醫(yī)學統(tǒng)計學題

緒論下面的變量中，屬于分類變量的。脈搏B.血型C.肺活量D.紅細胞計數(shù)E.血壓TOC\o"1-5"\h\z下面的變量中，屬于定量變量的B。性別B.體重C.血型D.職業(yè)E.民族某人記錄了50名病人體重的測定結(jié)果；小于50kg的13人介于50kg和70kg間的20人，大于70kg的17人，此種資料屬于A。定量資料B.分類資料C.有序資料二分類資料E.名義變量資料統(tǒng)計資料的類型可以分為D。定量資料和等級資料B.分類資料和等級資料正態(tài)分布資料和離散分布的資料D.定量資料和分類資料二項分布資料有序分類資料身高是：A.觀察單位B.數(shù)值變量C.名義變量D.等級變量E-研究個體6.脈搏數(shù)（次/分）是:BA.觀察單位B.數(shù)值變量C.名義變量D.等級變量E-研究個體7.紅細胞數(shù)（1012/L）是：A.觀察單位B.數(shù)值變量BC.名義變量D.等級變量E-研究個體8.家庭人口數(shù)（人/家）是：—A.觀察單位B.數(shù)值變量BC.名義變量D.等級變量E-研究個體9.血壓（kPa）值是：BA.觀察單位B.數(shù)值變量C.名義變量D.等級變量E-研究個體10.血型是：-A.觀察單位CB.數(shù)值變量C.名義變量D.等級變量E-研究個體11.種族是：_A.觀察單位CB.數(shù)值變量C.名義變量D.等級變量E-研究個體12.用無效、顯效、有效、治愈觀察療效，此資料是：DA.觀察單位B.數(shù)值變量C.名義變量D.等級變量E-研究個體13.血清反應(yīng)滴度值是：_B_A.觀察單位B.數(shù)值變量C.名義變量D.等級變量E-研究個體關(guān)于隨機抽樣，下列哪一項說法是正確的A。抽樣時應(yīng)使得總體中的每一個個體都有同等的機會被抽取研究者在抽樣時應(yīng)精心挑選個體，以使樣本更能代表總體隨機抽樣即隨意抽取個體D.為確保樣本具有更好的代表性，樣本量應(yīng)越大越好E.選擇符合研究者意愿的樣本在探究疾病與危險因素的關(guān)系時，如果樣本沒有代表性，而統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn)某因素與疾病的發(fā)生在統(tǒng)計學上存在關(guān)聯(lián)，則該因素與疾病之「—E。存在因果關(guān)系B.存在數(shù)量上的聯(lián)系C.一定不存在因果關(guān)系存在數(shù)量上的聯(lián)系，說明該因素是導(dǎo)致疾病發(fā)生的原因不一定存在數(shù)量上的聯(lián)系某人記錄了50名病人身高的測定結(jié)果;小于165cm的13人介于165cm和175cm間的20人，大于175cm的17人，此資料可以進一步轉(zhuǎn)換為A。定量資料B.分類資料C.有序資料二分類資料E.名義變量資料下列符號中表示參數(shù)的為C。A.SB.QC.。D.tE.p18.統(tǒng)計學上所說的隨機事件發(fā)生的概率P,其取值范圍為D。A.PW1B.PN1C.PN0D.1NPN0E.1>P>0小概率事件在統(tǒng)計學上的含義—C—。指發(fā)生概率PN0.5的隨機事件指一次實驗或者觀察中絕對不發(fā)生的事件在一次實驗或者觀察中發(fā)生的可能性很小的事件，一般指PW0.05以上說法均不正確E.A和C正確下列哪個說法是統(tǒng)計推斷的內(nèi)容B。區(qū)間估計和點估計B.參數(shù)估計與假設(shè)檢驗統(tǒng)計預(yù)測和統(tǒng)計控制D.統(tǒng)計描述和統(tǒng)計圖表參數(shù)估計和統(tǒng)計預(yù)測若要通過樣本作統(tǒng)計推斷，樣本應(yīng)。A.總體中典型的一部分B?總體中任一部分總體中隨機抽取的一部分D.總體中選取的有意義的一部分總體中信息明確的一部分統(tǒng)計量。A.是統(tǒng)計總體數(shù)據(jù)得到的量B.反映總體統(tǒng)計特征的量是根據(jù)總體的全部數(shù)據(jù)計算出的統(tǒng)計指標D.是用參數(shù)估數(shù)出來的E.是由樣本數(shù)據(jù)計算出的統(tǒng)計指標因果關(guān)系—C。A.就是變量間數(shù)量上的聯(lián)系B.可以用統(tǒng)計方法證明必定表現(xiàn)為數(shù)量間的聯(lián)系D.可以通過單獨考察兩個變量間關(guān)系得出E.可以通過變量間數(shù)量上的聯(lián)系來證明美國人1954年實施了旨在評價索爾克（Salk）疫苗預(yù)防小兒麻痹或死于脊髓灰質(zhì)炎效果的臨床試驗。有180萬兒童參與，約有1/4參與者得到了隨機化。這180萬兒童是C。