第七章抗膽堿酯酶藥和演示文稿

第七章抗膽堿酯酶藥和演示文稿當(dāng)前1頁(yè)，總共26頁(yè)。優(yōu)選第七章抗膽堿酯酶藥和當(dāng)前2頁(yè)，總共26頁(yè)。當(dāng)前3頁(yè)，總共26頁(yè)。第二節(jié)抗膽堿酯酶藥

【作用機(jī)理】

抗膽堿酯酶藥+AChE→復(fù)合物

復(fù)合物裂解和水解較慢（或不能裂解與分解）→AChE活性受抑制→ACh增多或堆積→產(chǎn)生擬膽堿作用。藥物分類易逆性抗AChE藥難逆性抗AChE藥當(dāng)前4頁(yè)，總共26頁(yè)。案例7-1：重癥肌無(wú)力

患者、女、46歲。因復(fù)視、眼瞼下垂、進(jìn)行性加重2年，易疲乏，肢體無(wú)力，晨輕暮重，活動(dòng)后加重，休息后減輕已有3個(gè)月而入院。

體格檢查：反復(fù)閉目致閉目無(wú)力，凝視一個(gè)方向稍疲勞時(shí)出現(xiàn)復(fù)視，反復(fù)咀嚼感到明顯無(wú)力，令患者緊握檢查者雙手時(shí)感到漸漸無(wú)力，下蹲5次后起立困難。無(wú)肌萎縮，淺感覺正常。心肺正常。

輔助檢查:

肌疲勞試驗(yàn)陽(yáng)性和依酚氯銨試驗(yàn)陽(yáng)性

治療：甲基強(qiáng)的松龍靜脈滴注每天500mg，減量后口服強(qiáng)的松片，同時(shí)服用溴吡啶斯的明片60mg/次，4次/日，分別于三餐前和晚間9時(shí)服用，各癥狀基本改善出院。

問題：

1.重癥肌無(wú)力的診斷和治療分別應(yīng)用依酚氯銨和溴吡斯的明的依據(jù)是什么？

2.抗膽堿酯酶藥用藥時(shí)有哪些注意事項(xiàng)及禁忌癥？當(dāng)前5頁(yè)，總共26頁(yè)。一、易逆性的抗膽堿酯酶藥

常用藥物:

新斯的明、吡斯的明毒扁豆堿（依色林）依酚氯銨安貝氯銨地美溴銨加蘭他敏

他克林多奈哌齊

當(dāng)前6頁(yè)，總共26頁(yè)。（一）易逆性的抗膽堿酯酶藥的一般特性【藥理作用】1、骨骼肌興奮：抑制AChE、直接激動(dòng)NM受體和促ACh釋放2、平滑肌興奮：抑制AChE→ACh↑3、眼睛：縮瞳、眼內(nèi)壓↓、調(diào)節(jié)痙攣4、心血管：心率減慢、CO↓、大劑量BP↓（外周和中樞的綜合作用）5、中樞抗膽堿酯酶作用：他克林多奈哌齊當(dāng)前7頁(yè)，總共26頁(yè)。【臨床應(yīng)用】1、重癥肌無(wú)力（新斯的明、吡斯的明、安貝氯銨治療，依酚氯銨診斷）2、腸氣脹和尿潴留（新斯的明）3、青光眼（毒扁豆堿、地美溴銨）4、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速5、非去極化性肌松藥過量中毒解救

（新斯的明、依酚氯銨）6、阿爾茨海默病當(dāng)前8頁(yè)，總共26頁(yè)?！倔w內(nèi)過程】

季銨，脂溶性低，口服吸收少而不規(guī)則。在血漿、肝臟代謝，不易透過角膜及血腦屏障。新斯的明當(dāng)前9頁(yè)，總共26頁(yè)?！咀饔脵C(jī)制】新斯的明+AChE→復(fù)合物

