2023年質(zhì)量管理員崗位職責(zé)藥店(八篇)

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質(zhì)量管理員崗位職責(zé)藥店篇一

低壓成套設(shè)備元器件的正確解讀及選用適合的測(cè)試方案完成既定的功能單元，綜合保護(hù)單元的測(cè)試及調(diào)試

工廠內(nèi)測(cè)試過程中異常問題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案

客戶現(xiàn)場有關(guān)測(cè)試問題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案與支持

客戶廠驗(yàn)及有關(guān)客戶測(cè)試技術(shù)相關(guān)工作的支持，能夠撰寫并提供專業(yè)的測(cè)試報(bào)告

分析產(chǎn)品的測(cè)試要求，形成產(chǎn)品測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)文檔，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)化及自動(dòng)化

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)藥店篇二

1、主要從事中、小型設(shè)備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;

2、能獨(dú)立編制質(zhì)量相關(guān)方法、規(guī)范、流程等文件;

3、應(yīng)用質(zhì)量控制規(guī)范進(jìn)行產(chǎn)品的質(zhì)量控制;

4、對(duì)公司的質(zhì)量認(rèn)證工作負(fù)責(zé);

5、在生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)視，確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;

6、能進(jìn)行基本的電氣、機(jī)械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)藥店篇三

1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗(yàn)規(guī)范，確保供給商的檢驗(yàn)方式、程序及不良品的處理事項(xiàng);

2.把握品質(zhì)控制重點(diǎn)(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特別工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)視供給商執(zhí)行;

3.對(duì)供給商過程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進(jìn)行稽查，確保符合要求;

4.負(fù)責(zé)與供給商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供應(yīng)相關(guān)供給商質(zhì)量工程師，并追蹤供給商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;

5.及時(shí)處理供給商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作，并及時(shí)匯報(bào);

6.確保供給商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)藥店篇四

1、負(fù)責(zé)各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺(tái)賬、記錄、供給商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。

2、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，答復(fù)質(zhì)量問題并做好記錄。

3、負(fù)責(zé)對(duì)首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核，并上傳相關(guān)資質(zhì)。

4、監(jiān)視入庫驗(yàn)收崗和出庫復(fù)核崗對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作

5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)視，并做好相關(guān)記錄。

6、協(xié)同商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作，并建立相關(guān)檔案。

7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。

8、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，并做好反饋工作。

9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)藥店篇五

1、確定產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)并制定產(chǎn)品檢驗(yàn)計(jì)劃，必要時(shí)與客戶進(jìn)行溝通;

2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點(diǎn)，包括對(duì)現(xiàn)場關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;

3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對(duì)工藝文件進(jìn)行審核，確保其完整性和確切性;

4、現(xiàn)場質(zhì)量問題及客戶投訴的處理和改進(jìn);

5、外部供給商的質(zhì)量管理及改進(jìn);

6、根據(jù)公司的發(fā)展引進(jìn)先進(jìn)的檢驗(yàn)技術(shù)并對(duì)檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn);

7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)藥店篇六

負(fù)責(zé)試驗(yàn)室測(cè)試

通過了解質(zhì)量控制測(cè)試方法和設(shè)備功能維護(hù)設(shè)備

確保實(shí)施試驗(yàn)室的保潔標(biāo)準(zhǔn)

確保測(cè)試設(shè)備保持良好的工作秩序，提供確切的結(jié)果

日常試驗(yàn)室檢查設(shè)備狀態(tài)等

協(xié)助質(zhì)量工程師維護(hù)質(zhì)量控制記錄和保存樣品

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)藥店篇七

1、負(fù)責(zé)原輔材料的來貨檢驗(yàn)及記錄;

2、計(jì)量器具的管理;

3、政府部門、檢測(cè)機(jī)構(gòu)等的溝通工作;

4、進(jìn)料、制程、入庫、出廠檢驗(yàn)的異常與回饋;

5、依照公司管理制度制定試驗(yàn)室檢驗(yàn)計(jì)劃;

6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運(yùn)行;

7、協(xié)助車間進(jìn)行改善質(zhì)量問題;

8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗(yàn)證

9、完成上級(jí)交代的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)藥店篇八

①風(fēng)險(xiǎn)源隱患排查及整改;

②區(qū)域法律法規(guī)、行政主管部門監(jiān)管要求的收集，同時(shí)負(fù)責(zé)制作教案并落實(shí)培訓(xùn)及合規(guī)經(jīng)營;

③推進(jìn)事故跟蹤處理、責(zé)任人再上崗培訓(xùn)及考核;

④各項(xiàng)安全質(zhì)