A-目標總體B-研究總體C.1份樣本1份隨機樣本E.180份樣本美國人1954年實施了旨在評價索爾克（Salk）疫苗預(yù)防小兒麻痹或死于脊髓灰質(zhì)炎效果的臨床試驗，最終肯定了索爾克疫苗的效果。請問此結(jié)論是針又C而言。A.180萬兒童B.每個兒童C.所有使用索爾克疫苗的兒童D.所有兒童E.180萬兒童中隨機化的1/4觀察單位為研究中的B。A.樣本B.全部對象C.影響因素D.個體E.觀察指標總體是由E組成。A.部分個體B.全部研究對象C.全部個體相同的觀察指標E.同質(zhì)個體的所有觀察值抽樣的目的是B。A-研究樣本統(tǒng)計量B.由樣本統(tǒng)計量推斷總體參數(shù)C-研究典型案例D?研究總體統(tǒng)計量E?研究特殊個體的特征參數(shù)是指B。參與個體數(shù)B.總體的統(tǒng)計指標C.樣本的統(tǒng)計指標樣本的總和E.總體中研究對象的總和統(tǒng)計工作的前提和基礎(chǔ)是：AA.調(diào)查資料B.收集資料C.整理資料D?校對資料E?分析資料定量資料的統(tǒng)計描述反映定量變量觀察數(shù)據(jù)集中趨勢的指標A。A.標準差B.標準誤C.頻率D.全距E.均數(shù)TOC\o"1-5"\h\z在正態(tài)分布條件下表示變量值變異情況的指標最常用的是A。A.標準差B.標準誤C.變異系數(shù)D.全距E.百分位數(shù)變異系數(shù)越大說明E。A.標準差越大B.平均數(shù)越大C.標準差、平均數(shù)都大平均數(shù)小E.以均數(shù)為準變異程度越大在服從正態(tài)分布N（八。2）條件下，樣本標準差S的值A(chǔ)。A.與集中趨勢有關(guān)B.與觀察例數(shù)n無關(guān)C.與平均數(shù)有關(guān)D.與平均數(shù)無關(guān)E.與個體的變異程度有關(guān)已知某疾病患者10人的潛伏期（天）分別是：6,13,5,9,12,10,8,11,8,>20,其潛伏期的平均水平約為B。A.9天B.9.5天C.10天D.10.2天E.11天表示血清抗體滴度資料平均水平最常用的指標是C。A.算術(shù)均數(shù)B.中位數(shù)C.幾何均數(shù)D.變異系數(shù)E.標準差變異系數(shù)CV的數(shù)值—C。A.一定大于1B.一定小于1C.可以大于1,也可小于1D?一定小于標準差E.一定小于均數(shù)描述一組偏態(tài)（偏峰）分布資料的變異程度，用D指標較好。A.全距B.標準差C.變異系數(shù)D.四分位數(shù)間距E.方差可以較全面的描述正態(tài)分布資料分布特征的兩個指標—。A.均數(shù)和中位數(shù)B.中位數(shù)和方差C.均數(shù)和四分位數(shù)間距D.均數(shù)和標準差E.幾何均數(shù)和標準差下列資料中，適宜用幾何均數(shù)來描述其集中趨勢的是A。A.偏態(tài)分布的資料B.對稱分布的資料C.等比級數(shù)資料D.一端不確定的資料E.正態(tài)分布資料下列關(guān)于變異系數(shù)的說法，錯誤的是A。與標準差一樣都是用來描述資料變異程度的指標，都有單位可以比較計量單位不同的幾組資料的離散程度可以比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度變異系數(shù)的實質(zhì)是同一資料的標準差與均數(shù)的比值變異系數(shù)可以用來描述正態(tài)分布資料的變異程度假設(shè)一個正態(tài)分布資料所有的原始數(shù)據(jù)都乘以一個大于1的常數(shù)，下列說法正確的是,均數(shù)不發(fā)生改變B.標準差不發(fā)生改變C.均數(shù)是否變化不一定D.變異系數(shù)不發(fā)生改變E.中位數(shù)不發(fā)生改變表示一組對稱分布資料變量值的平均水平，宜選用A。算術(shù)均數(shù)B.方差C.幾何均數(shù)D.標準差E.變異系數(shù)下列有關(guān)中位數(shù)（M）描述不正確的有A。中位數(shù)（M）是一組觀測值中最大值與最小值之差中位數(shù)（M）是一組觀測值排序后，位次居中觀測值的水平一組觀察值中，比中位數(shù)小的觀測值有50%n為偶數(shù)時，M=[乂（心+X（n/2+i）]/2E.M=p50醫(yī)學研究中，反映一組血清抗體效價（滴度）資料的平均水平，常選用^。A.算數(shù)均數(shù)B.MC.G（幾何均數(shù)）D.RE.CV下列有關(guān)四分位數(shù)間距描述中不正確的是D。四分位數(shù)間距為（P75—P25）四分位數(shù)間距比極差穩(wěn)定四分位數(shù)間距即居中50%觀測值的極差四分位數(shù)間距主要用于描述正態(tài)分布資料的變異度四分位數(shù)間距越大，表示變異度越大用均數(shù)與標準差可全面描述一侖―資料的分布特征。