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年產(chǎn)噸青霉素工廠工藝
設(shè)計(jì)設(shè)計(jì)說明書一年產(chǎn)1000噸青霉素生產(chǎn)工廠工藝設(shè)計(jì)學(xué)院:生物與農(nóng)業(yè)工程學(xué)院專業(yè):生物工程姓名:學(xué)號(hào):日期:2014年6月23日摘要本設(shè)計(jì)以注射用青霉素為背景,青霉素是一種治療革蘭氏陽性菌引起的各種疾病的常用藥物,生產(chǎn)方法主要有化學(xué)合成法、半合成法、微生物發(fā)酵法。來進(jìn)行年產(chǎn)1000噸青霉素發(fā)酵工段工藝的設(shè)計(jì),包括以下幾部分內(nèi)容:青霉素的背景知識(shí)及發(fā)酵生產(chǎn)工藝過程的簡(jiǎn)介;物料衡算和熱量衡算;環(huán)境要求及廢物處理和。另外,此設(shè)計(jì)還繪制了發(fā)酵車間布置圖、發(fā)酵工藝流程圖以及對(duì)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢水、廢氣、廢渣的處理作了簡(jiǎn)單的介紹。關(guān)鍵詞:青霉素;發(fā)酵;工藝流程;生產(chǎn)1刖言青霉素的發(fā)現(xiàn)20世紀(jì)40年代以前,一直未能掌握一種能高效治療細(xì)菌性感染且副作用小的藥物。當(dāng)時(shí)若某人患了肺結(jié)核,那么就意味著此人不久就會(huì)離開人世。為了改變這種局面,科研人員進(jìn)行了長(zhǎng)期探索,然而在這方面所取得的突破性進(jìn)展卻源自一個(gè)意外發(fā)現(xiàn)。1928年,英國(guó)細(xì)菌學(xué)家Fleming發(fā)現(xiàn)污染在培養(yǎng)葡萄球菌的雙蝶上的一株霉菌能殺死周圍的葡萄球菌。他將此霉菌分離純化后得到的菌株經(jīng)鑒定為點(diǎn)青霉,并將這菌所產(chǎn)生的抗生物質(zhì)命名為青霉素。目刖世界青霉素年需求量為萬噸,但直接作為注射劑使用的青霉素G和作為口服劑使用的青霉素V僅占全部青霉素產(chǎn)品的20%,除了另外3%?5%作為獸藥或飼料添加劑使用外,大部分青霉素是作為制備6-氨基青霉素烷、7-氨基脫乙酰氧基頭孢烯酸或氯亞甲基頭孢烯母核的原料,通過這些母核中間體轉(zhuǎn)化成高附加值產(chǎn)品推向市場(chǎng)。據(jù)估計(jì),在世界范圍內(nèi)目前對(duì)6-氨基青霉素烷的需求量約為25800噸,到2005年將達(dá)到32800噸;對(duì)7-氨基脫乙酰氧基頭孢烯酸的需求量約為6000噸,到2005年為7000噸。到2005年,世界基本藥物中,僅羥氨芐青霉素、氨芐青霉素和頭孢氨芐3個(gè)品種的世界需求量將達(dá)17800噸。上述三種產(chǎn)品占抗感染藥物原料藥的78%,用于生產(chǎn)這些半合成產(chǎn)品所需消耗的青霉素約占全部產(chǎn)量的3/4。1953年5月,中國(guó)第一批國(guó)產(chǎn)青霉素誕生,揭開了中國(guó)生產(chǎn)抗生素的歷史。在1996年得到迅速擴(kuò)展,當(dāng)時(shí)全球青霉素原料藥年產(chǎn)銷量達(dá)4萬噸左右,其中中國(guó)的青霉素在國(guó)際市場(chǎng)的份額占到30%,且出口量猛增。