高三化學(xué)高考備考二輪復(fù)習(xí)新型電池和電解原理的應(yīng)用_第1頁(yè)
高三化學(xué)高考備考二輪復(fù)習(xí)新型電池和電解原理的應(yīng)用_第2頁(yè)
高三化學(xué)高考備考二輪復(fù)習(xí)新型電池和電解原理的應(yīng)用_第3頁(yè)
高三化學(xué)高考備考二輪復(fù)習(xí)新型電池和電解原理的應(yīng)用_第4頁(yè)
高三化學(xué)高考備考二輪復(fù)習(xí)新型電池和電解原理的應(yīng)用_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩48頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

新型電池和電解原理的應(yīng)用復(fù)習(xí)目標(biāo)1.理解原電池和電解池的構(gòu)成、工作原理及應(yīng)用,能正確書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式和總反

應(yīng)方程式。2.了解常見(jiàn)化學(xué)電源的種類(lèi)及其工作原理。3.了解金屬發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原因、金屬腐蝕的危害及防止金屬腐蝕的措施。新型電池的分析應(yīng)用1.識(shí)別“交換膜”提取信息,書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式(1)如將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳回收利用,可達(dá)到低碳排放的目的。如圖是通過(guò)人工光合作用,以CO2和H2O為原料制備HCOOH和O2的原理示意圖。負(fù)極:______________________。正極:____________________________。2H2O-4e-===O2+4H+2CO2+4H++4e-===2HCOOH(2)液體燃料電池相比于氣體燃料電池具有體積小等優(yōu)點(diǎn)。一種以液態(tài)肼(N2H4)為燃料的電池裝置如圖所示。負(fù)極:______________________________。正極:________________________。N2H4-4e-+4OH-===N2+4H2OO2+4e-+2H2O===4OH-2.辨析燃料電池不同“介質(zhì)”,書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式(1)按要求書(shū)寫(xiě)不同“介質(zhì)”下甲醇燃料電池的電極反應(yīng)式。①酸性介質(zhì),如H2SO4溶液:負(fù)極:_______________________________。正極:_______________________。②堿性介質(zhì),如KOH溶液:負(fù)極:__________________________________。正極:________________________。CH3OH-6e-+H2O===CO2+6H+③熔融鹽介質(zhì),如K2CO3:負(fù)極:__________________________________。正極:________________________。④摻雜Y2O3的ZrO3固體作電解質(zhì),在高溫下能傳導(dǎo)O2-:負(fù)極:_________________________________。正極:_________________。CH3OH-6e-+3O2-===CO2+2H2O堿性介質(zhì)C―→其余介質(zhì)C―→CO2酸性介質(zhì)H―→H+其余介質(zhì)H―→H2O(2)明確“充放電”書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式①鎳鎘(Ni-Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛的應(yīng)用。已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進(jìn)行:Cd+2NiOOH+2H2O

Cd(OH)2+2Ni(OH)2。負(fù)極:___________________________。陽(yáng)極:_______________________________________。Cd-2e-+2OH-===Cd(OH)22Ni(OH)2+2OH--2e-===2NiOOH+2H2O②某電動(dòng)汽車(chē)配載一種可充放電的鋰離子電池,放電時(shí)電池總反應(yīng)為L(zhǎng)i1-xCoO2+LixC6