AChE＋二甲胺基甲酸裂解、水解較慢AChE活性降低、ACh增多當(dāng)前10頁(yè)，總共26頁(yè)。易逆性抗膽堿酯酶藥的作用當(dāng)前11頁(yè)，總共26頁(yè)?！舅幚碜饔锰攸c(diǎn)】1、對(duì)骨骼肌的興奮作用最強(qiáng)①抑制AChE②直接激動(dòng)NM受體③促ACh釋放2、對(duì)胃腸道、膀胱平滑肌的興奮作用較強(qiáng)3、其他作用弱：心血管、腺體、眼睛和支氣管平滑肌等。當(dāng)前12頁(yè)，總共26頁(yè)?！静涣挤磻?yīng)】1、副作用2、過量：似有機(jī)磷酸酯中毒

【禁忌癥】

機(jī)械性腸梗阻尿路梗阻支氣管哮喘當(dāng)前13頁(yè)，總共26頁(yè)。

吡斯的明1、作用弱、慢、長(zhǎng)2、重癥肌無(wú)力、腸氣脹和尿潴留安貝氯銨作用久，治療重癥肌無(wú)力依酚氯銨1、作用快、短。（不宜作為治療藥）2、用于重癥肌無(wú)力診斷和鑒別用量當(dāng)前14頁(yè)，總共26頁(yè)。

毒扁豆堿(依色林)和地美溴銨（易透過角膜）縮瞳和降低眼內(nèi)壓主要治療青光眼他克林（1993美國(guó)FDA批準(zhǔn)）（肝毒性）多奈哌齊，安理申（Donepezil）利凡斯的明（Rivastigmine又名exelon，艾斯能）石杉?jí)A甲美曲磷脂抑制中樞AChE主要用于阿爾茨海默?。ㄆ酉聟^(qū)域，如下橄欖核膽堿能神經(jīng)元完整性缺陷）改善認(rèn)知能力、定向能力和記憶能力加蘭他敏：主要用于脊髓灰質(zhì)炎后遺癥的當(dāng)前15頁(yè)，總共26頁(yè)。二、難逆性的抗膽堿酯酶藥敵敵畏、敵百蟲、樂果內(nèi)吸磷、對(duì)硫磷、甲拌磷沙林、梭曼、塔崩有機(jī)磷酸酯類

毒物當(dāng)前16頁(yè)，總共26頁(yè)。案例7-2：

患者，男，26歲。口服“敵敵畏”約150ml，20分鐘被發(fā)現(xiàn)急送入院。體檢：患者大汗淋漓，流涎；反復(fù)嘔吐，嘔吐物有特殊蒜臭氣味，小便失禁，瞳孔直徑1~2mm，對(duì)光反射遲鈍，呼吸困難，聽診肺部濕羅音；心率快，血壓基本正常；四肢及面部肌纖維顫動(dòng)，語(yǔ)言不清，精神恍惚，煩躁不安，無(wú)抽搐。輔助檢查：血常規(guī)正常。膽堿酯酶活性30%

診斷：急性有機(jī)磷殺蟲劑中毒（重度中毒）治療：立即用2%碳酸氫鈉溶液反復(fù)洗胃，同時(shí)立即靜脈注射阿托品10mg，以后每半小時(shí)給阿托品2mg靜脈注射。共應(yīng)用16mg后達(dá)阿托品化，改為1mg皮下注射，每四小時(shí)一次。碘解磷定1g

