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臨床藥學(xué)三基試題臨床藥學(xué)(西醫(yī))試卷姓名得分一、選擇題(每題1分,共40分)A型題1.藥物在血漿中及血漿蛋白結(jié)合后,下列正確是(D)A藥物作用增強(qiáng)B藥物代謝加強(qiáng)C藥物排泄加快D暫時(shí)失去藥理活性E藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快2普魯卡因青霉素之所以能長(zhǎng)效,是因?yàn)?C)A改變了青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)B抑制排泄C減慢了吸收D延緩分解E加進(jìn)了增效劑.適用于治療支原體肺炎的是(D)A慶大霉素B兩性霉素BC氨葦西林D四環(huán)素E氯霉素.有關(guān)喳諾酮類性質(zhì)和用途的敘述,錯(cuò)誤的是(D)A蔡咤酸為本類藥物的第一代,僅用于尿路感染,其作用弱B毗哌酸對(duì)尿路感染有效外,用于腸道感染及中耳炎C第三代該類藥物的分子中均含氟原子D本類藥物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染E環(huán)丙沙星屬于第三代喳諾酮類抗菌藥物5.5.應(yīng)用乙醴麻醉前給予阿托品,其目的是5.應(yīng)用乙醴麻醉前給予阿托品,其目的是5.應(yīng)用乙醴麻醉前給予阿托品,其目的是(D)非處方藥是根據(jù)〃應(yīng)用安全,療效確切,質(zhì)量穩(wěn)定,使用方便〃的原則遴選出來的,應(yīng)用相對(duì)安全,不良反應(yīng)發(fā)生率低,主要是用于治療消費(fèi)者容易自我診斷的常見輕微疾病的藥物..何謂時(shí)間依賴性抗生素抗菌藥物的投藥間隔時(shí)間取決于其半衰期、有無及其時(shí)間長(zhǎng)短以及殺菌作用是否有濃度依賴性。根據(jù)抗菌藥物的后兩個(gè)特性,近年來國(guó)外學(xué)者提倡將其分為深度及時(shí)間依賴性兩大類,此觀點(diǎn)已逐漸為我國(guó)學(xué)者所接受,并開始實(shí)踐于臨床。原則上濃度依賴性抗菌素應(yīng)將其1日藥量集中使用,適當(dāng)延長(zhǎng)投藥間隔時(shí)間以提高血藥峰濃度;而時(shí)間依賴性抗生素其殺菌效果主要取決于血藥濃度超過所針對(duì)細(xì)菌的最低抑菌濃度()的時(shí)間,及血藥峰濃度關(guān)系不大。故其投藥原則應(yīng)縮短間隔時(shí)間,使24小時(shí)內(nèi)血藥濃度高于致病菌至少60%o.解磷定及氯磷定在臨床上有何區(qū)別解磷定為經(jīng)典用藥,因其水溶性低,藥效不穩(wěn),急救時(shí)也只能靜脈用藥,不良反應(yīng)大。氯磷定則水溶性高、藥性穩(wěn)定、作用快、使用方便(可肌注或靜脈用)、用量?。榻饬锥ǖ?0%),對(duì)多種有機(jī)磷農(nóng)藥中毒有效,逐漸取代解磷定成為膽堿酯酶復(fù)能劑的首選藥物。.試舉2種含有丙二醇為溶媒的制劑.氯霉素氫化可的松5中藥的“五味”是什么五味:即辛、甘、酸、苦、咸一、填空題.藥物在體內(nèi)起效取決于藥物的吸收和分布;作用終止取決于藥物在體內(nèi)消除,藥物的消除主要依靠體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化及排泄。多數(shù)藥物的氧化在肝臟,由肝微粒體酶促使其實(shí)現(xiàn)。.氯丙嗪的主要不良反應(yīng)是錐體外系癥狀,表現(xiàn)為震顫麻痹、靜坐不能、肌張力亢進(jìn)。這是由于阻斷了黑質(zhì)紋狀體,而膽堿能神經(jīng)的興奮性相對(duì)增高所致。.