2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí)選考部分有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第2節(jié)烴和鹵代烴模擬預(yù)測通關(guān)新人教版

第2節(jié)烴和鹵代烴一、選擇題1．乙苯催化脫氫制苯乙烯反響：以下說法中不正確的選項(xiàng)是()A．乙苯的一氯代物共有3種不一樣構(gòu)造B．苯乙烯和氫氣生成乙苯的反響屬于加成反響C．苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上D．等質(zhì)量的苯乙烯和聚苯乙烯焚燒耗氧量同樣分析：選A。A項(xiàng)，乙苯苯環(huán)上的一氯代物共有鄰、間、對3種，側(cè)鏈上的一氯代物共有2種，故乙苯一共有5種一氯代物，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，苯乙烯和氫氣的反響中碳碳雙鍵被損壞，屬于加成反響，正確；C項(xiàng)，苯環(huán)、乙烯都是平面構(gòu)造，苯環(huán)與乙烯基相連的碳碳單鍵能夠旋轉(zhuǎn)，故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上，正確；D項(xiàng)，苯乙烯和聚苯乙烯的最簡式都是CH，故等質(zhì)量的苯乙烯和聚苯乙烯焚燒耗氧量同樣，正確。2．以下判斷，結(jié)論正確的選項(xiàng)是()選項(xiàng)項(xiàng)目結(jié)論A三種有機(jī)化合物：丙烯、氯乙烯、分子內(nèi)所有原子均在同一平面苯B由溴丙烷水解制丙醇；屬于同一反響種類由丙烯與水反響制丙醇C乙烯和苯都能使溴水退色退色的原理同樣DC4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)量(不考共有4種慮立體異構(gòu))分析：選D。A項(xiàng)，CH===CH—CH中—CH所有原子不行能在同一平面，CH===CHCl所有2332原子在同一平面，苯是平面六邊形，所有原子在同一平面，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，溴丙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反響(代替反響)轉(zhuǎn)變?yōu)楸迹┖退l(fā)生加成反響生成丙醇，反響種類不一樣，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙烯使溴水退色，發(fā)生加成反響，苯使溴水退色，原理是萃取，二者原理不一樣，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，氯原子的地點(diǎn)有4種，即C4H9Cl1的同分異構(gòu)體有4種，正確。3．有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的互相影響會(huì)致使物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不一樣。以下事實(shí)不可以說明上述看法的是()A．苯酚能與NaOH溶液反響，乙醇不可以與NaOH溶液反響B(tài)．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色，乙烷不可以使酸性高錳酸鉀溶液退色C．乙烯能發(fā)生加成反響，乙烷不可以發(fā)生加成反響D．苯與硝酸在加熱時(shí)能發(fā)生代替反響，甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生代替反響分析：選C。A項(xiàng)中說明苯環(huán)和乙基對羥基的影響不一樣，苯環(huán)與羥基相連使羥基上氫原子活性加強(qiáng)；B項(xiàng)中說明苯環(huán)和甲基對甲基的影響不一樣，苯環(huán)與甲基相連使甲基活性加強(qiáng)；C項(xiàng)中是因?yàn)橐蚁┖鸵彝樗倌軋F(tuán)不一樣，所以化學(xué)性質(zhì)不一樣；D項(xiàng)中說明甲基與苯環(huán)相連，使與甲基相連碳原子的鄰位和對位碳原子上的氫原子活性加強(qiáng)。4．已知C—C鍵能夠繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，構(gòu)造簡式為的化合物中，處于同一平面內(nèi)的原子最多可能有()A．10個(gè)B．12個(gè)C．16個(gè)D．18個(gè)分析：選D。題中的有機(jī)物分子可變換成以下形式：除分子中兩個(gè)甲基中共4個(gè)H原子不在該平面上外，其他的18個(gè)原子均可能共面。5．有機(jī)物的構(gòu)造可用鍵線式表示(略去構(gòu)造中碳、氫原子)，某烴的鍵線式構(gòu)造如圖所示，以下對于該烴的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A．該烴屬于不飽和烴，其分子式為C11H18B．該烴只好發(fā)生加成反響C．該烴與Br2按物質(zhì)的量之比1∶1加成時(shí)，所得產(chǎn)物有5種(不考慮立體異構(gòu))D．該烴所有碳原子可能在同一個(gè)平面內(nèi)分析：選C。據(jù)題中給出的構(gòu)造簡式進(jìn)行剖析可知，分子中含有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，其分子式為C11H16，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；該烴含有碳碳雙鍵和烷基，在必定條件下可發(fā)生加成、氧化、代替反響，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；該不飽和烴分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵，考慮到還會(huì)發(fā)生1，24-加成反響，故當(dāng)該烴與Br2按物質(zhì)的量之比1∶1加成時(shí)，所得產(chǎn)物有5種(不考慮立體異構(gòu))，選項(xiàng)C正確；該烴所有碳原子不行能在同一個(gè)平面內(nèi)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。