2023屆浙江省杭州八校聯(lián)盟生物高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
2023屆浙江省杭州八校聯(lián)盟生物高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含解析_第2頁(yè)
2023屆浙江省杭州八校聯(lián)盟生物高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含解析_第3頁(yè)
2023屆浙江省杭州八校聯(lián)盟生物高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含解析_第4頁(yè)
2023屆浙江省杭州八校聯(lián)盟生物高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩4頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.一株高果南瓜與一株矮果南瓜雜交,子代高果和矮果的比例大致為1:1,則兩親本的基因型最可能是A.GG×ggB.GG×GgC.Gg×GgD.Gg×gg2.果蠅精子中染色體組成可表示為:A.3+X或3+Y B.6+X或6+Y C.6+XX或6+YY D.6+XX或6+XY3.下列各組物質(zhì)中全是內(nèi)環(huán)境成分的是A.O2、CO2、血紅蛋白、H+ B.纖維蛋白原、抗體、激素、H2OC.氨基酸、Ca2+、膜上載體 D.Na+、HPO42-、葡萄糖、呼吸酶4.某生物的體細(xì)胞含有42條染色體,在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期,細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體染色體和核DNA分子數(shù)依次是A.84、42、84 B.42、84、84C.84、42、42 D.42、42、845.下列屬于相對(duì)性狀的是()A.狗的長(zhǎng)毛和卷毛B.兔的長(zhǎng)毛與猴的短毛C.豌豆的圓粒與黃粒D.豌豆的高莖和矮莖6.用32P標(biāo)記S型肺炎雙球菌的DNA,35S標(biāo)記其蛋白質(zhì),將其加熱殺死后與未標(biāo)記的R型活細(xì)菌混合并注入小鼠體內(nèi)。一段時(shí)間后,從死亡的小鼠體內(nèi)提取得到活的S型和R型細(xì)菌。下列有關(guān)元素分布的分析,最可能的情況是A.所有S型細(xì)菌都含有32P,不含有35S B.部分R型細(xì)菌含有32P和35SC.部分S型細(xì)菌含有32P,不含有35S D.所有R型細(xì)菌都含有35S,不含有32P7.關(guān)于細(xì)胞中水含量的說法,錯(cuò)誤的是A.代謝旺盛的組織細(xì)胞中自由水含量比例較高B.同一生物體在不同的生長(zhǎng)發(fā)育期水含量無差異C.同一物體不同組織細(xì)胞中水含量可能相差很大D.同—環(huán)境中不同種生物細(xì)胞中水含量可能不一樣8.(10分)下列化合物中不含有P的是(

)A.油脂 B.ATP C.RuBP D.DNA二、非選擇題9.(10分)仔細(xì)閱讀圖一和圖二,請(qǐng)據(jù)圖回答問題。(1)寫出圖一中下列編號(hào)所代表的中文名稱:④________;⑨________________。(2)圖二所示過程叫___________________。此過程必須遵循___________________原則。(3)若用32P標(biāo)記的1個(gè)噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,在釋放出來的300個(gè)子代噬菌體中,含有32P的噬菌體占總數(shù)的____________。(4)假如圖二中的親代DNA分子含有1000個(gè)堿基對(duì),將這個(gè)DNA分子放在用32P標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制一次,則新形成的DNA的相對(duì)分子質(zhì)量比原來增加了____________。(5)圖二中的親代DNA分子,在復(fù)制時(shí),一條鏈上的G變成了C,則DNA經(jīng)過n次復(fù)制后,發(fā)生差錯(cuò)的DNA占_________。A.1/2B.1/2n-1C.1/2nD.1/2n+110.(14分)下圖為某二倍體高等動(dòng)物(基因型MmNn)的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞模式圖。請(qǐng)分析回答下列問題:(1)該圖所示細(xì)胞的名稱為,其中含有條染色體,條染色單體,個(gè)染色體組。(2)該細(xì)胞分裂過程中,M與M的分離發(fā)生在減數(shù)第次分裂,M與m的分離發(fā)生在減數(shù)第次分裂。(3)若該細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)mN生殖細(xì)胞,請(qǐng)寫出與之同時(shí)生成的其它三個(gè)生殖細(xì)胞的基因型_______。11.(14分)下圖是某種遺傳病的系譜圖(該遺傳病受一對(duì)基因A和a控制)。據(jù)圖回答下列問題:(1)該遺傳病的致病基因是_______(顯/隱)性基因。(2)圖中7號(hào)個(gè)體的基因型為_________。(3)圖中9號(hào)個(gè)體是純合體的幾率是_________。(4)圖中5號(hào)個(gè)體的基因型最可能是_________。(5)若11號(hào)個(gè)體與12號(hào)個(gè)體近親結(jié)婚,則所生子女患病的可能性是_________。12.下圖中甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因。回答下列問題:(1)甲病致病基因最可能是_____________性基因,乙病的遺傳方式為________。(2)若(1)中判斷正確,則Ⅱ-2的基因型為____________,Ⅲ-1的基因型為_____________。(3)如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為_______________。(4)若Ⅱ-2的一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個(gè)基因型為AXbY的精子(染色體組成見圖,其他染色體暫不考慮),產(chǎn)生異常的原因可能是_____。(5)在下圖中畫出另外2個(gè)精子的染色體組成并標(biāo)注基因位置(其他染色體暫不考慮)。_____________________________

