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文檔簡介
關(guān)于腦積水的影像診斷第一頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三
腦積水定義:
腦積水是指由于腦脊液的產(chǎn)生和吸收不平衡所致的腦室擴大。雖然腦萎縮亦可造成腦室擴大,但它與腦積水不同是由于腦實質(zhì)的減少所引起,除腦室擴大外,還可伴有蛛網(wǎng)膜下腔擴大。第二頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三
腦脊液是由側(cè)腦室、第三腦室、第四腦室的脈絡(luò)叢分泌,每天分泌約500ml,腦脊液循環(huán)總量約150ml,腦脊液經(jīng)腦室系統(tǒng)向尾側(cè)流動,在第四腦室經(jīng)正中孔和兩個外側(cè)孔流出而進入蛛網(wǎng)膜下腔,然后向下達脊髓周圍。向上經(jīng)天幕裂孔和腦表面的腦脊液被硬膜的蛛網(wǎng)膜粒吸入靜脈系統(tǒng)。(腦脊液由蛛網(wǎng)膜顆粒吸收,脊髓的蛛網(wǎng)膜絨毛也吸收一部分,估計前者為4/5,后者為l/5。)第三頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三
腦脊液是充滿腦室系統(tǒng)、蛛網(wǎng)膜下隙和脊髓中央管內(nèi)的無色透明液體,內(nèi)含各種濃度不等的無機離子、葡萄糖、微量蛋白和少量淋巴細胞,pH為7.4,功能上相當于外周組織中的淋巴。第四頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三
第四腦室正中孔中腦水管直竇腦蛛網(wǎng)膜蛛網(wǎng)膜粒硬腦膜側(cè)腦室脈絡(luò)叢上矢狀竇室間孔交叉池腳間池
對中樞神經(jīng)系統(tǒng)起緩沖震蕩、保護、運輸代謝產(chǎn)物和調(diào)節(jié)顱內(nèi)壓等作用。
腦脊液由各腦室脈絡(luò)叢產(chǎn)生,無色透明液體,充滿腦室系統(tǒng)、脊髓中央管及蛛網(wǎng)膜下隙。第五頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第六頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第七頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三腦積水病因先天畸形
感染
出血
腫瘤
其他
第八頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三
1)先天畸形
2)感染
3)出血
4)腫瘤
5)其他
第九頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三
先天畸形:如中腦導水管狹窄、膈膜形成或閉鎖,室間孔閉鎖畸形(第四腦室正中孔或側(cè)空閉鎖),腦血管畸形,脊柱裂,小腦扁桃體下疝等。第十頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三
感染:胎兒宮內(nèi)感染如各種病毒、原蟲和梅毒螺旋體感染性腦膜炎未能及早控制,增生的纖維組織阻塞了腦脊液的循環(huán)孔道,或胎兒顱內(nèi)炎癥也可使腦池、蛛網(wǎng)膜下腔和蛛網(wǎng)膜粒粘連閉塞。第十一頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三
出血:顱內(nèi)出血后引起的纖維增生,產(chǎn)傷顱內(nèi)出血吸收不良等。第十二頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三
腫瘤:可阻塞腦脊液循環(huán)的任何一部分,較多見于第四腦室附近,或脈絡(luò)叢乳頭狀瘤。
第十三頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三
其他:某些遺傳性代謝病、圍產(chǎn)期及新生兒窒息、嚴重的維生素A缺乏等。第十四頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三腦積水的分類交通性腦積水阻塞性腦積水正常壓力性腦積水
代償性腦積水外部性腦積水
第十五頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三
交通性是指腦脊液在腦表面的吸收受阻而言;非交通性是指腦室系統(tǒng)內(nèi)的腦脊液循環(huán)阻塞。
第十六頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三
如果阻塞發(fā)生在第四腦室出口以前(包括第四腦室出口),則稱為阻塞性腦積水或非交通性腦積水;
