執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)試卷

執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）試卷1、含有喹啉酮不母核構(gòu)造的藥物是(1.0分)參照答案:B2、臨床上藥物能夠配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不妥，可能出現(xiàn)配伍禁忌，以下藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是(1.0分)磺胺甲口惡唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混淆滴注硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時(shí)內(nèi)滴注參照答案:B3、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混淆后產(chǎn)生積淀的原由是(1.0分)水解pH值的變化復(fù)原氧化聚合參照答案:B4、新藥IV期臨床試驗(yàn)的目的是(1.0分)在健康志原者中查驗(yàn)受試藥的安全性在患者中查驗(yàn)受試藥的不良反響發(fā)生狀況在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評(píng)論擴(kuò)大試驗(yàn)，在300例患者中評(píng)論受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險(xiǎn)受試新藥上市后在社會(huì)人群中持續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評(píng)論參照答案:E5、對(duì)于物理化性質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(1.0分)弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中汲取藥物的脂溶性超高，剛藥物在體內(nèi)的吸引越好藥物的脂水分派系數(shù)值（LgP）用于權(quán)衡藥物的脂溶性因?yàn)槟c道比胃的PH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中簡(jiǎn)單吸收因?yàn)轶w內(nèi)不一樣部位PH值不一樣，所以同一藥物在體內(nèi)不一樣部門的解離度不一樣參照答案:B6、以共價(jià)健方式聯(lián)合的抗腫瘤藥物是(1.0分)尼群地平乙酰膽堿氟喹環(huán)磷酰胺普魯卡因參照答案:D7、人體胃液約0.9-1.5，下邊最易汲取的藥物是(1.0分)

A.奎寧（弱堿pka8.0)B.卡那霉素（弱堿pka7.2)C.地西泮（弱堿pka3.4）D.苯巴比妥（弱酸7.4）E.阿司匹林（弱酸3.5）參照答案:E8、屬于藥物代謝第Ⅱ相反響的是(1.0分)氧化羥基化水解復(fù)原乙?；瘏⒄沾鸢?E9、適合作片劑崩解劑的是(1.0分)微晶纖維素甘露醇羧甲基淀粉鈉糊精羥苯纖維素參照答案:C10、對(duì)于非無菌液系統(tǒng)劑特色的說法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(1.0分)分別度大，汲取慢給藥門路大，可內(nèi)服也可外用易惹起藥物的化學(xué)降解攜帶運(yùn)輸不方便易霉變常需加入防腐劑參照答案:A11、上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是(1.0分)阿拉伯膠西黃蓍膠卵磷脂脂防酸山梨坦十二烷基硫酸鈉參照答案:C12、為提升難溶液藥物的深解度常需要使用潛溶劑，不可以與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（膽固醇）(1.0分)乙醇丙乙醇膽固醇聚乙二醇甘油參照答案:C13、對(duì)于緩釋和控釋制劑特色說法錯(cuò)誤，(1.0分)減少給藥次數(shù)，特別是需要長(zhǎng)久用藥的慢病患者，血藥濃度安穩(wěn)，可降低藥物毒副作用可提升治療成效減少用藥總量，臨床用藥，劑量方便調(diào)整，肝臟首過效應(yīng)大，生物利用度不如一般制劑參照答案:D14、藥物經(jīng)皮浸透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對(duì)較大的(1.0分)熔點(diǎn)高藥物離子型脂溶性大分子體積大分子極性高參照答案:C15、固體分別體中，藥物與載體形成低共溶混淆物藥物的分別狀態(tài)是(1.0分)分子狀態(tài)膠態(tài)分子復(fù)合物微晶態(tài)無定形參照答案:D16、以下不存在汲取過程的給藥方式是，(1.0分)肌肉注射第1頁藥圈，藥學(xué)人員的圈子！