2022-2023學(xué)年遼寧省朝陽市普通高中生物高一第二學(xué)期期末考試試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請(qǐng)考生注意：1．請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列關(guān)于染色體組的敘述錯(cuò)誤的是（）A．任何一個(gè)生物體細(xì)胞中都含有兩個(gè)染色體組B．一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息C．一個(gè)染色體組中各個(gè)染色體的形態(tài)、大小各不相同，互稱為非同源染色體D．體細(xì)胞含有奇數(shù)個(gè)染色體組的個(gè)體，一般不能產(chǎn)生正?？捎呐渥?．用同位素35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,然后用標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，則進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)的是（）A．35S B．32P C．35S和32P D．35S和32P都不進(jìn)入3．構(gòu)成DNA的堿基是A、G、C、T四種，下列各項(xiàng)比值因生物種類不同而不同的是A．(G+C)/(A+T)B．(A+C)/(G+T)C．(G+A)/(C+T)D．G/C4．下列雜交組合產(chǎn)生的后代，哪一組會(huì)發(fā)生性狀分離（）A．BB×Bb B．BB×BB C．Bb×Bb D．bb×bb5．某生物種群中的隱性個(gè)體沒有繁殖能力,現(xiàn)已知親代的基因型只有Aa，則經(jīng)自由交配得到的F2中顯性個(gè)體和隱性個(gè)體之比為A．8：1 B．7：1 C．3：1 D．15：16．生物多樣性的根本原因是A．遺傳信息多樣性 B．生態(tài)系統(tǒng)多樣性C．生物物種多樣性 D．生物性狀多樣性二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖表示某動(dòng)物細(xì)胞分裂的一組圖像，據(jù)圖回答下列問題：（1）該動(dòng)物生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是____________條。（2）圖中屬于減數(shù)分裂的細(xì)胞是_____________________。（3）A圖中具有____________對(duì)同源染色體，D圖中具有____________對(duì)同源染色體。（4）不具有姐妹染色單體的細(xì)胞有____________。（5）B圖細(xì)胞中有____________個(gè)四分體，有_________個(gè)DNA分子。（6）該動(dòng)物性別為_____________（雄性、雌性、無法確定）。8．（10分）下圖為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖。經(jīng)檢測(cè)該基因控制形成的異常蛋白與正常蛋白相比，其中一個(gè)氨基酸由絲氨酸替換成了亮氨酸。請(qǐng)回答下列問題：（1）圖中合成物質(zhì)B的過程①中，需要____________酶進(jìn)行催化，該酶在基因上的移動(dòng)方向?yàn)開_________。（2）過程②所需的原料為____________，合成物質(zhì)C時(shí)的化學(xué)反應(yīng)稱為____________。（3）mRNA上起始密碼是AUG或GUG，編碼甲硫氨酸或纈氨酸，但在蛋白質(zhì)分子中，肽鏈的第一個(gè)氨基酸往往不是甲硫氨酸或纈氨酸，這是后期加工的結(jié)果，該加工過程是在____________中完成的。（4）已知攜帶絲氨酸和亮氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGU、AAU，則異?；虻哪０彐溑c正?；蛳啾?，發(fā)生的變化為____________，這種變異屬于____________。（5）如果這種變化產(chǎn)生的蛋白質(zhì)是異常的腎小管上皮細(xì)胞細(xì)胞膜上的葡萄糖載體，檢測(cè)該病人體內(nèi)的血糖濃度，與正常人相比濃度____________（填“基本相同”“偏高”或“偏低”）。9．（10分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。請(qǐng)回答:（1）甲病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。若Ⅰ一3無乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。（2）如果Ⅱ—9與h基因攜帶者結(jié)婚生育了—個(gè)不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為________。（3）如果Ⅱ一9與Ⅱ—10結(jié)婚生育了一個(gè)女兒，則該女兒患甲病的概率為________________。10．（10分）老鼠毛色有黑色和黃色，這是一對(duì)相對(duì)性狀(由一對(duì)遺傳因子B、b控制)。有下列三組交配組合，請(qǐng)據(jù)此回答相關(guān)問題。交配組合子代表現(xiàn)類型及比例①丙(黑色)×乙(黑色)12(黑色)∶4(黃色)②甲(黃色)×乙(黑色)8(黑色)∶9(黃色)③甲(黃色)×丁(黑色)全為黑色（1）根據(jù)交配組合①可判斷顯性性狀是________，隱性性狀是________。（2）表中親本的遺傳因子組成最可能是：甲________，乙________，丙________，丁________。屬于純合子的有________。（3）第②組交配組合產(chǎn)生的子代中，能穩(wěn)定遺傳的概率理論上為________。（4）第①組交配組合產(chǎn)生的子代中，黑色個(gè)體的基因型是_________，___________。若子代黑色個(gè)體能夠自由交配，則子二代中表現(xiàn)型之比是__________________。11．（15分）小麥的毛穎和光穎是一對(duì)相對(duì)性狀(顯、隱性由A、a基因控制)，抗銹和感銹是另一對(duì)相對(duì)性狀(由R、r控制)，控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型，對(duì)每對(duì)相對(duì)性狀的植株數(shù)目作出的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖：（1）丁的基因型是______。（2）F2中，基因型為aaRR個(gè)體所占的比例是_______,光穎抗銹植株所占的比例是_____。（3）F2中，表現(xiàn)型不同于雙親(甲和乙)的個(gè)體占全部F2代的________。（4）寫出F2中抗銹類型的基因型及其比例_____________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、A【解析】試題分析：某一生物體細(xì)胞中都含有的染色體組數(shù)不一定是兩個(gè)，如二倍體生物的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，三倍體生物的體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；一個(gè)染色體組攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳信息，B正確；一個(gè)染色體組中各個(gè)染色體的形態(tài)、大小各不相同，互稱為非同源染色體，C正確；由于含有奇數(shù)個(gè)染色體組的個(gè)體，在減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會(huì)紊亂，一般不能產(chǎn)生正?？捎呐渥樱珼正確?？键c(diǎn)：本題主要考查單倍體生物相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。2、B【解析】