如果阻塞發(fā)生在第四腦室出口以后,則稱為交通性腦積水。第十七頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三臨床表現(xiàn)
與病理變化出現(xiàn)的年齡、病理的輕重、病程的長短有關(guān)。胎兒先天性腦積水多致死胎,出生以后腦積水可能在任何年齡出現(xiàn),多數(shù)于生后6個月出現(xiàn)。年齡小的患者顱縫未接合,頭顱容易擴大,故顱內(nèi)壓增高的癥狀較少。腦積水主要表現(xiàn)為嬰兒出生后數(shù)周或數(shù)月后頭顱快速、進行性增大。第十八頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三
正常嬰兒在最早六個月頭圍增加每月1.2-1.3cm,本癥則為其2-3倍,頭顱呈圓形,額部前突,頭穹窿部異常增大,前囟擴大隆起,顱縫分離,顱骨變薄,甚至透明,叩診可出現(xiàn)“破壺聲”(Maceen)征。顳額部呈現(xiàn)怒張的靜脈,眼球下旋,上鞏膜時常暴露(日落征)。病嬰精神萎靡,頭部不能抬起,嚴重者可伴有大腦功能障礙,表現(xiàn)為癲癇、視力及嗅覺障礙、眼球震顫、斜視、肢體癱瘓及智能障礙等。由于嬰兒頭顱呈代償性增大,因此,頭痛、嘔吐及視神經(jīng)乳頭水腫均不明顯。第十九頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第二十頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第二十一頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三外傷性腦積水有急慢性之分急性型見于傷后2周之內(nèi),我們收集的最短受慢性型多見于外傷后3~6周或數(shù)月,甚至數(shù)年第二十二頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三引起外傷性腦積水的原因可能有:①蛛網(wǎng)膜下腔出血后,由于血凝塊及其后的纖維增生使腦脊液流動阻塞而引起腦積水。可能表現(xiàn)在基底池,蛛網(wǎng)膜顆粒的粘連和梗阻(阻塞性腦積水)或紅細胞堵塞蛛網(wǎng)膜粒妨礙腦脊液吸收(交通性腦積水)(圖1)。②另外腦內(nèi)出血如,血液進入腦脊液,或小腦或腦干的血腫阻塞腦脊液向?qū)芎偷谒哪X室的流動,亦可出現(xiàn)腦積水(圖2、3)③腦凸面梗阻性腦積水。第二十三頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三圖1外傷后19天,蛛網(wǎng)膜下腔出血、廣泛腦挫傷、左側(cè)顳頂部骨折并腦積水第二十四頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三圖2半月前外傷、左側(cè)額顳部亞急性硬膜下血腫、大腦鐮下疝并腦積水第二十五頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三圖3
5月前車禍外傷、左側(cè)豆狀核區(qū)血腫吸收后腦軟化灶并腦室系統(tǒng)擴大。第二十六頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第二十七頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三CT和MRI已公認為診斷腦積水的可靠手段,它們均為非創(chuàng)傷性,較傳統(tǒng)的腦室造影更為直觀,并且能較好地明確腦積水的病因、分類和區(qū)別其他原因的腦室擴大。就CT和MRI比較,則MRI更為優(yōu)越,它可進行高分辨力的冠狀面、矢狀面和橫斷面掃描,尤其是對后顱凹,由于矢狀面掃描可更好地顯示中腦導水管,又無顱骨偽影之慮。第二十八頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三CT及MRI橫斷面診斷
正常人兩側(cè)側(cè)腦室前角尖端之間的最大距離不得超過45mm,兩側(cè)尾狀核內(nèi)緣之間的距離15mm,最大不超過25mm,第三腦室寬度為4mm,最大不超過6mm,第四腦室寬度為9mm。此外,還可以用兩側(cè)側(cè)腦室前角間距與最大顱內(nèi)橫徑之比來判斷是否存在腦積水。正常人兩者之比小于25%,腦萎縮者常達40%,但小于60%,阻塞性腦積水,此值常大于45%,可達55%以上。第二十九頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第三十頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第三十一頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三第三十二頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三CT表現(xiàn)
梗阻以上腦室異常擴大,以下平面腦室縮小,腦溝變淺或消失,同時見相應(yīng)腫瘤、出血等表現(xiàn)。