截至目前,中國(guó)青霉素年發(fā)酵能力在1500噸以上的有華北制藥3200噸,哈藥集團(tuán)為2100噸,山東魯抗為1290噸,這三大青霉素年發(fā)酵能力為6590噸,年發(fā)酵能力超過1000噸的企業(yè)還有四川制藥廠、河北制藥集團(tuán)和張家口制藥總廠。中國(guó)目前是世界上最大青霉素生產(chǎn)國(guó),青霉素原料主要出口市場(chǎng)是:印度、韓國(guó)、日本、臺(tái)灣、德國(guó)、荷蘭、愛爾蘭、法國(guó)、香港和美國(guó),這十大市場(chǎng)合計(jì)占中國(guó)總出口量的82%。青霉素工業(yè)鉀鹽的生產(chǎn)能力已占世界生產(chǎn)能力40000噸的40%,實(shí)際產(chǎn)量占世界的%,特別是進(jìn)入2000年,中國(guó)的原料藥產(chǎn)量中有七種青霉素系列產(chǎn)品均呈現(xiàn)增長(zhǎng)趨勢(shì),其中哌拉西林增長(zhǎng)了267%,以6-APA為中間體的系列產(chǎn)品阿莫西林增長(zhǎng)69%,產(chǎn)量近2000噸。青霉素分子結(jié)構(gòu)及分類素(Benzylpenicillin/Penicillin)又被稱為青霉素G、peillinG、、配尼西林、、芐青霉素鈉、青霉素鉀、芐青霉素鉀。圖1青霉素分子結(jié)構(gòu)式理化性質(zhì):青霉素足抗菌索的一種,足指從青霉素培養(yǎng)液中提制的分子中含有青霉素烷、能破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁并在細(xì)菌細(xì)胞的繁殖期起殺菌作用的一類抗生素,是第一種能夠治療人類疾病的抗生索。青霉索類抗生索是B-內(nèi)酰胺類中一大類抗生索的總稱。但它不能耐受耐藥菌株(如耐藥金葡)所產(chǎn)生的酶,易被其破壞,且其抗菌譜較窄,主要對(duì)革蘭氏陽性菌有效。青霉素G有鉀鹽、鈉鹽之分,鉀鹽不僅不能直接靜注,靜脈滴注時(shí),也要仔細(xì)計(jì)算鉀離子量,以免注入人體形成高血鉀而抑制心臟功能,造成死亡[1]青霉素的單位目前國(guó)際上青霉素活性單位表示方法有兩種:一是指定單位(unit);二是活性質(zhì)量3g),最早為青霉素規(guī)定的指定單位是:50mL肉湯培養(yǎng)基中恰能抑制標(biāo)準(zhǔn)金黃色葡萄菌生長(zhǎng)的最小青霉素劑量為一個(gè)青霉素單位。在以后,證明了一個(gè)青霉素單位相當(dāng)于ug青霉素鈉。因此青霉素的質(zhì)量單位為:ug青霉素鈉等于1個(gè)青霉素單位。由此,lmg青霉素鈉等于1667個(gè)青霉素單位(unit)⑵。作用機(jī)理青霉素是B一內(nèi)酰胺內(nèi)抗生素,作用機(jī)理如下:通過競(jìng)爭(zhēng)細(xì)菌的粘肽合成酶,即青霉素結(jié)合蛋白(penicillinbindingproteins,PBP),抑制細(xì)胞壁的粘肽合成,造成細(xì)菌細(xì)胞壁缺損,大量的水分涌進(jìn)細(xì)菌體內(nèi),使細(xì)菌腫脹、破裂、死亡;促發(fā)自溶酶活性,使細(xì)菌溶解。細(xì)菌具有特定的細(xì)胞壁合成需要的合成酶,即青霉素結(jié)合蛋白(penicillinbindingproteins,PBP)當(dāng)B-內(nèi)酰胺類抗菌藥物與PBP結(jié)合后,PBP便失去酶的活性,是細(xì)胞壁的合成受到阻礙,最終造成細(xì)胞溶解、細(xì)菌死亡。PBP按分子量的不同可分為五種:每種又有若干亞型,這些PBP存在于細(xì)菌細(xì)胞的質(zhì)膜中,對(duì)細(xì)菌細(xì)胞壁的合成起不同的作用。