阿托品能阻滯M-受體,屬抗膽堿類藥。常規(guī)劑量能松弛內(nèi)臟平滑肌,用于解除消化道痙攣。大劑量可使血管平滑肌松馳,解除血管痙攣,可用于搶救中毒休克的病人。.新斯的明屬于抗膽堿酯酶藥,對(duì)骨骼肌的興奮作用最強(qiáng)。它能直接興奮骨骼運(yùn)動(dòng)終板上的N2受體以及促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿,臨床上常用于治療重癥肌無力、腹脹氣和尿潴留等。.阻滯劑可使心率減慢,心輸出量減少,收縮速率減慢,血壓下降,所以用于治療心律失常、心絞痛、高血壓等。本類藥物收縮支氣管平滑肌,故禁用于支氣管哮喘患者。.睡嗎洛爾()用于滴眼,有明顯的降眼壓作用,其原理是減少房水生成,適用于原發(fā)性開角型青光眼。.及洋地黃毒貳相比,地高辛口服吸收率低,及血清蛋白結(jié)合率較低,經(jīng)膽汁排泄較少,其消除主要在腎。因此,其蓄積性較小,口服后顯效較快,作用持續(xù)時(shí)間較短。.長(zhǎng)期大量服用氫氯曝嗪,可產(chǎn)生低血鉀,故及洋地黃等強(qiáng)心貳伍用時(shí),可誘發(fā)心律失常。.腎上腺皮質(zhì)激素主要產(chǎn)生于腎上腺皮質(zhì),可分為(1)糖皮質(zhì)激素,如可的松、氫化可的松;(2)鹽皮質(zhì)激素,如去氫皮質(zhì)酮。.給予糖皮質(zhì)激素時(shí),對(duì)于合并有慢性感染的患者,必須合用抗菌藥,其理由是防止感染擴(kuò)散。.維生素D3的生理功能是參及鈣磷代謝,它首先在肝臟變成253,然后在腎臟變成1,25-()23,才具有生理活性。.將下列藥物及禁忌癥配對(duì):(1)保泰松b;(2)心得安d;(3)利血平c;(4)腎上腺素a;a.高血壓;b.胃潰瘍;c.憂郁癥;d.支氣管哮喘。.注射用油質(zhì)量規(guī)定:無異臭、無酸敗味、色澤不深于6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液,在10℃時(shí)應(yīng)澄明,皂化值185-200,碘價(jià)78-128,酸價(jià)應(yīng)在0.56以下。.增加藥物溶解度的方法有:增溶、助溶、制成鹽類、改變?nèi)苊?、使用混合溶媒、改變藥物結(jié)構(gòu)。.常用的增溶劑分為陽(yáng)離子、陰離子、非離子型三型。常用的助溶劑有可溶性鹽類、酰胺類兩類。.內(nèi)服液體制劑常用的防腐劑有醇類、苯甲酸類、尼泊金酯類。含乙醇20%以上的溶液即有防腐作用,含甘油35%以上的溶液亦有防腐作用。.大輸液中微粒來源:(1)原料;(2)操作過程;(3)材料;⑷微生物污染。.熱原是指微生物產(chǎn)生的能引起恒溫動(dòng)物體溫升高的致熱性物質(zhì)。它是由蛋白質(zhì)和磷脂多糖結(jié)合成的復(fù)合物(細(xì)菌內(nèi)毒素)。.生物利用度是指藥物被吸收入血循環(huán)的速度及程度。測(cè)定方法有尿藥濃度測(cè)定法、血藥濃度測(cè)定法兩種。.生物藥劑學(xué)的中心內(nèi)容是研究生物因素、劑型因素、療效三者之間的關(guān)系。.配制含毒藥成分的散劑,須按等量遞加原則混合,必要時(shí)可加入少量著色劑,以觀察其均勻性。.在下列制劑中添加吐溫-80,各起什么作用(填寫藥劑學(xué)術(shù)語(yǔ))?(1)濃薄荷水:增溶;(2)魚肝油乳:乳化;(3)無味氯霉素片:濕潤(rùn);(4)丹參注射液:增溶;(5)復(fù)方硫磺洗劑:濕潤(rùn)?!?檢查高壓滅菌器內(nèi)的實(shí)際滅菌溫度的方法有:熔融指示劑法、碘淀粉試紙、留點(diǎn)溫度計(jì)法。.以下是一個(gè)膜劑處方,試述處方中各成分的作用(填寫藥劑學(xué)術(shù)語(yǔ))?