脊髓室管膜瘤完整

關于脊髓室管膜瘤完整第一頁，共十二頁，編輯于2023年，星期三病理病理上室管膜瘤又分為細胞型、乳頭狀型，上皮型，透明細胞型，混合型

。位于髓內的室管膜瘤多為典型的細胞型及上皮型，而馬尾或終絲的室管膜瘤多為黏液乳頭狀室管膜瘤。

第二頁，共十二頁，編輯于2023年，星期三臨床表現(xiàn)絕大多數(shù)髓內室管膜瘤呈緩慢生長，病程進展十分緩慢。首發(fā)癥狀以自發(fā)性疼痛常見，其疼痛程度相對較輕，部位模糊，一般籠統(tǒng)主訴為頸肩部、胸背部或肢體疼痛。高位頸髓受侵犯時可合并呼吸困難；位于腰骶髓者常伴脊髓栓系綜合征，括約肌功能障礙出現(xiàn)較早，從而導致大小便異常。第三頁，共十二頁，編輯于2023年，星期三MRI表現(xiàn)在平掃上，脊髓室管膜腫瘤的信號特點與其他髓內腫瘤相比無明顯特異性，在T1WI多呈等低信號，在T2WI多呈高信號，若腫瘤合并出血或囊變，呈混雜信號。根據(jù)出血時間的不同，血腫信號表現(xiàn)復雜，陳舊性的瘤內出血伴囊變，可見分層液平；腫瘤表面的陳舊性出血，由于含鐵血黃素的沉積，在T2WI上表現(xiàn)為低信號環(huán)，即“帽征”。第四頁，共十二頁，編輯于2023年，星期三在病灶中囊變部分呈更長T1、更長T2信號,與脊髓室管膜瘤相關的囊變分為三種：①瘤內囊，為腫瘤囊變，囊壁由腫瘤細胞構成，增強后囊壁強化，手術時必須切除；②腫瘤頭、尾端的囊腔，是周圍脊髓組織對腫瘤的反應性改變，增強后囊壁不強化；③脊髓中央管的擴張，由于腫瘤堵塞了腦脊液的正常循環(huán)通路所形成，囊液為腦脊液。后兩者從影像上難以鑒別，但都為良性囊變，第五頁，共十二頁，編輯于2023年，星期三絕大多數(shù)脊髓內室管膜瘤屬于富血供腫瘤,增強后明顯強化,但由于腫瘤本身易于囊變,導致強化不均勻。少數(shù)腫瘤因血供較差或壞死囊變較明顯,而強化較輕或無明顯強化。脊髓室管膜瘤另一顯著特點就是腫瘤可隨腦脊液種植性轉移，增強掃描可見明顯強化的轉移結節(jié)。第六頁，共十二頁，編輯于2023年，星期三第七頁，共十二頁，編輯于2023年，星期三鑒別診斷室管膜瘤與急性脊髓炎鑒別：

①室管膜瘤多呈緩慢生長，腫瘤范圍長時脊髓增粗多較顯著，外緣可不規(guī)則，凹凸不平，而急性脊髓炎病變范圍長，腫脹多較輕，均勻一致，外緣光整；②脊髓內室管膜瘤容易出現(xiàn)腫瘤囊變或近側和遠端脊髓空洞，說明其緩慢生長，而急性脊髓炎不出現(xiàn)這些合并征象；③增強掃描時室管膜瘤的實質部分強化顯著，而急性脊髓炎一般不強化或呈輕度斑片狀強化；④發(fā)病急、病史短、病變范圍長是診斷急性脊髓炎的有力證據(jù)，再結合臨床有發(fā)熱、感冒和腹瀉等前驅癥狀，一般鑒別診斷不難。

第八頁，共十二頁，編輯于2023年，星期三第九頁，共十二頁，編輯于2023年，星期三室管膜瘤與星形細胞瘤鑒別：①室管膜瘤主要發(fā)生在30歲以后，而星形細胞瘤多見于兒童及青少年；②室管膜瘤多發(fā)生于下部脊髓、圓錐、終絲，而星形細胞瘤頸髓及上部胸段多見。③兩者CT和MR表現(xiàn)類似，常難以區(qū)別，但星形細胞瘤增強時常不規(guī)則強化，境界欠清楚，而室管膜瘤強化較銳利光整，境界清楚；④橫切位MR增強掃描圖觀察，室管膜瘤常累及整個脊髓，而星形細胞瘤為非中心性，多位于脊髓的后部。第