2023屆湖南省湖南師大附中生物高一第二學期期末綜合測試試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下面對幾種細胞器的說法中，正確的是()A．真核細胞中都含有圖示的五種細胞器B．在光學顯微鏡下，④比上圖中其它幾種細胞器更為醒目C．上述幾種細胞器都含有磷脂D．①③④⑤上進行的反應都需要②提供能量2．下圖一為白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細胞中分布示意圖：圖二為有關色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ-9同時患白化和色盲病，Ⅱ4與Ⅲ11患同一種病。下列選項不正確的是（）A．圖一細胞產生的帶有致病基因的生殖細胞的基因型有3種B．根據(jù)圖二判斷，Ⅱ7患色盲病，Ⅱ8是純合子的概率為1/6C．若Ⅲ9染色體組成為XXY，那么產生異常生殖細胞的是其母親D．若Ⅲ10和Ⅲ12結婚，所生子女中患病率為1/43．有關物種的敘述正確的是①一個種群就是一個物種②具有一定的形態(tài)結構和生理功能，能相互交配且產生可育后代的一群生物個體③通常情況隔離是新物種形成的必要條件④在物種形成的過程中，地理隔離和生殖隔離是同時出現(xiàn)的A．①②③ B．②③ C．②④ D．①④4．在減數(shù)分裂過程中發(fā)生而在有絲分裂過程中不發(fā)生的現(xiàn)象是A．DNA復制B．紡錘體形成C．同源染色體分離D．姐妹染色單體分離5．在“觀察DNA和RNA在細胞中分布”的實驗中，下列說法正確的是A．染色時先用吡羅紅染液，再用甲基綠染液B．用8%的鹽酸目的之一是使DNA與蛋白質分離，利于DNA染色C．酒精燈烘干載玻片，可降低細胞代謝，防止細胞死亡D．該實驗可得出DNA都分布于細胞核，RNA都分布于細胞質6．四分體時期常會發(fā)生交叉互換，下列哪個圖可正確表示交叉互換A． B．C． D．二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖A表示某哺乳動物的一個器官中一些處于分裂狀態(tài)的細胞圖像，圖B表示相關過程中細胞核內DNA含量變化曲線示意圖。請據(jù)圖回答下列問題：（題中“對應區(qū)段”要求填寫完整）（1）圖A中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ細胞分別對應圖B中的_________、_________、_________區(qū)段。（2）圖A中有同源染色體的細胞是_________，有8條染色單體的細胞是_________。圖B中k、l、n對應的區(qū)段，細胞中染色體數(shù)一定為_________條。（3）圖A中Ⅲ細胞經過分裂形成的子細胞名稱是___________________________。（4）若—個細胞經過圖B曲線所示過程，最多可產生_________個子細胞；曲線中_________對應的區(qū)段可能會發(fā)生基因重組；在_________對應的區(qū)段中有可能發(fā)生基因突變。8．（10分）小麥的毛穎和光穎是一對相對性狀(顯、隱性分別由A、a基因控制),抗銹和感銹是另一對相對性狀(顯、隱性分別由R、r基因控制),控制這兩對相對性狀的基因均獨立遺傳。以純種毛穎感銹植株(甲)和純種光穎抗銹植株(乙)為親本進行雜交,F1均為毛穎抗銹(丙)。再用F1與丁進行雜交,F2有四種表現(xiàn)型,對每對相對性狀的植株數(shù)目比例作出的統(tǒng)計結果如圖:(1)丙的基因型是____,丁的基因型是____。

