有機(jī)會考復(fù)習(xí)剖析

本文格式為Word版，下載可任意編輯——有機(jī)會考復(fù)習(xí)剖析高二會考復(fù)習(xí)--有機(jī)化學(xué),師大二附中王勤,一、有機(jī)化學(xué)在會考中的地位,有機(jī)化學(xué)學(xué)識在會考中約占15分測驗(yàn)中約占5分,二、會考中對有機(jī)化學(xué)學(xué)識點(diǎn)的要求層次,A層次：30個B層次：6個（甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙醛、乙酸的化學(xué)性質(zhì)）C層次：1個（綜合才能的測驗(yàn)）,建議：

文科：

根基學(xué)識，會考說明、會考匯編理科：

主干學(xué)識的梳理，才能的提升,三、學(xué)識點(diǎn)的復(fù)習(xí),1、有機(jī)物的命名2、易混淆的概念與類別的辨析3、有機(jī)分子布局—同分異構(gòu)現(xiàn)象4、有機(jī)化學(xué)回響--官能團(tuán)的性質(zhì)及有機(jī)合成5、有機(jī)測驗(yàn)6、有機(jī)計(jì)算,有機(jī)物的命名,1、命名原那么,“習(xí)慣命名”：正、異、新*系統(tǒng)命名法——選主定位寫基名，簡先繁后位次清。,2、有機(jī)物命名,（1）烷、烯、炔、醇、醛、酸（2）芳香族（鄰、間、對）（3）酯,練習(xí),給以下物質(zhì)按系統(tǒng)命名法命名CH3（1）CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH2CH3,,,,,練習(xí),給以下物質(zhì)按系統(tǒng)命名法命名（2）CH3CH2CH2CH2CH2CH3CHCH2,,,,練習(xí),給以下物質(zhì)按系統(tǒng)命名法命名（3）CH3CH2(CH3)CHCH3,給以下物質(zhì)按系統(tǒng)命名法命名（4）CH3CH2CHCH3CH2CH2CH3CH2OH,,練習(xí),給以下物質(zhì)按系統(tǒng)命名法命名（5）CH2OOCCH3CH2OOCCH3（6）COOCH2CH3COOCH2CH3（7）C6H5COOCH2C6H5,,,易混淆的概念與類別的辨析,1、五同,（1）同位素（2）同素異形體（3）同系物（4）同分異構(gòu)體（5）同一物質(zhì),同系物的判斷：

通式一致、布局好像、同一類物質(zhì)、組成上相差n個“CH2”原子團(tuán),同系物的理解：

1.布局好像的含義2.同系物的推廣3.同系物的性質(zhì):物理性質(zhì)遞變（隨碳原子數(shù)變化）化學(xué)性質(zhì)好像,3、醇與酚4、硝基化合物與硝酸酯5、酯與油脂6、分餾與干餾,取決于—OH連接的烴基,取決于—NO2連接的原子,油脂是一類特殊的酯,前者是物理變化——石油；

后者是化學(xué)變化——煤。,2、芳香烴與芳香族化合物,7、裂化與裂解8、直餾汽油和裂化汽油,后者是深度裂化，故得到的產(chǎn)物有所不同！

,前者是飽和烴；

后者含不飽和烴——溴水鑒別,有機(jī)分子布局——同分異構(gòu)現(xiàn)象,1、同分異構(gòu)現(xiàn)象（1）引起同分異構(gòu)現(xiàn)象的理由（2）常見同分異構(gòu)現(xiàn)象,碳原子成四鍵，其連接方式的多樣性！

,類別異構(gòu)（官能團(tuán)異構(gòu)）碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu),（2）常見同分異構(gòu)現(xiàn)象,類別異構(gòu)（官能團(tuán)異構(gòu)）CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH6n-6OCnH2nO2,烯烴和環(huán)烷烴,炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴,飽和一元醇、飽和一元醚,飽和一元醛、飽和一元酮,酚、芳香醇、芳香醚,飽和一元酸、飽和一元酯、羥醛,（2）常見同分異構(gòu)現(xiàn)象,類別異構(gòu)（官能團(tuán)異構(gòu)）C6H12O6C12H22O11留神：

(C6H10O5)n,葡萄糖和果糖,蔗糖和麥芽糖,淀粉和纖維素，但不是同分異構(gòu)體關(guān)系！

,2、同分異構(gòu)體的根本書寫方式,判類別；

寫碳鏈；

移官位；

氫飽和。,3、探索一取代或二取代及多取代產(chǎn)物（1）一取代,找等效氫原子！

,3、探索一取代或二取代及多取代產(chǎn)物（2）二取代,思維有序！

,思維過程：

先確定一取代產(chǎn)物；

依次放其次個取代基，留神放過的等效的地方不要再放其次個取代基！

,3、探索一取代或二取代及多取代產(chǎn)物（3）多取代產(chǎn)物確實(shí)定,思維的轉(zhuǎn)換！

,CH3CH2CH3的二氯代物有種，其六氯代物有種。,4、立體異構(gòu)的初步熟悉,（1）、原有的學(xué)識根基,CH2Cl2為何沒有同分異構(gòu)體？,②CH2=CH2雙鍵不能旋轉(zhuǎn)所造成的同分異構(gòu)現(xiàn)象；

