執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考證之獸醫(yī)藥理學考試題庫含答案解析

獸醫(yī)藥理學

一、A1型題()

1.給犬內服磺胺類藥物時，同時使用NaHC03的目的是

()O

A.增加抗菌作用

B.加快藥物的吸收

C.加快藥物的代謝

D.防止結晶尿的形成

E.防止藥物排泄過快

【答案】D

【解析】

給犬內服磺胺類藥物時，同服碳酸氫鈉，以堿化尿液，促進磺胺及其代謝物排

出，避免結晶尿損害腎臟。

2,用治療劑量時，出現與用藥目的無關的不適反應是指

藥物的()。

A.副作用

B.變態(tài)反應

C,毒性作用

D.繼發(fā)性反應

E.特異質反應

【答案】A

【解析】

用治療劑量時，出現與用藥目的無關的不適反應是指藥物的副作用。而變態(tài)反

應本質是藥物產生的病理性免疫反應；毒性作用是用藥劑量過大或時間過長，

使藥物在體內蓄積過多時所致機體的損害性反應；繼發(fā)性反應是指藥物治療作

用引起的不良效應；特異質反應是指少數特異質病畜對某些藥物特別敏感，導

致產生不同的損害性反應。

3.四環(huán)素類藥物的抗菌作用機制是抑制（）。

A.細菌葉酸的合成

B.細菌蛋白質的合成

C.細菌細胞壁的合成

D.細菌細胞膜的通透性

E.細菌DNA回旋酶的合成

【答案】B

【解析】

四環(huán)素類抗菌作用機理，主要是抑制細菌蛋白質的合成。本類藥物可與細菌核

蛋白體30s亞單位氨酰基的A位結合，妨礙氨酰基-tRNA連接，從而抑制蛋白

質合成的延伸過程。此外，本類藥物還能抑制核蛋白體與釋放因子相結合，阻

礙已合成的肽鏈的釋放，從而抑制蛋白質合成的終止過程，抑制細菌的生長繁

殖。

4.治療犬蠕形螭病的首選藥物是（）。

A.毗喳酮

B.三氮瞇

C.伊維菌素

D.左旋咪唾

E.氯硝柳胺

【答案】C

【解析】

伊維菌素對牛、羊及豬等胃腸道線蟲、肺線蟲及寄生節(jié)肢動物都有驅殺作用；

對貓、犬腸道線蟲，耳螭、疥螭，犬的蠕形螭，家禽腸道線蟲及寄生膝螭等也

有驅殺作用。而毗喳酮主要用于動物血吸蟲病，也用于絳蟲病和囊尾拗?。蝗?/p>

氮瞇主要用于家畜巴貝斯梨形蟲病、泰勒梨形蟲病、伊氏錐蟲病和媾疫錐蟲

??；左旋咪唾主要用于畜禽胃腸道線蟲病、肺線蟲病和豬腎蟲感染病，對犬、

貓心絲蟲病也有效；氯硝柳胺主要用于畜禽絳蟲病、反芻動物前后盤吸蟲感

染。

5.具有抗球蟲作用的藥物是（）。

A.伊維菌素

B.多西環(huán)素

C.莫能菌素

D.大觀霉素

E.泰樂菌素

【答案】C

【解析】

莫能菌素屬于抗球蟲藥，用于預防雞球蟲病。而伊維菌素屬于抗蠕蟲藥，多西

環(huán)素屬于四環(huán)素類抗生素，大觀霉素屬于氨基糖甘類抗生素，泰樂菌素屬于大

環(huán)內酯類抗生素。

6.腎上腺素適合于治療動物的（）。

A.心律失常

B.心跳驟停

C.急性心力衰竭

D.慢性心力衰竭

E.充血性心力衰竭

【答案】B

【解析】

腎上腺素可激動a與0受體，屬于腎上腺素受體激動藥，用于動物心臟驟停的

急救，如麻醉過度、一氧化碳中毒和溺水等；治療急性、嚴重的過敏反應，如

過敏性休克等；亦常與局部麻醉藥如普魯卡因等配伍，以延長其麻醉持續(xù)時

間。因此，答案選B。

7.適用于表面麻醉的藥物是（）。

A.丁卡因

B.咖啡因

C.戊巴比妥

D.普魯卡因

E.硫噴妥鈉

【答案】A

【解析】

丁卡因為長效酯類局麻藥，一般多用于表面麻醉，適用于眼科表面、鼻、喉

頭、氣管、泌尿道粘膜等麻醉。而咖啡因屬于中樞興奮藥，用于中樞性呼吸、

循環(huán)抑制和麻醉藥中毒的解救。戊巴比妥屬于中效類巴比妥類藥物，具有鎮(zhèn)

靜、催眠、麻醉和抗驚厥作用，主要用作小動物的全身麻醉。普魯卡因為短效

酯類局麻藥，對皮膚、黏膜穿透力差，故不適于表面麻醉。硫噴妥鈉是誘導麻

醉藥，屬于全身麻醉藥，主要用于各種動物的誘導麻醉和基礎麻醉。

8.臨床上常用的吸入性麻醉藥是（）。

A.丙泊酚

B.異氟酸

C.水合氯醛

D.硫噴妥鈉

E.普魯卡因

【答案】B

【解析】

異氟酸是臨床上常用的吸入性麻醉藥，相比其他吸入性麻醉藥，較安全。而丙

泊酚、硫噴妥鈉屬于誘導麻醉藥，水合氯醛屬于非吸入麻醉藥，普魯卡因屬于

局麻藥。

9.氟尼新葡甲胺的藥理作用不包括（）。

A.解熱

B.鎮(zhèn)靜

C.抗炎

D.鎮(zhèn)痛

E.抗風濕

【答案】B

【解析】

氟尼新葡甲胺為新型動物專用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，具有鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎和抗