皮下注射椎管給藥皮內(nèi)注射靜脈注射參照答案:E17、大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是(1.0分)胃小腸盲腸結(jié)腸直腸參照答案:B18、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用體制是(1.0分)影響酶的活性影響核酸代謝增補(bǔ)體內(nèi)物質(zhì)影響機(jī)體免疫功能影響細(xì)胞環(huán)境參照答案:C19、屬于對(duì)因治療的藥物作用是(1.0分)硝苯地平降血壓對(duì)乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)生聚乙二醇4000治療便秘環(huán)丙沙星治療腸道感染參照答案:E20、呋塞米氯噻嗪環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度與效能比較見以下圖，對(duì)這四種利尿藥的效能和效價(jià)強(qiáng)度剖析，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(1.0分)結(jié)適用藥易致使用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性結(jié)適用藥致使避孕藥首過除去發(fā)生改變卡馬西平和避孕藥相互競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白聯(lián)合部位卡馬西平為肝藥酶引誘藥，加速避孕藥的代謝卡馬西平為肝藥酶克制藥，減慢避孕藥的代謝參照答案:A21、口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原由是(1.0分)結(jié)適用藥易致使用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性結(jié)適用藥致使避孕藥首過除去發(fā)生改變卡馬西平和避孕藥相互競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白聯(lián)合部位卡馬西平為肝藥酶引誘藥，加速避孕藥的代謝卡馬西平為肝藥酶克制藥，減慢避孕藥的代謝參照答案:D22、對(duì)于藥物量效關(guān)系的說法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（獎(jiǎng)藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線）(1.0分)量效關(guān)系是指在必定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)擁有有關(guān)性量效關(guān)系可用量-效曲線或濃度-效應(yīng)曲線表示將藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線在動(dòng)物試驗(yàn)中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標(biāo)在離體試驗(yàn)中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐

參照答案:C23、以下給藥門路中，產(chǎn)奏效應(yīng)最快的是(1.0分)口服給藥經(jīng)皮給藥吸入給藥肌內(nèi)注射皮下注射參照答案:C24、依照新分類方法，藥品不良反響按不一樣反響的英文名稱首字母分為A~H和U九類。此中A類不良反響是指(1.0分)促使微生物生長(zhǎng)惹起的不良反響家庭遺傳缺點(diǎn)惹起的不良反響取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)惹起的不良反響特定給藥方式惹起的不良反響藥物對(duì)人體呈劑量有關(guān)的不良反響參照答案:E25、應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反響屬于(1.0分)變態(tài)反響特異質(zhì)反響毒性反響副反響后遺效應(yīng)參照答案:E26、患者肝中維生素K環(huán)氧化物復(fù)原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5~20倍的慣例劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這類個(gè)體差別屬于(1.0分)高敏性低敏性變態(tài)反響增敏反響脫敏作用參照答案:B27、結(jié)核病人可依據(jù)其對(duì)異煙肼乙?；x速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用同樣劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物積蓄而異致體內(nèi)維生素B6缺少，而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此，對(duì)不一樣種族服用異煙肼嚇?biāo)垃F(xiàn)出不一樣不良反響的剖析，正確的選項(xiàng)是(1.0分)異煙肼對(duì)白種人和黃種人均易惹起肝傷害異煙肼對(duì)白種人和黃種人均易引發(fā)神經(jīng)炎異煙肼對(duì)白種人易惹起肝傷害，對(duì)黃種人易引發(fā)神經(jīng)炎異煙肼對(duì)白種人和黃種人均不易引發(fā)神經(jīng)炎和惹起肝傷害異煙肼對(duì)白種人易引發(fā)神經(jīng)炎，對(duì)黃種人易惹起肝傷害參照答案:E28、隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