LiCoO2+C6(x<1)。則:負(fù)極:______________________。正極:_______________________________。LixC6-xe-===xLi++C6Li1-xCoO2+xe-+xLi+===LiCoO2常見(jiàn)的鋰離子電極材料正極材料:LiMO2(M:Co、Ni、Mn等)LiM2O4(M:Co、Ni、Mn等)LiMPO4(M:Fe等)負(fù)極材料:石墨(能吸附鋰原子)負(fù)極反應(yīng):LixCn-xe-===xLi++nC正極反應(yīng):Li1-xMO2+xLi++xe-===LiMO2鋰離子電池充放電分析1.圖解原電池工作原理2.原電池裝置圖的升級(jí)考查說(shuō)明(1)無(wú)論是裝置①還是裝置②,電子均不能通過(guò)電解質(zhì)溶液。(2)在裝置①中,由于不可避免會(huì)直接發(fā)生Zn+Cu2+===Zn2++Cu而使化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,所以裝置②的能量轉(zhuǎn)化率高。(3)鹽橋的作用:原電池裝置由裝置①到裝置②的變化是由鹽橋連接兩個(gè)“半電池裝置”,其中鹽橋的作用有三種:a.隔絕正、負(fù)極反應(yīng)物,避免直接接觸,導(dǎo)致電流不穩(wěn)定;b.通過(guò)離子的定向移動(dòng),構(gòu)成閉合回路;c.平衡電極區(qū)的電荷。(4)離子交換膜作用:由裝置②到裝置③的變化是“鹽橋”變成“質(zhì)子交換膜”。離子交換膜是一種選擇性透過(guò)膜,允許相應(yīng)離子通過(guò),離子遷移方向遵循電池中離子遷移方向。3.陌生原電池裝置的知識(shí)遷移(1)燃料電池(2)二次電池(一)全國(guó)卷真題匯編1.(2022·全國(guó)乙卷,12)Li-O2電池比能量高,在汽車(chē)、航天等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。近年來(lái)科學(xué)家研究了一種光照充電Li-O2電池(如圖所示)。光照時(shí),光催化電極產(chǎn)生電子(e-)和空穴(h+),驅(qū)動(dòng)陰極反應(yīng)(Li++e-===Li)和陽(yáng)極反應(yīng)(Li2O2+2h+===2Li++O2)對(duì)電池進(jìn)行充電。下列敘述錯(cuò)誤的是A.充電時(shí),電池的總反應(yīng)為L(zhǎng)i2O2===2Li+O2B.充電效率與光照產(chǎn)生的電子和空穴量有關(guān)C.放電時(shí),Li+從正極穿過(guò)離子交換膜向負(fù)

極遷移D.放電時(shí),正極發(fā)生反應(yīng):O2+2Li++2e-

===Li2O2√2.(2020·全國(guó)卷Ⅰ,12)科學(xué)家近年發(fā)明了一種新型Zn-CO2水介質(zhì)電池。電池示意圖如下,電極為金屬鋅和選擇性催化材料,放電時(shí),溫室氣體CO2被轉(zhuǎn)化為儲(chǔ)氫物質(zhì)甲酸等,為解決環(huán)境和能源問(wèn)題提供了一種新途徑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-+4OH-B.放電時(shí),1molCO2轉(zhuǎn)化為HCOOH,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2molC.充電時(shí),電池總反應(yīng)為

===2Zn+O2↑+4OH-+2H2OD.充電時(shí),正極溶液中OH-濃度升高√3.(2020·全國(guó)卷Ⅲ,12)一種高性能的堿性硼化釩(VB2)-空氣電池如下圖所示,其中在VB2電極發(fā)生反應(yīng):該電池工作時(shí),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.負(fù)載通過(guò)0.04mol電子時(shí),有0.224L(標(biāo)準(zhǔn)

狀況)O2參與反應(yīng)B.正極區(qū)溶液的pH降低、負(fù)極區(qū)溶液的pH

升高C.電池總反應(yīng)為D.電流由復(fù)合碳電極經(jīng)負(fù)載、VB2電極、KOH溶液回到復(fù)合碳電極√(二)2022新高考卷真題研究4.(2022·湖南,8)海水電池在海洋能源領(lǐng)域備受關(guān)注,一種鋰-海水電池構(gòu)造示意圖如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.海水起電解質(zhì)溶液作用B.N極僅發(fā)生的電極反應(yīng):2H2O+2e-

===2OH-+H2↑C.玻璃陶瓷具有傳導(dǎo)離子和防水的功能D.該鋰-海水電池屬于一次電池√5.(2022·廣東,16)科學(xué)家基于Cl2易溶于CCl4的性質(zhì),發(fā)展了一種無(wú)需離子交換膜的新型氯流電池,可作儲(chǔ)能設(shè)備(如圖)。充電時(shí)電極a的反應(yīng)為NaTi2(PO4)3+2Na++2e-===Na3Ti2(PO4)3。下列說(shuō)法正確的是A.充電時(shí)電極b是陰極B.放電時(shí)NaCl溶液的pH減小C.放電時(shí)NaCl溶液的濃度增大D.每生成1molCl2,電極a質(zhì)量