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】試題分析:一株高果南瓜與一株矮果南瓜雜交,子代高果和矮果的比例大致為1:1,說明雙親之一為雜合子,另一為隱性純合子,A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。考點(diǎn):本題考查基因的分離定律的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。2、A【解析】

1、性染色體決定性別性染色體類型XY型ZW型雄性的染色體組成常染色體+XY常染色體+ZZ雌性的染色體組成常染色體+XX常染色體+ZW生物實(shí)例人和大部分動(dòng)物鱗翅目昆蟲、鳥類2、伴性遺傳屬于特殊的分離定律,特殊表現(xiàn)在:①位于性染色體上的基因與決定性別的基因連鎖,②Y染色體上可能無對(duì)應(yīng)的等位基因,但是在分析X染色體上的基因時(shí),由于性染色體上的基因會(huì)隨同源染色體的分離而分離,其遺傳仍然遵循分離定律;

3、生物界的性別決定類型很多:例如:①性染色體決定性別;②染色體組的倍數(shù)決定性別;③環(huán)境因素決定性別等;

4、伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳,又稱性連鎖(遺傳)或性環(huán)連。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象。【詳解】果蠅的性別決定的XY型,果蠅精原細(xì)胞的染色體組成為6+XY,由于減數(shù)分裂同源染色體分離,所以精子中染色體組成是3+X或3+Y。

故選A。3、B【解析】

內(nèi)環(huán)境的主要成分是血漿、淋巴和組織液?!驹斀狻緼、血紅蛋白存在于紅細(xì)胞內(nèi),不是內(nèi)環(huán)境的成分,A錯(cuò)誤;B、纖維蛋白原、抗體、激素、H2O均可以存在于內(nèi)環(huán)境中,B正確;C、膜上載體是細(xì)胞膜的組成成分,不屬于內(nèi)環(huán)境的成分,C錯(cuò)誤;D、呼吸酶存在于細(xì)胞內(nèi),不屬于內(nèi)環(huán)境的成分,D錯(cuò)誤。故選B。4、A【解析】

分析題意,某生物的體細(xì)胞含有42條染色體,說明該生物體細(xì)胞中含有21對(duì)同源染色體。在減數(shù)第一次分裂間期,染色體復(fù)制以后形成染色單體,每條染色體上有兩條染色單體,兩個(gè)DNA分子。四分體時(shí)期,每個(gè)四分體含有四條染色單體和四個(gè)DNA分子?!驹斀狻緼、在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期,細(xì)胞的染色體數(shù)目不變,為42條,但是染色單體和核DNA分子都是84個(gè),A正確;B、四分體時(shí)期,細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體為84,B錯(cuò)誤;C、四分體時(shí)期,核DNA分子數(shù)是84,C錯(cuò)誤;D、四分體時(shí)期,細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體為84,D錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】解題關(guān)鍵是識(shí)記減數(shù)分裂過程中染色單體、染色體和DNA數(shù)目變化規(guī)律,理解四分體的含義。5、D【解析】試題分析:由題意分析可知,同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對(duì)性狀,豌豆的高莖和矮莖是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式,屬于相對(duì)性狀,D項(xiàng)正確,狗的長(zhǎng)毛和卷毛、豌豆的圓粒和黃粒,不是同一性狀,A、C項(xiàng)錯(cuò)誤,兔的長(zhǎng)毛和猴的短毛不是同種生物,所以不是相對(duì)性狀,B項(xiàng)錯(cuò)誤??键c(diǎn):相對(duì)性狀點(diǎn)睛:此題為基礎(chǔ)題,解答此類題目的關(guān)鍵是熟記同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對(duì)性狀。6、C【解析】