噬菌體增殖過程：吸附→注入（遺傳物質(zhì)DNA）→合成(復(fù)制DNA與子代蛋白質(zhì)外殼合成)→成熟(裝配)→裂解（釋放）?！驹斀狻繐?jù)分析可知：噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌中，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外。因此，用同位素35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，然后用標(biāo)記的噬菌體做侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的有32P。故選B。3、A【解析】

雙鏈DNA分子中A=T、G=C，則(G+A)/(C+T)=(A+C)/(G+T)=1，G/C=A/T=1；而不同的DNA分子（G+C）/（A+T）的比值不同，說明DNA分子具有特異性?！驹斀狻侩p鏈DNA分子中A=T、G=C，對(duì)于不同生物種類中DNA分子的(G+C)/(A+T)的比值不同，說明DNA分子具有特異性，A正確；所有雙鏈DNA分子中A=T、G=C，(A+C)/(G+T)=1，B錯(cuò)誤；所有雙鏈DNA分子中A=T、G=C，(A+G)/(C+T)=1，C錯(cuò)誤；雙鏈DNA分子中A=T、G=C，G/C=A/T=1，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題關(guān)鍵要抓住雙鏈DNA分子中嘌呤堿基與嘧啶堿基配對(duì)，所以數(shù)量相等，即A=T，G=C，由此得出A+G=T+C或A+C=T+G。4、C【解析】

雜合子雜交會(huì)出現(xiàn)性狀分離，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。5、A【解析】