風濕作用。因此，其不具有鎮(zhèn)靜的藥理作用。

10.抗生素治療動物嚴重感染時，輔助應用糖皮質激素

類藥物的目的是（）。

A.增強機體的免疫機能

B.增強抗生素的抗菌作用

C.延長抗生素的作用時間

D.控制機體過度的炎癥反應

E.拮抗抗生素的某些副作用

【答案】D

【解析】

糖皮質激素屬留體類抗炎藥，在藥理劑量下，表現出良好的抗炎、抗過敏、抗

免疫、抗毒素和抗休克等作用。抗生素治療動物嚴重感染時，因糖皮質激素具

有的抗炎作用，輔助應用糖皮質激素類藥物可以控制機體過度的炎癥反應。

11.松節(jié)油內服可用于（）。

A.止瀉

B.鎮(zhèn)吐

C,中和胃酸

D.止酵健胃

E.解胃腸痙攣

【答案】D

【解析】

松節(jié)油，是止酵消沫藥，屬于作用于消化系統(tǒng)的藥物。內服松節(jié)油，可以止酵

健胃，而不具有止瀉、鎮(zhèn)吐、中和胃酸、解胃腸痙攣等作用。

12.通過松弛支氣管平滑肌產生平喘作用的藥物是

()O

A.氨茶堿

B.氯化鍍

C.碘化鉀

D.可待因

E.噴托維林

【答案】A

【解析】

氨茶堿對支氣管平滑肌有較強的松弛作用。其作用機制是抑制磷酸二酯酶使

CAMP的水解速度變慢，升高支氣管平滑肌組織中cAMP/cGMP比值，抑制組胺

和慢反應物質等過敏介質的釋放，促進兒茶酚胺釋放，使支氣管平滑肌松弛；

同時，還有直接松弛支氣管平滑肌的作用，從而解除支氣管平滑肌痙攣，緩解

支氣管黏膜的充血水腫，發(fā)揮平喘功效。而其他四個藥都是祛痰鎮(zhèn)咳。

13.青霉素類抗生素的抗菌作用機理是抑制細菌()。

A.葉酸的合成

B.蛋白質的合成

C.細胞壁的合成

D.細胞膜的合成

E.DNA回旋酶的合成

【答案】C

【解析】

青霉素類能與細菌細胞質膜上的青霉素結合蛋白結合，引起轉肽酶、竣肽酶、

內肽酶活性丟失，導致敏感菌黏肽的交叉聯結受阻，細胞壁缺損，從而使細菌

死亡。其對處于繁殖期正大量合成細胞壁的細菌作用強，而對已合成細胞壁處

于靜止期的細菌作用弱。

14.適用于熏蒸消毒的藥是（）。

A.復合酚

B.過氧化氫

C.苯扎澳鏤

D.二氯異氟胭酸

E.甲醛溶液（福爾馬林）

【答案】E

【解析】

過氧乙酸和甲醛溶液（福爾馬林）可用于熏蒸消毒。

15.毛果蕓香堿的藥理作用是（）。

A.鎮(zhèn)靜

B.鎮(zhèn)痛

C.縮小瞳孔

D.抑制腺體分泌

E.抑制胃腸平滑肌收縮

【答案】C

【解析】

毛果蕓香堿對多種腺體和胃腸平滑肌有強烈的興奮作用，但對心血管系統(tǒng)及其

他器官的影響較小，大劑量時亦能出現N樣作用及興奮中樞神經系統(tǒng)。對眼部

作用明顯，無論是局部點眼還是注射，都能使瞳孔縮小，還具有降低眼內壓作

用。

16.咖啡因的藥理作用不包括（）。

A.擴張血管

B.抑制呼吸

C.松馳平滑肌

D.增強心肌收縮力

E.興奮中樞神經系統(tǒng)

【答案】B

【解析】

咖啡因有興奮中樞神經系統(tǒng)、興奮心肌和松弛平滑肌等作用。咖啡因能直接作

用于心臟和血管，使心肌收縮力增強，心率加快，使冠狀血管、腎血管、肺血

管和皮膚血管擴張?？Х纫蜻€可松弛支氣管平滑肌，但強度不如氨茶堿。

17.動物專用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是（）。

A.安乃近

B.蔡普生

C.阿斯匹林

D.氨基比林

E.氟尼新葡甲胺

【答案】E

【解析】

氟尼新葡甲胺為新型動物專用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥。具有鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎和抗

風濕作用，是一種強效環(huán)氧酶抑制劑。ABCD均可用于人，并非動物專用。

18.具有增加腸內容積、軟化糞便、加速糞便排泄作用

的藥物是（）。

A.稀鹽酸

B.硫酸鈉

C,魚石脂

D.鈿制劑

E.糅酸蛋白

【答案】B

【解析】

瀉藥是一類能促進腸道蠕動，增加腸內容積，軟化糞便，加速糞便排泄的藥

物，有硫酸鎂和硫酸鈉等。

19.用于治療動物充血性心力衰竭的藥物是（）。

A.樟腦

B.咖啡因

C.氨茶堿

D.腎上腺素

E.洋地黃毒昔

【答案】E

【解析】

強心昔類至今仍是治療充血性心力衰竭的首選藥物。臨診常用的強心甘類藥

物，有洋地黃毒甘、毒毛花甘K和地高辛等。

20.對動物鈣、磷代謝及幼畜骨骼生長有重要影響的藥

物是（）。

A.維生素A

B.維生素B1

C.維生素C

D.維生素D

E.維生素E

【答案】D

【解析】

維生素D對鈣、磷代謝及幼畜骨骼生長有重要影響，主要生理功能是促進鈣、

磷在小腸內正常吸收。維生素D的代謝活性物質能調節(jié)腎小管對鈣的重吸收，

維持循環(huán)血液中鈣的水平，并促進骨骼的正常發(fā)育。

21.解磷定用于解救動物嚴重有機磷中毒時，必須聯合

應用的藥物是（）。

A.亞甲藍

B.阿托品

C.亞硝酸鈉

D.氨甲酰膽堿

E.毛果蕓香堿

【答案】B

【解析】

對輕度有機磷中毒，可單獨應用解磷定或阿托品控制中毒癥狀；中度或重度中

毒時，因解磷定對體內已蓄積的乙酰膽堿無作用，則必須并用阿托品。

22.對于“藥物”的較全面的描述是（）。

A.是一種化學物質

B.能干擾細胞代謝活動的化學物質

C.能影響機體生理功能的物質

D.是用于預防、治療、診斷疾病，或者有目的地調節(jié)生理機能的物質

E.是具有滋補營養(yǎng)、保健康復作用

【答案】D

【解析】

藥物是指用于預防、治療、診斷疾病，或者有目的地調節(jié)生理機能的物質。

23.大多數藥物在機體內吸收和轉運，多用何種方式通

過細胞膜（）。

A.主動轉運

B.被動轉運

C.易化擴散

D.簡單擴散

E.胞飲作用

【答案】D

【解析】

藥物在體內的轉運方式有簡單擴散、主動轉運、易化擴散、胞飲作用和離子對

轉運。其中，簡單擴散，是大多數藥物在體內吸收和轉運的方式，其特點是順

濃度梯度擴散過程與細胞代謝無關，故不消耗能量；沒有飽和現象。

24.主動轉運的特點是（）。

A.順濃度差，不耗能，需載體

B.順濃度差，耗能，需載體

C.逆濃度差，耗能，無競爭現象

D.逆濃度差，耗能，有飽和現象

E.順濃度差，不耗能，無飽和現象

【答案】D

【解析】

主動轉運：藥物由膜的一側轉運到另一側，不受濃度差的影響，也可由藥物濃

度低的一側轉運到較高一側。這種轉運方式需要消耗能量及膜上的特異性載體

蛋白如Na、K+、ATP酶參與，這種轉運能力有一定限度，即載體蛋白有飽和

性，同時，同一載體轉運的兩種藥物之間可出現相互競爭。

25.吸收是指藥物進入（）。

A.胃腸道過程

B.靶器官過程

C.血液循環(huán)過程

D.細胞內過程

E.細胞外液過程

【答案】C

【解析】

吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程。給藥途徑、劑型、藥物的理化

性質對藥物吸收過程有明顯的影響，不同種屬的動物對同一藥物的吸收也有差

異。

26.一般來說，吸收速度最快的給藥途徑是（）。

A.外用

B.口服

C.肌內注射

D.皮下注射

E.靜脈注射

【答案】E

【解析】

不同給藥途徑，吸收率由低到高的順序為皮膚給藥、內服、皮下注射、肌內注

射、呼吸道吸入、靜脈注射。因此，吸收速度最快的給藥途徑是靜脈注射。

27.藥物的首過效應可能發(fā)生于（）。

A.舌下給藥后

B.吸入給藥后

C.口服給藥后

D.靜脈注射后

E.皮下給藥后

【答案】C

【解析】

內服藥物從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)在到達血液循環(huán)前必須先通過肝臟，在肝