A.正偏態(tài)分布B.負偏態(tài)分布C.正態(tài)分布和近似正態(tài)分布D-雙峰分布E.任意分布變異系數(shù)越大，表示A。A.相對變異程度越大B.均數(shù)越大C?資料變異程度越小樣本含量越大E.均數(shù)的代表性越好比較身高和體重兩指標變異度大小最好選用。A.變異系數(shù)B.方差C.極差D.標準差E.四分位數(shù)間距有關(guān)離散程度指標意義中，描述正確的是D。觀測值越大，說明個體間差別越大觀測值越大，說明觀測值變異越小標準差越小，說明均數(shù)的代表性越好標準差越小，說明均數(shù)的代表性越差觀測值越集中，說明個體變異越大21.描述一組極度偏態(tài)分布資料的變異度，宜用—。A.P50B.標準差C.變異系數(shù)D.四分位數(shù)間距E.方差變異系數(shù)是反映變異程度大小的指標，它屬C。A.率B.動態(tài)數(shù)列C.相對比D.構(gòu)成比E.集中趨勢指標縱軸的刻度必須從“0”開始的統(tǒng)計圖為B。A.條圖和線圖B.條圖和直方圖C.線圖和半對數(shù)線圖D.線圖和直方圖E.散點圖和半對數(shù)線圖下列指標中可以用來描述計量資料的離散程度。A.均數(shù)B.GC.MD.R（極差）E.P75偏態(tài)分布資料宜用C來描述其集中趨勢。A.均數(shù)B.SC.M（中位數(shù)）D.CVE.S2Qu—Ql排除了有序數(shù)列兩端各—的觀察值的影響。A.5%B.10%C.15%D.20%E.25%離散程度指標中，最容易受極端值影響的是A。A.RB.SC.CVD.方差E.QC可用于比較坐高與頭圍的變異度。A.RB.SC.CVD.方差E.Q頻數(shù)分布兩端無確切值的資料，宜用來描述其分布的集中趨勢。A.均數(shù)B.GC.MD.RE.方差定性資料的統(tǒng)計描述描述計數(shù)資料的主要指標是：平均數(shù)B.相對數(shù)C.標準差D.標準誤E.變異系數(shù)2.描述計數(shù)資料的相對數(shù)主要包括：—AA.構(gòu)成比、率、相對比B.百分率、千分率、萬分率百分比、千分比、萬分比D.發(fā)病率、患病率、感染率出生率、死亡率、增加率關(guān)于構(gòu)成比的敘述，下列哪項是正確的？B反映某現(xiàn)象發(fā)生的強度反映某事物內(nèi)部各部分占全部構(gòu)成的比重既反映某現(xiàn)象發(fā)生的強度，也反映某事物內(nèi)部各部分占全部構(gòu)成的比重D?表示兩個同類指標的比表示某一現(xiàn)象在時間順序的排列說明兩個有關(guān)聯(lián)的同類指標的比即為：—CA.構(gòu)成比B.率C.相對比D.頻率E.頻數(shù)相對比的特點：CA.一定要小于100%B.一定要大于100%C.可小于100%也可大于100%各相對比的和等于100%E.以上都不是相對數(shù)指標分析中，下列哪項正―D—。A.加權(quán)平均率屬構(gòu)成指標B.相對比必須是同類指標之比構(gòu)成比反映某事物現(xiàn)象發(fā)生的強度標化率不反映某現(xiàn)象發(fā)生的實際水平率可反映某事物現(xiàn)象內(nèi)部各組成部分的比重TOC\o"1-5"\h\z卡介苗麻疹疫苗接種后血清陽轉(zhuǎn)率的分母應(yīng)—。A.肺結(jié)核患者人數(shù)B.肺結(jié)核易感人數(shù)C.獲得肺結(jié)核終身免疫人數(shù)卡介苗接種人數(shù)E.卡介苗接種后的陽轉(zhuǎn)人數(shù)正態(tài)分布標準正態(tài)典線下，中間95%的面積所對應(yīng)的橫軸范圍是B。A.—8到+1.96B.-1.96到+1.96C.—8到+2.58D.-2.58到到+2.58E.—1.64到+1.64標準正態(tài)分布的均數(shù)與標準差是。A.0，1B.1，0C.0，0D.1，1E.0.5，1正態(tài)分布的兩個參數(shù)^與。，C對應(yīng)的正態(tài)曲線愈趨扁平。A.u愈大B.u愈小C.。愈大D.。愈小E.u愈小且。愈小正態(tài)分布的兩個參數(shù)^與。，A對應(yīng)的正態(tài)曲線平行右移。A.增大uB.減小uC.增大。D.減小。E.增大u同時增大。正態(tài)曲線下、橫軸上，從u到u+2.58。的面積占曲線下總面積的A。A.99%B.95%C.47.5%D.49.5%E.90%以下方法中，確定醫(yī)學參考值范圍的最好方法―E。A.百分位數(shù)法B.正態(tài)分布法C.對數(shù)正態(tài)分布法D.標準化法E?結(jié)合原始數(shù)據(jù)分布類型選擇相應(yīng)的方法正態(tài)曲線下、橫軸上，從u+1.96。