6．查驗(yàn)?zāi)骋簯B(tài)鹵代烴中能否含氯元素，以下正確的實(shí)驗(yàn)方法是()A．加入溴水振蕩，察看水層能否會(huì)變?yōu)榧t棕色B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸至酸性，察看有無白色積淀生成C．加入NaOH溶液共熱，而后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，察看有無白色沉淀生成D．加入NaOH溶液共熱，冷卻后滴入AgNO3溶液，察看有無白色積淀生成分析：選C。A項(xiàng)，加入溴水振蕩，鹵代烴聚集取溴水中的溴，但不可以證明鹵代烴中是否含氯元素，不切合題意；B項(xiàng)，鹵代烴是非電解質(zhì)，不可以電離出氯離子，加入硝酸銀溶液后不可以產(chǎn)生積淀，不切合題意；C項(xiàng)，若鹵代烴中含有氯元素，加入NaOH溶液共熱，會(huì)發(fā)生水解反響生成醇和NaCl，加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，發(fā)生反響：Ag＋＋Cl－===AgCl↓，產(chǎn)生白色積淀，切合題意；D項(xiàng)，加入AgNO3溶液前沒有酸化，會(huì)發(fā)生反響Ag＋－Ag2O，擾亂了對Cl－的查驗(yàn)，不切合題意。＋OH===AgOH↓，AgOH會(huì)快速轉(zhuǎn)變?yōu)?．有兩種有機(jī)物以下有關(guān)它們的說法中正確的選項(xiàng)是()A．兩者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為3∶2B．兩者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反響C．必定條件下，兩者在NaOH溶液中均可發(fā)生代替反響D．Q的一氯代物只有1種、P的一溴代物有2種分析：選C。Q中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子，苯環(huán)上有2個(gè)等效氫原子，峰面積之比應(yīng)為3∶1，A項(xiàng)錯(cuò)；Q中苯環(huán)上的鹵素原子沒法發(fā)生消去反響，P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺乏氫原子，沒法發(fā)生消去反響，B項(xiàng)錯(cuò)；在適合條件下，鹵素原子均可被—OH代替，C項(xiàng)對；Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子代替，故可得到2種一氯代物，P中有兩種不一樣地點(diǎn)的氫原子，故P的一溴代物有2種，D項(xiàng)錯(cuò)。二、非選擇題8．鹵代烴在生產(chǎn)生活中擁有寬泛的應(yīng)用，回答以下問題：(1)多氯代甲烷作為溶劑，此中分子構(gòu)造為正四周體的是(填名稱)。工業(yè)上分別這些多氯代甲烷的方法是。三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：(不考慮立體異構(gòu))。聚氯乙烯是生活中常有的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線以下：3反響①的化學(xué)方程式為，反響種類為，反響②的反響種類為。分析：(1)甲烷是正四周體構(gòu)造，若分子中的四個(gè)H原子所有被Cl原子代替獲得CCl4，仍是由極性鍵組成的非極性分子，為正四周體構(gòu)造。因?yàn)檫@些多鹵代甲烷都是分子晶體組成的物質(zhì)，沸點(diǎn)不一樣，所以可采納分餾的方法分別。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)的所有同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式是CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2。(3)乙烯與氯氣發(fā)生加成反響獲得1，2-二氯乙烷；反響①的化學(xué)方程式是H2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl。1，2-二氯乙烷在480～530℃條件下發(fā)生消去反響獲得氯乙烯CH2===CHCl，氯乙烯發(fā)生加聚反響獲得聚氯乙烯。答案：(1)四氯化碳分餾(2)CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2(3)H2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl加成反響消去反響9．鹵代烴在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及人們的生活中擁有寬泛的用途。如四氯化碳可用作滅火劑、氟利昂曾用作冷凍劑、氯仿曾用作麻醉劑，鹵代烴仍是合成高分子化合物的原料。已知下邊三個(gè)反響(此中A為氯代烴，B為烯烴)：KOH，醇反響①：A――→B加熱KMnO4，H＋反響②：B――→CH3COOH＋CO2↑＋H2O加熱R—O—O—R反響③：CH3CH2CH===CH2＋HBr――→CH3CH2CH2CH2Br請回答以下問題：(1)化合物B的分子式為，1mol化合物B完整焚燒需要耗費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)情況下L的氧氣。(2)由丙醇能夠制備B，該反響的反響條件為，反響種類為。(3)假定A在核磁共振氫譜中有兩組峰，且峰面積之比為6∶1，那么A在氫氧化鉀水溶液中加熱反響生成的有機(jī)化合物的構(gòu)造簡式為。(4)寫出B在有機(jī)過氧化物(R—O—O—R)中與HBr反響的化學(xué)方程式：。