藥酶和胃腸道上皮酶的聯合作用下進行首次代謝，使進入全身循環(huán)的藥量減少

的現象稱首過效應，又稱“首過消除"或“首過代謝"。因此，藥物的首關效應發(fā)生

于口服給藥后。

28.藥物進入循環(huán)后首先（）。

A.作用于靶器官

B.在肝臟代謝

C.由腎臟排泄

D.與血漿蛋白結合

E.與組織細胞結合

【答案】D

【解析】

藥物進入血液循環(huán)后，在血漿中能與血漿蛋白結合，常以兩種形式存在，游離

型與結合型藥物經常處于動態(tài)平衡。結合型藥物不能跨膜轉運，暫時失去藥理

活性，也不能被代謝和排泄。當血漿中游離藥物的濃度隨著分布、消除而降低

時，結合型藥物可釋出游離藥物，延緩了藥物從血漿中消失的速度，使消除半

衰期延長，因此，與血漿蛋白結合實際上是一種貯存形式，且具有飽和性與競

爭性。

29.藥物一旦與血漿蛋白結合成結合型藥物，則（）。

A.易穿透毛細血管壁

B.易透過血腦屏障

C.不影響其主動轉運過程

D.影響其代謝

E.加速藥物在體內的分布

【答案】D

【解析】

藥物與血漿蛋白結合成的結合型藥物不能跨膜轉運，暫時失去藥理活性，也不

能被代謝和排泄。

30.藥物與血漿蛋白結合（）。

A.是永久性的

B.對藥物的主動轉運有影響

C,是可逆的

D.加速藥物在體內的分布

E.促進藥物排泄

【答案】C

【解析】

藥物與血漿蛋白結合是可逆性的，當血漿中游離藥物的濃度隨著分布、消除而

降低時，結合型藥物可釋出游離藥物，延緩了藥物從血漿中消失的速度，使消

除半衰期延長。因此，與血漿蛋白結合實際上是一種貯存形式，且具有飽和性

與競爭性。

31.藥物在體內的生物轉化是指（）。

A.藥物的活化

B.藥物的滅活

C.藥物的化學結構的變化

D,藥物的消除

E.藥物的吸收

【答案】C

【解析】

藥物在體內發(fā)生的結構變化稱為生物轉化，又稱為藥物代謝。藥物代謝的結果

是使藥理活性改變，由具活性藥物轉化為無活性的代謝物，或由無活性藥物變

為活性藥物，或活性較低變?yōu)榛钚暂^強藥物稱為活化。藥物代謝是藥物在體內

消除的重要途徑。藥物在體內代謝的器官主要在肝臟。

32.藥物經肝代謝轉化后都會（）。

A.毒性減小或消失

B.經膽汁排泄

C.極性增高

D.脂/水分配系數增大

E.分子量減小

【答案】C

【解析】

藥物經肝代謝的結果是使藥理活性改變，由具活性藥物轉化為無活性的代謝

物，稱為滅活；而由無活性藥物變?yōu)榛钚运幬铮蚧钚暂^低變?yōu)榛钚暂^強藥物

稱為活化。藥物經肝代謝后作用一般降低或完全消失，但也有經代謝后藥理作

用或毒性反而增高者。藥物的生物轉化通常分為I相和n相反應。I相反應使

原形藥生成極性增高的代謝產物。n相結合反應生成具有高度極性的（使水溶

性增強）、通常無活性的結合物后經腎排泄。因此，藥物經肝代謝轉化后都會

極性增高。

33.促進藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是（）。

A,單胺氧化酶

B.細胞色素P-450酶系統(tǒng)

