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——#—和2.13%的條件下,過氧化氫添加量超過0.8%時(shí)1,1-二氯乙烷和三氯甲烷可達(dá)到修復(fù)目標(biāo),pH略超地下水W類標(biāo)準(zhǔn)。兩種氧化體系對(duì)于B水樣中三氯甲烷均有較好的降解效果,堿激活過硫酸鈉體系在降解過程中有新物質(zhì)四氯化碳生成,需要添加過硫酸鈉添加量超過5%才能使得四氯化碳降解,相比較而言,改性芬頓體系自始至終沒有四氯化碳生成。而A水樣中初始檢測(cè)到的四氯化碳在添加堿激活過硫酸鈉和改性芬頓兩種藥劑后均檢測(cè)不到,初步分析主要與A、B兩水樣中氯代烴的種類不同有關(guān)。過氧化氫和過硫酸鈉氧化氯代烴時(shí)都受到pH的影響,同時(shí)不同種類氯代烴在不同氧化體系中降解所需的最佳pH也不同。對(duì)于堿激活過硫酸鈉體系,pH10時(shí)以-0H為主的氧化體系有利于1,1-二氯乙烷的降解,pH=8~10時(shí),SO4-?和-0H共同存在的氧化體系有利于三氯甲烷的降解。
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