中央電大《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》期末試題

經(jīng)典word整理文檔，僅參考，雙擊此處可刪除頁眉頁腳。本資料屬于網(wǎng)絡(luò)整理，如有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系刪除，謝謝！一中央廣播電視大學(xué)2018-2018學(xué)年度第二學(xué)期“開放?？啤逼谀┛荚囜t(yī)學(xué)遺傳學(xué)試卷一、單選題（每小題2分，共30分）1．通常用來表示遺傳密碼表中的遺傳密碼的核苷酸三聯(lián)體為(。A．DNAB．RNAC．tRNAD．mRNAE．rRNA2．DNA分子中堿基配對(duì)原則是指(。A．A配T，G配CB。A配，C配TC．A配，G配C．A配，G配TE．A配T,C配U3．人類最小的中著絲粒染色體屬于()。A．E組．C組C．G組D．F組E．D組4．人類次級(jí)精母細(xì)胞中有23個(gè)()。A．單倍體．二價(jià)體C．單分體．二分體E．四分體5．應(yīng)進(jìn)行染色體檢查的疾病為(。A.先天愚型B．a(chǎn)地中海貧血C．苯丙酮尿癥．假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥E．白化病6．-對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，生有一個(gè)半乳糖血癥(AR)的女兒和一個(gè)正常兒子，兒子是攜帶者的概率為(。A.B．C．D．E．17．在一個(gè)群體中，BB為64%，Bb為32%，bb為，B基因的頻率為()。A．0.64．0.16C．0.90D．0.80E．0.368．一個(gè)體和他的外祖父母屬于(。A.-級(jí)親屬．二級(jí)親屬C．三級(jí)親屬．四級(jí)親屬E．無親緣關(guān)系9．通常表示遺傳負(fù)荷的方式是(。A．群體中有害基因的多少B．個(gè)個(gè)體攜帶的有害基因的數(shù)目C．群體中有害基因的總數(shù)1/14D．群體中每個(gè)個(gè)體攜帶的有害基因的平均數(shù)目E．群體中有害基因的平均頻率10．遺傳漂變指的是(。A．基因頻率的增加B．基因頻率的降低C．基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳D．基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減E．基因在群體間的遷移11.靜止型ct地中海貧血患者與HbH病患者結(jié)婚，生出HbH病患者的可能性是(A．O．C．．E．112．白化病工型有關(guān)的異常代謝結(jié)果是(。A.代謝終產(chǎn)物缺乏B．代謝中間產(chǎn)物積累C．代謝底物積累D．代謝產(chǎn)物增加E．代謝副產(chǎn)物積累13．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)異常增高的物質(zhì)是(。A．酪氨酸．5一羥色胺C．7一氨基丁酸D．黑色素E．苯丙酮酸14.人類胎兒期紅細(xì)胞中的主要血紅蛋白是，其分子組成是(A.a2p2．a(chǎn)2Y2C．a(chǎn)2￡2D．c282E．：2e215．家族史即指患者(。A．父系所有家庭成員患同一種病的情況B．母系所有家庭成員患同一種病的情況C．父系及母系所有家庭成員患病的情況D．同胞患同一種病的情況E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況三、單選題（每題2分，共30分）．A．D．E4．D．B6．C．C．E9．A10.B11．D．E．A．E15．C1．DNA分子中堿基配對(duì)原則是指(。A．A配T，G配CB．A配G,C配TCA配U,G配C．A配C，G配TE．A配T,C配U2．真核細(xì)胞中的RNA來源于()。A．DNA復(fù)制．DNA裂解CDNA轉(zhuǎn)化．DNA轉(zhuǎn)錄2/14E．DNA翻譯3．?dāng)嗔鸦蛑械牟迦胄蛄惺?)。A．啟動(dòng)子．增強(qiáng)子C．外顯子D．終止子E．內(nèi)含子4．一個(gè)正常男性核型中，具有隨體的染色體是()。A．中著絲粒染色體．近中著絲粒染色體C亞中著絲粒染色體．近端著絲粒染色體E．Y染色體5．DNA的半保留復(fù)制發(fā)生在()。