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文檔簡介
第八章
檢驗(yàn)X2檢驗(yàn)X2檢驗(yàn)是一種用途較廣的假設(shè)檢驗(yàn)方法。它常用于分類變量資料的統(tǒng)計(jì)推斷,如:(1)兩個(gè)或多個(gè)總體——率或構(gòu)成比
的比較;(2)計(jì)數(shù)資料的相關(guān)分析;(3)多個(gè)樣本率比較的X2分割;(4)頻數(shù)分布擬合優(yōu)度的X2檢驗(yàn)。對于兩樣本率比較的資料,可用檢驗(yàn)來推斷兩總體率是否有差別。X2自由度v=(行數(shù)-1)(列數(shù)-1)A:實(shí)際頻數(shù)T:理論頻數(shù)2.行列分割若P<0.05,我們拒絕無效假設(shè)H0,只能作出總體上有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的總的結(jié)論,而不能對每兩兩之間有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義作出結(jié)論。若要進(jìn)行兩兩比較。還需要把行列表進(jìn)行分割,才能對每兩兩之間有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義作出結(jié)論。行列分割的種類多組間的兩兩比較;多個(gè)實(shí)驗(yàn)組與同一對照組比較。(1)多組間的兩兩比較對進(jìn)行行列卡方檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的資料,進(jìn)一步作兩兩比較時(shí),不能再用原來的檢驗(yàn)水準(zhǔn)作為是否拒絕H0的標(biāo)準(zhǔn)。因?yàn)橹貜?fù)多次的假設(shè)檢驗(yàn),將使第一類錯(cuò)誤擴(kuò)大。必須重新規(guī)定檢驗(yàn)水準(zhǔn),作為拒絕H0的根據(jù)。在多組間的兩兩比較時(shí),其檢驗(yàn)水準(zhǔn)按下式估計(jì):ɑ‘=ɑ/N,其中(2)多個(gè)實(shí)驗(yàn)組與同一對照組比較一般認(rèn)為:此時(shí)的假設(shè)檢驗(yàn)的水準(zhǔn)ɑ’為:有些書上認(rèn)為為:二、例題及統(tǒng)計(jì)分析SPSS——計(jì)數(shù)資料的統(tǒng)計(jì)分析分析過程Analyze→Descriptive→Crosstabs打開Crosstabs分析對話框,如圖所示:行變量列變量是在輸出結(jié)果中顯示聚類條圖是隱藏表格,如果選擇此項(xiàng),將不輸出R×C交叉表從左側(cè)的源變量窗口中選擇兩個(gè)名義變量或順序變量分別進(jìn)入Row(s)(行)窗口和Column(s)(列)窗口。進(jìn)入Row(s)窗口的變量的取值將作為行的標(biāo)志輸出,而進(jìn)入Column(s)窗口的變量的取值將作為列的標(biāo)志輸出。選擇統(tǒng)計(jì)分析內(nèi)容
單擊statistics按鈕,打開statistics對話框,如圖所示:卡方(X2)值選項(xiàng),用以檢驗(yàn)行變量和列變量之間是否獨(dú)立。適用于名義變量(定類變量)或順序變量(定序變量)。是皮爾遜(Pearson)相關(guān)系數(shù)r的選項(xiàng)。用以測量變量之間的線性相關(guān)。適用于順序變量或尺度變量(定距以上變量)。是名義變量選項(xiàng)欄。選項(xiàng)欄中的各項(xiàng)是當(dāng)分析的兩個(gè)變量都為名義變量時(shí)可以選擇的參數(shù)。列聯(lián)相關(guān)的C系數(shù),由卡方系數(shù)修正而得。列聯(lián)相關(guān)的V系數(shù),由卡方系數(shù)修正而得λ系數(shù)不定系數(shù)是順序變量選項(xiàng)欄。選項(xiàng)欄中的各項(xiàng)是當(dāng)分析的兩個(gè)變量都為順序變量時(shí),可以選擇的參數(shù)。Eta是當(dāng)一個(gè)變量為名義變量,另一個(gè)變量為尺度變量時(shí),測量兩個(gè)變量之間關(guān)系的相關(guān)比率。Gramma等級相關(guān)系數(shù)Somers等級相關(guān)d系數(shù)肯得爾等級相關(guān)tau-b系數(shù)肯得爾等級相關(guān)tau-c系數(shù)系統(tǒng)默認(rèn)狀態(tài)是不輸出上述參數(shù)。如用戶需要可自行選擇。上述選擇做完以后,單擊Continue返回到Crosstabs對話框。單擊Cells(單元格)按鈕,打開CellDisplay對話框,如圖所示。Counts是單元格的頻次選項(xiàng)欄觀測值的頻次期望頻次(2)Percentages是確定輸出百分比的選項(xiàng)欄。該選項(xiàng)欄中的選項(xiàng)用于確定在輸出文件中的交叉表單元格中是否要輸出百分比。1)Row:單元格中個(gè)案的數(shù)目占行總數(shù)的百分比。2)Column:單元格中個(gè)案的數(shù)目占列總數(shù)的百分比。3)Total:單元格中個(gè)案的數(shù)目占個(gè)案總數(shù)的百分比。(3)Residuals是確定殘差的選項(xiàng)欄。1)Unstandardized:非標(biāo)準(zhǔn)化殘差。2)Standardized:標(biāo)準(zhǔn)化殘差3)Adj.Standardized:調(diào)整的標(biāo)準(zhǔn)化殘差上述選擇做完以后,單擊Continue按鈕,返回到Crosstabs對話框。單擊Format(格式)按鈕打開Format對話框,如圖所示。在該對話框中可以選擇在輸出的交叉表中行的排列是升序還是降序。系統(tǒng)默認(rèn)是升序。選擇做完以后,單擊Continue按鈕,返回到Crosstabs對話框。單擊OK按鈕,提交運(yùn)行。即可在輸出文件的Output窗口中輸出交叉表。例如例2-1感染組和非感染組,其輸血次數(shù)是否有顯著性差異?感染與否手術(shù)中輸血次數(shù)Total