)期重汲取面返回門靜脈的現(xiàn)象是(1.0分)零級(jí)代謝首過效應(yīng)被動(dòng)擴(kuò)散腎小管重汲取腸肝循環(huán)參照答案:E29、對(duì)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特色的說法，正確的選項(xiàng)是(1.0分)除去體現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特色AUC與劑量成正比劑量增添，除去半衰期延伸均勻穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比劑量增添，除去速率常數(shù)恒定不變參照答案:C30、對(duì)于線性藥物動(dòng)力學(xué)的說法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(1.0分)A.單室模型靜脈注射給藥，tgC對(duì)t作用圖，獲取直線的斜率為負(fù)值B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時(shí)能夠靜注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度快速達(dá)到或靠近穩(wěn)態(tài)濃度C.單室模型口服給藥，在血藥濃度顛簸與藥物半衰期，給藥間隔時(shí)間有關(guān)多劑量給藥，同樣給藥間隔下，半衰期短的藥物簡(jiǎn)單積蓄參照答案:E第2頁藥圈，藥學(xué)人員的圈子！31、非無菌藥物被某些微生物污染后可能致使其活性降低，所以多半非無菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是：(1.0分)平皿法柿量法碘量法色譜法比色法參照答案:A32、中國藥典對(duì)藥質(zhì)量量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價(jià)）限度的說法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：(1.0分)原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比參照答案:D33、臨床治療藥物檢測(cè)的前提是體內(nèi)藥物濃度的正確測(cè)定，在體內(nèi)藥物濃度測(cè)定中，假如抗凝劑、防腐劑可能與被測(cè)的藥物發(fā)生作用，并對(duì)藥物濃度的測(cè)定產(chǎn)生擾亂，測(cè)檢測(cè)樣品宜選擇：(1.0分)汗液尿液全血血漿血清參照答案:E34、甘藥物采納高效液相色譜法檢測(cè)，藥物響應(yīng)后信號(hào)強(qiáng)度隨時(shí)間變化的色譜圖及參數(shù)以下，此中可用于該藥物含量測(cè)定的參數(shù)是(1.0分)參照答案:D36、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮（）的構(gòu)成是（帕利哌酮）(1.0分)ttWha參照答案:D35、在苯二氮卓構(gòu)造的1，2位開合三氮唑構(gòu)造，其脂溶性增添，易通過血腦屏障，產(chǎn)生較強(qiáng)的冷靜催眠作用的藥物是(1.0分)參照答案:D37、屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是(1.0分)第3頁藥圈，藥學(xué)人員的圈子！茶堿布地奈德噻托溴銨孟魯司特沙丁胺醇參照答案:B38、對(duì)于維拉帕米()構(gòu)造特色和作用的說法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(1.0分)屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑含有甲胺構(gòu)造，易發(fā)生N-脫甲基化代謝擁有堿性，易被強(qiáng)酸剖析構(gòu)造中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體往常口服給藥，易被汲取參照答案:C39、依那普利是前體藥物，口服給藥后在體內(nèi)水解為依那普利拉，具體以下以下對(duì)于依那普利的說法正確的選項(xiàng)是（）(1.0分)依那普利是含有苯丙氨酸構(gòu)造的藥物是依那普利分子中只含有4個(gè)手性中心口服汲取極差，只好靜脈注射給藥依那普利構(gòu)造中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)，是產(chǎn)生藥效的重點(diǎn)藥依那普利代謝依那普利拉，擁有克制ACE作用參照答案:E40、依據(jù)磺酰脲類降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當(dāng)脲上代替基為甲基環(huán)己基時(shí)，甲基阻擋環(huán)己烷上的羥基化反響，所以擁有高效、長(zhǎng)效的降血糖作用。以下降糖藥中，擁有上述構(gòu)造特色的是(1.0分)