A．前期．間期C．后期．末期E．中期6．下列人類細(xì)胞中染色體數(shù)目是23條的是(。A．精原細(xì)胞B．初級(jí)卵母細(xì)胞C卵細(xì)胞．體細(xì)胞E．初級(jí)精母細(xì)胞7．個(gè)個(gè)體中含有不同染色體數(shù)目的三種細(xì)胞系，這種情況稱為()。A．多倍體．非整倍體C嵌合體．三倍體E．三體型8．人類甲型血友病的遺傳方式屬于()。6．C．C8．E9．A10.BA．完全顯性遺傳B．不完全顯性遺傳C．共顯性遺傳D．X連鎖顯性遺傳E．X連鎖隱性遺傳9．表型正常的夫婦，生了一個(gè)白化病的兒子，這對(duì)夫婦的基因型是(。A．Aa和AaB．AA和AaC．a(chǎn)a和Aa．a(chǎn)a和AAE．AA和AA10.MN基因座位上，M出現(xiàn)的概率為0.38，指的是()。A．基因庫B．基因頻率C基因型頻率D．親緣系數(shù)E．近婚系數(shù)11．靜止型a地貧患者與輕型a地貧患者（-a/-位）結(jié)婚，生出輕型a地貧患者的可能性是()A．O．1／8C．．E．13/1412.苯丙酮尿癥患者體內(nèi)異常增高的物質(zhì)是(。A．酪氨酸．羥色胺C氨基丁酸．黑色素E．苯丙酮酸13．性染色質(zhì)檢查可以輔助診斷(。．D．E13．A14．E15．CA．Turner綜合征B．21三體綜合征C．18三體綜合征D．苯丙酮尿癥E．地中海貧血14．家族史即指患者(。A．父系所有家庭成員患同一種病的情況B．母系所有家庭成員患同一種病的情況C．父系及母系所有家庭成員患病的情況D．同胞患同一種病的情況E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況15．下列堿基置換中，屬于轉(zhuǎn)換的是C)。A.A→CB.A→TC.T→CD.G→TE.G→C三、單選題（每題2分，共30分）1，（D）2．?dāng)嗔鸦蛑械木幋a序列稱D)。A．啟動(dòng)子．增強(qiáng)子C．外顯子D．內(nèi)含子E．終止子3．下列堿基置換中，屬于顛換的是()。A．G++TB．A++GC．T++CD．C<+UE．T-U4．人類最小的中著絲粒染色體屬于()。A．E組．C組C．G組D．F組E．D組5.100個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞可產(chǎn)生卵細(xì)胞()。A.100個(gè)．200個(gè)C．200個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞．400個(gè)E．300個(gè)6．如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成(。A．單倍體B．三倍體C．單體型D．三體型4/14E．部分三體型7．染色體非整倍性改變的機(jī)理可能是(。A．染色體斷裂B．染色體易位C．染色體倒位D．染色體不分離E．染色體核內(nèi)復(fù)制8．在多基因遺傳中，兩個(gè)極端變異的個(gè)體雜交后，子一代()。A．都是中間類型B．會(huì)出現(xiàn)少數(shù)極端變異個(gè)體C．變異范圍很廣D．出現(xiàn)很多極端變異個(gè)體E．都是中間類型，但也存在一定范圍的變異9．某種多基因遺傳病男性發(fā)病率高于女性，女性患者生育的后代(。A.閾值低．易患性平均值低C．發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高D．遺傳率高E．發(fā)病率低10．遺傳漂變指的是(。A.基因頻率的增加B．基因頻率的降低C．基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳．基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減E．基因在群體間的遷移11．引起鐮形細(xì)胞貧血癥的p珠蛋白基因突變類型是()。A.移碼突變．錯(cuò)義突變C．無義突變．整碼突變E．終止密碼突變12．下列幾個(gè)人類珠蛋白基因中，不能表達(dá)出正常的珠蛋白的是D。13.用人工合成的寡核苷酸探針進(jìn)行基因診斷，錯(cuò)誤的是(。A．已知正?；蚝屯蛔兓蚝塑账犴樞駼．需要一對(duì)寡核苷酸探針C．一個(gè)探針與正常基因互補(bǔ)，一個(gè)探針與突變基因互補(bǔ)D．不知道待測(cè)基因的核苷酸順序E．