01234
無感染感染2518125464
866122Total26261811586感染與否手術(shù)中輸血次數(shù)Total
01234
無感染感染2518125464
1866122Total26261811586感染與否*手術(shù)中輸血次數(shù)Crosstabulation操作步驟1.Analyze→Descriptive→Crosstabs打開Crosstabs對話框。2.從左側(cè)的源變量窗口中選擇“row”變量進(jìn)入到Row(s)窗口中,選擇”column”變量進(jìn)入到Column(s)窗口3.單擊Statistics按鈕,打開statistics對話框。選擇Chi-square選項(xiàng)。單擊Continue返回到crosstabs對話框。4.單擊Cell按鈕,打開CellDisplay對話框。選擇Row選項(xiàng)。單擊Continue返回到Crosstabs對話框。5.單擊OK按鈕,提交運(yùn)行。最小期望值(理論值)為1.28,4cells(40%)格子的理論值小于5。由此可見,pearsonchi-squre的結(jié)論是不可信的??梢圆扇∪缦露€(gè)措施之一:擴(kuò)大樣本含量N;根據(jù)醫(yī)學(xué)合理性,作合理的合并。根據(jù)醫(yī)學(xué)合理性作合理的合并,把輸血三次和四次的合并,統(tǒng)稱為輸血三次以上。舊編碼新編碼0011223343最小期望值(理論值)為4.09,2cells(25%)格子的理論值小于5。由此可見,pearsonchi-squre的結(jié)論是不可信的。我們繼續(xù)根據(jù)醫(yī)學(xué)合并合理性作合理的合并,把輸血二次、三次及四次的合并,統(tǒng)稱為輸血二次以上。舊編碼新編碼00112232差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。最小理論值為6.65,0cells的理論值小于5例8-2某研究人員收集了亞洲,歐洲和北美洲人的A、B、AB、O血型資料,結(jié)果見表8.9.其目的是研究不同地區(qū)的人群血型分類構(gòu)成是否一樣?操作步驟:過程:DataWeightCases☉WeightcasesbyfreqAnalyzeNonparametricTestsCrosstables…Row(s):treatColumn(s):effectStatistics:chi-squareCells:RowsokPearsonchi-squre的結(jié)論是可信的,根據(jù)概率得出:不同地區(qū)血型分布的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在行列卡方中,只能作出總的結(jié)論,但不知道哪兩個(gè)地區(qū)血型分布的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。還要進(jìn)行兩兩比較,即進(jìn)行卡方分割。重復(fù)多次的卡方檢驗(yàn),將使第一類錯(cuò)誤擴(kuò)大,必須重新規(guī)定檢驗(yàn)水準(zhǔn)。本例的檢驗(yàn)水準(zhǔn)為0.017.行列卡方分割——兩兩比較進(jìn)行亞洲和歐洲的比較:點(diǎn)擊變量”area”與“missing”處的…彈出”missingvalues”對話框:點(diǎn)擊“discreteMissingvalues”,并在其下面的格子中輸入”3“,點(diǎn)擊ok.P=0.000<0.017,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。即亞洲和歐洲人的血型構(gòu)成有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。三、行列表的注意事項(xiàng):行列表中不宜有1/5以上的格子的理論值小于5,也不允許有理論值小于1。如果發(fā)生上述情況,可有兩種處理方法:加大樣本含量,從而期望增大理論值;將理論值小于5的行和列進(jìn)行合并(醫(yī)學(xué)上合理性);若多個(gè)樣本比較的卡方檢驗(yàn)結(jié)論有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并不能判定任意兩組之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,必須用行列分割的辦法進(jìn)一步作兩兩比較,同時(shí),必須重新規(guī)定檢驗(yàn)水準(zhǔn)。第二節(jié)四格表X2檢驗(yàn)(1)為了不計(jì)算理論頻數(shù)T,