(1)硫酸慶大霉素:主藥;(2)聚乙烯醇:17-88:成膜材料;(3)鄰苯二甲酸二丁酯:增塑劑;(4)甘油:溶劑;(5)蒸鐲水:溶劑。.測(cè)定熔點(diǎn)的方法有毛細(xì)管法、顯微測(cè)定法、瞬時(shí)溶點(diǎn)測(cè)定法。中國(guó)藥典規(guī)定:易粉碎的固體物質(zhì)用毛細(xì)管法,不易粉碎的固體物質(zhì)用顯微測(cè)定法,凡士林及類似物用瞬時(shí)熔點(diǎn)測(cè)定法。.為保證藥物的安全有效,對(duì)難溶性和安全系數(shù)小的固體制劑要作溶出度測(cè)定。.紫外吸收光譜只適用于測(cè)定芳香族或共輾不飽和脂肪族化合物,而紅外吸收光譜能測(cè)定所有有機(jī)化合物。.紫外吸收光譜中可作為定性指標(biāo)的是(1)峰、肩、谷的位置及吸收強(qiáng)度;(2)摩爾吸收系數(shù);(3)峰比值。.斑點(diǎn)產(chǎn)生拖尾現(xiàn)象的可能原因是:(1)點(diǎn)樣過量;(2)吸附劑或展開劑選用不當(dāng)。.注射液澄明度檢查肉眼能檢出粒徑在50um以上的雜質(zhì)。供靜脈滴注、包裝規(guī)格在100以上的注射液在澄明度檢查合格后需進(jìn)行不溶性微粒檢查。.為說明藥品的污染程度和衛(wèi)生狀況,要求控制雜菌總數(shù)和霉菌總數(shù)。.我國(guó)(也是世界上)最早的藥典是新修本草,載藥844種。.皮類藥材的內(nèi)部組織構(gòu)造一般可分為周皮、皮層、韌皮部。.種子植物器官根據(jù)生理功能分兩類:(1)營(yíng)養(yǎng)器官,包括根、莖、葉;(2)繁殖器官,包括花、果實(shí)、種子。.寫出下列傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)鑒別術(shù)語(yǔ)相應(yīng)的藥材:“過江枝”:黃連;(2)“獅子盤頭”:黨參;(3)“珍珠盤頭”:銀柴胡;“云綿紋”:何首烏;(5)“星點(diǎn)”:大黃;(6)“幫骨”:虎骨;“通天眼”:羚羊角;(8)“馬牙邊”:犀角。出下列藥材各屬哪一科植物:(1)桃仁:薔薇科;(2)甘草:豆科;(3)當(dāng)歸:傘形科;(4)紅花:菊科;(5)貝母:百合科;(6)郁金:姜科。二、是非題.青霉素類藥物遇堿易分解,所以不能加到酸、堿性輸液中滴注。(+).氨茉青霉素抗菌譜比青霉素G廣,抗菌作用較青霉素強(qiáng),故用于青霉素G耐藥菌株所致感染。(-).氨基糖貳類抗生素及苯海拉明、乘暈寧伍用,可減少耳毒性。(-).磺胺藥為廣譜抗菌藥,對(duì)菌、菌、放線菌、衣原體、原蟲、立克次體均有較好的抑制作用。(-).肌松藥筒箭毒堿或琥珀膽堿,用之過量,均可以用新斯的明對(duì)抗。(-).巴金森氏癥是因腦組織中多巴胺不足所引起,應(yīng)使用左旋多巴治療。(+).氯丙嗪及苯巴比妥均可阻斷網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng),但二者作用部位不同,氯丙嗪引起的睡眠狀態(tài)易被喚醒。(+).應(yīng)用阿托品可見心率加快,這是由于阿托品直接興奮心臟所致。(-).腎上腺素加強(qiáng)心肌收縮力,可治療充血性心力衰竭。(-).臨床上選用洋地黃制劑時(shí),對(duì)伴肝功能障礙的心功能不全患者宜選用地高辛;對(duì)伴腎功能嚴(yán)重不良的心功能不全者宜選用洋地黃毒貳。(+)鐵劑不能及抗酸藥同服,因不利于2+形成,妨礙鐵的吸收。(+).鏈激酶直接將纖維蛋白水解成多肽,而達(dá)到溶解血栓的效果。(-).維生素K3及維生素K1都可制成水溶性注射液,大量使用本類藥物可引起正鐵血紅蛋白血癥而致溶血性貧血。(-).糖皮質(zhì)激素可使肝、肌糖原升高,血糖升高。(+).