一對(duì)探針雜交條件相同14．Turner綜合征除了做染色體檢查之外，還可用來進(jìn)行輔助診斷的是()。A．核型分析B．性染色質(zhì)檢查C．酶活性檢測(cè)D．寡核苷酸探針直接分析法5/14E．RFLP分析法15．真核細(xì)胞中的RNA來源于(。A．DNA復(fù)制．DNA裂解C．DNA轉(zhuǎn)化．DNA轉(zhuǎn)錄E．DNA翻譯中央廣播電視大學(xué)2018-2018學(xué)年度第一學(xué)期“開放?？啤逼谀┛荚囜t(yī)學(xué)遺傳學(xué)試卷一、單選題（每小題2分，共30分）1．肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)遺傳物質(zhì)是(。A．多糖B．蛋白質(zhì)．RNAD．E．脂類2．真核生物的轉(zhuǎn)錄過程主要發(fā)生在()。A．細(xì)胞質(zhì)．細(xì)胞核．核仁．溶酶體E．細(xì)胞膜3．?dāng)嗔鸦蛑械木幋a序列稱()。A.啟動(dòng)子．增強(qiáng)子．外顯子D．內(nèi)含子．終止子4．DNA的半保留復(fù)制發(fā)生在()。A.前期B．間期．后期．末期E．中期5．嵌合體形成的原因可能是()。A．卵裂過程中發(fā)生了同源染色體的錯(cuò)誤配對(duì)B．卵裂過程中發(fā)生了聯(lián)會(huì)的同源染色體不分離c．生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的丟失D．生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的不分離．卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失6．Down綜合征屬于染色體畸變中的(。A.三體型數(shù)目畸變B．三倍體數(shù)目畸變C．單體型數(shù)目畸變D．單倍體數(shù)目畸變E．多倍體數(shù)目畸變7．對(duì)等位基因在雜合狀態(tài)下，兩種基因的作用都完全表現(xiàn)出來叫(。A.常染色體隱性遺傳B．不完全顯性遺傳C．不規(guī)則顯性遺傳．延遲顯性遺傳．共顯性遺傳8．遺傳漂變指的是(。A．基因頻率的增加．基因頻率的降低C基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳D．基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減E．基因在群體間的遷移9．引起鐮形細(xì)胞貧血癥的p珠蛋白基因突變類型是()。A.移碼突變B．錯(cuò)義突變C無義突變D．整碼突變E．終止密碼突變10.與苯丙酮尿癥不符的臨床特征是()。A．患者尿液有大量的苯丙氨酸B．患者尿液有苯丙酮酸C患者尿液和汗液有特殊臭味D．患者智力發(fā)育低下E．患者毛發(fā)和膚色較淺11.苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)理是苯丙氨酸羥化酶缺乏導(dǎo)致(。A.代謝終產(chǎn)物缺乏B．代謝中間產(chǎn)物積累C．代謝底物積累．代謝產(chǎn)物增加E．代謝副產(chǎn)物積累12．HbH病患者缺失口珠蛋白基因的數(shù)目是(。6/14A．O．1C．2．3．413.輕型a地中海貧血患者缺失a珠蛋白基因的數(shù)目是(。A．0．1C．2．．414．下列人類珠蛋白基因中，不能表達(dá)出正常珠蛋白的是(。12.D13.C14.D15.BA.aB．pC．7．邶E．815.Turner綜合征除了做染色體檢查之外，還可用來進(jìn)行輔助診斷的是()。．核型分析B．性染色質(zhì)檢查C．酶活性檢測(cè)．寡核苷酸探針直接分析法E．RFLP分析法1．通常用來表示遺傳密碼的核苷酸三聯(lián)體為(。A．DNAB．RNA．tRNAD．mRNAE。rRNA2．在蛋白質(zhì)合成中，mRNA的功能是()。A．串聯(lián)核糖體B．激活tRNA．合成模板D．識(shí)別氨基酸E．延伸肽鏈3．下列堿基置換中，屬于轉(zhuǎn)換的是(。A．A--C．A—+T．T．一CD．G—，TE．G—，C4．核小體的主要化學(xué)組成是(。A．DNA和組蛋白．RNA和組蛋白．DNA和非組蛋白D．RNA和非組蛋白E．DNA、RNA和組蛋白5．生殖細(xì)胞發(fā)生過程中，染色體數(shù)目的減半是在(。A．增殖期B．