R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜(菌落表現(xiàn)粗糙),后者有莢膜(菌落表現(xiàn)光滑),由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可知,只有S型菌有毒,會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡,S型菌的DNA才會(huì)是R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌;肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn):R型細(xì)菌→小鼠→存活;S型細(xì)菌→小鼠→死亡;加熱殺死的S型細(xì)菌→小鼠→存活;加熱殺死的S型細(xì)菌+R型細(xì)菌→小鼠→死亡。【詳解】由于加熱殺死后的S型肺炎雙球菌與未標(biāo)記的R型活細(xì)菌混合并注入小鼠體內(nèi),能進(jìn)入R型活細(xì)菌起轉(zhuǎn)化作用的是32P標(biāo)記的DNA,而失去活性的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)菌;又因?yàn)镈NA分子是半保留復(fù)制,R活細(xì)菌又沒有標(biāo)記,所以從死亡的小鼠體內(nèi)提取到的活的S型和R型細(xì)菌中,只有部分S型細(xì)菌含有32P,不含35S。

故選C。【點(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn):注意35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)未注入細(xì)菌,注入的DNA半保留復(fù)制,子代不一定都含親代的32P的鏈。7、B【解析】自由水與結(jié)合水的比值越高,細(xì)胞代謝越旺盛,因此代謝旺盛的細(xì)胞自由水含量較高,A正確;同一個(gè)體在不同的生長(zhǎng)發(fā)育期,體內(nèi)含水量不同,幼年期含水量較高,B錯(cuò)誤;同一生物體的不同組織含水量可能具有較大差異,C正確;同一環(huán)境中不同種生物細(xì)胞中水含量可能不一樣,D正確。8、A【解析】油脂的元素組成是C、H、O,A項(xiàng)正確;ATP和DNA的組成元素都是C、H、O、N、P,B、D項(xiàng)錯(cuò)誤;RuBP是1,5-二磷酸核酮糖,其組成元素為C、H、O、P,C項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題9、鳥嘌呤脫氧核苷酸氫鍵DNA分子復(fù)制堿基互補(bǔ)配對(duì)1/1501000A【解析】分析題圖可知:圖一是DNA分子的平面結(jié)構(gòu),其中①是磷酸,②都脫氧核糖,③是鳥嘌呤堿基,④是鳥嘌呤脫氧核苷酸,5是腺嘌呤堿基,6是鳥嘌呤堿基,7是胞嘧啶堿基,8是胸腺嘧啶堿基,⑨是氫鍵。圖二是DNA分子的復(fù)制過程,由題圖可知,DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制。(1)圖一為DNA分子結(jié)構(gòu),圖二為DNA雙分子鏈為模板進(jìn)行半保留復(fù)制,由圖可知①為磷酸,②為五碳糖,③為鳥嘌呤,因此④為鳥嘌呤脫氧核苷酸;⑨為連接堿基間的氫鍵。(2)圖二所示為DNA的復(fù)制過程,該過程為半保留復(fù)制,復(fù)制過程中須遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,即A-T配對(duì)、G-C配對(duì)。(3)噬菌體將DNA注入大腸桿菌,利用大腸桿菌合成子代噬菌體,用32P標(biāo)記親代DNA的兩條鏈,由于DNA為半保留復(fù)制,因此300個(gè)子代噬菌體中只有2個(gè)噬菌體的DNA中有32P標(biāo)記的單鏈,故含32P的噬菌體占總數(shù)的2/300=1/150。(4)將這個(gè)DNA分子放在用32P標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制一次,則子代DNA中一條鏈被32P標(biāo)記,由于每條鏈含1000個(gè)核苷酸,親代DNA分子中每個(gè)核苷酸的P的相對(duì)原子質(zhì)量為31,則新形成的DNA分子的相對(duì)分子質(zhì)量比原來增加了1000(32-31)=1000。