到u+2.58。的面積占曲線下總面積的百分之B。A.2.5B.4.5C.49.5D.47.5E.2下列關(guān)于確定正常人肺活量參考范圍的說法正確的是A。A.只能為單側(cè)，并且只有上限B.只能為單側(cè)，并且只有下限只能為雙側(cè)，這樣才能反映面全D.單雙側(cè)都可以E.以上說法均不確切下列關(guān)于醫(yī)學參考值范圍的說法中正確的是A。醫(yī)學參考值范圍是根據(jù)大部分“健康人”的某項指標制定的醫(yī)學參考值范圍的制定方法不受分布資料類型的限制在制定醫(yī)學參考值范圍時，最好用95%范圍，因為這個范圍最能說明醫(yī)學問題在制定醫(yī)學參考值范圍時，最好用95%范圍，因為這樣比較好計算以上說法均不正確為了制定尿鉛的正常值范圍，測定了一批正常人的尿鉛含量，下列說法正確的是B。無法制定，要制定正常值范圍必須測定健康人的尿鉛含量可以制定，應(yīng)為單側(cè)上限可以制定，應(yīng)為單側(cè)下限可以制定，但是無法確定是上側(cè)范圍還是下側(cè)范圍可以制定雙側(cè)95%的參考值范圍參數(shù)估計TOC\o"1-5"\h\z1.表示均數(shù)抽樣誤差大小的統(tǒng)計指標是C。A.標準差B.方差C.均數(shù)標準誤D.變異系數(shù)E.樣本標準誤&表示B。A.總體均數(shù)的標準差B.樣本均數(shù)的標準差C.總體均數(shù)離散程度變量值X的離散程度E.變量值X的可靠程度標準誤越大，則表示此次抽樣得到的樣本頻率C。A.系統(tǒng)誤差越大B.可靠程度越大C.抽樣誤差越大可比性越差E.代表性越差要減小抽樣誤差，通常的做法是。A.適當增加樣本例數(shù)B.將個體變異控制在一個范圍內(nèi)C.嚴格挑選觀察對象D.增加抽樣次數(shù)E.減小系統(tǒng)誤差'x是表示：D?A.各樣本均數(shù)分布的離散情況B.樣本均數(shù)與總體均數(shù)之差C.樣本均數(shù)與樣本均數(shù)之差D.表示某個樣本的抽樣誤差以上都不是標準誤越小，說明此次抽樣所得樣本均數(shù)E。A.離散程度越大B.可比性越好C.可靠程度越小D.系統(tǒng)誤差越小E.抽樣誤差越小標準差與標準誤的關(guān)系中，正確的。二者均反映抽樣誤差的大小總體標準差不變時，增大樣本例數(shù)可以減小標準誤總體標準差增大時，總體的標準誤也增大樣本例數(shù)增大時，樣本的標準差和標準誤都會減小標準差用于計算可信區(qū)間，標準誤用于計算參考值范圍TOC\o"1-5"\h\z均數(shù)的標準誤反映了D。A.個體變異程度B.集中趨勢的位置C.指標的分布特征D.樣本均數(shù)與總體均數(shù)的差異E.頻數(shù)分布規(guī)律用于描述均數(shù)的抽樣誤差大小的指標是B。A.SB.S/，C.CVD.RE.S2抽樣誤差產(chǎn)生的原因—C。A.觀察對象不純B.非正態(tài)分布資料C.個體差異D.非分類變量資料E.隨機抽樣方法錯誤抽樣研究中，標準誤越大，表示E越大。A?系統(tǒng)誤差B.樣本含量C.I型錯誤D.把握度E.抽樣誤差12.某指標的均數(shù)為x，標準差為S，由公式(X-1.96S,又+1.96S)計算出來的區(qū)間常稱為(B)。A.99%參考值范圍B.95%參考值范圍C.99%置信區(qū)間D.95%置信區(qū)間E.90%置信區(qū)間t檢驗1.兩樣本均數(shù)比較，差別有統(tǒng)計學意義時，P值越小，說明D。A.兩樣本均數(shù)差別越大B.兩總體均數(shù)差別越大越有理由認為兩樣本均數(shù)不同D.越有理由認為兩總體均數(shù)不同第I類錯誤的概率越小關(guān)于假設(shè)檢驗，下列說法正確的E—。A.備擇假設(shè)用H0表示B.檢驗水準的符號為pC.P可以事先確定一定要計算檢驗統(tǒng)計量E.假設(shè)檢驗是針對總體的特征進行方差齊性檢驗時，檢驗水準取下列哪個時，11型錯誤最小A。a=0.20B.a=0.10C.a=0.05D.a=0.02E.a=0.01假設(shè)檢驗的一般步驟中不包括哪__B—。A.建立檢驗假設(shè)，確定檢驗水準B.對總體參數(shù)的可信區(qū)間作出估計選定檢驗方法，計算檢驗統(tǒng)計量D.確定P值，作出統(tǒng)計推斷結(jié)論直接計算P值假設(shè)檢驗中，P與a的關(guān)系是E。A.P越大，a越大B.P越小，a越小C.二者均可事先確定二者均需通過計算確定E.P值的大小與a的大小無關(guān)6.II型錯誤是指D。A.拒絕了實際上成立的H0B.不拒絕實際上成立的H0C.拒絕實際上不成立的H0D.不拒絕實際上不成立的H0E.拒絕H0時所犯的錯誤關(guān)于檢驗效能，下列說法錯誤的是B。