最初青霉素的生產(chǎn)菌是音符型青霉菌,生產(chǎn)能力只有幾十個(gè)單位,不能滿足工業(yè)需要。隨后找到了適合于深層培養(yǎng)的橄欖型青霉菌,即產(chǎn)黃青霉(P.chrosogenum),生產(chǎn)能力為100U/ml。經(jīng)過X、紫外線誘變,生產(chǎn)能力達(dá)到1000-1500U/ml。隨后經(jīng)過誘變,得到不產(chǎn)生色素的變種,目前生產(chǎn)能力可達(dá)66000—70000U/ml。青霉素是抗生素工業(yè)的首要產(chǎn)品。青霉素的應(yīng)用臨床應(yīng)用:40多年,主要控制敏感金黃色葡糖球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋球菌、腦膜炎雙球菌、螺旋體等引起感染,對(duì)大多數(shù)革蘭氏陽性菌(如金黃色葡萄球菌)和某些革蘭氏陰性細(xì)菌及螺旋體有抗菌作用。優(yōu)點(diǎn):毒性小,但由于難以分離除去青霉曝哩酸蛋白(微量可能引起過敏反應(yīng)),需要皮試。各種半合成抗生素的原料:青霉素的缺點(diǎn)是對(duì)酸不穩(wěn)定,不能口服,排泄快,對(duì)革蘭氏陰性菌無效。氨節(jié)青霉素耐酸廣譜;對(duì)抗綠膿桿菌的磺節(jié)青霉素,耐酸、耐酶、口服的乙氧蔡青霉素等。提供頭抱菌素母核⑶。藥理毒性:青霉素藥理作用是干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。青毒索的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞壁的成分粘肽結(jié)構(gòu)中的D-丙氨酞-D-丙氨酸近似,可與后者競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)膚酶,阻礙粘肽的形成,造成細(xì)胞壁的缺損,使細(xì)菌失去細(xì)胞壁的滲透屏障,對(duì)細(xì)菌起到殺滅作用。青霉素類抗生索的毒性很小,由于B-內(nèi)酰胺類作用于細(xì)菌的細(xì)胞壁,而人類只有細(xì)胞膜無細(xì)胞壁,故對(duì)人類的毒性較小,除能引起嚴(yán)重的過敏反應(yīng)外,在一般用量下,其毒性不甚明顯。是化療指數(shù)最人的抗生素。但其青毒索類抗生素常見的過敏反應(yīng)在各種藥物中居首位,發(fā)生率最高可達(dá)5-10%,為皮膚反應(yīng),表現(xiàn)皮疹、血管性水腫,最嚴(yán)重者為過敏性休克,多在注射后數(shù)分鐘內(nèi)發(fā)生,癥狀為呼吸困難、血壓下降、昏迷,最后驚厥,搶救不及時(shí)可造成死亡。各種給藥途徑或應(yīng)用各種制劑都能引起過敏性休克,但以注射用藥的發(fā)生率最高⑷。青霉素G生產(chǎn)可分為菌種發(fā)酵和提取精制兩個(gè)步驟。①菌種發(fā)酵:將產(chǎn)黃青霉菌接種到固體培養(yǎng)基上,在25°C下培養(yǎng)7~10天,即可得青霉菌抱子培養(yǎng)物。用無菌水將抱子制成懸浮液接種到種子罐內(nèi)已滅菌的培養(yǎng)基中,通入無菌空氣、攪拌,在27C下培養(yǎng)24~28h,然后將種子培養(yǎng)液接種到發(fā)酵罐已滅菌的含有苯乙酸前體的培養(yǎng)基中,通入無菌空氣,攪拌,在27C下培養(yǎng)7天。在發(fā)酵過程中需補(bǔ)入苯乙酸前體及適量的培養(yǎng)基。②提取精制:將青霉素發(fā)酵液冷卻,過濾。