醇；對(duì)氨基苯甲酸還可持續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質(zhì)，同時(shí)在必定條件下又能發(fā)生脫羧反響，生成有毒的苯胺41、鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反響是(1.0分)參照答案:A42、鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原由是(1.0分)參照答案:DA.解離多重汲取少排泄快B.解離少重汲取多排泄慢C.解離多重汲取少排泄慢D.解離少重汲取少排泄快E.解離多重汲取多.排泄快43、腎小管中，弱酸在酸性尿液中(1.0分)參照答案:B44、腎小管中，弱酸在堿性尿液中(1.0分)參照答案:A45、腎小管中，弱堿在酸性尿液中(1.0分)參照答案:A羥基硫醚C.羧酸D.鹵素酰胺46、可氯化成亞砜或砜，使極性增添的官能團(tuán)是(1.0分)參照答案:B47、有較強(qiáng)的吸電子性，可加強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的管能團(tuán)是(1.0分)參照答案:D48、可與醇類成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能團(tuán)是(1.0分)參照答案:C甲基化聯(lián)合反響與硫酸的聯(lián)合反響C.與谷胱甘肽的聯(lián)合反響D.與葡萄糖醛酸的聯(lián)合反響與氨基酸的聯(lián)合反響49、含有甲磺酸酯構(gòu)造的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反響是(1.0分)參照答案:E水解聚合異構(gòu)化氧化脫羧鹽酸普魯卡因（）在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，第一會(huì)在酯鍵處斷開在水溶液中已發(fā)生降解，降解的過程，第一會(huì)在酯鍵處斷開，分解成對(duì)氨基苯甲酸與二乙氨基乙

參照答案:C50、含有兒茶酚胺構(gòu)造的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反響是(1.0分)參照答案:AA.3minB.5minC.15minD.30minE.60min51、一般片劑的崩解時(shí)限是(1.0分)參照答案:C52、泡騰片的崩解時(shí)限是(1.0分)參照答案:B53、薄膜包衣片的崩解時(shí)限是(1.0分)參照答案:DA.分別相乳滴（Zeta）點(diǎn)位降低分別相連續(xù)相存在密度差C.乳化劑種類改變第4頁藥圈，藥學(xué)人員的圈子！D.乳化劑失掉乳化作用微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)固的非均相分別系統(tǒng)。制成后，擱置過程中若你成心出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)固現(xiàn)象54、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原由是(1.0分)參照答案:B55、若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原由是(1.0分)參照答案:A增溶劑防腐劑矯味劑著色劑潛溶劑56、液系統(tǒng)劑中，苯甲酸屬于(1.0分)參照答案:B57、液系統(tǒng)劑中，薄荷揮發(fā)油屬于(1.0分)參照答案:C慣例脂質(zhì)體微球C.納米囊D.PH敏感脂質(zhì)體免疫脂質(zhì)體58、常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是(1.0分)參照答案:A59、擁有主動(dòng)靶向作用的靶向制劑是(1.0分)參照答案:E60、鑒于病變組織與正常組織間酸堿性差別的靶向制劑是(1.0分)參照答案:D浸透壓調(diào)理劑增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)固劑止痛劑61、注射劑處方中亞硫酸鈉的作用(1.0分)參照答案:D62、注射劑處方中氯化鈉的作用(1.0分)參照答案:A63、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用(1.0分)參照答案:BA.-環(huán)糊精液狀白臘C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇64、用于調(diào)理緩釋制劑中藥物開釋速度的是(1.0分)參照答案:E65、可用于增添難溶性藥物的溶解度的是(1.0分)參照答案:A66、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是(1.0分)參照答案:B濾過簡(jiǎn)單擴(kuò)散易化擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)67、借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不用耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是(1.0分)參照答案:C68、擴(kuò)散速度取決于膜雙側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分派系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是(1.0分)參照答案:B69、借助載體或酶促系統(tǒng)，耗費(fèi)機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是(1.0分)參照答案:D藥物的汲取藥物的C.