兩總體均數(shù)確有差別時，按a水準發(fā)現(xiàn)這種差別的能力兩總體均數(shù)確有差別時，按1-P水準發(fā)現(xiàn)這種差別的能力與a有關(guān)D.與樣本例數(shù)有關(guān)E.與兩總體均數(shù)間的位置有關(guān)當P>0.05，不拒絕H0時，可能B。A.犯I型錯誤B.犯II型錯誤C.I型、II型錯誤都可能推斷正確的概率為1-aE.犯錯誤的概率為a兩樣本均數(shù)比較時，H0：g1=g2，則:E拒絕H0，即所謂相差顯著，可理解為也與g2相差很大拒絕H0，即所謂相差顯著，可理解為差別有顯著的（重要的）價值不拒絕H0，即所謂相差不顯著，可理解為也與g2相差不大不拒絕H0，即所謂相差顯著，可理解為也與g2一定相等以上都不是兩樣本均數(shù)比較的t檢驗，要求：BA.兩總體方差相等即可B.兩總體符合正態(tài)分布即可C.兩樣本均屬隨機抽樣即可D.ABC都要求E.以上都不是由兩樣本均數(shù)的差別推斷兩總體均數(shù)的差別，所謂差別有統(tǒng)計學意義是指：A.兩樣本均數(shù)差別有統(tǒng)計學意義B.兩總體均數(shù)差別有統(tǒng)計學意義兩樣本均數(shù)和兩總體均數(shù)差別都有統(tǒng)計學意義其中有一個樣本均數(shù)和總體均數(shù)的差別有統(tǒng)計學意義以上都不是配對設(shè)計的目的—D。A.提高測量精度B.操作方便C.為了應(yīng)用t檢驗D.提高組間可比性E.減少實驗誤差如果侖t005/2°，可以認為在檢驗水準a=0.05處C。A.兩個總體均數(shù)不同B.兩個總體均數(shù)相同C.兩個樣本均數(shù)不同D.兩個樣本均數(shù)相同E?樣本均數(shù)與總體均數(shù)相同兩樣本均數(shù)比較的t檢驗的適用條件是E。A.數(shù)值變量資料B.資料服從正態(tài)分布C.兩總體方差相等D.以上ABC都不對E.以上ABC都對有兩個獨立的隨機樣本，樣本含量分別為勺和n2,在進行成組設(shè)計資料的t檢驗TOC\o"1-5"\h\z時，自由度為—D。a.n+nb.n+n—1c.n+n+1d.n+n—2e.n+n+2A._LA.A.A.已知某地正常人某定量指標的總體均值垢=5，今隨機測得該地特殊人群中的30人該指標的數(shù)值。若用t檢驗推斷該特殊人群該指標的總體均值g與吒之間是否有差別，則自由度為C。A.5B.28C.29D.4E.3017.兩小樣本均數(shù)比較采用t檢驗應(yīng)滿足—要求。A.方差齊性B.正態(tài)性C.獨立性D.平行性E.A，B和C兩樣本均數(shù)比較的t的檢驗，差別有統(tǒng)計學意義時，P越小D。A.說明兩總體均數(shù)差別越大B.說明兩樣本均數(shù)差別越大說明兩樣本均數(shù)差別小D.越有理由認為總體本均數(shù)不同犯I型錯誤的可能性越小計量資料配對t檢驗的無效假設(shè)(雙側(cè)檢驗)可寫為一A一。A.gd=0B.gd^0C.g1=g2D.也手也E.g=g0為研究新舊兩種儀器測量血生化指標的差異，分別用這兩臺儀器測量同一批樣品，則統(tǒng)計檢驗方法應(yīng)用。A.成組設(shè)計t檢驗B.成組設(shè)計u檢驗C.配對設(shè)計t檢驗配對設(shè)計u檢驗E.配對設(shè)計x檢驗兩樣本均數(shù)比較的t檢驗，t=1.20，a=0.05時統(tǒng)計推斷結(jié)論為D。A.兩樣本均數(shù)的差別有統(tǒng)計學意義B.兩樣本均數(shù)的差別無統(tǒng)計學意義C.兩總體均數(shù)的差別有統(tǒng)計學意義D.兩總體均數(shù)的差別無統(tǒng)計學意義未給出自由度，無法進行統(tǒng)計推斷兩大樣本均數(shù)比較，推斷g1=g2是否成立，可用D。A.t檢驗B.u檢驗C.方差分析D.ABC均可以E.x檢驗在兩組資料的t檢驗中，結(jié)果為PV0.05，差別有統(tǒng)計學意義，P愈小，則：DA.說明兩樣本均數(shù)差別越大B.說明兩總體均數(shù)差別越大說明兩樣本均數(shù)有差別的可能性越大D.越有理由認為兩總體均數(shù)不同越有理由認為兩樣本均數(shù)不同24.在比較兩組資料的均數(shù)時，需要進行t/檢驗的情況是：BA.兩總體均數(shù)不等B.兩總體均數(shù)相等C.兩總體方差不等兩總體方差相等E.以上都不是25.在比較兩個來自正態(tài)總體的樣本的均數(shù)時，需改用校正t檢驗的情況是：DA.兩總體均數(shù)相等B.兩總體均數(shù)不等C.兩總體方差相等D.兩總體方差不等E.兩樣本方差不等26在單組樣本均數(shù)與一個已知的總體均數(shù)比較的假設(shè)檢驗中，結(jié)果U3.24，r005v=2.086，t001=2.845。正確的結(jié)論是(E)?！?