稀釋后靜脈注射。2小時(shí)后重復(fù)給藥0.5g以后根據(jù)膽堿酯酶檢查結(jié)果調(diào)整劑量問題：

1.有機(jī)磷中毒的機(jī)制、中毒表現(xiàn)和解救原則是什么？

2.阿托品和解磷定應(yīng)用的依據(jù)是什么？使用原則。當(dāng)前17頁(yè)，總共26頁(yè)?！局卸緳C(jī)制】有機(jī)磷+AChE→磷?；疉ChE(難以水解)→ACh堆積老化單烷氧基磷?；疉ChE中毒癥狀急性中毒慢性中毒當(dāng)前18頁(yè)，總共26頁(yè)。急性中毒表現(xiàn)1、M樣癥狀①腺體分泌增加：流涎、大汗淋漓、肺濕羅音、流淚等②平滑肌興奮：呼吸困難、肺水腫；惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉；大小便失禁。③眼睛：瞳孔針尖樣大小、眼痛、視力模糊④心血管：心率減慢、Bp↓。中毒途徑：胃腸道、呼吸道、皮膚、粘膜當(dāng)前19頁(yè)，總共26頁(yè)。2、N樣癥狀：1）神經(jīng)節(jié)興奮（NN）：平滑肌、眼睛、腺體似M樣癥狀心血管：心率↑、Bp↑2）骨骼肌(NM)：肌束顫動(dòng)、肌無(wú)力、麻痹。3、中樞神經(jīng)系統(tǒng)先興奮（躁動(dòng)不安、幻覺、譫妄、驚厥）后抑制（頭暈、乏力、意識(shí)模糊、共濟(jì)失調(diào)、反射消失、昏迷等）當(dāng)前20頁(yè)，總共26頁(yè)。

急性中毒分為：輕度中毒:M樣癥狀為主中度中毒:M樣+N樣癥狀重度中毒:M樣+N樣+CNS癥狀死亡的主要原因?yàn)楹粑ソ呒袄^發(fā)性心血管功能障礙中毒死亡可發(fā)生在5min~24h當(dāng)前21頁(yè)，總共26頁(yè)。急性中毒后的特殊情況1、遲發(fā)性神經(jīng)損害：部分嚴(yán)重中毒的患者，在中毒癥狀消失后數(shù)周或月余表現(xiàn)的神經(jīng)損害癥狀：進(jìn)行性肢端麻痹（神經(jīng)軸突脫髓鞘變性，機(jī)制不明）2、中間型綜合癥：在急性中毒癥狀緩解后發(fā)生（通常在中毒后24~96h）突然死亡，死亡前現(xiàn)有頸、上肢肌肉麻痹；或眼瞼下垂、面癱等。當(dāng)前22頁(yè)，總共26頁(yè)。慢性中毒表現(xiàn)血中AChE活性持續(xù)明顯下降臨床體征：

神經(jīng)衰弱綜合征（頭痛、頭暈、失眠、乏力視力模糊、記憶力減退、多汗等）

偶見肌束顫動(dòng)及瞳孔縮小。處理：加強(qiáng)勞動(dòng)保護(hù)，避免接觸當(dāng)前23頁(yè)，總共26頁(yè)?！炯毙灾卸镜脑\斷及防治】1、診斷：毒物接觸史、臨床癥狀和AChE活性2、預(yù)防：加強(qiáng)管理，采取有效的勞動(dòng)保護(hù)措施，進(jìn)行安全知識(shí)教育。3、治療原則避免繼續(xù)吸收移出現(xiàn)場(chǎng)清洗皮膚（溫水、皂水）洗胃(2%NaHCO3/0.9%NS)注意：敵百蟲中毒不能用堿性溶液洗胃特效解毒藥物：阿托品＋AChE復(fù)活藥對(duì)癥治療：維持呼吸，抗驚厥和抗休克當(dāng)前24頁(yè)，總共26頁(yè)。①解除M樣癥狀（松弛平滑肌、抑制腺體分泌、擴(kuò)大瞳孔、加快心率和調(diào)節(jié)血壓）。②較大劑量對(duì)抗部分中樞癥狀和神經(jīng)節(jié)阻滯（對(duì)N2-R激動(dòng)引起肌束顫動(dòng)和肌無(wú)力癥狀無(wú)效）用藥原則：盡早、反復(fù)、足量（阿托品