凡利尿藥物均能引起水電解質(zhì)紊亂,都能引起、、、3-的丟失。(-).內(nèi)服液體防腐劑在酸性溶液中的防腐力較中性、堿性溶液中要強(qiáng)。(+).濾過過程中濾過速度及濾器兩側(cè)的壓力差、濾器面積、濾層毛細(xì)管半徑成正比,及溶液的粘度、濾層毛細(xì)管長(zhǎng)度成反比o(+).增溶劑是高分子化合物,助溶劑是低分子化合物。(+).藥物溶解度是指一定溫度下溶液中某種溶質(zhì)的克數(shù)。(-).起濁是指非離子型增溶劑的不溶液加熱到一定溫度時(shí),可由澄明變渾濁甚至分層,冷卻后又恢復(fù)到澄明的現(xiàn)象。(+).以紅細(xì)胞滲透壓作為標(biāo)準(zhǔn),高滲溶液可使紅細(xì)胞膨脹或出現(xiàn)溶血現(xiàn)象,低滲溶液可使紅細(xì)胞或角膜失去水分。(-).熱原分子粒徑為1?50um,能溶于水,可通過一般濾器,具揮發(fā)性,對(duì)熱較穩(wěn)定,但高溫下可被破壞。(-).摩爾是系統(tǒng)中所含基本單位(原子、分子、離子、電子等)數(shù)及12克12的原子數(shù)相等的物質(zhì)量。(+).摩爾濃度是1000溶液中含溶質(zhì)的摩爾數(shù)表示的濃度,即。(+).測(cè)量值的精密度高,其準(zhǔn)確度也一定高。(-).溶出度合格的制劑其崩解時(shí)限一定合格,反之,崩解度合格的制劑溶出度也合格。(-).氧化-還原當(dāng)量是指接受或給出一個(gè)電子所相當(dāng)?shù)难趸瘎┗蜻€原劑的量,亦即物質(zhì)分子量除以滴定反應(yīng)中得失電子數(shù)。(十).粉末藥材制片后,顯微鏡下可以觀察到淀粉、草酸鈣結(jié)晶、石細(xì)胞、維管束、韌皮部。(-).為了使大黃發(fā)揮較好的瀉下作用,應(yīng)用生大黃先煎。(-).桃仁和杏仁均來源于薔薇科植物種子,均有潤(rùn)腸通便的功效,不同的是桃仁個(gè)體較遍平,有破血散瘀之功,而杏仁個(gè)體較小,有止咳平喘之功。(+).姜黃、片姜黃、莪術(shù)、郁金均屬姜黃類藥材。(+).黃連來源于毛葭科,斷面鮮黃色;胡黃連來源于玄參科,斷面棕色質(zhì)脆易折斷。(+).中藥天花粉來源于葫蘆科植物瓜簍的花粉。(-).根和莖是兩種不同的組織,根和莖的維管末屬于器官。(-).正品天麻的主要鑒別特征是:“鸚哥嘴”、“肚臍眼”、“起鏡面”。(+).冬蟲夏草屬動(dòng)物類加工品中藥。(-).桔梗、沙參、白術(shù)、木香均含有菊糖。(+)A協(xié)助松弛骨骼肌B防止休克C解除胃腸但道痙攣D減少呼吸道腺體分泌E鎮(zhèn)靜作用.具有“分離麻醉”作用的新型全麻藥是(C)A甲癢氟烷B硫噴妥鈉C氯胺酮Dy-羥基丁酸E普魯卡因.下列哪種藥物較適用于癲癩持續(xù)狀態(tài)(E)A巴比妥B阿米妥C苯妥英鈉D三聚乙醛E安定(地西泮)苯妥英鈉是治療癲癇大發(fā)作的首選藥.安定是具有很強(qiáng)的抗驚厥和抗癲癇作用,是癲癇持續(xù)狀態(tài)治療的首選藥.TOC\o"1-5"\h\z.兒童及青少年患者長(zhǎng)期應(yīng)用抗癲痼苯妥英鈉,易發(fā)生的副作用是(B)A嗜睡B齒齦增生C心動(dòng)過速D過敏E記憶力減退.腎上腺素是受體激動(dòng)劑(A)Aa/BBa1CBDP2.硝酸酯類治療心絞痛有決定意義的是(D)A擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈B降壓C消除恐懼感D降低心肌耗氧量E擴(kuò)張支氣管,改善呼吸.下列降壓藥最易引起直立性低血壓的是(C)A利血平B甲基多巴C月瓜乙咤D氫氯睡嗪可樂定可樂定.鈣拮抗藥的基本作用為A阻斷鈣的吸收,增加排泄作用C阻止鈣離子自細(xì)胞內(nèi)外流內(nèi)轉(zhuǎn)移E加強(qiáng)鈣的吸收.阿糖胞昔的作用原理是可樂定.