此樣本均數(shù)與該已知總體均數(shù)不同此樣本均數(shù)與該已知總體均數(shù)差異很大此樣本均數(shù)所對應(yīng)的總體均數(shù)與該已知總體均數(shù)差異很大此樣本均數(shù)所對應(yīng)的總體均數(shù)與該已知總體均數(shù)相同此樣本均數(shù)所對應(yīng)的總體均數(shù)與該已知總體均數(shù)不同某地隨機抽樣調(diào)查了部分健康成人的紅細胞數(shù)和血紅蛋白含量，結(jié)果見表4該地健康成年男、女血紅蛋白含量有無差別；該地男、女兩項血液指標是否均低于表上的標準值(測定方法相同)？表4某年某地健康成年人的紅細胞數(shù)和血紅蛋白含量指標性別例數(shù)均數(shù)標準差標準值紅細胞數(shù)/(1012/L)男3604.660.584.84女2554.180.294.33血紅蛋白/(g/L)男360134.57.1140.2女255117.610.2124.7答：(1)本題采用區(qū)間估計法估計男、女紅細胞數(shù)的均數(shù)。樣本含量均超過

100,可視為大樣本。a未知，但n足夠大故總體均數(shù)的區(qū)間估計按(又-uS-,又+uS-)計算。100,可視為大樣本。a未知，但n足夠大故總體均數(shù)的區(qū)間估計按a/2Xa/2X該地男性紅細胞數(shù)總體均數(shù)的95%可信區(qū)間為：(4.66—1.96x0.031,4.66+1.96x0.031),即(4.60,4.72)1012/l。該地女性紅細胞數(shù)總體均數(shù)的95%可信區(qū)間為：(4.18—1.96x0.018,4.18+1.96x0.018),即(4.14,4.22)1012/l。檢驗。(2)樣本均數(shù)與已知總體均數(shù)的比較，因樣本含量較大，均作近似u檢驗。男性紅細胞數(shù)與標準值的比較建立檢驗假設(shè)，確定檢驗水準H0：日=日0，即該地男性紅細胞數(shù)的均數(shù)等于標準值H：日＜日0，即該地男性紅細胞數(shù)的均數(shù)低于標準值單側(cè)a=0.05計算檢驗統(tǒng)計量t=…=依-4.84_5.8。6S_0.031確定尸值，作出統(tǒng)計推斷，差別查t界值表(『81寸)得尸＜0.0005，按a=0.05水準，拒絕H0，接受H有統(tǒng)計學意義，可以認為該地男性紅細胞數(shù)的均數(shù)低于標準值。，差別男性血紅蛋白含量與標準值的比較建立檢驗假設(shè)，確定檢驗水準H0：日=日0，即該地男性血紅蛋白含量的均數(shù)等于標準值H1：日＜日0，即該地男性血紅蛋白含量的均數(shù)低于標準值單側(cè)a=0.05計算檢驗統(tǒng)計量t=AS-134.5-t=AS-134.5-140.20.374=—15.241確定尸值，作出統(tǒng)計推斷差別查t界值表（u=8時）得尸＜0.0005，按。=0.05水準，拒絕H。，接受H1,有統(tǒng)計學意義，可以認為該地男性血紅蛋白含量的均數(shù)低于標準值。差別3）女性紅細胞數(shù)與標準值的比較建立檢驗假設(shè)，確定檢驗水準H0：日=日0，即該地女性紅細胞數(shù)的均數(shù)等于標準值H1：日＜日0，即該地女性紅細胞數(shù)的均數(shù)低于標準值單側(cè)a=0.05計算檢驗統(tǒng)計量t=J=心8-4.%=項333S_0.018確定尸值，作出統(tǒng)計推斷差別查t界值表（u=s時）得尸＜0.0005，按。=0.05水準，拒絕H0，接受H1，有統(tǒng)計學意義，可以認為該地女性紅細胞數(shù)的均數(shù)低于標準值。差別4）女性血紅蛋白含量與標準值的比較建立檢驗假設(shè)，確定檢驗水準H0：日=日0，即該地女性血紅蛋白含量的均數(shù)等于標準值H1：日＜日0，即該地女性血紅蛋白含量的均數(shù)低于標準值單側(cè)a=0.05計算檢驗統(tǒng)計量t=…

S_117.6-t=…

S_117.6-124.70.639=-11.111確定尸值，作出統(tǒng)計推斷差別查t界值表（u=s時）得尸＜0.0005，按。=0.05水準，拒絕H0，接受H1，有統(tǒng)計學意義，可以認為該地女性血紅蛋白含量的均數(shù)低于標準值。差別某口腔醫(yī)生欲比較“個別取模器齦下取模技術(shù)”與“傳統(tǒng)硅橡膠取模方法”兩種取模技術(shù)精度的差異，在12名病人口中分別用兩種方法制取印模，在顯微鏡下測量標志點到齦溝