四格表資料的2檢驗(yàn)的專用公式
(當(dāng)n≥
40,T≥
5時(shí))
a,b,c,d為四格表的實(shí)際頻數(shù);(a+b),(c+d),(a+c),(b+d)為周邊合計(jì)數(shù)n=a+b+c+d一、四格表X2檢驗(yàn)基本概念和計(jì)算公式(2)四格表資料的2檢驗(yàn)的校正公式
當(dāng)n
≥
40,1≦T<5時(shí)
計(jì)數(shù)資料的實(shí)際頻數(shù)為分類資料,非連續(xù)的,由公式7-3算得的卡方值是離散型分布,卡方界值表依據(jù)2分布,是連續(xù)型分布,當(dāng)v=1時(shí),用公式7-3所得的概率偏小,需要校正,又稱Yates校正(Yates'correction)。(3)n<40或T<1時(shí),或用公式7-3與7-7計(jì)算出卡方所得概率p≈
α,不能用X2檢驗(yàn),需用四格表資料的Fisher精確概率法。二、例題及統(tǒng)計(jì)分析例8-3某種藥物加化療與單用某種藥物治療的兩種處理方法,觀察某種癌病的比較。見表8.18操作步驟:過程:DataWeightCases☉Weightcasesby:freqAnalyzeDescriptiveStatisticsCrosstables…Row(s):Column(s):Statistics:chi-squareCells:RowsPearsonchi-squreP=0.11,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。即某種藥物加化療與單用某種藥物治療某種癌癥的療效有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義例8-5有22只大白鼠隨機(jī)分成實(shí)驗(yàn)組與對照組。每組12只,實(shí)驗(yàn)組用某種化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行誘發(fā)腫瘤試驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表8.23所示,問兩組發(fā)癌率有無顯著性差異?過程如前述2cells(50.0%)haveexpectedcountlessthan5.Theminimumexpectedcountis3.50總例數(shù)22<40,應(yīng)該用確切概率法。第三節(jié)配對X2檢驗(yàn)一、配對X2檢驗(yàn)的基本概念
和計(jì)算公式把每一份標(biāo)本平分為兩份,分別用兩種方法進(jìn)行化驗(yàn),比較這兩種化驗(yàn)方法的結(jié)果(兩類計(jì)數(shù)資料)是否有本質(zhì)不同;或分別采用甲乙兩種方法對同一批病人進(jìn)行檢查,比較這兩種檢查方法的結(jié)果(兩類計(jì)數(shù)資料)是否有本質(zhì)不同,此時(shí)要用配對X2檢驗(yàn)。配對X2檢驗(yàn)的基本公式:二、例題與統(tǒng)計(jì)分析例8.6有26份咽喉涂抹標(biāo)本,把每份標(biāo)本分成兩份,依同樣的條件分別接種在A和B兩種白喉?xiàng)U菌培養(yǎng)基上,觀察白喉?xiàng)U菌的生長情況。數(shù)據(jù)見表8.26操作步驟(方法一)數(shù)據(jù)格式:2個(gè)分類變量“A培養(yǎng)基”和”“B培養(yǎng)基”一個(gè)頻數(shù)變量“freq”過程:DataWeightCases☉Weightcasesby:freqAnalyzeDescriptiveStatisticsCrosstables…Row(s):A培養(yǎng)基Column(s):B培養(yǎng)基Statistics:McNemar操作步驟(方法二)數(shù)據(jù)格式:2個(gè)分類變量“A培養(yǎng)基”和”“B培養(yǎng)基”一個(gè)頻數(shù)變量“freq”過程:DataWeightCases☉Weightcasesby:freqAnalyzeNonparametrictests2-relatedsamplesA培養(yǎng)基-B培養(yǎng)基McNemar分層卡方檢驗(yàn)例如國外的口服避孕藥劑量都相當(dāng)大,某次病例對照研究調(diào)查了口服避孕藥與心肌梗死的情況,考慮到年齡是一個(gè)可能的混雜因素,將其也納入調(diào)查,得到如下數(shù)據(jù),請分析口服OC與心肌梗死有無關(guān)系。年齡<40年齡≥40服用OC未服OC服用OC未服OC病例21261888對照1759795合計(jì)388525183年齡是否為混雜因素有比較嚴(yán)格的判斷標(biāo)準(zhǔn)。題中要求的分層分析可以用cochran’sandmantel-Haenszelstatistics來完成,同時(shí)可利用risk復(fù)選框給出各層獨(dú)自的OR值用于比較。具體步驟DataweightcasesWeightcasesbyFrequencyvariable框OkAnalyzedescriptivestatisticscrosstabsRows框Columns框Layer框Sta
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