濾液在pH2~的條件下,于萃取機(jī)內(nèi)用醋酸丁酯進(jìn)行多級(jí)逆流萃取,得到丁酯萃取液,轉(zhuǎn)入~的緩沖液中,然后再轉(zhuǎn)入丁酯中,將此丁酯萃取液經(jīng)活性炭脫色,加入成鹽劑,經(jīng)共沸蒸餾即可得青霉素G鉀鹽。青霉素G鈉鹽是將青霉素G鉀鹽通過離子交換樹脂(鈉型)而制得⑸。工藝流程圖圖2青霉素工藝流程圖發(fā)酵工藝特點(diǎn)青霉是產(chǎn)生青霉素的重要菌種。廣泛分布于空氣、土壤和各種物上,常生長(zhǎng)在腐爛的柑桔皮上呈青綠色。目前己發(fā)現(xiàn)幾百種,其中產(chǎn)黃青霉((Penicillumchrysogenum)、點(diǎn)青霉(Penicillumnototum)等都能大量產(chǎn)生青霉素。青霉素的發(fā)現(xiàn)和大規(guī)模地生產(chǎn)、應(yīng)用,不僅對(duì)抗生素工業(yè)的發(fā)展起了巨大的推動(dòng)作用,而且加上其他抗生素的廣泛使用,比如像磺胺藥物,使人類的平均壽命,再次延長(zhǎng)了四歲。此外,有的青霉菌還用于生產(chǎn)灰黃霉素及磷酸二酯酶、纖維素酶等酶制劑和有機(jī)酸。菌種的保藏方法有:斜面菌種低溫保藏法、砂土管保藏法、甘油封藏法、真空冷凍干燥法。孢子的制備這是發(fā)酵工序的開端,是一個(gè)重要環(huán)節(jié)??股禺a(chǎn)量和成品質(zhì)量同菌種性能以及同抱子和種子的情況有密切關(guān)系。生產(chǎn)用的抱子需經(jīng)過純種和生產(chǎn)能力的檢驗(yàn),符合規(guī)定的才能用來制備種子。保藏在砂土管或冷凍干燥管中的菌種經(jīng)無菌手續(xù)接入適合于胞子發(fā)芽或菌絲生長(zhǎng)的斜面培養(yǎng)基中,經(jīng)培養(yǎng)成熟后挑選菌落正常的抱子可再一次接入試管斜面。對(duì)于產(chǎn)抱子能力強(qiáng)的及胞子發(fā)芽、生長(zhǎng)繁殖快的菌種可以采用固體培養(yǎng)基抱子,抱子可直接作為種子罐的種子。種子制備是指抱子接入種子罐后,在罐中繁殖成大量菌絲的過程,其目的是使胞子發(fā)芽、繁殖和獲得足夠數(shù)量的菌絲,以便接種到發(fā)酵罐當(dāng)中去。種子制備所使用的培養(yǎng)基及其它工藝條件,都要有利于抱子發(fā)芽和菌絲繁殖。種子罐級(jí)數(shù)是在指制備種子需逐級(jí)擴(kuò)大培養(yǎng)的次數(shù),一般根據(jù)種子的生長(zhǎng)特性、抱子發(fā)芽及菌體繁殖速度,以及發(fā)酵罐的容積而定。青霉素種子制備一般為二級(jí)種子罐擴(kuò)大培養(yǎng)。培養(yǎng)基是供微生物生長(zhǎng)繁殖和合成各種代謝產(chǎn)物所需要的按一定比例配制的多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的混合物。培養(yǎng)基的組成和比例是否恰當(dāng),直接影響微生物的生長(zhǎng)、生產(chǎn)和工藝選擇、產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)量等。青霉素的發(fā)酵培養(yǎng)基由碳源、氮源、無機(jī)鹽及金屬離子、添加前體、消沫劑五部分組成。在青霉素的生產(chǎn)中,對(duì)培養(yǎng)基和發(fā)酵罐主要采用的是濕熱蒸汽滅菌和空氣過濾除菌的方法。這一過程的目的主要是為了使微生物分泌大量的抗生素。發(fā)酵開始前,有關(guān)設(shè)備和培養(yǎng)基必須先經(jīng)過滅菌,后接入種子。