C.輔酶II

D.葡萄糖醛酸轉移酶

E.水解酶

【答案】B

【解析】

藥物在體內的生物轉化是在各種酶的催化作用下完成的，參與生物轉化的酶主

要是肝臟微粒體藥物代謝酶系，簡稱藥酶，包括催化氧化、還原、水解和結合

反應的酶系。其中，最重要的是細胞色素P-450混合功能氧化酶系，又稱單氧

化酶系。

34.對肝臟功能不良的患畜，應用藥物時需著重考慮到

患畜的（）。

A.對藥物的轉運能力

B,對藥物的吸收能力

C,對藥物的排泄能力

D.對藥物的轉化能力

E,對藥物的分布能力

【答案】D

【解析】

肝臟是藥物在體內代謝的主要器官。藥物代謝是指藥物在體內發(fā)生的結構變

化，又稱為生物轉化。藥物在體內的生物轉化對保護機體避免蓄積中毒有重要

意義。因此，對肝臟功能不良的患畜，應用藥物時需著重考慮到患畜對藥物的

轉化能力。

35.肝功能不全的患畜應用主要經肝臟代謝的藥物時需

著重注意（）。

A.個體差異

B.高敏性

C.過敏性

D.選擇性

E.酌情減少劑量

【答案】E

【解析】

患畜肝功能不全時，代謝減少，可引起血藥濃度升高或藥物半衰期延長，使其

作用增強。因此，應酌情減少藥物劑量，以避免蓄積中毒。

36.對于腎功能低下者，用藥時主要考慮（）。

A.藥物自腎臟的轉運

B.藥物在肝臟的轉化

C.胃腸對藥物的吸收

D.藥物與血漿蛋白的結合率

E.藥物的排泄

【答案】E

【解析】

藥物及其代謝物主要經腎臟排泄，當腎功能低下時，以腎排泄為主要消除途徑

的藥物消除速度減慢，因此，用藥時，主要考慮藥物的排泄。

37.腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是（）。

A.所有的藥物

B.主要從腎排泄的藥物

C.主要在肝代謝的藥物

D.自胃腸吸收的藥物

E.以上都不對

【答案】B

【解析】

腎功能受損時，以腎排泄為主要消除途徑的藥物消除速度減慢，因此，給藥量

應相對減少或延長給藥間隔時間，以避免蓄積中毒。

38.藥物在體內的轉化和排泄統(tǒng)稱為（）。

A.代謝

B.消除

C.滅活

D.解毒

E.生物利用度

【答案】B

【解析】

藥物的消除包括生物轉化和排泄，大多數藥物都通過生物轉化和排泄兩個過程

從體內消除。

39.藥物的生物轉化和排泄速度決定其（）。

A.副作用的多少

B.最大效應的高低

C.作用持續(xù)時間的長短

D.起效的快慢

E.排泄途徑

【答案】C

【解析】

藥物的生物轉化和排泄速度決定其在體內的消除快慢，即決定其在體內作用持

續(xù)時間的長短。

40.藥物的排泄途徑不包括（）。

A.汗腺

B.腎臟

C.膽汁

D.肝臟

E.乳汁

【答案】D

【解析】

藥物及其代謝物主要經腎臟排泄，其次是通過膽汁隨糞便排出，止匕外，乳腺、

肺、唾液、汗腺也有少部分藥物排泄。而肝臟是藥物在體內代謝的主要器官，

不是藥物的排泄途徑。

41.青霉素在體內的主要消除方式是（）。

A.膽汁排泄

B.腎小管分泌

C.被血漿酶破壞

D.腎小球濾過

E.腎小管重吸收

【答案】B

【解析】

青霉素大部分以原形從尿液排出，主要是在近曲小管分泌（主動轉運）排泄，

這個過程需要消耗能量。

42.丙磺舒增加青霉素療效的機制是（）。

A.減慢其在肝臟代謝

B.增加其對細菌細胞膜的通透性

C,減少其在腎小管分泌排泄

D.對細菌起雙重殺菌作用

E.增加青霉素的血藥濃度

【答案】C

【解析】

青霉素及其代謝物可在近曲小管分泌（主動轉運）排泄，這個過程需要消耗能

量。如果同時給予兩種利用同一載體轉運的藥物，則出現競爭性抑制，親和力

較強的藥物就會抑制另一藥物的排泄。臨診上利用這種特性合用青霉素和丙磺

舒，來延長青霉素的作用。丙磺舒可抑制青霉素的排泄，減少其在腎小管分泌

排泄，使其血中濃度升高約1倍，消除半衰期延長約1倍。

43.弱酸性藥物在堿性尿液中（）。

A.解離多，再吸收多，排泄慢

B.解離少，再吸收多，排泄慢

C,解離多，再吸收少，排泄快

D.解離少，再吸收少，排泄快

E.解離少，再吸收多，排泄快

【答案】C

【解析】

重吸收程度受尿液pH影響，改變尿液的pH,可減少腎小管對酸性藥物或堿性

藥物的重吸收；藥物本身的pKa對其重吸收也有影響。弱有機酸在堿性溶液中

高度解離，重吸收少，排泄快；在酸性溶液中則解離少，重吸收多，排泄慢。

對有機堿則相反。

44.某堿性藥物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,則此

藥在尿中（）。

A.解離度增高，重吸收減少，排泄加快

B.解離度增高，重吸收增多，排泄減慢

C,解離度降低，重吸收減少，排泄加快

D.解離度降低，重吸收增多，排泄減慢

E.排泄速度并不改變

【答案】D

【解析】

有機堿在酸性溶液中高度解離，重吸收少，排泄快；在堿性溶液中則解離少，

重吸收多，排泄慢。

45.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內的（）。

A.起效快慢

B.代謝快慢

C.分布

D.作用持續(xù)時間

E.與血漿蛋白結合

【答案】D

【解析】

從膽汁排泄進入小腸的藥物中，某些具有脂溶性的藥物（如四環(huán)素）可被重吸

收，葡萄糖醛酸結合物則可被腸道微生物的小葡萄糖昔酸酶所水解并釋放出原

形藥物，然后被小腸上皮細胞重吸收，經肝臟進入血液循環(huán)，這種肝臟、膽

汁、小腸間的循環(huán)稱肝腸循環(huán)。當藥物的大部分可進入肝腸循環(huán)時，便會延緩

藥物的消除，延長消除半衰期，因此，藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內的作用

持續(xù)時間。

46.決定藥物每天用藥次數的主要因素是（）。

A.作用強弱

B.吸收快慢

C.體內分布速度

D.體內轉化速度

E.體內消除速度

【答案】E

【解析】

消除半衰期（tl/2）指體內血漿藥物量或濃度消除一半所需的時間，表示藥物

在體內的消除速度，是決定藥物有效維持時間的主要參數。根據tl/2可確定給

藥間隔時間，從而確定藥物每天用藥次數。一般來說，tl/2長，給藥間隔時間

長；tl/2短，給藥間隔時間短。

47.藥物的tl/2是指（）。

A.藥物的血藥濃度下降一半所需時間

B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間

C.與藥物的血漿濃度下降一半相關，單位為小時

D.與藥物的血漿濃度下降一半相關，單位為克

E.以上都不是

【答案】A

【解析】

消除半衰期（tl/2）指體內血漿藥物量或濃度消除一半所需的時間，表示藥物

在體內的消除速度，是決定藥物有效維持時間的主要參數。

48.需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥的間隔

時間是（）。

A.每4h給藥1次

B.每6h給藥1次

C.每8h給藥1次

D.每12h給藥1次

E.據藥物的半衰期確定

【答案】E

【解析】

消除半衰期（tl/2）是決定藥物有效維持時間的主要參數。根據tl/2可確定給

藥間隔時間。一般來說，tl/2長，給藥間隔時間長；tl/2短，給藥間隔時間

短。

49.某藥按一級動力學消除，是指（）。

A.藥物消除量恒定

B.其血漿半衰期恒定

C.機體排泄及（或）代謝藥物的能力已飽和

D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長

E.消除速率常數隨血藥濃度高低而變

【答案】B

【解析】

按一級動力學消除的藥物，其消除半衰期為常數，不受藥物初始濃度和給藥劑

量的影響，僅取決于Ke（消除速率常數）值的大小。

50.按一級動力學消除的藥物，其血漿半衰期與Ke（消

除速率常數）的關系為（）。

A.0.693/Ke

B.Ke/0.693

C.2.303/Ke

D.Ke/2.303

E.Ke/2

【答案】A

【解析】

按一級動力學消除的藥物，其消除半衰期為常數，不受藥物初始濃度和給藥劑

量的影響，僅取決于Ke（消除速率常數）值的大小。不論何種房室模型，

tl/2=0.693/Keo

51.某藥半衰期為4小時，靜脈注射給藥后約經多長時

間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下（）。

A.8小時

B.12小時

C.20小時

D.30小時

E.48小時

【答案】C

【解析】

按一級動力學消除的藥物經過5?6個tl/2后，可從體內基本（96.88%?

98.44%）消除。

52.屬于一級動力學藥物，按藥物半衰期給藥1次，大

約經過幾次可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）。

A.2—3次

B.5?6次

C.7?9次

D.10—12次

E.13—15次

【答案】B

【解析】

按固定劑量及給藥間隔時間給藥，經5?6個tl/2后，血中藥物吸收速率與消

除速率相等，此濃度稱穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css）,又稱坪值。

53.藥物吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著（）。

A.藥物作用最強

B.藥物的消除過程已經開始

C.藥物的吸收過程已經開始

D,藥物的吸收速度與消除速度達到平衡

E.藥物在體內的分布達到平衡

【答案】D

【解析】

藥物吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css）時，血中藥物吸收速率與消除速率相等。

54.靜脈恒速滴注某一按一級動力學消除的藥物時，達

到穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于（）。

A.靜滴速度

B.溶液濃度

C.藥物半衰期

D.藥物體內分布

E.血漿蛋白結合量

【答案】C

【解析】

根據tl/2,可以預測連續(xù)給藥后達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間和停藥后藥物從體內

