有機(jī)化學(xué)英文命名

精心整理二有機(jī)物的命名1烴（alkanes）1.1直鏈烷烴烴類化合物的命名是有機(jī)命名的基礎(chǔ)。英文名稱除了含14個(gè)碳原子以外，其余均用希臘文和拉丁文的數(shù)詞加上相應(yīng)的詞尾（）來命名，個(gè)碳原子以上的則在數(shù)詞前加前綴untri、tetra、penta等。如：甲烷乙烷丙烷propane丁烷butane戊烷pentane己烷庚烷heptane辛烷壬烷十烷十二烷Alkane=Numberprefix-aneCH4MethaneCH3CH2CH3PropaneCH3(CH2)3CH3PentaneCH3(CH2)4CH3HexaneCH3(CH2)5CH3HeptaneCH3(CH2)6CH3Octane11~19Alkane=Numberprefix-decane11-alkaneUndecane12-alkaneDodecane13-alkaneTridecane14-alkaneTetradecane17-alkaneHeptadecaneCH3CH2-EthylCH3CH2CH2-PropylCH3(CH2)2CH2-Butyl3烴(cyclichydrocarbons)3.1脂肪環(huán)烴(alicyclichydrocarbons)3.1.1未取代的飽和單環(huán)烴命名時(shí)刻在相應(yīng)的開鏈烴名前“環(huán)（cyclo）字。例如：CyclopropaneCyclohexane3.2.2常用取代苯化合物的俗名Trivialname)Toluenep-XyleneCymeneMesityleneStyrene系統(tǒng)命名中主要官能團(tuán)的優(yōu)先順序1.鎓鹽（oniumandsimilarcations）2.酸（acids）：按次序，然后是它們的的衍生物，再次為磺酸、亞磺酸等。3.酸的衍生物（）:按酸酐、酯、酰鹵、酰胺、酰肼、酰亞胺、脒等的次序。4.腈，異腈（nitriles，isocyanides）5.醛（，然后是他們的Se的衍生物，再次是它們的衍生物。6.酮（ketones），其類似物和衍生物次序與醛同。7.醇（），次為酚（）然后是它們的S和Te的類似物。8.氫過氧化物（hydroperoxides）

精心整理9.胺（），然后是亞胺（imines）和肼hydrazines）等10.醚（），其次為它們的Se的類似物11.過氧化物（peroxides）一些作詞頭的常

prefixCharacteristicgroupprefix見官能團(tuán)Characteristicgroup-Br

bromo-IO2iodyl-Cl

chloro-I(OH)2dihydroxyiodo-ClOchloro-N2

diazosyl-ClO2chlory-N3

azidol-ClO3perchl-NO

nitrosooryl-Ffluoro-NO2

nitro-Iiodo-OR

R-oxy-IOiodos-SR

Ryl主要官能團(tuán)作詞頭和詞尾時(shí)的應(yīng)用名稱Class

Formula

PrefixSuffixcarboxylic-COOHacid-(C)OOHsulfonicacid-SO3Hsalts-COOM-(C)OOMesters-COOR-(C)OORacidhalides-CO-halogen-(C)O-halideamides-CO-NH2-(C)O-NH2amidinenes-C(=NH)-NH2-(C)(=NH)-NH2ClassFormulanitriles-C=N-(C)=Naldehydes-CHO-(C)HOketones=(C)=OAlcoholsandphenol-OHs

carboxy-carboxylicacid--oicacidsulfo-sulfonicacid---metal…carboxylate----metal…oateR-oxycarbonR-carboxylateylR-carboxylate----Haloformyl-carbonylhalide-----oylhalideCarbamoyl-carboxamide------amideAmidino-carboxamidine----amidinePrefixSuffixCyano-carbonitrile-----nitrileformyl-carbaldehydeoxo-aloxo-onehydroxy-ol

精心整理thiolsaminesiminesetherssulfides

-SH-NH2-NH-OR-SR

meracaptoaminoiminoR-oxyR-thio

-thiol-amine-imine----6醇(1尾““ol”AlcoholsSystem:Alcohol=Alkan-forexample:CH3OHCH3CHCH3OHCH2CH2CHCH2CH2OHOHOHCH2CH2CH2CH2OHOHOHMethanol2-Propanol1,4-ButanediolBicyclo2根基官能團(tuán)命名法在烴基后直接加“alcohol”即可，例如：IsopropylalcoholAmylalcoholAllylalcoholNeopentylalcohol6.2酚類(phenols)酚的命名法同醇，英文名稱是把芳環(huán)系名的詞尾e”去掉，在接上詞尾“ol”。分子中有更優(yōu)的官能團(tuán)時(shí)，羥基作為取代基。例如：Phenol2-Naphthalenol3-Hydroxybenzenecarboxylicacid1-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanone6.4硫醇和硫酚其命名和相應(yīng)的醇和酚一樣，在醇和酚前加一“硫”（thio）字英文名稱是將“ol”改為“thiol”。作為取代基時(shí)，為“巰基”（Mercapto。例如：EthanethiolBenzenethiol2-Mercaptoethanol7類(ethers)7.1醚的命名1根基官能團(tuán)命名法分子中兩個(gè)烴基后加上“醚（ether即可,兩個(gè)烴基相同時(shí)加“”,若為兩個(gè)復(fù)合基且相同則加數(shù)詞“bis”。例如：DipropyletherDi-2-naphthyletherBis(4-Chlorophenyl)ether8.1.1醛的命名

精心整理1醛的英文命名是把相應(yīng)烴名的詞“e”改為“al”。編號(hào)時(shí)將醛基的碳原子定為1，依次向后排，含兩個(gè)醛基的以兩醛基間的碳鏈為主鏈，在烴名詞尾“e”后加“dial”，環(huán)上直接連有二個(gè)醛基時(shí)，可在環(huán)系名后接“dicarbaldehyde”H2CH2CH2CHOHexanedial8.1.2幾種醛的俗名FormaldehydeAcrylaldehydeCrotonaldehyde丙烯醛巴豆醛or2-丁烯醛CinnamaldehydeAnisaldehydeFurfuraldehyde糠醛茴香醛,甲氧基苯甲醛8.2.1酮的命名1酮的普通命名法是當(dāng)R1COR2式中R1和相同時(shí)，在的烴名前加“二”（di）,面放一酮”(ketone)字R1和不同時(shí)，將兩者作為取代基按字母順序排列，后面再加“酮（ketone字,系統(tǒng)命名中，是將羰基中的碳原子作為鏈或者環(huán)系中的一員，將相應(yīng)的烴名或環(huán)系后的詞尾“”改為“one”。編號(hào)時(shí)使羰基上的碳原子號(hào)盡可能小9.1羧酸1狀一元羧酸是在主鏈烴名后加一“酸字文名稱是將烴名后的“e”改為“oicacid”,擇主鏈時(shí)，應(yīng)為1)括羧基的最長鏈，2)有不飽和鍵時(shí)選擇含羧基和不飽和鍵的最長鏈。例如：HCOOHMethanoicacid4-Pentyl-2,4-pentadienoicacid4-Vin