接種量一般為5?20%。發(fā)酵周期一般為4飛天,但也有少于24小時(shí),或長(zhǎng)達(dá)二周以上的。在整個(gè)過程中,需要不斷通氣和攪拌,維持一定的罐溫和罐壓,并隔一段時(shí)間取樣進(jìn)行生化分析和無菌試驗(yàn),觀察代謝變化、抗生素產(chǎn)生情況和有無雜菌污染⑹。煉工藝過程發(fā)酵液中的雜質(zhì)如高價(jià)無機(jī)離子(Fe2+,Ca2+,Mg2+)和蛋白質(zhì)在離子交換的過程中對(duì)提煉影響甚大,不利于樹脂對(duì)抗生素的吸收。如用溶媒萃取法提煉時(shí),蛋白質(zhì)的存在會(huì)產(chǎn)生乳化,使溶媒合水相分離困難。對(duì)高價(jià)離子的去除,可采用草酸或磷酸。如加草酸則它與鈣離子生成的草酸鈣還能促使蛋白質(zhì)凝固以提高發(fā)酵濾液的質(zhì)量。如加磷酸(或磷酸鹽),既能降低鈣離子濃度,也利于去除鎂離子。NaPO+Mg2+fMgNaPO+2Na+53103310加黃血鹽及硫酸鋅,則前者有利于去除鐵離子,后者有利于凝固蛋白質(zhì)。此外,兩者還有協(xié)同作用。他們所產(chǎn)生的復(fù)鹽對(duì)蛋白質(zhì)有吸附作用⑺。2KFe(CN)+3ZnSO^KZn[Fe(CN):|+2Na+464262為了有效的去除發(fā)酵液中的蛋白質(zhì),需加入絮凝劑。絮凝劑是一種能溶于水的高分子化合物。含有很多離子化基團(tuán)(如一NH2,一COOH,一OH)?;瘜W(xué)提取和精制的目的:從發(fā)酵液中制取高純度的、合乎藥典的抗生素成品。由于發(fā)酵液中青霉素濃度很低,僅~%左右,而雜質(zhì)濃度比青霉素的高幾十倍甚至幾千倍,并且某些雜質(zhì)的性質(zhì)與抗生素的非常相近,因此提取精制是一件十分重要的工作。發(fā)酵液中常見的雜質(zhì)有:菌絲、未用完的培養(yǎng)基、易污染雜菌、產(chǎn)生菌的代謝產(chǎn)物、預(yù)處理需要加入的雜質(zhì)等。在提煉過程中要遵循下面四個(gè)原則:1、時(shí)間短2、溫度低3、pH適中4、勤清洗消毒常用的提取方法有溶媒萃取法、離子交換法和沉淀法等⑻。這是青霉素生產(chǎn)的最后工序。對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行精制、烘干和包裝的階段要符合“藥品生產(chǎn)管理規(guī)范”的規(guī)定。成品鑒定是根據(jù)藥典的要求逐項(xiàng)進(jìn)行分析,包括效價(jià)鑒定、毒性試驗(yàn)、無菌檢查、熱源質(zhì)試驗(yàn)、水分測(cè)定、水溶液酸堿度及混濁度測(cè)定、結(jié)晶顆粒的色澤及大小的測(cè)定等。對(duì)于藥典上未有規(guī)定的新抗生素,則可參照相近抗生素,按經(jīng)驗(yàn)規(guī)定一些指標(biāo)。3工藝條件計(jì)算物料衡算(1)主要技術(shù)指標(biāo)見表1.表1.工藝計(jì)算基礎(chǔ)數(shù)據(jù)指標(biāo)名稱指標(biāo)數(shù)及單位發(fā)酵單位80000u/ml年產(chǎn)量1000t成品效率1000u/mg年工作日300天產(chǎn)品日產(chǎn)量3334kg發(fā)酵周期120h發(fā)酵罐裝料系數(shù)發(fā)酵輔助時(shí)間12h發(fā)酵期間補(bǔ)葡萄糖(m3?h)量菌種培養(yǎng)時(shí)間40h放罐發(fā)酵單位3500u/mL菌種培養(yǎng)輔助時(shí)間10h倒罐率%接種量15%提取總收率(2)種子培養(yǎng)基(g/L)KH2PO4,黃豆餅粉,葡萄糖,碳酸鈣,硝酸鉀,玉米油,油酸甘油酯,豆油,硅油.