(2)F1形成的配子種類是____________。產生這幾種配子的原因是F1在形成配子的過程中_______________________。

(3)F2中表現(xiàn)型不同于雙親(甲和乙)的個體占全部F2的____。

(4)寫出F2中抗銹病個體的基因型及比例__________。(只考慮抗銹和感銹一對相對性狀)9．（10分）（一）、解讀圖表，回答問題：某班同學對人群中雙眼皮和單眼皮的遺傳情況進行抽樣調查，得到以上數(shù)據(jù)：(1)根據(jù)表中第________組數(shù)據(jù)可以推測單眼皮為___性狀。(2)如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示，若第3組中父親為雙眼皮，母親為單眼皮，生了一個單眼皮的孩子，請寫出雙親的基因組成分別是：父：___，母：___。(3)從第2組數(shù)據(jù)可以看出，如果父母均為雙眼皮，子女有的是單眼皮，有的是雙眼皮，請寫出雙眼皮子女的基因組成：___________。（二）、下圖為某家族紅綠色盲癥的遺傳系譜圖（基因用B、b表示），據(jù)圖回答：(1)人類紅綠色盲癥屬于在_____________染色體上的___________遺傳病。(2)Ⅱ4的基因型是______________。(3)Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。(4)若Ⅲ9和一個正常男性結婚，生一個女孩患紅綠色盲癥的幾率為______________。10．（10分）普通小麥和玉米都是常見的農作物，請回答下列問題。（1）普通小麥為六倍體（6n=42），則其單倍體細胞中含有____________條染色體，其單倍體高度不育的原因是______________，將普通小麥與黑麥（2n=14）雜交得到小黑麥，小黑麥也是高度不育的，這說明普通小麥與黑麥之間存在著______________。欲使小黑麥可育，可采取的措施為_________________。（2）玉米為二倍體植物（2n=20），個別植株的體細胞中染色體為19條，這種植株稱為單體，玉米單體植株具有正常的生活力和一定的繁殖能力，其細胞在減數(shù)第一次分裂時能形成______個四分體。這種單體植株是由正常配子與染色體數(shù)為______條的異常配子結合發(fā)育形成，請分析這種異常配子形成的可能原因是_________________（答出一種即可）。11．（15分）下圖表示α-淀粉酶在某物質X誘導下產生的過程，其中甲、乙、丙、丁表示物質或結構，①②表示生理過程。回答下列問題：（可能用到的密碼子：AUG-甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—絲氨酸、UAC—酪氨酸）（1）過程①的場所是_______________，過程②需要的原料是______，圖中各物質或結構中含有核糖的是____（填圖中標號）。（2）圖中苯丙氨酸所對應的密碼子是_________________，結構甲在mRNA上的移動方向為____________（填“向左”或“向右”）。（3）結合圖解判斷，GAI阻抑蛋白的功能是阻止________________的表達，淀粉酶從合成到分泌出細胞過程中，直接參與的膜性細胞器有____。（4）若圖中轉錄出AUGGCUUCUUUC序列的基因發(fā)生了一對堿基的替換，導致RNA翻譯出的肽鏈序列變?yōu)椋杭琢虬彼嵋槐彼嵋唤z氨酸一酪氨酸一，則該基因轉錄模板鏈中發(fā)生的堿基變化是____。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】分析題圖：圖中①是高爾基體、②是線粒體、③是內質網、④是葉綠體、⑤是核糖體。葉綠體只存在于綠色植物細胞中，線粒體只存在于能進行有氧呼吸的細胞中，所以并不是所有真核細胞中都含有圖示的五種細胞器，A錯誤；線粒體、高爾基體、內質網和核糖體屬于亞顯微結構，本身沒有顏色，在光顯微鏡下無法觀察到，葉綠體本身有顏色，在光學顯微鏡下能觀察到，B正確；核糖體沒有膜結構，不含有磷脂，其他4種細胞器含有膜，含有磷脂分子，C錯誤；①③⑤上進行的反應都需要②線粒體提供能量，④葉綠體上進行的反應，暗反應需要光反應提供能量而不需要線粒體提供能量，D錯誤。2、D【解析】

分析圖1：1為白化基因（用a表示）和紅綠色盲基因（用b表示）在某人體細胞中分布示意圖，白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此圖一所示個體的基因型為AaXBXb。分析圖2：由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11：可知，Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ11都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，則Ⅱ7和Ⅲ9患有色盲。【詳解】圖一細胞的基因型為AaXBXb，能產生四種基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB，其中aXB、aXb、AXb帶有致病基因，A正確；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11，可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，Ⅱ7患色盲，根據(jù)Ⅱ4號和Ⅱ7號的性狀可以推測出I1號基因型為AaXBXb，I2號基因型為AaXBY，所以Ⅱ8號健康女兒的基因型可能有4種，其中AA純合的概率為1/3，XBXB純合的概率為1/2，所以其為純合子的概率為1/6。B正確；如果Ⅲ9染色體組成為XXY，且其為色盲患者，也就是說兩條X染色體中都有色盲致病基因，而其父親并沒有色盲基因，可知兩條X染色體均是來自于他的母親，C正確；由Ⅱ4和Ⅱ7可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為AaXBXb、AaXBY，所以Ⅱ8是純合子的概率是1/3×1/2=1/6；Ⅲ12的基因型及比例是1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB（1/2）或AaXBXb（1/2），Ⅲ10和Ⅲ12結婚，后代患白化病的概率為2/3×1/4=16，后代患色盲的概率為1/2×1/4=1/8，則所生子女中發(fā)病率是1-（1-1/6）×（1-1/8）=13/48，D錯誤；故選D。3、B【解析】