消除所需要的時間。

55.靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/L,經計

算其表觀分布容積為（）。

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.2OL

E.200L

【答案】E

【解析】

據表觀分布容積計算公式Vd=D/C,得Vd=2*1000/10=200Lo

56.藥物的生物利用度是指（）。

A.藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量

B.藥物能吸收進入體循環(huán)的分量

C.藥物能吸收進入體內達到作用點的分量

D.藥物吸收進入體內的相對速度

E.藥物吸收進入體循環(huán)的程度和速度

【答案】E

【解析】

藥物的生物利用度（F）指藥物以一定的劑量從給藥部位吸收進入全身循環(huán)的速

度和程度。這個參數是決定藥物量效關系的首要因素。

57.藥效學主要是研究（）。

A,藥物在體內的變化及其規(guī)律

B.藥物在體內的吸收

C.藥物對機體的作用及其規(guī)律

D.藥物的臨床療效

E.藥物在體內的排泄

【答案】C

【解析】

藥效動力學，簡稱藥效學，主要是研究藥物對機體的作用及作用機理，包括藥

物作用的基本表現、方式，藥物作用的選擇性，藥物的治療作用與不良反應

等。

58.藥物作用是指（）。

A.藥理效應

B.藥物具有的特異性作用

C.對不同臟器的選擇性作用

D.藥物對機體細胞間的初始反應

E.對機體器官興奮或抑制作用

【答案】E

【解析】

藥物作用是指機體在藥物的作用下，機體的生理、生化機能會發(fā)生各種變化，

總的表現為興奮或抑制。

59.藥物產生副作用主要是由于（）。

A.劑量過大

B.用藥時間過長

C.機體對藥物敏感性高

D.藥物作用的選擇性低

E.藥物作用的方式

【答案】D

【解析】

藥物副作用是指用治療量時，藥物出現與治療無關的不適反應。藥物作用的選

擇性是治療作用的基礎，選擇性高，針對性強，能產生很好的治療效果，很少

或沒有不良反應；反之，選擇性低，針對性不強，副作用較多。比如，有些藥

物選擇性低，藥理效應廣泛，利用其中一個作用為治療目的時，其他作用便成

了副作用。

60.藥物的不良反應不包括（）。

A.副作用

B.毒性反應

C.過敏反應

D.局部作用

E.后遺效應

【答案】D

【解析】

不良反應是指與用藥目的無關，甚至對機體不利的作用。它包括副作用、毒性

作用、變態(tài)反應（過敏反應）、繼發(fā)性反應、后遺效應、特異質反應等。

61.藥物的配伍禁忌是指（）。

A.吸收后和血漿蛋白結合

B.體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學變化

C,肝藥酶活性的抑制

D.兩種藥物在體內產生拮抗作用

E.以上都不是

【答案】B

【解析】

配伍禁忌是指兩種以上藥物配伍或混合使用時，可能出現藥物中和、水解、破

壞失效等理化反應，結果可能是產生渾濁、沉淀、氣體或變色等外觀異常的現

象。

62.利用藥物協(xié)同作用的目的是（）。

A.增加藥物在肝臟的代謝

B.增加藥物在受體水平的拮抗

C,增加藥物的吸收

D.增加藥物的療效

E.增加藥物的生物轉化

【答案】D

【解析】

對動物同時使用兩種以上藥物，由于藥物效應或作用機理的不同，可使總效應

發(fā)生改變，稱為藥效學的相互作用。兩藥合用的總效應大于單藥效應的代數

和，稱協(xié)同作用，因此，利用藥物協(xié)同作用的目的是增加藥物的療效。

63.聯合應用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用

的代數和，這種作用叫做（）。

A.增強作用

B.相加作用

C.協(xié)同作用

D.互補作用

E.拮抗作用

【答案】C

【解析】

兩藥合用的總效應大于單藥效應的代數和，稱協(xié)同作用；兩藥合用的總效應等

于它們分別單用的代數和，稱相加作用；兩藥合用的總效應小于它們單用效應

的代數和，稱拮抗作用。

64.半數有效量是指（）。

A.臨床有效量的一半

B.LD50

C,引起50%動物產生反應的劑量

D.效應強度

E.以上都不是

【答案】C

【解析】

半數有效量在量反應中是指能引起50%最大反應強度的藥物劑量；在質反應中

指引起50%動物出現陽性反應的藥物劑量；用ED50表示。

65.藥物的極量是指（）。

A.一次用藥量

B.一日用藥量

C.療程用藥總量

D.單位時間內注入總量

E.以上都不是

【答案】E

【解析】

藥物的極量是指出現最大效應的劑量

66.藥物半數致死量LD50是指（）。

A.致死量的一半

B.中毒量的一半

C.殺死半數病原微生物的劑量

D.殺死半數寄生蟲的劑量

E.引起半數動物死亡的劑量

【答案】E

【解析】

半數致死量是指引起半數動物死亡的劑量，用LD50表示。

67.治療指數為（）。

A.LD50/ED50

B.LD5/ED95

C.LD1/ED99

D.LD1-ED99之間的距離

E.ED95-LD5之間的距離

【答案】A

【解析】

治療指數指藥物的LD50/ED50的比值。

68.以下論述中，安全性最大的藥物是（）。

A.藥物的LD50(mg/kg)為100,ED50(mg/kg)是5

B.藥物的LD50(mg/kg)為200,ED50(mg/kg)是20

C.藥物的LD50(mg/kg)為300,ED50(mg/kg)是20

D.藥物的LD50(mg/kg)為300,ED50(mg/kg)是10

E.藥物的LD50(mg/kg)為250,ED50(mg/kg)是20

【答案】D

【解析】

治療指數指藥物的LD50/ED50的比值，該指數越大，藥物安全性越高。另

外，LD1/ED99的比值越大，藥物安全性越高。

69.安全范圍為（）。

A.LD50/ED50

B.LD5/ED95

C.LD1/ED99

D.LD1-ED99之間的距離

E.ED95-LD5之間的距離

【答案】E

【解析】

安全范圍是指藥物的最小有效量（ED95）與最小中毒量（LD5）之間的范圍,

它表示藥物的安全性，一般安全范圍越大，用藥越安全。

70.下列關于受體的敘述，正確的是（）。

A.受體是首先與藥物結合并起反應的細胞成分

B.受體都是細胞膜上的多糖

C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

D.受體與配基或激動藥結合后都引起興奮性效應

E.藥物都是通過激動或阻斷相應受體而發(fā)揮作用的

【答案】A

【解析】

特異性藥物大多數都經過受體機制而產生特定的生理生化功能的變化，從而發(fā)