(3)發(fā)酵初始培養(yǎng)基(g/L)KH2PO4,黃豆餅粉,葡萄糖,碳酸鈣,硝酸鉀,玉米油,油酸甘油酯,豆油,硅油.(4)發(fā)酵培養(yǎng)基補(bǔ)料(g/L)油酸甘油酯,豆油,氨水(26%)。首先計(jì)算生產(chǎn)1000kg活度為1000u/mg的青霉素產(chǎn)品需耗用的原材料及其他物料量[9]。(1)放罐成熟發(fā)酵液量成熟發(fā)酵液放罐單位為3500u/mL,生產(chǎn)1000kg產(chǎn)品發(fā)酵液量為:公式中45%---青霉素產(chǎn)品總提取率98%---除去倒罐率2%后的發(fā)酵成功率(2)底罐城市發(fā)酵液量、分為三個(gè)部分組成底料V=647.9x75%=485.9(m3)1種液量V2=647.9x15%=97.2(m3)補(bǔ)料量V3=647.9x10%=64.8(m3)底料的物料用量:發(fā)酵培養(yǎng)基配方x%種液的物料用量:培養(yǎng)基配方X匕2補(bǔ)料中的豆油、油酸甘油酯、氨水各按用量計(jì)算,分別流加。(3)配制發(fā)酵液底料所用黃豆餅粉量公式中發(fā)酵液底料含黃豆餅粉量(kg/m3)(4)種子培養(yǎng)液所需黃豆餅粉量公式中二級(jí)種液含黃豆餅粉量(kg/m3)(5)生產(chǎn)1000kg青霉素產(chǎn)品需黃豆餅粉總量同理,可計(jì)算生產(chǎn)1000kg青霉素產(chǎn)品其他物料用量。(6)耗用葡萄糖總量公式中發(fā)酵液含葡萄糖量(kg/m3)種液含葡萄糖量(kg/m3)(7)碳酸鈣耗用量(8)硝酸鉀耗用量(9)磷酸二氫鉀耗用量(10)油酸甘油酸耗用量(11)豆油耗用量(12)玉米油耗用量(13)硅油耗用量(14)氨水(26%)耗用量1000t/a青霉素發(fā)酵車間物料衡算由上述生產(chǎn)1000kg活度為1000u/mg的青霉素產(chǎn)品需耗用的原材料及其他物料量的衡算結(jié)果,可求得1000t/a該青霉素發(fā)酵車間的物料平衡計(jì)算。具體計(jì)算結(jié)果如表2.表a青霉素發(fā)酵車間的物料衡算表物料名稱生產(chǎn)1t青霉素物料量1000t/a青霉素成產(chǎn)的物料量每日物料量成品青霉素量/kg10001000x1033334發(fā)酵液量/m3X1032160二級(jí)種液量/m3x103324黃豆餅粉/kg2361523615x10378716葡萄糖量/kg84588458x10328193碳酸鈣量/kgx103硝酸鉀量/kgx103磷酸二氫鉀量/kgx1032832油酸甘油酸量/kgx10310421豆油量/kgx10319304玉米油量/kgx1031356硅油量/kgx103氨水量/kg59575957x10319857能量衡算發(fā)酵過程中的熱平衡方程式為:生物熱通過生物合成熱計(jì)算生物熱,基本上生物熱主要由葡萄糖氧化產(chǎn)生熱量,其反應(yīng)式如下:據(jù)物料衡算知每周期葡萄糖用量為42647Kg比尸中甘口+膈甘亡八2760x42647x1000…故每周期生物熱為:Qj==653920666.7KJ生物180攪拌熱由《發(fā)酵工廠設(shè)計(jì)概論》一得知書中:由設(shè)備選型知Pg=864.4kw由經(jīng)驗(yàn)值得電機(jī)的效率為門=0.92則Q攪拌=3600x864.5x0.92x180=515916864KJ蒸發(fā)熱和輻射熱由實(shí)際經(jīng)驗(yàn)得一般Q蒸發(fā)+Q輻射=0.2Q生物發(fā)酵熱根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),冷卻水進(jìn)口溫度為20°C,出口溫度為23°C,發(fā)酵平均維持溫度為25C(t-1)-(t-1)貝。