可凈產(chǎn)生18.5molATP，3mol酸楚經(jīng)3次β-氧化，生成4mol乙酰CoA。3mol酸楚：3×【1.5×3+2.5×3+10-2】=150mol×4ATP，1mol三辛脂酰甘油可凈產(chǎn)生168.5molATP。.學(xué)習(xí)參照.......10為何糖尿病人簡單中毒？（PPT有）P27011蛋白質(zhì)分解和氨基酸代謝5．若是給因氨中毒以致肝昏倒的病人注射鳥氨酸、谷氨酸和抗生素，請解說注射這幾種物質(zhì)的意圖安在?解答：人和哺乳類動物是在肝中依賴鳥氨酸循環(huán)將氨轉(zhuǎn)變?yōu)闊o毒的尿素。鳥氨酸作為C和N的載體，能夠促進(jìn)鳥氨酸循環(huán)。谷氨酸能夠和氨生成無毒的谷氨酰胺?？股啬軌蛞种颇c道微生物的生長，減少氨的生成。6．什么是鳥氨酸循環(huán)，有何實驗依照?合成lmol尿素耗費多少高能磷酸鍵?解答：尿素的合成不是一步達(dá)成，而是經(jīng)過鳥氨酸循環(huán)的過程形成的。此循環(huán)可分紅三個階段：第一階段為鳥氨酸與二氧化碳和氨作用，合成瓜氨酸。第二階段為瓜氨酸與氨作用，合成精氨酸。第三階段精氨酸被肝中精氨酸酶水解產(chǎn)生尿素和從頭放出鳥氨酸。反應(yīng)從鳥氨酸開始，結(jié)果又從頭產(chǎn)生鳥氨酸，形成一個循環(huán)，故稱鳥氨酸循環(huán)(又稱尿素循環(huán))。合成1mol尿素需耗費4mol高能鍵。詳見11.2.3“①排泄”和“（2）尿素的生成體制和鳥氨酸循環(huán)”。7．什么是生糖氨基酸、生酮氨基酸、生酮兼生糖氨基酸？為何說三羧酸循環(huán)是代謝的中心?你是如何理解的?解答：在體內(nèi)能夠轉(zhuǎn)變?yōu)樘堑陌被岱Q為生糖氨基酸轉(zhuǎn)變?yōu)橥w的氨基酸稱為生酮氨基酸，其按糖代謝門路進(jìn)行代謝；能，其按脂肪酸代謝門路進(jìn)行代謝；兩者兼有的稱為生糖兼生酮氨基酸，部分按糖代謝，部分按脂肪酸代謝門路進(jìn)行的中間產(chǎn)物多半是糖代謝過程中的丙酮酸。一般說，生糖氨基酸分解α酮戊二酸，琥珀酰CoA或許與這、草酰乙酸、-幾種物質(zhì)有關(guān)的化合物。生酮氨基酸的代謝產(chǎn)物為乙酰輔酶A或乙酰乙酸。在絕大部分生.學(xué)習(xí)參照.......物體內(nèi)，三羧酸循環(huán)是糖、脂肪、蛋白質(zhì)、氨基酸等物質(zhì)的共同分解門路酸循環(huán)中的很多中間體如。另一方面三羧α-酮戊二酸、琥珀酸、延胡索酸、蘋果酸、草酰乙酸等又是生物體各物質(zhì)合成的共同前體。所以三羧酸循環(huán)是各物質(zhì)代謝的中心。10．氨基酸生物合成門路可分為哪幾種衍生種類？解答：不一樣氨基酸生物合成門路不一樣，但很多氨基酸生物合成都與機(jī)體內(nèi)的幾個主要，看作氨基酸生物合代謝門路有關(guān)。所以，可將氨基酸生物合成有關(guān)代謝門路的中間產(chǎn)物成的開端物，并以此開端物不一樣區(qū)分為六大種類：①α-酮戊二酸衍生種類，②草酰乙酸衍生種類，③丙酮酸衍生種類，④甘油酸-3-磷酸衍生種類，⑤赤蘚糖-4-磷酸和烯醇丙酮酸磷酸衍生種類，⑥組氨酸生物合成。詳見“氨基酸合成門路的種類”。12核苷酸代謝1．（考）你如何解說以下現(xiàn)象：細(xì)菌調(diào)理嘧啶核苷酸合成的酶是天冬氨酸-氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶，而人類調(diào)理嘧啶核苷酸合成的酶主若是氨基甲酰磷酸合成酶。解答：氨基甲酰磷酸合成酶參加兩種物質(zhì)的合成，嘧啶核苷酸的合成和精氨酸的合成。在細(xì)菌體內(nèi)，這兩種物質(zhì)的合成發(fā)生在同樣的部位（細(xì)菌無細(xì)胞器的分化），假如調(diào)節(jié)嘧啶核苷酸合成的酶是此酶的話，對嘧啶核苷酸合成的控制將會影響到精氨酸的正常合成。而人體細(xì)胞內(nèi)有兩種氨基甲酰磷酸合成酶，即定位于線粒體內(nèi)的氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ和定位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ，它們分別參加尿素循環(huán)（精氨酸合成），嘧啶核苷酸的合成。6．人體次黃嘌呤―鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(HGPRT)缺點會惹起核苷酸代謝發(fā)生如何的變化？其生理生化體制是什么？解答：次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶是催化次黃嘌呤、鳥嘌呤挽救合成的一種重要的酶。正常狀況下嘌呤核苷酸從頭合成門路和挽救合成門路是均衡的，次黃嘌呤-鳥嘌呤.學(xué)習(xí)參照.......磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶缺點后，嘌呤挽救合成停止了，會使嘌呤核苷酸從頭合成的底物聚積，特別是磷酸核糖焦磷酸（PRPP），高水平的PRPP以致嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸過度生成。因為嘌呤核苷酸的從頭合成是在PRPP基礎(chǔ)長進(jìn)行的，因此HGPRT缺點對嘌呤核苷酸合成影響更大。高水平的嘌呤核苷酸從而促進(jìn)它的分解增強(qiáng)，結(jié)果以致血液中尿酸的堆積。過度尿酸將以致自毀面貌癥，又稱Lesch-Nyhan綜合征。13DNA的生物合成4．已知DNA的序列為：W:5-′AGCTGGTCAATGAACTGGCGTTAACGTTAAACGTTTCCCAG-3′C:3-TCGACCAGTTACTTGACCGCAATTGCAATTTGCAAAGGGTC′-5′→上鏈和下鏈分別用W和C表示，箭頭表示條鏈?zhǔn)呛铣珊箅S鏈的模板?②試管中存在單鏈DNA復(fù)制時復(fù)制叉挪動方向。試問：①哪W，要合成新的C鏈，需要加入哪些成分?③假如需要合成的C鏈被32P標(biāo)志，核苷三磷酸中的哪一個磷酸基團(tuán)應(yīng)帶有32P?④假如箭頭表示DNA的轉(zhuǎn)錄方向，哪一條鏈?zhǔn)呛铣蒖NA的模板?解答：①W鏈；②DNA聚合酶，引物，dNTP，mg2+；③α-磷酸基團(tuán)；④C鏈。14RNA的生物合成9．HIV的什么性質(zhì)使得研制艾滋病的疫苗特別困難？解答：HIV是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，負(fù)責(zé)逆轉(zhuǎn)錄病毒RNA復(fù)制的逆轉(zhuǎn)錄酶沒有校正功能，這使得該病毒的基因突變率比