鈣拮抗藥的基本作用為可樂定.鈣拮抗藥的基本作用為A阻斷鈣的吸收,增加排泄作用C阻止鈣離子自細(xì)胞內(nèi)外流內(nèi)轉(zhuǎn)移E加強(qiáng)鈣的吸收.阿糖胞昔的作用原理是(D)B是鈣及蛋白結(jié)合而降低其D阻止鈣離子從體液向細(xì)胞(D)A分解癌細(xì)胞所需要的門冬酰胺B拮抗葉酸C直接抑制D抑制多聚酶E作用于.乳濁液(a).膠體溶液(b),真溶液(c),混懸液(d)這4種分系統(tǒng)按其分散度的大小,由大至小的順序是(B)〉c〉d〉b〉a〉d〉a〉b〉c〉b〉d〉a〉d〉a)c.不耐高溫藥品應(yīng)選用何種最佳滅菌方法(E)A熱壓滅菌方法B干熱滅菌法C流通蒸氣滅軍法D紫外線滅菌法E低溫間歇滅菌法.普魯卡因水溶液的不穩(wěn)定性是因?yàn)橄铝心姆N結(jié)構(gòu)易被氧化(A)A酯鍵B苯胺基C二乙胺乙胺E苯基17.下述4種物質(zhì)的酸性強(qiáng)弱順序是(C)苯環(huán)3H(I0.7)苯環(huán)22(10.11)苯環(huán)(17.下述4種物質(zhì)的酸性強(qiáng)弱順序是(C)8.3).I?III>IVB.n>IV>III>IC.I>III>iv>nDI>n>iv>mE.n>in>i>iv.首類對(duì)機(jī)體的作用主要取決于(C)A糖B配糖體C昔元D糖雜體E首.下列哪種藥材不宜用于泌尿道結(jié)石癥(D)A金錢草B海金沙C扁蓄D澤瀉E車前子.麝香具有特異強(qiáng)烈香氣的成分是(B)A麝香醇B麝香酮C麝毗咤D雄幽烷E揮發(fā)油【B型題】問題21?22題A紅霉素B鏈霉素C口比嗪酰胺D異煙月井E乙胺丁醇.上述哪種不是抗結(jié)核的第一線藥物(A).上述哪種能引起耳毒性(B)問題23?24A原發(fā)性高血壓B咳嗽C房性心動(dòng)過速D哮喘E過敏性休克.P受體阻斷藥的適應(yīng)癥(A).氨茶堿的適應(yīng)癥(D)問題25?26A穩(wěn)定溶酶體膜B抑制DNA的合成C抑制形成D抑制細(xì)菌E殺滅細(xì)菌25.糖皮質(zhì)激素類抗炎作用機(jī)制是(A)26.氟喳諾酮類抗菌作用機(jī)制是(B)問題27?28A水楊酸B醋酸C吐溫類D烏拉坦E尼泊金酯27.增溶劑是(C)28.防腐劑是(E)【C型題】問題31?32A祛碼放左盤,藥物放右盤B祛碼放右盤,藥物放左盤C兩者均可D兩者均無31.稱測(cè)某藥物的質(zhì)量時(shí)(B)32.使用附有游碼標(biāo)尺的天平時(shí)(B)問題33?34A無氨基有竣基B無竣基有氨基C兩者均有D兩者均無33.用甲醛處理后的腸溶膠囊不能在胃中溶解是由于甲醛明膠分子中(A)34.上述腸溶膠囊能在腸液中溶解釋放是由于其分子中(A)【X型題】35.潰瘍病患者應(yīng)慎用或忌用的是()A可的松B阿司匹林C利血平D保泰松E炎同喜康36.配制大輸液時(shí)加活性炭的作用是()A吸附雜質(zhì)B脫色C除熱原D防止溶液變色E防止溶液沉淀.控釋制劑的特點(diǎn)是()A藥量小B給藥次數(shù)少C安全性高D療效差E血藥峰值高.對(duì)肝臟有害的藥物是()A保泰松B青霉素C異煙脫D維生素E葡萄.能引起高血脂的藥物是()A曝嗪類利尿藥B普蔡洛爾C紅霉素D維生素E安妥明.國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)市()A療效確切B毒副反應(yīng)明確且小C價(jià)格昂貴D臨床上不太常用E來源有一定困難二.填空題吸受體,屬抗膽.藥物在體內(nèi)起效取決于藥物的收吸受體,屬抗膽.阿托品能阻滯M堿類藥..長(zhǎng)期大量服用氫氯嘎嗪,可產(chǎn)生低血,故及洋地黃

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