平均溫差=At=~進(jìn)口發(fā)酵~出—=3.274oCln_進(jìn)口發(fā)酵出口又由《發(fā)酵工廠工藝設(shè)計(jì)概論》得知換熱買面積的計(jì)算公式為:式中:Q---發(fā)酵液每小時(shí)放出的最大熱量K—換熱裝置傳熱系數(shù)At---平均溫差本設(shè)計(jì)采用列管式換熱器,查資料得其換熱系數(shù)K=4.186x500KJ/(m2-SC),故有換熱面積F=。發(fā)酵=—1039053397—k?At?1804.186x500x3.274x180查表得水的比熱容為。水=4.178KJ/C又水的進(jìn)口溫度為t進(jìn)口=20C出口溫度t出口=23。C為保證冷卻水充足取裕量系數(shù)為則每周期冷卻水用量W=6發(fā)酵x1.2=1039053397m”出口-'進(jìn)口).。水3x4.178故每年冷卻水用量為W總=99430947.12x40=3977237885Kg本設(shè)計(jì)采用實(shí)罐滅菌,即先將蒸汽直接通入罐內(nèi)與培養(yǎng)基混合,使罐溫預(yù)熱到80-90C后,迅速將溫度上升到120C進(jìn)行保溫滅菌,一般先計(jì)算直接蒸汽混合加熱用量,然后保溫時(shí)間內(nèi)的蒸汽量按升溫用蒸汽量得30-50%進(jìn)行計(jì)算[10』升溫階段蒸汽用量計(jì)算參照《發(fā)酵工廠工藝設(shè)計(jì)》一書的公式:升溫階段蒸汽用量為D=G?&W(1+門)1l-12?C式中G---被加熱料液量
C---料液比熱容12---加熱結(jié)束時(shí)料液的溫度t1加熱開始時(shí)料液的溫度l---蒸汽燴,KJ/Kg門---熱損失,一般為5-10%被加熱料液量G=1050x1049.9=1102395Kg料液比熱容C=4.18KJ/Kg-°C本設(shè)計(jì)取12=120°C匕=35°C0.4MPa時(shí)l=650KJ/Kg為滿足滅菌要求本設(shè)計(jì)取熱損失門=10%則D1=x(1+0.1)1102395x4.18x(120-35)650-120x4.18保溫是蒸汽用量一周期蒸汽總用量全年蒸汽用量則D1=x(1+0.1)查閱參考文獻(xiàn)得知青霉素發(fā)酵時(shí)的好癢速率一般為36mol/m3-h由《抗生素生產(chǎn)工藝學(xué)》知耗氧速率與空氣流量有如下關(guān)系式:式中y耗氧速率,mol/m3-hG進(jìn)---進(jìn)口空氣氧含量G出---出口空氣氧含量G—空氣流量,據(jù)一般生產(chǎn)的經(jīng)驗(yàn)有y=36mol/m3-h又由前面物料衡算知U=1049.9m3故有每分鐘的無菌空氣的消耗量為:G=一36x1049.9x22.4_=1175.9m3/min60x1000x(0.21-0.198)