,4、立體異構(gòu)的初步熟悉,（2）、學(xué)識的延遲,立方烷的布局,有如下圖的分子布局，議論：

（1）分子式？（2）其一氯代物有？種？,,有機(jī)物間的相互轉(zhuǎn)化（官能團(tuán)的性質(zhì)）*根本官能團(tuán)的性質(zhì)*官能團(tuán)間的相互影響,有機(jī)化學(xué)回響,各類烴的通式,烴的衍生物的通式,OH,,,,,,,,,,,,,,,,有機(jī)化學(xué)回響,（1）取代回響（包括縮聚）（2）加成回響（包括加聚）（3）消去回響（4）氧化回響恢復(fù)回響,取而代之,合二為一,一分為二（別疏忽小分子）,加氧去氫,加氫去氧,1.回響類型,取代回響:,烷烴（鹵代）苯及同系物（鹵代、硝化）醇（鹵代）、苯酚（溴代）酯化,取代回響:,水解回響：

鹵代烴、酯、二糖、多糖、蛋白質(zhì),分子間脫水：

醇分子間、醇羧酸分子間、酚醛樹脂、羧酸分子間,,縮聚回響：,取代回響:,加成回響：,烯、炔烴（加H2、HX、H2O），苯（加H2）、醛（加H2）、油脂（加H2）。,加聚回響：烯烴等,消去回響：,乙醇（分子內(nèi)脫水）鹵代烴,氧化回響：,如：烯、炔、苯的同系物醇（去氫）、醛（加氧）,恢復(fù)回響：,如：醛（加氫）。,2.留神有機(jī)化學(xué)回響中分子布局的變化，能識別同一有機(jī)物在不同條件下發(fā)生的不同斷鍵方式。,在下圖所示的乙醇分子布局中：,ＨＨ②①⑤Ｈ―Ｃ―Ｃ―Ｏ―Ｈ④③ＨＨ,,,,,,,,,什么處境下，①鍵斷裂？什么處境下，②鍵斷裂？什么處境下，①、②鍵斷裂？什么處境下，②、④鍵斷裂？什么處境下，①、③鍵斷裂？什么處境下，⑤鍵才斷裂？,②丁二烯型nCH＝CH－C＝CH2［CH－CH＝C－CH2］nABAB,,催化劑,溫度壓強(qiáng),,,,,,,①乙烯型adadnC＝CC－Cbeben,,催化劑,,,加聚歷程,混合型,nCH＝CH2+nCH2＝CH2[CH－CH2－CH2－CH2]n或[CH2－CH－CH2－CH2]n,,催化劑,,,,催化劑,,,有機(jī)物影響性質(zhì)甲烷不易被氧化劑氧化（不使酸性KMnO4溶液褪色）甲苯CH4分子中H被－C6H5取代苯環(huán)的烴基片面苯環(huán)對甲基的影響，（－CH3）易被氧化使其活性鞏固（使酸性KMnO4溶液褪色）,3.一致官能團(tuán)連在不同有機(jī)物分子中對性質(zhì)的影響。,有機(jī)物影響性質(zhì)苯苯的硝化回響只能得到一硝基苯甲苯C6H6分子中H被－CH3取代甲苯的硝化回響能得甲基對苯環(huán)的影響，到2，4，6－三硝基甲使其活性鞏固苯,苯與苯酚有機(jī)物影響性質(zhì)苯苯的溴代回響①液溴②催化劑③只能得到一溴代苯（溴苯）苯酚C6H6分子中H被－OH取代苯酚的溴代回響羥基對苯環(huán)的影響，①濃溴水②不需使其活性鞏固催化劑③能得到2，4，6－三溴苯酚,乙醇、苯酚和乙酸有機(jī)物影響性質(zhì)乙醇－C2H5是推電子基團(tuán)，非電解質(zhì)，無酸性使得－OH的鍵極性減弱與金屬鈉回響苯酚苯環(huán)是吸電子基團(tuán)，有極弱酸性與金屬鈉、使得－OH的鍵的極性稍增大氫氧化鈉溶液、碳酸鈉溶液回響不能使紫色石蕊試劑變紅乙酸CH3CO－（乙?；┯腥跛嵝允沟茫璒H的鍵的極性增大與金屬鈉、氫氧化鈉溶液、碳酸鈉溶液和碳酸氫鈉溶液回響能使紫色石蕊試劑變紅,如：羥基的對比,,,,,,,,,,,,,4.通過典型代表物的性質(zhì)，建立烴及其衍生物之間的相互關(guān)系網(wǎng)。

