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三章細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)第1頁/共13頁第三章
細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)METHODSANDTECHNIQUES第2頁/共13頁第三節(jié)細(xì)胞分離技術(shù)第3頁/共13頁一、離心技術(shù)是分離細(xì)胞器(如細(xì)胞核、線粒體、高爾基體)及各種大分子基本手段。轉(zhuǎn)速為10~25kr/min的離心機(jī)稱為高速離心機(jī)。轉(zhuǎn)速>25kr/min,離心力>89Kg者稱為超速離心機(jī)。目前超速離心機(jī)的最高轉(zhuǎn)速可達(dá)100000r/min,離心力超過500Kg。
第4頁/共13頁(一)差速離心Differentialcentrifugation特點(diǎn):介質(zhì)密度均一;速度由低向高,逐級(jí)離心。用途:分離大小相差懸殊的細(xì)胞和細(xì)胞器。沉降順序:核——線粒體——溶酶體與過氧化物酶體——內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高基體——核蛋白體??蓪⒓?xì)胞器初步分離,常需進(jìn)一步通過密度梯離心再行分離純化。第5頁/共13頁LowspeedHighspeedDifferentialcentrifugation第6頁/共13頁(二)密度梯度離心用介質(zhì)在離心管內(nèi)形成一連續(xù)或不連續(xù)的密度梯度,將細(xì)胞混懸液或勻漿置于介質(zhì)的頂部,通過離心力場(chǎng)的作用使細(xì)胞分層、分離。類型:速度沉降、等密度沉降。常用介質(zhì):氯化銫、蔗糖、多聚蔗糖。分離活細(xì)胞的介質(zhì)要求:1)能產(chǎn)生密度梯度,且密度高時(shí),粘度不高;2)PH中性或易調(diào)為中性;3)濃度大時(shí)滲透壓不大;4)對(duì)細(xì)胞無毒。第7頁/共13頁1、速度沉降velocitysedimentation
用途:分離密度相近而大小不等的細(xì)胞或細(xì)胞器。特點(diǎn):介質(zhì)密度較低,介質(zhì)的最大密度應(yīng)小于被分離生物顆粒的最小密度。原理:介質(zhì)密度梯度平緩,分離物按各自的沉降系數(shù)以不同的速度沉降而達(dá)到分離。第8頁/共13頁2.等密度沉降isopycnicsedimentation用途:分離密度不等的顆粒。特點(diǎn):介質(zhì)密度較高,陡度大,介質(zhì)的最高密度應(yīng)大于被分離組分的最大密度。所需的力場(chǎng)通常比速率沉降法大10~100倍,往往需要高速或超速離心。原理:樣品各成分在連續(xù)梯度的介質(zhì)中經(jīng)過一定時(shí)間的離心則沉降到與自身密度相等的介質(zhì)處,并停留在那里達(dá)到平衡,從而將不同密度的成分分離。第9頁/共13頁Velocity(A)andEquilibrium(B)sedimentation第10頁/共13頁二、流式細(xì)胞術(shù)用途:對(duì)單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行快速定量分析與分選的一門技術(shù)。原理:包在鞘液中的細(xì)胞通過高頻振蕩控制的噴嘴,形成包含單個(gè)細(xì)胞的液滴,在激光束的照射下,這些細(xì)胞發(fā)出散射光和熒光,經(jīng)探測(cè)器檢測(cè),轉(zhuǎn)換為電信號(hào),送入計(jì)算機(jī)處理,輸出統(tǒng)計(jì)結(jié)果,并可根據(jù)這些性質(zhì)分選出高純度的細(xì)胞亞群,分離純度可達(dá)99%。包被細(xì)胞的液流稱為鞘液,所用儀器稱為流式細(xì)胞計(jì)(flow
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