生長(zhǎng)期．第一次成熟分裂期D．第二次成熟分裂期E．變形期6．有絲分裂和減數(shù)分裂相同點(diǎn)是(。A．都有同源染色體聯(lián)會(huì)B．都有同源染色體分離．都有DNA復(fù)制D．都可出現(xiàn)同源染色體之間的交叉E．細(xì)胞中的染色體數(shù)目都不變7．嵌合體形成的原因可能是(。1．D2．C．C4．A5．C6.C．E8．A9．E．D11.C12.A13.A14.D15.E’A．卵裂過程中發(fā)生了同源染色體的錯(cuò)誤配對(duì)7/14．卵裂過程中發(fā)生了聯(lián)會(huì)的同源染色體不分離C生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的丟失D．生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的不分離E．卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失8．某男孩是紅綠色盲，他的父母、祖父母、外祖父母色覺都正常，這個(gè)男孩的色盲基因是通過(。A．外祖母一母親一男孩B．外祖父一母親一男孩．祖父一父親一男孩D．祖母一父親一男孩E．外祖母一父親一男孩9．群體易患性平均值與閾值相距較遠(yuǎn)，則(。A.閾值低B．群體易患性平均值高．發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高D．遺傳率高E．群體發(fā)病率低10.PTC味盲為常染色體隱性性狀，我國(guó)漢族人群中PTC味盲者占，相對(duì)味盲基因的顯性基因頻率為(。A．0.09B．0.49．0.42D．0.7E．0.311.靜止型o【地中海貧血患者與HbH病患者結(jié)婚，生出HbH病患者的可能性是(。A．O．．DE．112．與苯丙酮尿癥不符的臨床特征是(。A．患者尿液有大量的苯丙氨酸B．患者尿液有苯丙酮酸．患者尿液和汗液有特殊臭味D．患者智力發(fā)育低下E．患者毛發(fā)和膚色較淺13.性染色質(zhì)檢查可以輔助診斷(。A.Turner綜合征B．21三體綜合征．18三體綜合征D．苯丙酮尿癥E．地中海貧血14.用人工合成的寡核苷酸探針進(jìn)行基因診斷，錯(cuò)誤的是(。A．已知正?；蚝屯蛔兓蚝塑账犴樞?1.C12.A13.A14.D15.E’．需要一對(duì)寡核苷酸探針．-個(gè)探針與正?；蚧パa(bǔ)，一個(gè)探針與突變基因互補(bǔ)D．不知道待測(cè)基因的核苷酸順序E．-對(duì)探針雜交條件相同15．家族史即指患者(。A．父系所有家庭成員患同一種病的情況8/14．母系所有家庭成員患同一種病的情況．父系及母系所有家庭成員患病的情況D．同胞患同一種病的情況E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況1．DNA分子中脫氧核糖核苷酸之間的化學(xué)鍵是()。A.離子鍵．氫鍵C．磷酸二酯鍵．糖苷鍵．高能磷酸鍵2D3．某基因表達(dá)的多肽中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)氨基酸異常，該基因突變的方式是()。A．移碼突變B．整碼突變C．無義突變．同義突變．錯(cuò)義突變4．染色質(zhì)和染色體是(。A．不同物質(zhì)在細(xì)胞周期中不同時(shí)期的表現(xiàn)．C．D．E．D5．．B．E8．A．C10.B11．B12.D．D14．A15．EB．不同物質(zhì)在細(xì)胞周期中同一時(shí)期的表現(xiàn)形式C．同一物質(zhì)在細(xì)胞周期中同一時(shí)期的不同表現(xiàn)形式D．同一物質(zhì)在細(xì)胞周期中不同時(shí)期的兩種不同存在形式．以上都不是5．根據(jù)，人類的X染色體屬于核型中(。A.A組B．B組．C組D．D組．G組6.100個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生()。A.100個(gè)精細(xì)胞B．200個(gè)精細(xì)胞C．100個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞．400個(gè)精細(xì)胞．300個(gè)精細(xì)胞7．若某人核型為，XX，dup(3)(q12q21)則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了()。