揮藥物的作用，稱為受體學說。受體是指能與藥物結合產生效應的細胞成分，

它是位于細胞膜上或胞漿內的大分子蛋白質。受體可分為兩類：一類是細胞膜

受體如乙酰膽堿受體；一類是胞漿受體如腎上腺皮質激素受體。

71.藥物與特異性受體結合后，可能激動受體，也可能

阻斷受體，這取決于（）。

A.藥物的作用強度

B.藥物的劑量大小

C.藥物的脂/水分配系數

D.藥物是否具有親和力

E.藥物是否具有內在活性

【答案】E

【解析】

藥物與受體結合必須具有親和力，但還需要有內在活性，才能產生藥理效應。

72.當某藥物與受體相結合后，產生某種作用并引起一

系列效應，該藥是屬于（）。

A.興奮劑

B.激動劑

C.抑制劑

D.拮抗劑

E.以上都不是

【答案】B

【解析】

把與受體結合后能產生藥理效應的藥物稱為激動劑；把能與受體結合但不產生

藥理效應的藥物則稱為拮抗劑。

73.藥物的內在活性（效應力）是指（）。

A.藥物穿透生物膜的能力

B.藥物對受體的親和能力

C.藥物水溶性大小

D.受體激動時的反應強度

E.藥物脂溶性大小

【答案】D

【解析】

藥物的內在活性（效應力）表示藥物與受體結合后產生效應的能力，反映了藥

物激動受體時的強度。

74.硫酸鎂的臨床療效應取決于（）。

A.給藥途徑

B.給藥速度

C,給藥劑量

D.療程

E.劑型

【答案】A

【解析】

不同的給藥途徑，由于藥物進入血液的速度和數量均有不同，產生藥效的快慢

和強度也有很大差別，甚至產生質的差別，如硫酸鎂溶液內服起瀉下作用，若

作靜注則起中樞抑制作用。因此，硫酸鎂的臨床療效取決于給藥途徑。

75.某藥在多次應用了治療量后，其療效逐漸下降，可

能是患畜產生了（）。

A.耐受性

B.抗藥性

C.過敏性

D.快速耐受性

E.快速抗藥性

【答案】A

【解析】

某些藥物在連續(xù)反復給藥后，機體也會產生對藥物的反應性逐漸降低或減弱的

現象，這種情況稱為耐受性。

76.患畜對某藥產生了耐受性，這就意味著機體（）。

A.需增加劑量才能維持原來的效應

B.對此無須處理

C.出現副作用

D.獲得了對該藥的最大反應

E.肝藥酶活性降低

【答案】A

【解析】

患畜對某藥產生了耐受性，則機體對藥物的反應性降低或減弱，若要維持原來

的效應，需增加劑量。

77.藥物作用的雙重性是指（）。

A.治療作用和副作用

B.對因治療和對癥治療

C.治療作用和毒性作用

D.治療作用和不良反應

E.治本和治標

【答案】D

【解析】

藥臨診使用藥物防治疾病時，可能產生多種藥理效應，大多數藥物在發(fā)揮治療

作用的同時，都存在程度不同的不良反應，這就是藥物作用的兩重性。

78.化療指數最大的抗菌藥物是（）。

A.紅霉素

B.氯霉素

C.青霉素

D.慶大霉素

E.四環(huán)素

【答案】C

【解析】

化療指數為動物的半數致死量（LD50）與治療感染動物的半數有效量

（ED50）之比值，或以動物的5%致死量（LD5）與治療感染動物的95%有效

量（ED95）之比值來衡量?；熤笖凳窃u價化療藥的安全度及治療價值的標

準?；熤笖涤?，表明藥物的毒性愈小，療效愈好，臨診應用價值愈高。其

中，青霉素的化療指數高達1000以上，為最大。

79.抗菌藥物聯合用藥的目的不包括（）。

A.擴大抗菌譜

B.增強抗菌力

C.減少耐藥菌的出現

D.延長作用時間

E.降低或避免毒副作用

【答案】D

【解析】

聯合應用抗菌藥的目的，主要在于擴大抗菌譜，增強療效，減少用量，降低或

避免毒副作用，減少或延緩耐藥菌株的產生，不包括延長作用時間。

80.下列藥物屬速效抑菌藥的是（）。

A.青霉素G

B.頭抱氨茉

C.強力霉素

D.慶大霉素

E.磺胺口密咤

【答案】C

【解析】

為了獲得聯合用藥的協(xié)同作用，必須根據抗菌藥的作用特性和機理進行選擇和

組合，防止盲目聯合。目前，一般將抗菌藥分為四大類：【類為繁殖期或速效

殺菌劑，如青霉素類、頭抱菌素類；n類為靜止期或慢效殺菌劑，如氨基糖背

類、多黏菌素類；in類為速效抑菌劑，如四環(huán)素類、酰胺醇類、大環(huán)內酯類；

IV類為慢效抑菌劑，如磺胺類等。其中，強力霉素屬于四環(huán)素類抗生素，是速

效抑菌藥。

81.繁殖期殺菌藥與靜止期殺菌藥合用的效果是（）。

A.增強

B.相加

C,無關

D.拮抗

E.毒性增強

【答案】A

【解析】

繁殖期殺菌藥與靜止期殺菌藥合用屬于1類與n類合用，作用增強，如青霉素

和鏈霉素合用。I類與in類合用，出現拮抗作用，如青霉素與四環(huán)素合用出現

拮抗，在四環(huán)素的作用下，細菌蛋白質合成迅速抑制，細菌停止生長繁殖，青

霉素便不能發(fā)揮抑制細胞壁合成的作用。［類與IV類合用，可能無明顯影響，

但在治療腦膜炎時，合用可提高療效，如青霉素與SD合用。n類與ni類合

用，常表現相加或無關作用。

82.青霉素G與四環(huán)素合用的效果是（）。

A.增強

B.相加

C.無關

D.拮抗

E.毒性增強

【答案】D

【解析】

青霉素（I類藥物）與四環(huán)素（III類藥物）合用出現拮抗，在四環(huán)素的作用

下，細菌蛋白質合成迅速抑制，細菌停止生長繁殖，青霉素便不能發(fā)揮抑制細

胞壁合成的作用。

83.磺胺藥抗菌機制是（）。

A.抑制細胞壁合成

B.抑制DNA螺旋酶

C.抑制二氫葉酸合成酶

D.改變膜通透性

E.阻斷轉肽作用

【答案】C

【解析】

磺胺藥是通過干擾敏感菌的葉酸代謝過程而抑制其生長繁殖。細菌不能直接從

生長環(huán)境中利用外源葉酸，而是利用對氨基苯甲酸（PABA）、二氫喋咤和谷氨

酸，在二氫葉酸合成酶的催化下合成二氫葉酸，再經二氫葉酸還原酶催化還原

為四氫葉酸。四氫葉酸是一碳基團轉移酶的輔酶，參與噂吟、喀咤、氨基酸的

合成?；前奉惖幕瘜W結構與PABA的結構相似，能與PABA競爭二氫葉酸合成

酶，抑制二氫葉酸的合成，或者形成以磺胺代替PABA的偽葉酸，最終使核酸

合成受阻，結果細菌生長繁殖被阻止。因此，磺胺類屬慢作用型抑制藥。

84.磺胺類藥物與一結構相似，競爭抑制—而發(fā)揮作

用（）。

A.PABA；二氫葉酸還原酶

B.PABA；二氫葉酸合成酶

C.EDTA；二氫葉酸還原酶

D.EDTA；二氫葉酸合成酶

E.以上都不是

【答案】B

【解析】

磺胺類的化學結構與PABA的結構相似，能與PABA競爭二氫葉酸合成酶，抑

制二氫葉酸的合成。

85.新諾明(SMZ)口服用于全身感染時需加服碳酸氫

鈉的原因()。

A.增強抗菌作用

B.減少口服時的刺激

C.減少尿中磺胺結晶析出

D.減少磺胺藥代謝

E.減少副作用

【答案】C

【解析】

新諾明(SMZ),屬磺胺類藥物，口服用于全身感染時需加服碳酸氫鈉，是為

了堿化尿液，促進磺胺及其代謝物排出，避免結晶尿損害腎臟。

86.適用于燒傷引起的綠膿桿菌感染的藥物是()。

A.SD

B.SD-Ag

C.氯霉素

D.鏈霉素

E.青霉素

【答案】B

【解析】

局部軟組織和創(chuàng)面感染選外用磺胺藥較合適，如SN、SD-Ag等。SN常用其結

晶性粉末，撒于新鮮傷口，以發(fā)揮其防腐作用。SD-Ag對綠膿桿菌的作用較

強，且有收斂作用，可促進創(chuàng)面干燥結痂。

87.主要作用于腸道感染的磺胺類藥物有()。

A.SD

B.SG

C.SD-Ag

D.ST

E.SMT

【答案】B

【解析】

腸道感染選用腸道難吸收的磺胺類，如SG、PST、SST等為宜。可用于仔豬黃

痢及畜禽白痢、大腸桿菌病等的治療，常與DVD合用以提高療效。

88.治療腦部細菌性感染的有效藥物是()。

A,磺胺二甲喀咤(SM2)

B.磺胺甲嗯嗖(新諾明，SMZ)

C磺胺喀咤(SD)

D.肽?；前肥舌?PST)

E.磺胺喀咤銀(SD-Ag)