理論上增加23g√1.(2022·湘豫名校聯(lián)考高三下學(xué)期模擬)鋅-空氣燃料電池的能量密度較高,廣泛應(yīng)用于需要長(zhǎng)時(shí)間在低電流下進(jìn)行的設(shè)備,如助聽(tīng)器等,其裝置示意圖如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.放電時(shí),A極為正極,電極反應(yīng)式為O2+4e-===2O2-B.放電時(shí),電子由B極流出經(jīng)外電路到達(dá)A極,再

進(jìn)入電解質(zhì)溶液回到B極構(gòu)成閉合回路C.充電時(shí),B極電極反應(yīng)式為ZnO+H2O+2e-===Zn+2OH-D.電池工作一段時(shí)間后,電解質(zhì)溶液pH降低√2.(2022·河南省十所名校高中理綜)研究發(fā)現(xiàn),在肼(N2H4)酸性燃料電池中添加少量Fe2(SO4)3能持續(xù)大電流放電,工作原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.交換膜M為質(zhì)子交換膜B.Fe3+能夠降低正極區(qū)反應(yīng)的

活化能C.放電時(shí)正極區(qū)溶液的pH下降D.負(fù)極反應(yīng)式為N2H4-4e-===N2↑+4H+√3.(2022·成都市高三第二次診斷)鈉離子電池易獲取,正負(fù)極材料均采用鋁箔(可減少銅箔用量),因此鈉離子電池理論成本低于鋰離子電池。現(xiàn)有一種正極材料為KFe2(CN)6,固體電解質(zhì)為Na3PS4,負(fù)極材料為Na2Ti3O7的鈉離子電池。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.正極KFe2(CN)6中Fe的化合價(jià)為+2、+3B.放電時(shí),正極可能發(fā)生C.放電時(shí),電子從負(fù)極流經(jīng)固體電解質(zhì)到

達(dá)正極D.充電時(shí),陰極發(fā)生還原反應(yīng),并且Na+增多√4.(2022·山西省高三下學(xué)期高考考前適應(yīng)性測(cè)試)利用微生物電池處理有機(jī)廢水同時(shí)也可實(shí)現(xiàn)海水淡化?,F(xiàn)以NaCl溶液模擬海水,采用惰性電極,用下圖裝置處理有機(jī)廢水(含CH3COO-的溶液)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.電極電勢(shì)a極低于b極B.當(dāng)b極上產(chǎn)生11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),

會(huì)有1molCl-通過(guò)隔膜1C.a極反應(yīng)為CH3COO--8e-+2H2O===

2CO2↑+7H+D.當(dāng)電路中通過(guò)4mol電子時(shí),負(fù)極區(qū)溶

液的質(zhì)量理論上減少44g√電解原理的分析應(yīng)用1.正誤判斷,正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”(1)電解質(zhì)溶液導(dǎo)電發(fā)生化學(xué)變化(

)(2)電解精煉銅和電鍍銅,電解液的濃度均會(huì)發(fā)生很大的變化(

)(3)電解飽和食鹽水,在陽(yáng)極區(qū)得到NaOH溶液(

)(4)工業(yè)上可用電解MgCl2溶液、AlCl3溶液的方法制備Mg和Al(

)(5)電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極泥可以作為提煉貴重金屬的原料(

)(6)用惰性電極電解CuSO4溶液,若加入0.1molCu(OH)2固體可使電解質(zhì)溶液復(fù)原,則整個(gè)電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.4NA(

)√×××√√2.按要求書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式(1)用惰性電極電解NaCl溶液:陽(yáng)極:__________________。陰極:__________________________。(2)用惰性電極電解CuSO4溶液:陽(yáng)極:________________________。陰極:___________________。2Cl--2e-===Cl2↑2H2O+2e-===H2↑+2OH-2H2O-4e-===O2↑+4H+2Cu2++4e-===2Cu(3)鐵作陽(yáng)極,石墨作陰極電解NaOH溶液:陽(yáng)極:__________________________。陰極:__________________________。(4)用惰性電極電解熔融MgCl2:陽(yáng)極:__________________。陰極:__________________。Fe-2e-+2OH-===Fe(OH)22H2O+2e-===H2↑+2OH-2Cl--2e-===Cl2↑Mg2++2e-===Mg3.復(fù)雜電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)(1)按要求書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式①以鋁材為陽(yáng)極,在H2SO4溶液中電解,鋁材表面形成氧化膜,陽(yáng)極反應(yīng)式為_(kāi)_____________________________。②用Al單質(zhì)作陽(yáng)極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q,寫(xiě)出陽(yáng)極生成R的電極反應(yīng)式:____________________________________。2Al-6e-+3H2O===Al2O3+6H+Al+3HCO-3e-===Al(OH)3↓+3CO2↑③離子液體是一種室溫熔融鹽,為非水體系。由有機(jī)陽(yáng)離子、