4工廠設(shè)計(jì)4.主要建構(gòu)筑物表3.青霉素生產(chǎn)工廠建構(gòu)筑物明細(xì)表編號(hào)名稱規(guī)格(m)1動(dòng)物房20X102鍋爐20X103機(jī)修20X104配電20X105冷凍站20X106水站20X107青霉素生產(chǎn)區(qū)50X358制劑生產(chǎn)區(qū)20X159倉(cāng)庫10X1510車庫10X1511食堂10X1512招待所10X1513休閑綠化區(qū)35X514科研質(zhì)檢樓15辦公樓生產(chǎn)中用水[5由三部分組成:工藝用水、冷卻用水、洗滌用水。工藝用水指配料水和用來制備軟水、無鹽水等的一次水,質(zhì)量要求達(dá)到或接近城市自來水標(biāo)準(zhǔn)。工藝用水消耗量一般為總量的5%。90%以上的水是用來冷卻,冷卻水應(yīng)盡量循環(huán)使用,其質(zhì)量要求比工藝用水底,應(yīng)不含泥沙、懸浮物,濁度一般不大于100度即可,但不應(yīng)還有對(duì)管道、設(shè)備有腐蝕性的物質(zhì)。洗滌用水一般為自來水或無菌水。和廢水利用廢水分兩種:一是達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn),可直接排放的水;二是含雜質(zhì)、有機(jī)化學(xué)物質(zhì)較多的水,需經(jīng)廢水回收站的污水處理后方可排放。青霉素生產(chǎn)廢水含有大量有機(jī)物,COD值高達(dá)1-2萬mg/L。處理方法在加有青霉素廢水的曝氣池中接種活性污泥,對(duì)微生物進(jìn)行馴化控制進(jìn)水值及反應(yīng)溫度,確定合適的好氧-厭氧處理周期,即曝氣時(shí)間與閑置時(shí)間的分配。運(yùn)行時(shí),按間歇式進(jìn)水、反應(yīng)、沉淀、排水、空載排泥工序在一個(gè)反應(yīng)池內(nèi)周期性進(jìn)行,經(jīng)過這樣一個(gè)處理周期排出的水即可達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。采用這種工藝處理青霉素廢水,不必進(jìn)行預(yù)處理,對(duì)表面活性劑的降解去除率很高,硫酸根的存在對(duì)反應(yīng)不產(chǎn)生影響,采用自控技術(shù)使得具有間歇式系統(tǒng)的運(yùn)行實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化,管理簡(jiǎn)單易行。由于這種兼氧凈化系統(tǒng)不需要一沉池,二沉池和污泥回流系統(tǒng),因此可減少占地,降低造價(jià),同時(shí)該系統(tǒng)中沉淀時(shí)沒有進(jìn)、出水的干擾,靜沉,汲水分離效果好。反應(yīng)池間歇進(jìn)水、排放、高濃度污水是逐漸進(jìn)入反應(yīng)池的,有數(shù)小時(shí)的進(jìn)水時(shí)間,且反應(yīng)時(shí)流進(jìn)的污水只占反應(yīng)池容積的1/3-2/3,有稀釋作用,所以耐濃度負(fù)荷沖擊[11]。發(fā)酵工廠中排放出廢水⑸、廢氣、廢渣,尤其是廢水對(duì)環(huán)境污染最嚴(yán)重。在啤酒生產(chǎn)中,生產(chǎn)每噸產(chǎn)品排放發(fā)酵液,這些廢水若不經(jīng)處理,直接排入江河流域,會(huì)使水質(zhì)嚴(yán)重污染。本車間發(fā)酵過濾后的菌絲可供農(nóng)村做肥料用。本廠設(shè)計(jì)擬在廠內(nèi)特設(shè)一污水處理廠,對(duì)廢水泄漏等要嚴(yán)密觀察,處理后的水必須符合污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)。不
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