【答案】C

【解析】

治療腦部細菌性感染，宜采用SDo

89.甲氧葦咤的抗菌機制是()。

A.抑制二氫葉酸合成酶

B.抑制四氫葉酸合成酶

C.抑制二氫葉酸還原酶

D.抑制四氫葉酸還原酶

E.抑制細胞壁合成

【答案】C

【解析】

甲氧茉咤又名三甲氧茉氨喀咤，抗菌增效劑，作用機理是抑制二氫葉酸還原

酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，因而阻礙了敏感菌葉酸代謝和利用，從

而妨礙菌體核酸合成。

90.唾諾酮類藥物的抗菌機制（）。

A.抑制脫氧核糖核酸回旋酶

B.抑制細胞壁

C.抑制蛋白質的合成

D.影響葉酸代謝

E.影響RNA的合成

【答案】A

【解析】

喳諾酮類藥物的抗菌作用機理是，抑制細菌脫氧核糖核酸（DNA）回旋酶，干

擾DNA復制產生殺菌作用。DNA回旋酶由2個A亞單位及2個B亞單位組

成，能將染色體正超螺旋的一條單鏈切開、移位、封閉，形成負超螺旋結構。

本類藥物可與DNA和DNA回旋酶形成復合物，進而抑制A亞單位，只有少數

藥物還作用于B亞單位，最終不能形成超螺旋結構，阻斷DNA復制，導致細菌

死亡。

91.喳諾酮的不良反應不包括（）。

A.過敏反應

B.尿道損傷

C.耳毒性

D.關節(jié)損傷

E.嘔吐

【答案】C

【解析】喳諾酮的不良反應包括：①消化系統(tǒng)反應有嘔吐、腹痛和腹脹；②

中樞神經系統(tǒng)反應：失眠、興奮、誘發(fā)癲癇發(fā)作；③變態(tài)反應：尊麻疹；④光

敏反應；⑤關節(jié)損害與跟腱炎，幼齡動物關節(jié)軟骨損害；⑥泌尿毒性；⑦心臟

毒性等。

92.可用于治療禽霍亂的藥有（）。

A.青霉素G

B.林可霉素

C.環(huán)丙沙星

D.吠喃坦咤

E.唾乙醇

【答案】C

【解析】

環(huán)丙沙星適用于敏感細菌及支原體所致畜禽及小動物的各種感染性疾病。主要

用于雞的大腸桿菌病、傳染性鼻炎、禽霍亂、禽傷寒、敗血支原體病、葡萄球

菌病，仔豬黃痢、白痢等。而其他四種藥不能治療禽霍亂。

93.甲硝喋對下列感染治療無效的是（）。

A.厭氧菌

B.滴蟲

C.腸內外阿米巴

D.血吸蟲

E.犬賈第蟲

【答案】D

【解析】

甲硝嗖（滅滴靈），具有抗滴蟲和阿米巴原蟲的作用，對革蘭氏陽性和陰性厭

氧菌作用強。主要用于治療牛、鴿毛滴蟲病、犬賈第蟲病、禽組織滴蟲病等。

此外，還可用于厭氧菌感染。

94.可用于動物治療滴蟲與厭氧菌混合感染藥是（）。

A.甲硝晚

B.環(huán)丙沙星

C.灰黃霉素

D.克霉唾

E.氨茉西林

【答案】A

【解析】

甲硝嗖，具有抗滴蟲和阿米巴原蟲的作用，對革蘭氏陽性和陰性厭氧菌作用

強。

95.抑制細菌的轉肽酶，阻止黏肽交叉聯接的藥物是

()O

A.四環(huán)素

B.桿菌肽

C.萬古霉素

D.青霉素

E.紅霉素

【答案】D

【解析】

青霉素能與細菌細胞質膜上的青霉素結合蛋白結合，引起轉肽酶、竣肽酶、內

肽酶活性丟失，導致敏感菌黏肽的交叉聯結受阻，細胞壁缺損，從而使細菌死

亡。而四環(huán)素抗菌作用機理主要是抑制細菌蛋白質的合成。桿菌肽機理主要為

特異性地抑制細菌細胞壁合成階段的脫磷酸化作用，影響了磷脂的轉運和向細

胞壁支架輸送粘肽，從而抑制了細胞壁的合成。萬古霉素通過干擾細菌細胞壁

結構中的一種關鍵組分來干擾細胞壁的合成，抑制細胞壁中磷脂和多肽的生

成。紅霉素的作用機理是藥物與細菌核糖體的50s亞單位可逆性結合，阻斷轉

肽作用和mRNA位移而抑制細菌蛋白質合成。

96.治療鉤端螺旋體病的首選藥物是()。

A.紅霉素

B.四環(huán)素

C.氯霉素

D.青霉素

E.甲硝晚

【答案】D

【解析】

青霉素屬窄譜的殺菌性抗生素?？咕饔煤軓?，屬殺菌劑。青霉素對革蘭氏陽

性和陰性球菌、革蘭氏陽性桿菌、放線菌和螺旋體等高度敏感，常作為首選

藥。紅霉素主要用于耐青霉素金黃色葡萄球菌所致的嚴重感染和對青霉素過敏

的病例。四環(huán)素用于治療某些革蘭氏陽性和陰性細菌、支原體、立克次氏體、

螺旋體、衣原體等所致的感染。甲硝嗖具有抗滴蟲和阿米巴原蟲的作用，對革

蘭氏陽性和陰性厭氧菌作用強。

97.治療豬丹毒的首選藥是()。

A.硫酸鎂

B.水合氯醛

C.青霉素G

D.痢特靈

E.氨若青霉素

【答案】C

【解析】

青霉素G用于革蘭氏陽性球菌所致的鏈球菌病、馬腺疫、豬淋巴結膿腫和葡萄

球菌病，以及乳腺炎、子宮炎。化膿性腹膜炎和創(chuàng)傷感染等；革蘭氏陽性桿菌

所致的炭疽、惡性水腫、氣腫疽、豬丹毒、放線菌病和氣性壞疽，以及腎盂腎

炎、膀胱炎等尿路感染；鉤端螺旋體病。止匕外，對雞球蟲病并發(fā)的腸道梭菌感

染，可內服大劑量的青霉素；青霉素與抗破傷風血清合用于破傷風的治療。而

其它藥物對豬丹毒無效。因此，答案選C。

98.臨床治療暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎的首選藥是

()0

A.頭抱氨茉

B.磺胺喀咤

C.頭泡他咤

D.青霉素G

E.復方新諾明

【答案】D

【解析】

流行性腦脊髓膜炎，簡稱流腦，是由腦膜炎雙球菌引起的化膿性腦膜炎。流腦治

療的關鍵是盡早足量應用細菌敏感并能透過血腦屏障的抗生素，以便徹底殺滅

體內的腦膜炎球菌。青霉素是對于腦膜炎球菌高度敏感的殺菌藥，特別是在敗

血癥階段，能迅速達到高濃度，很快殺菌，作用明顯優(yōu)于磺胺藥。目前已取代

磺胺藥成為治療流腦的首選藥。

99.搶救青霉素過敏性休克的首選藥物（）。

A.去甲腎上腺素

B.腎上腺素

C.多巴胺

D.腎上腺皮質激素

E.抗組胺藥

【答案】B

【解析】

腎上腺素具有興奮心肌、升高血壓、松弛支氣管平滑肌等作用，故可緩解過敏

性休克的心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等癥狀，是搶救青霉素過敏性休克的

首選藥物。

100.普魯卡因青霉素G作用維持時間長是因為（）。

A.改變了青霉素的化學結構

B.排泄減少

C.吸收減慢

D.破壞減少

E.增加肝腸循環(huán)

