臨床免疫學(xué)和檢驗(yàn)講義myxjy

第二十章免疫檢驗(yàn)自動(dòng)化儀器分析第一節(jié)自動(dòng)化免疫濁度分析系統(tǒng)、時(shí)，被其中的免疫復(fù)合物微粒吸收，在保持抗體過(guò)量的情況下，吸光度（A）與免疫復(fù)合物量呈正相將待測(cè)標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)抗原溶液（5個(gè)濃度抗原標(biāo)準(zhǔn)品）與適當(dāng)過(guò)量的抗混合，在一定條件下，抗340nm22（RF）IgGFcIgGF（ab’）2IgGIgGRayleigh1／10Debye散射光遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于向后散射光，稱(chēng)為散射。1～2偽濁度非抗原抗體特異性結(jié)合形成的濁度，稱(chēng)為偽濁度，可導(dǎo)致抗原檢測(cè)結(jié)果假性升高。偽濁度理、抗含有交叉反應(yīng)性抗體等；③增濁劑PEG濃度過(guò)高；④抗細(xì)菌污染和變質(zhì)；⑤器材尤其是比色杯不清潔、塵埃污染等；⑥緩沖液的離子強(qiáng)度太高，pH 與質(zhì)量控制應(yīng)用儀器規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn) 然后選擇適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)方法進(jìn)行曲線擬合；每更換一批試劑，應(yīng)重新劑量-反應(yīng)曲線。為保證結(jié)果準(zhǔn)確可靠，選取合適的質(zhì)控，每次開(kāi)機(jī)進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制是極其必要的。第二節(jié)自動(dòng)化發(fā)光免疫分析系統(tǒng)其測(cè)定原理與雙抗體夾心法、雙抗原夾心法和競(jìng)爭(zhēng)等相同。記酶有辣根過(guò)氧化物酶（HRP）和堿性磷酸酶（ALP），常用的發(fā)光底物有、AMPPD和4-MUP。該儀器采用辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記抗原或抗體、以塑料錐形小管為固相載體，為化學(xué)發(fā)酮（4-MU）360nm450nm吡啶釘標(biāo)記抗原或抗體，三丙胺（TPA）為電子供體，而設(shè)計(jì)的一種自動(dòng)化分析儀器。第三節(jié)自動(dòng)化熒光免疫分析系統(tǒng)不受樣品自然熒光干擾，標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍寬等特點(diǎn)，已在臨床廣泛應(yīng)用。Eu3+最為常用。它的激發(fā)光譜帶較寬（300～350nm），發(fā)射光譜帶窄（多在270nm，能有效地把激發(fā)光和發(fā)射的熒光分開(kāi)。被鑭系元素標(biāo)記的抗體或抗成的如銪標(biāo)記抗原-抗體復(fù)合物在弱堿性反應(yīng)液中經(jīng)激發(fā)后的熒光信TRFIATRFIA96振光（485nm）照射后，可吸收光能而產(chǎn)生另一單一平面的偏振發(fā)射熒光（525nm），該熒光強(qiáng)第四節(jié)自動(dòng)化酶聯(lián)免疫分析系統(tǒng)全自