第三十三頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三四腦室平面梗阻:
最常見后顱窩腫瘤,成人常見為聽神經(jīng)病,血管母細胞瘤,轉(zhuǎn)移瘤等;兒童多見于星形細胞瘤,髓母細胞瘤,此外腦室內(nèi)出血鑄形也可引起腦積水。
CT
表現(xiàn)為:四腦室受壓變形移位,三腦室及雙側(cè)腦室擴大,中腦導水管顯示。
第三十四頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三中腦導水管平面梗阻
最常見為先天性腦積水,主要為中腦導不管先天閉鎖或狹窄,其次為炎癥或腦干腫瘤。CT
表現(xiàn)為,三腦室、雙側(cè)腦室擴大,四腦室縮小。
第三十五頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三三腦室平在梗阻
最常見為丘腦及基底節(jié)區(qū)血腫、丘腦區(qū)、松果體區(qū)腫瘤、CT表現(xiàn)為三腦室受壓變形、移位、雙側(cè)腦室顯著擴大,四腦室縮小
第三十六頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三側(cè)腦室平面梗阻:
最常見為腦室內(nèi)血腫、室管膜瘤。CT表現(xiàn)為一側(cè)側(cè)腦室擴大,往往是因為該側(cè)孟氏孔阻塞。第三十七頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三腦積水與腦萎縮鑒別要點:
1、腦積水所致腦室擴大是中心性擴張,表現(xiàn)腦室壁膨脹、張力大、側(cè)腦室前角及三腦室呈氣球狀;而腦萎縮腦室增大為一致性、無張力,仍保持原有的形態(tài),三腦室橫斷面上呈“□”改變。
2、腦積水腦溝淺或消失,腦池不增大;腦萎縮腦溝與腦室成比例增寬,尤其是側(cè)裂、縱裂、中央溝增寬明顯,腦池增大明顯。
第三十八頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三Gado記分法
側(cè)腦室輕度擴大+1
側(cè)腦室中度擴大+2
側(cè)腦室重度擴大+3
三腦室正常0
三腦室擴大+2
腦溝正常0
腦溝擴大+2
測量結(jié)果>3分為腦積水
第三十九頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三腦室系統(tǒng)解剖變異及腦積水
1)透明隔間腔
又稱第五腦室,正常胎兒4個月時,原始透明隔內(nèi)形成中縫,發(fā)展為分離的小葉,小葉間隙稱為透明隔腔,內(nèi)充腦脊液,通過孟氏孔與側(cè)腦室相通(但另有觀點認為:它們不參與腦脊液系統(tǒng)的循環(huán)[2]),其雙側(cè)壁平行,在出生后2個月,雙側(cè)透明隔小葉融合,透明隔腔消失,但有12%~15%直到成年仍存在。第四十頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三2)透明隔囊腫
指雙側(cè)壁平行的透明隔腔發(fā)生囊性擴張,大者可堵塞孟氏孔或累及第六腦室,造成一側(cè)或雙側(cè)腦積水,使側(cè)腦室不對稱性擴大,臨床癥狀頗似膠樣囊腫,引起頭位性間歇性頭痛、嘔吐及高顱壓,甚至會有癲癇發(fā)作。
第四十一頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三3)第六腦室(Verga氏腔)
又稱穹隆狀腔,通常為第五腦室向后擴延,均與第五腦室并存第四十二頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三
4)中間帆腔
又稱腦室間腔,位于海馬聯(lián)合下方,其上為第六腦室第四十三頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三與腦積水相關(guān)的一組疾病
1)蛛網(wǎng)膜囊腫
2)Dandy-Walker綜合征
3)積水型無腦畸形第四十四頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三蛛網(wǎng)膜囊腫
是指腦脊液被包裹在蛛網(wǎng)膜所形成的袋狀結(jié)構(gòu)而構(gòu)成的囊腫??煞譃橄忍煨院屠^發(fā)性兩種。前者是胚胎發(fā)育問題所導致,又被稱做真性蛛網(wǎng)膜囊腫,多見于兒童。后者多由外傷、炎癥所引起的蛛網(wǎng)膜廣泛粘連所致,又被稱做假性蛛網(wǎng)膜囊腫
第四十五頁,共四十七頁,編輯于2023年,星期三Dandy-Walker綜合征
又稱四腦室中、側(cè)孔先天性閉塞。它是指一組先天性后腦發(fā)育畸形,包括:擴大的后顱窩伴天幕、橫竇和竇匯的高位,蚓部不發(fā)育或發(fā)育不全,第四腦室極度擴大,形成幾乎充滿整個后顱窩的
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