底的距離，結(jié)果如表6,問兩種取模方法結(jié)果有無差異?表612個病人口腔某測量標志點到齦溝底的距病例個別取模器離下瞰模技傳統(tǒng)取模方10.6260.61420.6270.62630.670.65440.5480.54950.590.57460.6030.58770.6050.60280.3470.33890.7680.759100.5760.572110.330.318120.2330.219答：本題為配對設(shè)計的兩樣本均數(shù)的比較，采用配對，檢驗。表2.5.112個病人口腔某測量標志點到齦溝底的距離/cm病例號個別取模器齦下取模d1傳統(tǒng)硅橡膠取模法d2d=d一d1210.6260.6140.01220.6270.6260.00130.6700.6540.01640.5480.549-0.00150.5900.5740.01660.6030.5870.01670.6050.6020.00380.3470.3380.00990.7680.7590.009100.5760.5720.004110.3300.3180.012120.2330.2190.014(1)建立檢驗假設(shè)，確定檢驗水準H0：R廣0，即兩種取模方法結(jié)果無差異H1：Rd。0，即兩種取模方法結(jié)果有差異a=0.05（2）計算檢驗統(tǒng)計量兩種取模方法結(jié)果的差值d的計算見表2.5.1。n=12,d=0.0093,Sd=0.0061,S-=0.0018t=世=四塑=5.167S_0.0018dv=n-1=12-1=11（3）確定尸值，作出統(tǒng)計推斷查t界值表得尸＜0.001,按a=0.05水準，拒絕H0，接受H］，差別有統(tǒng)計學意義，可以認為兩種取模方法結(jié)果有差異，個別取模器齦下取模法標志點到齦溝底的距離略高于傳統(tǒng)硅膠取模法。隨機將20只雌性中年大鼠分為甲、乙兩組，乙組中的每只大鼠接受3mg/Kg的內(nèi)毒素，甲組大鼠作為空白對照，分別測得兩組大鼠的肌酎（mg/L）如下：甲組（對照）6.23.75.82.73.96.17.83.86.76.9乙組（處理）8.56.811.39.49.37.35.67.97.28.2問⑴請回答該資料的數(shù)據(jù)類型與設(shè)計類型？⑵若要回答內(nèi)毒素對大鼠的肌酎有無影響，如何選擇統(tǒng)計方法？（不要求計算，只寫出思路）答：（1）資料類型：定量資料；研究設(shè)計類型：配對設(shè)計資料。（2）①，建立檢驗假設(shè)，確定檢驗水準。H0：ud=o,兩組大鼠肌酐含量沒有差別。H1：Ud^0，兩組大鼠肌酐含量有差別。a=0.05②，計算檢驗統(tǒng)計量。首先計算差值d以及d2,再計算Ed，Ed2,d、Sd，以及標準誤（實在是打不出來了，??o（＞_＜）o??），最終求得t③，確定P值，作出統(tǒng)計推斷若P>0.05，按a=0.05，不拒絕H0,差異沒有統(tǒng)計學意義，說明兩組大鼠肌酐含量沒有區(qū)別。若P<0.05,按a=0.05,拒絕H0，接受H1，差異有統(tǒng)計學意義，說明兩組大鼠肌酐含量有區(qū)別。某醫(yī)院用某新藥與常規(guī)藥物治療嬰幼兒貧血，將20名貧血患兒隨機分為兩組，分別接受兩種藥物治療，測得血紅蛋白增加量(g/l)如下，問新藥與常規(guī)藥物的療效有無差別？新藥組24362514263423201519常規(guī)藥組14182015222421252723試分析：⑴該數(shù)據(jù)的資料類型⑵該資料的設(shè)計類型⑶若比較新藥與常規(guī)藥物的療效有無差別，寫出選擇檢驗方法的思路。本題屬成組設(shè)計資料。H:日衛(wèi)日a=0.05X]—XS--x一x122.7t==1.019，v=182.6485P>0.05因此，根據(jù)現(xiàn)有資料尚不能認為新藥與常規(guī)藥的療效有差別?？ǚ綑z驗1下列不能用X2檢驗的是E。成組設(shè)計的兩樣本頻率的比較B.配對設(shè)計的兩樣本頻率的比較多個樣本頻率的比較D.頻率發(fā)布的比較E.等級資料實驗效應(yīng)的比較通常分析四格表在B情況下需用Fisher精確概率計算法。TV5B.TV1或n<40C.TV1且n<40D.1WTV5且n<40E.TV5或n<40RXC表的自由度是。R-1B.C-1C.RXCD.(R-1)X(C-1)E.樣本含量減1三個樣本頻率比較，X2>X2001⑵，可以認為A。各總體頻率不等或不全相等B.各總體頻率均不相等C.各樣本頻率均不相等各樣本頻率不等或不全相等E.各總體頻率相等當四格表的周邊合計數(shù)不變時，如果某格的實際數(shù)有變化，則其理論頻數(shù)C。增大B.減小C.不變D.不確定E.隨該格實際頻數(shù)的增減而增減四格表的自由度。不一定等于1B.一定等于1C.等于行數(shù)X例數(shù)D.等于樣本含量-1E.等于格子數(shù)-1對于總合計數(shù)n為500的5個樣本率的資料做X2檢驗，其自由度為D。A.499B.496C.1D.4E.95個樣本率作比較，X2>X2°.o1.,4則在檢驗水準下,可認為。