【答案】C

【解析】

動物肌內注射普魯卡因青霉素后，在局部水解釋放出青霉素后被緩慢吸收，具

緩釋長效作用。血藥濃度較低，作用較青霉素持久，限用于對青霉素高度敏感

的病原菌，對嚴重感染需同時注射青霉素鈉。

101.下面藥物耐青霉素酶的是（）。

A.氨茉青霉素

B.苯噗青霉素

C.青霉素G

D.竣茉青霉素

E.羥氨茉青霉素

【答案】B

【解析】

苯喋青霉素（苯唾西林）為半合成的耐酸、耐伊內酰胺酶青霉素，對青霉素耐

藥的金黃色葡萄球菌有效。氨葦青霉素耐酸，不耐肉內酰胺酶；羥氨茉青霉素

耐酸，不耐0-內酰胺酶。

102.耐藥金葡菌感染選用（）。

A.竣葦西林

B.氨茉西林

C.磺胺喀咤

D,苯哩西林

E,甲硝唾

【答案】D

【解析】

苯睫青霉素（苯唾西林）為半合成的耐酸、耐％內酰胺酶青霉素，對青霉素耐

藥的金黃色葡萄球菌有效。主要用于對青霉素耐藥的金黃色葡萄球菌感染，如

敗血癥、肺炎、乳腺炎和燒傷創(chuàng)面感染等。

103.屬于頭抱菌素類藥物是（）。

A.青霉素鈉

B.氨茉西林

C,頭抱氨茉

D.阿莫西林

E.甲硝噗

【答案】C

【解析】

頭銜菌素類又名先鋒霉素類，是一類廣譜半合成抗生素。包括頭孑包嗖啾、頭銜

氨茉、頭抱西丁、頭抱噬吠和頭抱喳月虧等。

104.影響細菌蛋白質合成的藥物是（）。

A.阿莫西林

B.紅霉素

C,多黏菌素

D.氨茉西林

E,頭抱哇咻

【答案】B

【解析】

紅霉素（大環(huán)內酯類抗生素）作用機理是與細菌核糖體的50s亞單位可逆性結

合，阻斷轉肽作用和mRNA位移而抑制細菌蛋白質合成。而阿莫西林、氨茉西

林、頭抱啜咻是抑制細菌細胞壁的合成；多黏菌素殺菌機理是破壞細菌細胞

膜，使菌體內物質外漏，也能影響細菌核糖體的功能，導致細菌死亡。

105.抗支原體（霉形體）有效藥物是（）。

A.泰樂菌素

B.桿菌肽

C.芳青霉素

D.硫酸鎂溶液

E.灰黃霉素

【答案】A

【解析】

泰樂菌素對細菌的作用較弱，對支原體作用強，是大環(huán)內酯類中對支原體作用

最強的藥物之一。主要用于防治雞、火雞和豬的支原體感染，牛的摩拉氏菌感

染，豬的弧菌性痢疾、傳染性胸膜肺炎，以及犬的結腸炎等。此外，亦可用于

浸泡種蛋，以預防雞毒支原體傳播，以及豬的促生長劑。

106.下列選項中不屬于氨基糖昔類藥物的是（）。

A.慶大霉素

B.卡那霉素

C.新霉素

D.土霉素

E.大觀霉素

【答案】D

【解析】

氨基糖昔類抗生素常用的有鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、新霉素、大觀霉素

及安普霉素等

107.氨基糖首類藥物的抗菌作用機制是（）。

A.抑制細菌蛋白質合成

B.增加胞漿膜通透性

C.抑制胞壁黏肽合成酶

D.抑制二氫葉酸合成酶

E.抑制DNA回旋酶

【答案】A

【解析】

氨基糖甘類藥物作用機理是抑制細菌蛋白質的生物合成。對靜止期細菌的殺滅

作用較強，為一靜止期殺菌劑。

108.氨基糖首類抗生素主要用于—引起的疾病（）。

A.革蘭氏陽性菌

B.革蘭氏陰性菌

C.病毒

D.真菌

E.支原體

【答案】B

【解析】

氨基糖甘類抗生素，屬窄譜抗生素，對需氧革蘭氏陰性桿菌的作用強，對厭氧

菌無效。常用的有鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、新霉素、大觀霉素及安普霉

素等。

109.氨基糖昔類抗生素消除的主要途徑是（）。

A.經腎小管主動分泌

B.在肝內氧化

C.在腸內乙?；?/p>

D.以原形經腎小球過濾排出

E.以上都不是

【答案】D

【解析】

氨基糖甘類抗生素內服吸收很少，幾乎完全從糞便排出，可作為腸道感染治療

藥。注射給藥后吸收迅速，大部分以原形經腎小球過濾從尿中排出，故適用于

全身性感染和泌尿道感染。

110.鏈霉素引起的永久性耳聾屬于（）。

A.毒性反應

B.高敏性

C.副作用

D.后遺癥狀

E.治療作用

【答案】A

【解析】

鏈霉素能引起永久性耳聾，這種損害呈劑量依賴性，這種作用屬于毒性反應。

當用藥劑量過大或時間過長，使藥物在體內蓄積過多，容易導致機體的損害性

反應，即毒性反應。

111.治療綠膿桿菌有效藥是（）。

A.慶大霉素

B.青霉素G鉀

C.四環(huán)素

D.苯理青霉素

E.土霉素

【答案】A

【解析】

在陰性菌中，慶大霉素對大腸桿菌、變形桿菌、嗜血桿菌、綠膿桿菌、沙門氏

菌和布魯氏菌等均有較強的作用，特別是對腸道菌及綠膿桿菌有高效。在陽性

菌中，慶大霉素對耐藥金葡菌的作用最強，對耐藥的葡萄球菌、溶血性鏈球

菌、炭疽桿菌等亦有效。此外，對支原體亦有一定作用。

112.對青霉素耐藥的金葡菌感染時可選用（）。

A.氨茉青霉素

B.新霉素

C.普魯卡因青霉素

D.卡那霉素

E.竣茉青霉素

【答案】D

【解析】

卡那霉素對多數革蘭氏陰性桿菌如大腸桿菌、變形桿菌、沙門氏菌和巴氏桿菌

等有效，但對綠膿桿菌無效；對結核桿菌和耐青霉素的金葡菌亦有效。

113.四環(huán)素類藥物的抗菌作用機制是（）。

A.抑制細菌蛋白質合成

B.增加胞漿膜通透性

C.抑制胞壁黏肽合成酶

D.抑制二氫葉酸合成酶

E.抑制DNA回旋酶

【答案】A

【解析】

四環(huán)素類抗菌作用機理，主要是抑制細菌蛋白質的合成。本類藥物可與細菌核

蛋白體30s亞單位氨酰基的A位結合，妨礙氨?；?tRNA連接，從而抑制蛋白

質合成的延伸過程。

114.可用于治療阿米巴痢疾的抗生素是（）。

A.土霉素

B.鏈霉素

C,頭抱氨茉

D.青霉素

E.慶大霉素

【答案】A

【解析】

土霉素為廣譜抑菌劑，許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、螺旋體、阿米

巴原蟲和某些瘧原蟲對本品敏感。腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽

桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孑包桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌

屬、彎曲桿菌、耶爾森菌等對本品敏感。用于痢疾、沙眼、結膜炎、肺炎、中

耳炎、皮膚化膿感染等。亦用于治療阿米巴腸炎及腸道感染。

115.可用于防治禽霍亂的藥有（）。

A.青霉素G鈉

B.土霉素

C.氨丙琳

D.氯化鉉

E.桿菌素

【答案】B

【解析】

禽霍亂又稱禽巴氏桿菌病、禽出血性敗血癥，或簡稱禽出敗，本病是由多殺性

巴氏桿菌引起雞、鴨、鵝等禽類的一種傳染病。土霉素為廣譜抗生素，起抑菌

作用，對革蘭氏陰性菌和陽性菌如大腸桿菌、巴氏桿菌、沙門氏菌、布魯氏

菌、嗜血桿菌等具有抗菌活性作用。因此，土霉素可以用于防治禽霍亂。而青

霉素G鈉對巴氏桿菌則不起作用；氨丙咻為廣譜抗球蟲藥，主要用于預防禽球

蟲??；氯化鎮(zhèn)為鎮(zhèn)咳祛痰藥，主要用于支氣管炎。因此，答案選B。桿菌素對

革蘭氏陽性菌有殺菌作用，包括耐藥金葡菌、腸球菌、鏈球菌，對螺旋體和放

線菌也有效，但對革蘭氏陰性桿菌無效。

116.多黏菌素的抗菌譜包括（）。

A.G+及G—細菌

B.G一細菌

C.G一桿菌，特別是綠膿桿菌

D.G+菌，特別是耐藥金黃色葡萄球菌

E.結核桿菌

【答案】C

【解析】

多黏菌素為窄譜殺菌劑，對革蘭氏陰性桿菌的抗菌活性強。敏感菌有大腸桿

菌、沙門氏菌、巴氏桿菌、布魯氏菌、弧菌、痢疾桿菌和綠膿桿菌等，尤其對

綠膿桿菌具有強大的殺菌作用。

117.對真菌有效的抗生素是（）。

A.四環(huán)素

B.強力霉素

C.制霉菌素

D.慶大霉素

E.紅霉素

【答案】C

【解析】

獸醫(yī)臨診應用的抗真菌藥有兩性霉素B、制霉菌素、灰黃霉素、酮康R坐和克霉

唾等。制霉菌素為廣譜抗真菌藥，內服治療胃腸道真菌感染，局部應用治療皮

膚、黏膜的真菌感染。而四環(huán)素、強力霉素為四環(huán)素類抗生素，慶大霉素為氨

基糖昔類抗生素，紅霉素為大環(huán)內酯類抗生素。

118.主要用于治療深部真菌感染的藥物是（）。

A.兩性霉素B

B.灰黃霉素

C.克霉唾

D.制霉菌素

E.酮康唾

【答案】A

【解析】

兩性霉素B為廣譜抗真菌藥，對隱球菌、球泡子菌、白色念珠菌、芽生菌等真

菌都有抑制作用，是治療深部真菌感染的首選藥。

119.僅對淺表真菌感染有效的藥物是（）。

A.灰黃霉素

B.酮康嗖

C.兩性霉素B

D.制霉菌素

E.克霉嗖

【答案】A

【解析】

灰黃霉素系內服的抑制真菌藥，對各種皮膚真菌（小抱子菌、表皮癬菌和毛發(fā)

癬菌）有強大的抑菌作用，對其他真菌無效。因此，灰黃霉素僅對淺表真菌感

染有效。而酮康嚏為廣譜抗真菌藥，對全身及淺表真菌均有抗菌活性；兩性霉

素B為廣譜抗真菌藥，對隱球菌、球抱子菌、白色念珠菌、芽生菌等真菌都有

抑制作用，是治療深部真菌感染的首選藥；制霉菌素的抗真菌作用與兩性霉素

B基本相同，但其毒性更大；克霉噪對淺表真菌的療效與灰黃霉素相似，對深

部真菌作用比兩性霉素B差。

120.可用于殺滅芽抱菌及寄生蟲卵的消毒藥是（）。

A.甲醛

B.苯酚

C.新潔爾滅

D.乙醇

E.甲酚

【答案】