物種指能夠在自然狀態(tài)下相互交配且產生可育后代的一群生物?！驹斀狻竣僖粋€物種包括很多個種群，①錯誤；②物質指具有一定的形態(tài)結構和生理功能，能相互交配且產生可育后代的一群生物個體，②正確；③通常情況隔離是新物種形成的必要條件，生殖隔離是新物種形成的標志，③正確；④在物種形成的過程中，通常先有地理隔離，后達到生殖隔離，④錯誤。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。4、C【解析】

有絲分裂和減數(shù)分裂過程的主要區(qū)別：比較項目有絲分裂減數(shù)分裂染色體復制間期減I前的間期同源染色體的行為聯(lián)會與四分體無同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象、不形成四分體，非姐妹染色單體之間沒有交叉互換現(xiàn)象出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象、形成四分體，同源染色體的非姐妹染色單體之間常常有交叉互換現(xiàn)象分離與組合也不出現(xiàn)同源染色體分離，非同源染色體自由組合出現(xiàn)同源染色體分離，非同源染色體自由組合著絲點的

行為中期位置赤道板減I在赤道板兩側，減II在赤道板斷裂后期減II后期【詳解】有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都有DNA的復制，A錯誤；有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都有紡錘絲的形成，B錯誤；同源染色體的分離只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，C正確；有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都有姐妹染色單體分離過程，D錯誤?！军c睛】熟悉有絲分裂和減數(shù)分裂的主要區(qū)別是判斷本題的關鍵。5、B【解析】甲基綠、吡羅紅染色劑應混合使用，A錯誤；鹽酸的作用是破壞細胞膜的通透性，加速染色劑進入細胞，并且使染色體中DNA和蛋白質分離，有利于對DNA染色，B正確；酒精燈烘干載玻片，目的是殺死細胞，固定細胞的作用，C錯誤；由于線粒體和葉綠體中也含有少量DNA和RNA，該實驗結論為DNA主要分布在細胞核，RNA主要分布在細胞質，D錯誤；6、B【解析】

圖中只有一條染色體，是姐妹染色單體之間的交叉互換，A錯誤；圖中有一對同源染色體，它們之間的非姐妹染色單體之間會發(fā)生交叉互換，B正確；圖中有兩條大小不一的染色體，不是同源染色體，所以它們之間的非姐妹染色單體之間會發(fā)生交叉互換，屬于染色體結構變異，C錯誤；圖中是兩條沒有復制的染色體之間的交換，D錯誤。二、綜合題：本大題共4小題7、idmⅠ和ⅡⅠ兩（第二）極體8g和ia和f【解析】試題分析：分析圖A：Ⅰ細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；Ⅱ細胞含有同源染色體，且著絲點分裂，處于有絲分裂后期；Ⅲ細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期。分析圖B：圖B表示有絲分裂和減數(shù)分裂過程中細胞核內DNA含量變化曲線示意圖，其中a表示有絲分裂間期；b～e表示分裂期；f表示減數(shù)第一次分裂間期；g～j表示減數(shù)第一次分裂；k～m表示減數(shù)第二次分裂。（1）圖A中Ⅰ細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，對應于圖B中的i階段；Ⅱ細胞處于有絲分裂后期，對應于圖B中的d階段；Ⅲ細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，對應于圖B中的m階段。（2）圖A中的Ⅰ和Ⅱ含有同源染色體，Ⅰ中含有8條染色單體。根據(jù)圖示，該動物體細胞中有4條染色體，在減數(shù)第二次分裂前期、中期和末期，細胞中只有2條染色體，對應圖B中j、k、m。（3）圖AⅠ細胞質不均等分裂，說明該動物是雌性的，則Ⅲ細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細胞質均等分裂，稱為第一極體，其分裂形成的子細胞為第二極體。（4）如果—個細胞經過圖B曲線所示過程，即經過一次有絲分裂和一次減數(shù)分裂，最多可產生8個子細胞?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期，對應圖B中的g和i區(qū)段；基因突變發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期的DNA復制中，對應于a和f區(qū)段。【點睛】解答本題的關鍵是判斷圖A中三個細胞所處的分裂時期，并能夠根據(jù)細胞質的分裂方式判斷該動物的性別。8、（1）AaRraaRr(2)AR、Ar、aR、ar決定同一性狀的成對基因分離，而決定不同性狀的基因自由組合(3)1/2(4)RR∶Rr＝1∶2【解析】試題分析：分析題意可知，以純種毛穎感銹植株(甲)和純種光穎抗銹植株(乙)為親本進行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹(丙)，根據(jù)“無中生有為隱性”可以判斷兩對相對性狀中，顯性性狀分別是毛穎、抗銹。因為親本為純種，因此親本甲的基因型是AArr，親本乙的基因型為aaRR。由以上分析可知F1(丙)的基因型為AaRr。丙與丁雜交，單獨分析抗銹和感銹病這一對相對性狀，F(xiàn)2中抗銹:感銹=3:1，說明親本都是雜合子，即親本的基因型均為Rr；單獨分析毛穎和光穎這一對相對性狀,F2中毛穎:光穎=1：1，屬于測交類型，則親本的基因型為Aa×aa。由此推斷親本丁的基因型為aaRr。(1)根據(jù)以上分析可知，丙的基因型為AaRr，丁的基因型是aaRr。(2)由于丙的基因型為AaRr,根據(jù)基因的自由組合定律,F1形成的配子種類有AR、Ar、aR、ar。產生這4種配子的原因是F1在形成配子的過程中決定同一性狀的成對基因分離，而決定不同性狀的基因自由組合。(3)根據(jù)F1丙（AaRr）×?。╝aRr），在得到的F2中，表現(xiàn)型與甲相同（A_rr）的比例占1/2×1/4=1/8，表現(xiàn)型與乙相同（aaR_）的比例占1/2×3/4=3/8，因此表現(xiàn)型不同于雙親(甲和乙)的個體占全部F2代的1-1/8-3/8=1/2。(4)單獨分析抗病與感病這對性狀，根據(jù)F1丙（Rr）×?。≧r），在得到的F2（為RR、Rr、rr=1:2:1）中，其中抗銹病的基因型及比例為RR:Rr=1:2。【點睛】本題關鍵在于利用分離定律解決自由組合問題，尤其應注意（3）（4）小題的分析思路和方法。9、2隱性BbbbBB或BbX隱性XBXb1/20【解析】

