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文檔簡介

伴性遺傳生物講師吳老師

女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲1.伴X染色體隱性遺傳?。?）往往具有隔代遺傳現(xiàn)象

（2）男性多于女性。（3）具有交叉遺傳現(xiàn)象。（稱交叉遺傳）二、各種伴性遺傳病遺傳特點(diǎn)三、遺傳系譜圖的分析1.男性患病之子全部患病-------伴Y遺傳2.確定顯隱性（1）無有生有，或者隔代遺傳-------隱性遺傳（2）有中生無，或者連續(xù)遺傳-------顯性遺傳3.顯性看男?。?）男患者的母女都病---------伴X（基本確定）（2）男患者的母親或女兒正常-----常

【注】

若這些情況都沒出現(xiàn)，則先假設(shè)，再推斷四、X與Y染色體XYX與Y染色體的同源區(qū)段X染色體非同源區(qū)段Y染色體非同源區(qū)段五、性別決定的方式1.XY型：雌性（常染色體+XX）

雄性（常染色體+XY）

生物類型：哺乳動物，人類，果蠅，兩棲類等六、判斷基因位置的方法1.常染色體還是X染色體正交：♀XaXa×♂XAY→XAXa、

XaY反交：♀XAXA×♂XaY→XAXa

、XAY

若兩組雜交結(jié)果不同，且子代性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)，則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的性染色體上。3.細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)正交：♀H×♂L→H（1）還是若兩組雜交結(jié)果相同，則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的常染色體上。

七、

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