A．缺失B．倒位C．易位．插入．重復(fù)8．Down綜合征屬、于染色體畸變中的()。A．三體型數(shù)目畸變．三倍體數(shù)目畸變C．單體型數(shù)目畸變．單倍體數(shù)目畸變．多倍體數(shù)目畸變9．不規(guī)則顯性是指(。A。隱性致病基因在雜合狀態(tài)時(shí)不表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀B．雜合子的表現(xiàn)型介于純合顯性和純合隱性之間C．由于環(huán)境因素和遺傳背景的作用，雜合體中的顯性基因未能形成相應(yīng)的表現(xiàn)型D．致病基因突變成正?；駿．致病基因丟失，因而表現(xiàn)正常10．舅外甥女之間常染色體基因的近婚系數(shù)是()。A.OB.C.D.49/1411．一個(gè)體和他的外祖父母屬于(。．C10.B11．B12.D．D14．A．E一．一級(jí)親屬．二級(jí)親屬C．三級(jí)親屬．四級(jí)親屬．無親緣關(guān)系12．正常人與HbH病患者結(jié)婚，生出輕型a地中海貧血患者的可能性是(A．O．C．．．113．HbH病患者缺失a珠蛋白基因的數(shù)目是(。A．O．1C．2．3．414．性染色質(zhì)檢查可以輔助診斷(。A．Turner綜合征B．21三體綜合征．18三體綜合征D．苯丙酮尿癥E．地中海貧血15．家族史即指患者(。A．父系所有家庭成員患同一種病的情況B．母系所有家庭成員患同一種病的情況C．父系及母系所有家庭成員患病的情況D．同胞患同一種病的情況E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況三、單選題每題2分，共30分)1．通常用來表示遺傳密碼表中的遺傳密碼的核苷酸三聯(lián)體為()。A．DNAB．RNA．tRNAD．mRNAE．rRNA2．某基因表達(dá)的多肽中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)氨基酸異常，該基因突變的方式是(。A．移碼突變B．整碼突變．元義突變D．同義突變E．錯(cuò)義突變1．D2．E3．C4．B5．．E7．E8A9．El0．B11．B．El3．Dl4．Al5D3．DNA分子中脫氧核糖核苷酸之間的化學(xué)鍵是(。A．離子鍵B．氫鍵．磷酸二酯鍵D．糖苷鍵E．高能磷酸鍵4．真核生物的DNA(。A．細(xì)胞質(zhì)．細(xì)胞核C．核仁D．溶酶體E．細(xì)胞膜5．如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成(。A．單倍體B．三倍體．．單體型D．三體型E．部分三體型6．一術(shù)O型血的男人與一個(gè)AB型血的女人婚配，后代血型是(。A．A型或0型B．A型C0型D．AB型E．A型或B型7．在多基因遺傳中，兩個(gè)極端變異的個(gè)體雜交后(。A．子一代都是中間類型．子一代會(huì)出現(xiàn)少數(shù)極端變異個(gè)體．子一代變異范圍很廣10/14D．子一代出現(xiàn)很多極端變異個(gè)體E．子一代都是中間類型，但也存在一定范圍的變異8．表型正常的夫婦，生了一個(gè)白化病的兒子，這對(duì)夫婦的基因型是(。A．Aa和AaB．AA和Aa．a(chǎn)a和Aa．a(chǎn)a和AAE．AA和AA9．群體易患性平均值與閾值相距較遠(yuǎn)，則(。A．閾值低B．群體易患性平均值高．發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高D．遺傳率高E．群體發(fā)病率低10．引起鐮形細(xì)胞貧血癥的B珠蛋白基因突變類型是(。A．移碼突變．錯(cuò)義突變．無義突變D．整碼突變E．終止密碼突變11．MN基因座位上，M出現(xiàn)的概率為0．，指的是(。A．基因庫．基因頻率C基因型頻率D．親緣系數(shù)E．近婚系數(shù)12．家族史即指患者(。A．父系所有家庭成員患同一種病的情況．母系所有家庭成員患同一種病的情況．父系及母系所有家庭成員患病的情況D．同胞患同一種病的情況E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況13．遺傳漂變指的是(。A．基因頻率的增加B．基因頻率的降低．基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳D．