藥物的代謝D.藥物的藥物的除去70、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是（藥物的汲取）(1.0分)參照答案:A71、藥物從體內(nèi)(1.0分)參照答案:B影響機(jī)體免疫功能影響C.影響細(xì)胞膜離子通道阻斷受體擾亂葉酸代謝72、阿托品的作用體制是(1.0分)參照答案:D73、73.73.硝苯地平的作用體制是(1.0分)參照答案:C對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對(duì)受無體親和力，無內(nèi)在活性對(duì)受體親和力衰，內(nèi)在活性弱74、完整激動(dòng)藥的特色是(1.0分)參照答案:C75、部分激動(dòng)藥的特色是(1.0分)參照答案:B76、拮抗藥的特色是(1.0分)參照答案:A機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反響性降低，需加大劑量才能保持原有療效的現(xiàn)象頻頻使用擁有依靠性特色的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中止用藥后產(chǎn)生的一系列激烈的癥狀或傷害病原微生物抗衡菌藥的敏感性降低甚至消逝的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求長(zhǎng)久使用拮抗藥造成受體數(shù)目或敏感性提升的現(xiàn)象77、戒斷綜合征是(1.0分)參照答案:B78、耐受性是(1.0分)參照答案:A79、耐藥性是(1.0分)參照答案:C作用加強(qiáng)作用減弱第5頁藥圈，藥學(xué)人員的圈子！C.L1/2延伸，作用加強(qiáng)D.L1/2縮短，作用減弱游離藥物濃度降落80、肝功能不全時(shí)，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物（如可的松），可出現(xiàn)(1.0分)參照答案:C81、營養(yǎng)不良時(shí)，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白聯(lián)合律高的藥物，可出現(xiàn)(1.0分)參照答案:A藥源性急性胃潰瘍藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管傷害藥源性血管神經(jīng)性水腫82、地高辛易惹起(1.0分)參照答案:D83、慶大霉素易惹起(1.0分)參照答案:C84、利福平和惹起(1.0分)參照答案:B冷靜、抗驚厥預(yù)防心絞痛抗心律失態(tài)D.阻滯麻醉導(dǎo)瀉85、靜脈滴注硫酸鎂可用于(1.0分)參照答案:A86、口服硫酸鎂可用于(1.0分)參照答案:E除去率速率常數(shù)C.生物半衰期D.絕對(duì)生物利用度相對(duì)生物利用度87、同一藥物同樣劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為(1.0分)參照答案:E標(biāo)志88、單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是(1.0分)參照答案:A藥物除去速率常數(shù)藥物除去半衰期C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間D.藥物在體內(nèi)的峰濃度藥物在體內(nèi)的均勻滯留時(shí)間89、Cmax是指（藥物在體內(nèi)的峰濃度）(1.0分)參照答案:D90、MRT是指（藥物在體內(nèi)的均勻滯留時(shí)間）(1.0分)參照答案:E給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg,測(cè)得不一樣時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)以下表。外推出濃度為11.88ug/ml。

91、該藥物的半衰期（單位h-1）是(1.0分)參照答案:C92、該藥物的除去速率常數(shù)是（常位h-1）是(1.0分)參照答案:B93、該藥物的表現(xiàn)散布容積（單位L）是(1.0分)參照答案:E舒林酸塞來昔布吲哚美辛布洛芬萘丁美酮94、用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）克制劑是(1.0分)參照答案:B95、95.在體外無效，體內(nèi)經(jīng)復(fù)原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非物是(1.0分)參照答案:AA．