分析：(1)由反響②中碳元素守恒可知，B為含有3個(gè)碳原子的烯烴，故B為丙烯。由實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的方法可知，用丙醇制備丙烯需要濃硫酸并加熱，該反響的化學(xué)4濃硫酸方程式能夠表示為CH3CH2CH2OH――→CH3CH===CH2↑＋H2O，由此可知該反響為消去反響。170℃(3)A為一氯丙烷，而在核磁共振氫譜中有兩組峰，且峰面積之比為6∶1的只有2-氯丙烷。(4)由已知反響③可知，B在有機(jī)過氧化物中與HBr發(fā)生加成反響，且Br原子加在1號(hào)碳原子上。答案：(1)C3H100.8(2)濃硫酸、加熱消去反響6(3)R—O—O—R(4)CH3CH===CH2＋HBr――→CH3CH2CH2Br10．烷烴A只可能有三種一氯代替物B、C和D，C的構(gòu)造簡式是C(CH)CHClCHCH，B32223和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只好獲得有機(jī)化合物E。以上反響及B的進(jìn)一步反響以下所示。請回答以下問題：(1)A的構(gòu)造簡式是。(2)H的構(gòu)造簡式是。(3)B轉(zhuǎn)變?yōu)镕的反響屬于反響(填反響種類名稱，下同)。(4)B轉(zhuǎn)變?yōu)镋的反響屬于反響。寫出以下物質(zhì)間轉(zhuǎn)變的化學(xué)方程式。①B→F：。②F→G：。③D→E：。分析：由C的構(gòu)造簡式是可推知烷烴A為C(CH3)3CH2CH3，B、D應(yīng)為(CH3)3CCH2CH2Cl中的一種，因?yàn)锽水解產(chǎn)生的醇能氧化為酸，所以B為(CH3)3CCH2CH2Cl，D為再聯(lián)合流程圖和反響條件推測5有關(guān)物質(zhì)，書寫方程式和判斷反響種類。答案：(1)(CH3)3CCH2CH3(2)(CH3)3CCH2COOH代替(水解)(4)消去11．實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷的反響原理以下：可能存在的主要副反響：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。用少許的溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷的裝置以下圖：有關(guān)數(shù)據(jù)列表以下：乙醇1，2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g·cm－30.792.20.71沸點(diǎn)/℃78.513234.6熔點(diǎn)/℃－1309－116回答以下問題：6(1)在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能快速地把反響溫度提升到170℃左右，其最主要目的是。a．引起反響b．加速反響速度c．防備乙醇揮發(fā)d．減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)在裝置C中應(yīng)加入，其目的是汲取反響中可能生成的酸性氣體。a．水b．濃硫酸c．氫氧化鈉溶液d．飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制備反響已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是。(4)將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在層(填“上”或“下”)。若產(chǎn)物中有少許未反響的Br2，最好用清洗除掉。a．水b．氫氧化鈉溶液c．碘化鈉溶液d．乙醇(6)若產(chǎn)物中有少許副產(chǎn)物乙醚，可用的方法除掉。(7)反響過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是；但又不可以過分冷卻(如用冰水)，其原由是。分析：(1)乙醇在濃硫酸140℃的條件下，發(fā)生疏子內(nèi)脫水生成乙醚，盡可能快速地把反響溫度提升到170℃左右，其最主要目的是減少副產(chǎn)物乙醚生成，應(yīng)選d；(2)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自己被復(fù)原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反響而被汲取；(3)乙烯和溴水發(fā)生加成反響生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷為無色液體，D中溴顏色完整褪去說明反響已經(jīng)結(jié)束；(4)1，2-二溴乙烷和水不互溶，且密度比水大，因此有機(jī)層在基層；(5)a.溴更易溶于1，2-二溴乙烷，用水沒法除掉溴，故a錯(cuò)誤；b.常溫下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反響：2NaOH＋Br2===NaBr＋NaBrO＋H2O，再分液除掉，故b正確；c.NaI與溴反響生成碘，碘與1，2-二溴乙烷互溶，不可以分別，故c錯(cuò)誤；d.乙醇與1，2-二溴乙烷互溶，不可以除掉混有的溴，故d錯(cuò)誤；(6)依據(jù)表中數(shù)據(jù)，乙醚沸點(diǎn)低，可經(jīng)過蒸餾除掉(不可以用蒸發(fā)，乙醚不可以發(fā)散到空氣中，且蒸發(fā)會(huì)致使1，2-二溴乙烷揮發(fā)到空氣中)；(7)溴在常溫下易揮發(fā)，乙烯與溴反響時(shí)放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可防止溴的大量揮發(fā)，但1，2-二溴乙烷的熔點(diǎn)為9℃，較低，不可以過分冷卻，過分冷卻會(huì)使其凝結(jié)而堵塞導(dǎo)管。答案：(1)d(2)c(3)溴的顏色完整褪去(4)下(5)b(6)蒸餾防止溴大批揮發(fā)1，2-二溴乙烷的熔點(diǎn)低，過分冷卻會(huì)使其凝結(jié)而擁塞導(dǎo)管12．已知：CH3CH===CH2＋HBr―→CH3CHBrCH3(主要產(chǎn)物)