根據(jù)題意分析可知：隱性個(gè)體aa的個(gè)體沒有繁殖能力，而雜合子（Aa）自由交配，得子一代（F1）個(gè)體中，有AA、Aa和aa三種基因型。但只有AA、Aa的個(gè)體可以繼續(xù)自由交配。明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，結(jié)合問題的具體提示綜合作答。【詳解】根據(jù)題意，F(xiàn)1個(gè)體中，有AA、Aa和aa三種基因型，但aa的個(gè)體沒有繁殖能力，在F1個(gè)體自由交配的情況下：1/3AA、2/3Aa產(chǎn)生的雌、雄配子種類和比例均為A：a=2:1，所形成的F2代中隱性性狀的個(gè)體為1/3×1/3=1/9，顯性性狀的個(gè)體為1-/9=8/9，所以F2中顯性個(gè)體和隱性個(gè)體之比為8:1，綜上分析，A正確，BCD錯(cuò)誤。

故選A。【點(diǎn)睛】本題考查基因的分離定律等相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)的理解和應(yīng)用能力，計(jì)算能力。6、A【解析】生物多樣性的根本原因是基因多樣性即遺傳信息多樣性，A正確。生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，B、C錯(cuò)誤。生物性狀多樣性是基因和環(huán)境共同決定的，D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛：題干中只要問根本原因都是從基因的角度來回答的，直接原因是從蛋白質(zhì)角度回答的。二、綜合題：本大題共4小題7、2BD40AD28無法確定【解析】

本題通過分裂圖解來考查有絲分裂和減數(shù)分裂過程的判斷，屬于對(duì)識(shí)記、理解、應(yīng)用層次的考查，屬于中檔題?！驹斀狻浚?）觀察分析可知，該動(dòng)物體細(xì)胞有4條染色體，所以生殖細(xì)胞中有2條染色體。（2）圖中B存在同源染色體聯(lián)會(huì)，D中沒有同源染色體，所以B、D屬于減數(shù)分裂的細(xì)胞A、C中有同源染色體，但是沒有聯(lián)會(huì)，是有絲分裂。（3）A圖細(xì)胞處于有絲分裂后期，染色體數(shù)目加倍，有4對(duì)同源染色體，D圖細(xì)胞處于減二后期，沒有同源染色體。（4）著絲點(diǎn)分裂后染色體沒有姐妹染色單體，所以AD細(xì)胞不具有姐妹染色單體。（5）B圖細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體形成2個(gè)四分體，每條染色單體上有一個(gè)DNA，共有8個(gè)DNA分子。（6）圖示細(xì)胞都是均等分裂，不能判斷是精原細(xì)胞還是卵原細(xì)胞的分裂，因此不能判斷該動(dòng)物性別?！军c(diǎn)睛】聯(lián)會(huì)時(shí)的一對(duì)同源染色體有四條染色單體，稱作一個(gè)四分體；染色體復(fù)制后著絲點(diǎn)分裂前有染色單體；精子產(chǎn)生過程都是均等分裂，卵細(xì)胞形成過程有不均等分裂現(xiàn)象。8、RNA聚合酶右→左氨基酸脫水縮合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)堿基G突變?yōu)閴A基A基因突變偏低【解析】