A.各總體率不全等B.各總體率均不等C.各樣本率均不等D.各樣本率不全等E.至少有兩個總體率相等用兩種方法檢查已確診的乳腺癌患者120名，甲法檢出率為60%，乙法檢出率為50%,甲乙兩法的一致檢出率為35%，則整理成四格表后表中的d（即兩法均未檢出者）為A。A.30B.18C.24D.48E.422X2表X2檢驗可用于D。A.兩均數(shù)的比較B.兩相對比的比較C.樣本均數(shù)與總體均數(shù)的比D.兩組發(fā)生率的比較用甲乙兩種方法檢查已確診的鼻咽癌患者100名，甲法陽性者80名，乙法陽性者60名，兩法均為陽性者50名，欲檢驗兩法結(jié)果有無差別，宜選用—。A.普通四格表X2檢驗B.配對四格表x2檢驗u檢驗D.t檢驗E.秩和檢驗兩組二分類資料發(fā)生率比較，樣本總例數(shù)100，則％2檢驗自由度為A。A.1B.4C.95D.99E.100四格表*2檢驗中，*2<*20.05,1，可以B。A.兩總體率不同B.不能認為兩總體率不同兩樣本率不同D.不能認為兩樣本率不同以上都不對1、為比較兩種檢驗方法（中和法與血凝法）檢測關(guān)節(jié)痛病人之抗結(jié)果，觀測105例關(guān)節(jié)患者,結(jié)果如表3：

表3中和法與血凝法檢驗結(jié)果比較中和法血凝法-合計++5486243943合計5847105請回答：該資料數(shù)據(jù)類型？設(shè)計類型？分別計算上述資料中和法檢出率,血凝法檢出率，兩法一致檢出率.⑶試判斷兩種檢驗結(jié)果有無差別？(X2(0051)=3.84)某院康復(fù)科用共鳴火花治療癔癥患者56例，有效者42例；心理輔導(dǎo)法治療癔癥患者40例，有效者21例。問兩種治療癔癥的有效率有無差別？3.100例確診糖尿病病例，用A試紙檢測結(jié)果尿葡萄糖陽性90例，同時用B試紙檢測陽性74例，其中A、B均陽性70例，問A、B兩種試紙陽性率是否不同？秩和檢驗在作等級資料的比較時，宜用CA.t檢驗B.X2檢驗C.秩和檢驗D.F檢驗E.方差分析在作兩樣本均數(shù)比較時，已知均小于30，總體方差不齊且呈極度偏峰的資料宜用A.t'檢驗B.t檢驗C.U檢驗D.A.t檢驗B.X2檢驗C.秩和檢驗D.F檢驗E.方差分析在作兩樣本均數(shù)比較時，已知均小于30，總體方差不齊且呈極度偏峰的資料宜用A.兩樣本秩和相等B.兩總體分布相同C.兩樣本分布相同兩總體秩和相同E.兩總體分布無關(guān)某市鉛作業(yè)工人的血鉛值的中位數(shù)為1.11umol/L，非鉛作業(yè)工人的血鉛值的中位數(shù)為0.40umol/L，1.11umol/L與0.40不同，原因很可能是C。A樣本例數(shù)太少B.抽樣誤差C.總體平均數(shù)不同D.系統(tǒng)誤差E樣本平均數(shù)不同非參數(shù)統(tǒng)計的應(yīng)用條件是_￡

A.樣本數(shù)據(jù)來自正態(tài)總體C.總體分布類型未知若兩組比較，要求兩樣本方差相等要求樣本例數(shù)很大E.總體屬于某種已知的分布類型在進行成組設(shè)計兩樣本秩和檢驗時，以下檢驗假設(shè)中正確的是C。A.樣本數(shù)據(jù)來自正態(tài)總體C.總體分布類型未知A.H。兩樣本對應(yīng)的總體均數(shù)相同B.H。兩樣本均數(shù)相同Ho兩樣本對應(yīng)的總體分布位置相同D.Ho兩樣本的中位數(shù)相同E.H。兩樣本差值的中位數(shù)相同如果n對配對數(shù)據(jù)的變量值來乂1和％自同一總體，則對差數(shù)秩和檢驗的正秩和或負秩和A.樣本均數(shù)為(1+n)/2B.樣本均數(shù)為n(n+2)/2C樣本均數(shù)為n(n+1)/4D總體均數(shù)為n(n+1)/2E總體均數(shù)為n(n+1)/4配對設(shè)計的符號檢驗的基本思路是：如果檢驗假設(shè)成立，則對樣本來說AA.正秩和的絕對值與負秩和的絕對值不會相差很大中的秩和為零正秩和的絕對值與負絕對值不會相差很大正秩和的絕對值與負絕對值相等符號相同，按順序編秩秩和檢驗和t檢驗相比，其優(yōu)點是E。A.計算更簡便B.公式更為合理C.檢驗效能高抽樣誤差小E.不受分布限制10對成組設(shè)計兩樣本比較的秩和檢驗，描述不正確的是C。將兩組數(shù)據(jù)統(tǒng)一由小到大編秩遇有相同數(shù)據(jù)，若在同一組；按順序編秩遇有相同數(shù)據(jù)，若不在同一組，按順序編秩遇有相同數(shù)據(jù)，若不在同一組，取其平均秩次將兩組數(shù)據(jù)混合編秩對兩樣本均數(shù)作比較時，已知均小于30。總體方差不齊且分布呈偏態(tài)，宜于CA.t檢驗B.U檢驗C.秩和檢驗D.F檢驗E.以上方法中任選一種測得12名宇