氟尿嘧啶金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋拉米呋啶96、神經(jīng)氨酸酶克制劑(1.0分)參照答案:D97、開環(huán)嘌零核苷酸近似物(1.0分)參照答案:C伊馬替尼伊馬替尼氨魯米特氟他胺紫杉醇98、屬于有絲分裂(1.0分)參照答案:E99、雌激素受體調(diào)理劑(1.0分)參照答案:B100、酷氨酸激酶克制劑(1.0分)參照答案:A無題干1101、人體中，心房以β1受體為主，但同時(shí)含有四份之一的β2受體，肺組織β1和β2之比為3:7,依據(jù)β受體散布并聯(lián)合受體作用狀況，以下說法正確的選項(xiàng)是(1.0分)非選擇性β受體阻斷藥，擁有較強(qiáng)克制心肌縮短力作用，同時(shí)擁有惹起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性β1受體阻斷藥，擁有較強(qiáng)的加強(qiáng)心肌縮短力作用，臨床可用于強(qiáng)心和抗休克C.選擇性β2受體阻斷藥，擁有較強(qiáng)的克制心肌縮短力作用，同時(shí)擁有惹起體位性低血壓的副作用選擇性β1受體激動(dòng)藥，擁有較強(qiáng)擴(kuò)充支氣管作用，可用于平喘和改良微循環(huán)選擇性β2受體激動(dòng)藥，比同時(shí)作用α和β受體的激動(dòng)藥擁有更強(qiáng)的縮短外周血管作用，可用于抗休克參照答案:A102、普萘洛爾是B受體陰斷藥的代表，屬于芬氧丙醇胺類構(gòu)造種類。普萘洛爾的構(gòu)造是(1.0分)第6頁藥圈，藥學(xué)人員的圈子！參照答案:B103、胰島細(xì)胞上的B受體屬于B2亞型，依據(jù)腎上腺素受體的功能剖析，對(duì)于歸并糖尿病的室上性心動(dòng)過速患者，宜采納的抗心律失態(tài)藥物種類是(1.0分)選擇性β1受體阻斷藥選擇性β2受體阻斷藥非選擇性β受體阻斷藥β1受體激動(dòng)藥β2受體激動(dòng)藥參照答案:A患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者凝慮用激素藥物會(huì)產(chǎn)生渾身性糖皮質(zhì)激素副作用，就此咨詢藥師。丙酸氟替卡松的化學(xué)結(jié)松以下104、依照丙酸氯替卡松的構(gòu)造和制劑的特色，對(duì)患者咨咨詢題的科學(xué)解說是(1.0分)丙酸氟替卡松沒有糖皮質(zhì)激素樣作用丙酸氟替卡松氣霧劑中有拮抗激素作用的藥物，能防止產(chǎn)生渾身性糖皮質(zhì)激素丙酸氟替卡松體內(nèi)不發(fā)生代謝，用藥后很快從尿中排泄，能防止發(fā)生渾身性糖皮質(zhì)激素副作用丙酸氟替卡松構(gòu)造中16位甲基易氧化，失掉活性，能防止產(chǎn)生渾身性糖皮質(zhì)激素副作用丙酸氟替卡松構(gòu)造中的17位B羥酸酯擁有活性，在體內(nèi)水解產(chǎn)生的B羥酸失活，能防止產(chǎn)生渾身性糖皮質(zhì)激素副作用參照答案:E105、以下對(duì)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項(xiàng)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(1.0分)使用前需搖勻儲(chǔ)藥罐，使藥物充分混淆使用時(shí)用嘴唇包饒住吸入器口，遲緩吸氣并同時(shí)按動(dòng)氣閥給藥丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不可以漱口和刷牙吸入氣霧劑常用特別的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防備爆炸吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點(diǎn)低于室溫，需安全保存參照答案:C106、丙酸氟替卡松作用的受體屬于(1.0分)G蛋白偶聯(lián)受體配體門控例子通道受體酪氨酸激酶受體細(xì)胞核激素受體生長(zhǎng)激素受體參照答案:D無題干2016年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一真題剖析題三107、鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用體制是(1.0分)A.克制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ與DNA發(fā)生烷基化拮抗胸腺嘧啶的生物合成克制二氫葉酸復(fù)原酶擾亂腫瘤細(xì)胞的有絲分裂

參照答案:A108、鹽酸多柔比星毒性作用主假如骨髓克制和心臟毒性，產(chǎn)生這一副作用的原由可能是(1.0分)在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反響，生產(chǎn)的羥基代謝物擁有較大毒性在體內(nèi)簡(jiǎn)單進(jìn)一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物擁有較大毒性在體內(nèi)醌環(huán)易被復(fù)原成半醌自由基，引發(fā)脂質(zhì)過氧化反響在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開環(huán)反響，引發(fā)脂質(zhì)過氧化反響在體內(nèi)發(fā)生脫水反響，代謝物擁有較