基因控制蛋白質(zhì)合成的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，所以過程①表示轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯。試題除了考查上述基本過程外還以此為依托考查細(xì)胞器功能、基因突變、物質(zhì)運(yùn)輸?shù)认嚓P(guān)知識(shí)?！驹斀狻浚?）轉(zhuǎn)錄合成RNA的過程需要RNA聚合酶進(jìn)行催化，由圖可知RNA由右向左延伸，RNA延伸的方向就是RNA聚合酶在基因上的移動(dòng)方向。（2）過程②是翻譯，是以RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，所需的原料為氨基酸，合成肽鏈時(shí)的化學(xué)反應(yīng)稱為脫水縮合。（3）肽鏈在核糖體上合成后還需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的合成與加工，所以肽鏈的第一個(gè)氨基酸往往不是起始密碼所決定的甲硫氨酸或纈氨酸是因?yàn)楹笃谠趦?nèi)質(zhì)網(wǎng)中加工的結(jié)果。（4）根據(jù)意信息“其中一個(gè)氨基酸由絲氨酸替換成了亮氨酸”，又已知攜帶絲氨酸和亮氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGU、AAU。按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，mRNA上密碼子則是由UCA變成了UUA，進(jìn)一步推知異?；虻哪０彐溑c正?；蛳啾劝l(fā)生了從AGT到AAT的變化，因此是堿基G突變?yōu)閴A基A，基因內(nèi)部堿基的改變屬于基因突變。（5）腎小管上皮細(xì)胞細(xì)胞膜上的葡萄糖載體的功能是把原尿中的葡萄糖重吸收回血液中，所以該載體蛋白質(zhì)異常時(shí)葡萄糖重吸收障礙，會(huì)檢測(cè)該病人體內(nèi)的血糖濃度偏低?！军c(diǎn)睛】堿基變化的推理容易出錯(cuò)，抓住堿基互補(bǔ)配對(duì)原則耐心仔細(xì)推導(dǎo)是避免錯(cuò)誤的關(guān)鍵。9、常隱X隱3/51/9【解析】由系譜圖1和2都沒病但其有個(gè)兒子患有乙病，說明該病是隱性遺傳病，有個(gè)女兒患有甲病，說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病。如果3沒有乙病致病基因，4也沒有乙病，而其兒子患有兩種病，說明乙病是X染色體上的隱性遺傳病。9號(hào)個(gè)體沒有甲病也沒有乙病，但其父母是甲病的攜帶者，所以其基因型可能是1/3HHXTY，2/3HhXTY，如果Ⅱ—9與h基因攜帶者（即Hh）結(jié)婚生育了—個(gè)不患甲病的兒子，子代中Hh的概率為2/3*1/2+1/3*1/2=3/6，hh占2/3*1/4=1/6，因?yàn)樵搩鹤硬换疾?，所以則該兒子攜帶h基因的概率為3/5。10號(hào)個(gè)體雙親都是甲病的攜帶者，所以其也有1/3HH和2/3Hh，與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的女兒患病的概率為2/3*2/3*1/4=1/9。點(diǎn)睛：人類遺傳病一定要先判斷遺傳方式，總結(jié)如下：序號(hào)圖譜遺傳方式判斷依據(jù)①常隱父母無病，女兒有病，一定是常隱②常顯父母有病，女兒無病，一定是常顯③常隱或X隱父母無病，兒子有病，一定是隱性④常顯或X顯父母有病，兒子無病，一定是顯性⑤最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱)父親有病，女兒全有病，最可能是X顯⑥非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)母親有病，兒子無病，非X隱⑦最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱)父親有病，兒子全有病，最可能在Y上10、黑色黃色bbBbBbBB甲和丁1/2BBBb黑色：黃色=8:1【解析】

根據(jù)組合①黑色親本雜交后代出現(xiàn)黃色可知，黃色為隱性性狀，黑色為顯性性狀。且丙和乙均為雜合子Bb?！驹斀狻浚?）根據(jù)交配組合①黑色雜交后代出現(xiàn)黃色可知，黑色為顯性性狀，黃色為隱性性狀。

（2）根據(jù)組合①后代出現(xiàn)黃色可知，丙和乙均為Bb；甲為黃色，故為bb；根據(jù)組合③后代全為黑色可知，丁為BB。甲和丁屬于純合子。（3）第②組親本的基因型為：Bb×bb，后代中能穩(wěn)定遺傳的bb占1/2。（4）第①組親本為Bb×Bb，后代中黑色的基因型為BB和Bb，二者的比例為BB:Bb=1:2。若子代黑色個(gè)體能夠自由交配，其產(chǎn)生的配子為B:b=2:1，后