組成的離子液體作電解液時(shí),可在鋼制品上電鍍鋁。已知電鍍過(guò)程中不產(chǎn)生其他離子且有機(jī)陽(yáng)離子不參與電極反應(yīng),則電極反應(yīng)式為陽(yáng)極:__________________________。陰極:__________________________。④用惰性電極電解K2MnO4溶液能得到化合物KMnO4,則電極反應(yīng)式為陽(yáng)極:_______________________。陰極:__________________。⑤將一定濃度的磷酸二氫銨(NH4H2PO4)、氯化鋰混合液作為電解液,以鐵棒作陽(yáng)極,石墨為陰極,電解析出LiFePO4沉淀,則陽(yáng)極反應(yīng)式為_(kāi)______________________________________。2H++2e-===H2↑(2)按要求書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式①電解裝置如圖,電解槽內(nèi)裝有KI及淀粉溶液,中間用陰離子交換膜隔開(kāi)。在一定的電壓下通電,發(fā)現(xiàn)左側(cè)溶液變藍(lán)色,一段時(shí)間后,藍(lán)色逐漸變淺。已知:陽(yáng)極:_______________。陰極:__________________________。2I--2e-===I22H2O+2e-===H2↑+2OH-②可用氨水作為吸收液吸收工業(yè)廢氣中的SO2,當(dāng)吸收液失去吸收能力時(shí),可通過(guò)電解法使吸收液再生而循環(huán)利用(電極均為石墨電極),并生成化工原料硫酸。其工作示意如圖:陽(yáng)極:______________________________。陰極:__________________________。2H2O+2e-===H2↑+2OH-1.圖解電解池工作原理(陽(yáng)極為惰性電極)2.正確判斷電極產(chǎn)物(1)陽(yáng)極產(chǎn)物的判斷首先看電極,如果是活性電極作陽(yáng)極,則電極材料失電子,電極溶解(注意:鐵作陽(yáng)極溶解生成Fe2+,而不是Fe3+);如果是惰性電極,則需看溶液中陰離子的失電子能力,陰離子放電順序?yàn)镾2->I->Br->Cl->OH-(水)>含氧酸根離子。(2)陰極產(chǎn)物的判斷直接根據(jù)陽(yáng)離子的放電順序進(jìn)行判斷:Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Pb2+>Fe2+>Zn2+>H+(水)。3.對(duì)比掌握電解規(guī)律(陽(yáng)極為惰性電極)電解類(lèi)型電解質(zhì)實(shí)例溶液復(fù)原物質(zhì)電解水NaOH、H2SO4或Na2SO4水電解電解質(zhì)HCl或CuCl2原電解質(zhì)放氫生堿型NaClHCl氣體放氧生酸型CuSO4或AgNO3CuO或Ag2O注意電解后有關(guān)電解質(zhì)溶液恢復(fù)原態(tài)的問(wèn)題應(yīng)該用質(zhì)量守恒法分析。一般是加入陽(yáng)極產(chǎn)物和陰極產(chǎn)物的化合物,但也有特殊情況,如用惰性電極電解CuSO4溶液,Cu2+完全放電之前,可加入CuO或CuCO3復(fù)原,而Cu2+完全放電之后,溶液中H+繼續(xù)放電,應(yīng)加入Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3復(fù)原。4.金屬的腐蝕與電化學(xué)防護(hù)電化學(xué)腐蝕與防護(hù)→腐蝕——析氫腐蝕(正極:2H++2e-===H2↑)—吸氧腐蝕(正極:O2+4e-+2H2O===4OH-)→防護(hù)——犧牲陽(yáng)極法—外加電流法—5.陌生電解池裝置圖的知識(shí)遷移(1)電解池(2)金屬腐蝕(一)全國(guó)卷真題匯編1.(2021·全國(guó)甲卷,13)乙醛酸是一種重要的化工中間體,可采用如圖所示的電化學(xué)裝置合成。圖中的雙極膜中間層中的H2O解離為H+和OH-,并在直流電場(chǎng)作用下分別向兩極遷移。下列說(shuō)法正確的是A.KBr在上述電化學(xué)合成過(guò)程中只起電解質(zhì)的作用B.陽(yáng)極上的反應(yīng)式為:

+2H++2e-―→

+H2OC.制得2mol乙醛酸,理論上外電路中

遷移了1mol電子D.雙極膜中間層中的H+在外電場(chǎng)作用

下向鉛電極方向遷移√2.(2021·全國(guó)乙卷,12)沿海電廠采用海水為冷卻水,但在排水管中生物的附著和滋生會(huì)阻礙冷卻水排放并降低冷卻效率。為解決這一問(wèn)題,

通常在管道口設(shè)置一對(duì)惰性電極(如圖所示),通入一定的電流。下列敘述錯(cuò)誤的是A.陽(yáng)極發(fā)生將海水中的Cl-

氧化生成Cl2的反應(yīng)B.管道中可以生成氧化滅殺附著生物的NaClOC.陰極生成的H2應(yīng)及時(shí)通風(fēng)稀釋安全地排入大氣D.陽(yáng)極表面形成的Mg(OH)2等積垢需要定期清理√(二)2022新高考卷真題研究3.(2022·廣東,10)以熔融鹽為電解液,以含Cu、Mg和Si等的鋁合金廢料為陽(yáng)極進(jìn)行電解,實(shí)現(xiàn)Al的再生。該過(guò)程中A.陰極發(fā)生的反應(yīng)為Mg-2e-===Mg2+B.陰極上Al被氧化C.在電解槽底部產(chǎn)生含Cu的陽(yáng)極泥D.陽(yáng)極和陰極的質(zhì)量變化相等√4.(2022·浙江6月選考,21)通過(guò)電解廢舊鋰電池中的LiMn2O4可獲得難溶性的Li2CO3和MnO2,電解示意圖如下(其中濾布的作用是阻擋固體顆粒,但離子可自由通過(guò)。電解過(guò)程中溶液的體積變化忽略不計(jì))。下列說(shuō)法不正確的是A.電極A為陰極,發(fā)生還原反應(yīng)B.電極B的電極反應(yīng):2H2O+Mn2+-

2e-===MnO2+4H+C.電解一段時(shí)間后溶液中Mn2+濃度保

持不變D.電解結(jié)束,可通過(guò)調(diào)節(jié)pH除去Mn2+,再加入Na2CO3溶液以獲得Li2CO3√5.(2022·海南,9)一種采用H2O(g)和N2(g)為原料制備N(xiāo)H3(g)的裝置示意圖如下。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.在b電極上,N2被還原B.金屬Ag可作為a電極的材料C.改變工作電源電壓,反應(yīng)速率不變D.電解過(guò)程中,固體氧化物電解質(zhì)中O2-不斷減少√6.(2022·湖北,14)含磷有機(jī)物應(yīng)用廣泛。電解法可實(shí)現(xiàn)由白磷直接制備Li[P(CN)2],過(guò)程如圖所示(Me為甲基)。下列說(shuō)法正確的是A.生成1molLi[P(CN)2],理論上外電路

需要轉(zhuǎn)移2mol電子B.陰極上的電極反應(yīng)為:P4+8CN--

4e-===4[P(CN)2]-C.在電解過(guò)程中CN-向鉑電極移動(dòng)D.電解產(chǎn)生的H2中的氫元素來(lái)自于LiOH√7.(2022·山東,13改編)設(shè)計(jì)如圖裝置回收金屬鈷。保持細(xì)菌所在環(huán)境pH穩(wěn)定,借助其降解乙酸鹽生成CO2,將廢舊鋰離子電池的正極材料LiCoO2(s)轉(zhuǎn)化為Co2+,工作時(shí)保持厭氧環(huán)境,并定時(shí)將乙室溶液轉(zhuǎn)移至甲室。已知電極材料均為石墨材質(zhì),右側(cè)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論