藥物化學(xué)課件生物轉(zhuǎn)化藥物代謝_第1頁(yè)
藥物化學(xué)課件生物轉(zhuǎn)化藥物代謝_第2頁(yè)
藥物化學(xué)課件生物轉(zhuǎn)化藥物代謝_第3頁(yè)
藥物化學(xué)課件生物轉(zhuǎn)化藥物代謝_第4頁(yè)
藥物化學(xué)課件生物轉(zhuǎn)化藥物代謝_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩38頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

生物轉(zhuǎn)化(藥物代謝)

藥物代謝: 在酶的作用下,將藥物轉(zhuǎn)變成極性分子,再通過(guò)人體的正常系統(tǒng)排出體外。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化(PhaseⅠ)第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化(PhaseⅡ)總結(jié)果: 使藥物或代謝物從極性小的物質(zhì)變?yōu)闃O性大的物質(zhì),從水溶性小的物質(zhì)變?yōu)樗苄源蟮奈镔|(zhì)而易于排泄。藥物代謝的酶

(Enzymefordrugmetabolism)細(xì)胞色素P450酶系(CYP450)還原酶系過(guò)氧化物酶和其他的單加氧酶水解酶第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化

(PhaseⅠBiotransformation)氧化反應(yīng):失去電子、氧化和脫氫反應(yīng)還原反應(yīng)脫鹵素反應(yīng):氧化脫鹵素和還原脫鹵素水解反應(yīng)藥物代謝在藥物研究中的作用

(RoleofDrugMetabolisminDrugResearch)對(duì)新藥分子合理設(shè)計(jì)研究的指導(dǎo)作用利用藥物代謝知識(shí)設(shè)計(jì)更有效的藥物利用藥物代謝知識(shí)進(jìn)行先導(dǎo)化合物的優(yōu)化藥物的潛伏化(Druglantentation)軟藥(Softdrug)設(shè)計(jì)對(duì)新藥研究的指導(dǎo)作用在藥物研究中的意義第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化(PhaseⅠ)官能團(tuán)化反應(yīng):在藥物分子中引入或暴露出極性基團(tuán)氧化還原水解第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化(PhaseⅡ)軛合反應(yīng): 藥物或代謝物與內(nèi)源性物質(zhì)的結(jié)合反應(yīng)葡萄糖醛酸硫酸甘氨酸谷胱甘肽細(xì)胞色素P450酶系(CYP450)一組由鐵原卟啉偶聯(lián)單加氧酶組成,氧化過(guò)程需NADPH和分子氧參與;主要存在于肝臟和內(nèi)質(zhì)網(wǎng);實(shí)質(zhì):通過(guò)活化分子氧,使其中一個(gè)氧原子和有機(jī)藥物分子相結(jié)合,從而在藥物分子中引入氧;催化的反應(yīng)類型:烷烴和芳香烴的氧化、烯烴和多核芳烴的環(huán)氧化、胺類的脫烷基、脫胺反應(yīng)、鹵代烴脫鹵反應(yīng)。還原酶系組成:細(xì)胞色素P450酶系(CYP450)、醛-酮還原酶、谷胱甘肽還原酶、醌還原酶催化的反應(yīng)類型:羰基化合物的還原、含氮化合物的還原過(guò)氧化物酶和其他的單加氧酶以H2O2

為O2的來(lái)源進(jìn)行電子轉(zhuǎn)移組成:前列腺素內(nèi)過(guò)氧化物合成酶、過(guò)氧化氫酶和髓過(guò)氧化物酶;細(xì)胞色素P450酶系(CYP450)、黃素單加氧酶(FMO)和多巴胺β-羥化酶氧化反應(yīng)芳環(huán)及不飽和碳原子的氧化飽和碳原子的氧化含N化合物的氧化:N-脫烷基化和脫胺反應(yīng);N-氧化反應(yīng)含O化合物的氧化:O-脫烷基化含S化合物的氧化:S-脫烷基化;氧化脫S;S-氧化反應(yīng)醇和醛的氧化芳環(huán)及不飽和碳原子的氧化芳環(huán)的氧化不飽和碳原子的氧化芳環(huán)的氧化—主要由CYP450催化環(huán)氧化合物酚或二羥基化合物;

環(huán)氧化合物與谷胱甘肽生成硫醚;環(huán)氧化合物與DNA、RNA共價(jià)結(jié)合毒性不飽和碳原子的氧化(含烯烴和炔烴藥物的代謝)

和sp2碳原子相鄰碳原子的氧化其他碳原子的氧化 與雜原子相連的碳原子易氧化,先生成羥基化合物,再氧化成羰基含N化合物的氧化N-脫烷基化和脫胺反應(yīng)含O化合物的氧化含S化合物的氧化S-脫烷基化醇和醛的氧化還原反應(yīng)偶氮基的還原→氫化偶氮化合物→氨基化合物硝基的還原→亞硝基、羥胺→芳香氨基

羰基的還原 S-構(gòu)型葡萄糖醛酸的軛合反應(yīng)硫酸酯化軛合反應(yīng)

3’-磷酸腺苷-5’-磷酰硫酸(PAPS)谷胱甘肽軛合反應(yīng)乙?;椇戏磻?yīng)對(duì)象:伯胺、氨基酸、磺酰胺和肼結(jié)果:去活化利用藥物代謝設(shè)計(jì)更有效的藥物藥物的潛伏化

(Druglantentaton)定義:將有活性的藥物轉(zhuǎn)變成非活性的化合物,后者在體內(nèi)經(jīng)酶或化學(xué)作用,生成原藥發(fā)揮藥理作用。包括前藥和生物前體。前藥:體外沒(méi)有活性,到體內(nèi)后經(jīng)酶或化學(xué)作用后發(fā)揮藥效的藥物

對(duì)新藥研究的指導(dǎo)作用對(duì)一個(gè)新藥應(yīng)盡早研究其體內(nèi)可能發(fā)生的反應(yīng)和代謝的部位,對(duì)代謝過(guò)程中出現(xiàn)的中間體,應(yīng)研究其藥理和毒理性質(zhì),得到藥動(dòng)學(xué)數(shù)據(jù),為大規(guī)模臨床研究做準(zhǔn)備。若為手性藥物,應(yīng)研究異構(gòu)體體內(nèi)代謝的差異。藥物代謝在藥物研究中的意義提高生物利用度指導(dǎo)設(shè)計(jì)適當(dāng)?shù)膭┬徒忉屗幬镒饔脵C(jī)理尋找和發(fā)現(xiàn)新藥思考題1.試舉兩例藥物經(jīng)代謝后活化的例

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論