基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減E．基因在群體間的遷移14．某男孩是紅綠色盲，他的父母、祖父母、外祖父母色覺都正常，這個(gè)男孩的色盲基因是通過()。A．外祖母一母親一男孩B．外祖父一母親'男孩．祖父一父親一男孩D．祖母一父親一男孩E．外祖母一父親一男孩15．復(fù)等位基因是指(。A．一對(duì)染色體上有三種以上的基因．一對(duì)染色體上有兩個(gè)相同的基因．同源染色體的不同位點(diǎn)有三個(gè)以上的基因D．同源染色體的相同位點(diǎn)有三種以上的基因E．非同源染色體的相同位點(diǎn)上不同形式的基因三、單選題每題2分。共30分)1．真核細(xì)胞染色質(zhì)和染色體的化學(xué)組成為(。A．RNA、非組蛋白B．RNA、組蛋白．DNA、組蛋白DDNA、非組蛋白E．DNA、RNA、組蛋白、非組蛋白2．?dāng)嗔鸦蛑械木幋a序列稱(’)11/14A．啟動(dòng)子B．增強(qiáng)子．外顯子D．內(nèi)含子E終止子3．常染色質(zhì)是指問期細(xì)胞核中(。A．螺旋化程度高，具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)．螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)．螺旋化程度低，具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D．螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E．螺旋化程度低，很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)4．減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，分別向細(xì)胞兩極移動(dòng)發(fā)生在(。A．前期IB．中期I．后期ID．中期ⅡE．后期Ⅱ5．應(yīng)進(jìn)行染色體檢查的疾病為(。A．先天愚型B．a(chǎn)地中海貧血．苯丙酮尿癥D．假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥E．白化病6．不規(guī)則顯性是指(。A．隱性致病基因在雜合狀態(tài)時(shí)不表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀B．雜合子的表現(xiàn)型介于純合顯性和純合隱性之間C．由于環(huán)境因素和遺傳背景的作用，雜合體中的顯性基因未能形成相應(yīng)的表現(xiàn)型1．E2．C．C4．C．A6．C7．C8D9El0．E11．El2．Bl3．Dl4．El5．ED．致病基因突變成正?；駿．致病基因丟失，因而表現(xiàn)正常7．不符合常染色體顯性遺傳特征的是()。A．男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等．系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象．患者都是純合體發(fā)病，雜合體為攜帶者D．患者雙親中往往有一個(gè)也是患者E．患者同胞中約1／2發(fā)病8．在一個(gè)群體中，BB為64％,Bb為32bb為4％，B基因的頻率為(。A．．648．0．16．0．90D0．E．369．正常人和重型p地貧患者結(jié)婚，生出輕型口地貧患者的可能性是(。A．O．1／s．1／4D．12E．110．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)異常增高的物質(zhì)是(。A．酪氨酸B．5一羥色胺．7一氨基丁酸．黑色素E．苯丙酮酸11．家族史即指患者(。A．父系所有家庭成員患同一種病的情況．母系所有家庭成員患同一種病的情況．父系及母系所有家庭成員患病的情況12/14D．同胞患同一種病的情況E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況12．引起鐮形細(xì)胞貧血癥的p珠蛋白基因突變類型是(。A．移碼突變．錯(cuò)義突變．無義突變D．整碼突變E．終止密碼突變．1．E2．C3．C4．C5．A6．C7．C8．D9El0E11．El2．Bl3．Dl4．El5．E