如:炔烯醇醛酸酯,,,,,,,,,,,（1）根本回響的應(yīng)用與遷移條件不同，產(chǎn)物不同；

醇、醛、酸、酯間的相互轉(zhuǎn)換聚合回響與反推單體常見脫去水分子的回響,（2）引入官能團(tuán)的方法碳數(shù)裁減的方法；

增加碳數(shù)的方法；

—OH的引入（一個、二個、位置的變換）—COOH的引入,有機(jī)測驗(yàn),一、有機(jī)物的鑒別,1、溴水,（1）不褪色：

烷烴、苯及苯的同系物、羧酸、酯,（2）褪色：

含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴及烴的衍生物有恢復(fù)性的物質(zhì),（3）產(chǎn)生沉淀：苯酚,留神區(qū)分：

溴水褪色：發(fā)生加成、取代、氧化恢復(fù)回響水層無色：發(fā)生上述回響或萃取,（1）不褪色：烷烴、苯、羧酸、酯,,（2）褪色：含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴及烴的衍生物、苯的同系物有恢復(fù)性物質(zhì),3、銀氨溶液：

4、新制氫氧化銅懸濁液（1）H+（2）—CHO5、三氯化鐵溶液：苯酚,2、酸性高錳酸鉀溶液,醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖等,二、分開、提純,1、物理方法：

根據(jù)不同物質(zhì)的物理性質(zhì)差異，采用過濾、分餾、蒸餾、萃取后分液等方法。,,2、化學(xué)方法：

一般是參與或通過某種試劑舉行化學(xué)回響。,（1）常見氣態(tài)有機(jī)物四碳及四碳以下的烴、甲醛、一氯甲烷（2）水溶性易溶：醇、醛、低級羧酸等難溶：

比水輕：烴、酯、油脂等比水重：溴苯、硝基苯等,1、乙烯：無水乙醇和濃硫酸2、乙炔：碳化鈣與水3、溴苯：苯和液溴、鐵4、硝基苯：苯和濃硝酸、濃硫酸5、乙酸乙酯：乙酸和乙醇、濃硫酸,三、有機(jī)物的制取,1、回響條件的選擇（1）需加熱的回響,水浴加熱：制硝基苯及銀鏡回響、酯的水解,,酒精燈直接加熱：制乙烯，酯化回響及與新制氫氧化銅懸濁液回響,（2）不需要加熱的回響制乙炔、溴苯,2、溫度計(jì)水銀球插放位置（1）液面下：

測回響溫度，如制乙烯（2）水浴中：

測回響條件溫度，如制硝基苯（3）蒸餾燒瓶支管口略低處：

測產(chǎn)物沸點(diǎn)，如石油分餾,4、使用回流裝置（1）簡易冷凝管（空氣）：

長彎導(dǎo)管：制溴苯長直導(dǎo)管：制硝基苯（2）冷凝管（水）：石油分餾,有機(jī)計(jì)算,1、分子量確實(shí)定（1）標(biāo)準(zhǔn)狀況M=22.4ρ（2）一致條件M=M′D2、分子式確實(shí)定,（1）根據(jù)有機(jī)物中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)加以確定,（2）根據(jù)燃燒產(chǎn)物的量加以確定（3）根據(jù)商余法確定烴的分子式3、根據(jù)性質(zhì)推斷布局,一、分子量、分子式、布局式確實(shí)定,分析：

MA=1.96g?L-1×22.4L?mol-1=44g?mol-11molA中含C=（44g×54.5%）/12g?mol-1=2mol含H=（44g×9.10%）/1g?mol-1=4mol含O=（44g×36.4%）/16g?mol-1=1mol∴分子式為C2H4O,MB=2g?mol-1×30=60g?mol-11molB中含C=（60g×60%）/12g?mol-1=3mol含H=（60g×13.33%）/1g?mol-1=8mol含O=（60g×26.67%）/16g?mol-1=1mol∴分子式為C3H8O,●燃燒產(chǎn)物只有H2O和CO2烴和烴的含氧衍生物●CxHyOz+（x+y/4-z/2）O2→XCO2+y/2H2O1、耗氧量的對比：

（1）等物質(zhì)的量時：

一比C，二比H，三去O（2）等質(zhì)量時：列關(guān)系式,二、燃燒規(guī)律的應(yīng)用：,例：物質(zhì)的量一致的以下有機(jī)物，充分燃燒耗氧量最大的是A