（一）（1）生物的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。（2）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。（二）圖示分析：人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病，由7號患病，基因型為XbY，可得4號基因型為XBXb，3號基因型為XBY，11號患病，其基因型為XbY，5和6號基因型分別為XBY和XbXb，據(jù)此回答?！驹斀狻浚ㄒ唬?）表格中第2組婚配方式父母均為雙眼皮，而出現(xiàn)了單眼皮的子女，表明單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性性狀，因此根據(jù)表中第2組數(shù)據(jù)可以推測單眼皮為隱性性狀。（2）“如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示”，則雙眼皮的基因組成是BB或Bb，單眼皮的基因組成是bb；第3組中雙眼皮父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖1：從圖1看出，出雙親的基因組成分別是：父Bb；母bb。（3）第2組數(shù)據(jù)中，父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖2：

從圖2可以看出，雙眼皮子女的基因組成：BB或Bb。（二）（1）人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病。（2）7號患病，基因型為XbY，根據(jù)交叉遺傳的特點，可得正常4號的基因型為XBXb。（3）由分析可知，11號的基因型為XbY，5和6號基因型分別為XBY和XbXb，因此10號的基因型為XBXb，由于3號基因型為XBY，4號基因型為XBXb，故8號基因型為XBXb或XBXB，且比例為1:1，因此Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是1/2。(4）由（3）題解析可知，9號的基因型為為XBXb，正常男性的基因型為XBY，因此生女孩的基因型為XBXb或XBXB，不會患紅綠色盲癥，患病概率為0?！军c睛】本題考查伴性遺傳，要求學生掌握人類遺傳的計算方法，考查學生的計算能力。10、（1）21減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會紊亂（細胞中沒有同源染色體）生殖隔離使用秋水仙素處理小黑麥幼苗（萌發(fā)的種子），使其染色體組加倍（2）99減數(shù)第一次分裂過程中，初級精（卵）母細胞中某對同源染色體沒有分離，第二次分裂正常；減數(shù)第一次分裂正常，第二次分裂過程中，次級精（卵）母細胞中某條染色體的姐妹染色單體沒有分開【解析】試題分析：（1）普通小麥為六倍體（6n=42），則其單倍體細胞中含有21條染色體，單倍體在進行減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會紊亂，故單倍體高度不育；將普通小麥與黑麥（2n=14）雜交得到小黑麥，小黑麥也是高度不育的，這說明普通小麥與黑麥之間存在著生殖隔離；若讓小黑麥可育，可采取的措施為使用秋水仙素處理小黑麥幼苗（萌發(fā)的種子），使其染色體組加倍；（2）玉米為二倍體植物（2n=20），個別植株的體細胞中染色體為19條，這種植株稱為單體，玉米單體植株在減數(shù)第一