(5)一條鏈G突變?yōu)镃,以此條鏈復(fù)制的子代DNA都會(huì)出錯(cuò),但另一條鏈及以該鏈為模板復(fù)制的子代DNA都是正常的,故發(fā)生差錯(cuò)的DNA永遠(yuǎn)占總數(shù)的1/2,所以選A?!军c(diǎn)睛】【點(diǎn)睛】解法點(diǎn)撥——關(guān)于DNA半保留復(fù)制的計(jì)算:DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制,若將一個(gè)被15N標(biāo)記的DNA轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)(復(fù)制)若干代,其結(jié)果分析如下:通過分析上圖,可以得出一下的有關(guān)結(jié)論:(1)子代DNA分子數(shù):2n個(gè)。①無論復(fù)制多少次,含15N的DNA分子始終是2個(gè)。②含14N的有2n個(gè),只含14N的有(2n-2)個(gè),做題時(shí)應(yīng)看準(zhǔn)是“含”還是“只含”。(2)子代DNA分子的總鏈數(shù):2n×2=2n+1條。①無論復(fù)制多少次,含15N的鏈?zhǔn)冀K是2條。做題時(shí)應(yīng)看準(zhǔn)是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”。②含14N的鏈數(shù)是(2n+1-2)條。(3)消耗的脫氧核苷酸數(shù)。①若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè),則經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗游離的該脫氧核苷酸為m×(2n-1)個(gè)。②若進(jìn)行第n次復(fù)制,則需消耗該脫氧核苷酸數(shù)為m×2n-1個(gè)。10、初級(jí)精母細(xì)胞482二一mNMnMn【解析】由圖可知該細(xì)胞中有同源染色體,且同源染色體正在發(fā)生分離,應(yīng)該是減數(shù)分裂時(shí)期的細(xì)胞。(1)分析該圖細(xì)胞質(zhì)均等平分,同源染色體分離,說明是雄性動(dòng)物進(jìn)行減數(shù)第一次分裂的初級(jí)精母細(xì)胞。其中含有4條染色體,8條染色單體,含有2個(gè)染色體組。(2)M和M是經(jīng)過復(fù)制而來的位于姐妹染色單體上的基因,它們的分離在減數(shù)第二次分裂后期。而M和m是位于同源染色體上的等位基因,它們的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。(3)如果該細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)mN的生殖細(xì)胞,那么與其產(chǎn)生的其它三個(gè)細(xì)胞的基因型是mN,Mn和Mn,因?yàn)檎G闆r下一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生4個(gè)精細(xì)胞是兩種類型。點(diǎn)睛:解該題的關(guān)鍵點(diǎn)在于細(xì)胞分裂類型的判斷。在判斷細(xì)胞名稱時(shí),如果細(xì)胞質(zhì)是均等平分細(xì)胞中含有同源染色體的一定是初級(jí)精母細(xì)胞;如果細(xì)胞質(zhì)不均等平分細(xì)胞中含有同源染色體的一定是初級(jí)卵母細(xì)胞;如果細(xì)胞質(zhì)均等平分,細(xì)胞中沒有同源染色體的可能是次級(jí)精母細(xì)胞也可能是第一極體;如果細(xì)胞質(zhì)不均等平分細(xì)胞中沒有同源染色體的一定是次級(jí)卵母細(xì)胞。11、隱Aa0AA1/6【解析】

分析圖示可知,7號(hào)和8號(hào)正常,生了一個(gè)13號(hào)患病的女兒,根據(jù)“無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病父正非伴性”,可知,該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。圖示中6號(hào)也為患病男性?!驹斀狻浚?)根據(jù)上述分析可知,該病為常染色體隱性遺傳病。(2)13號(hào)為患病個(gè)體,基因型為aa,7號(hào)表現(xiàn)正常,基因型為Aa。(3)由于6號(hào)患病,所以基因型為aa,則表現(xiàn)正常的9號(hào)基因型為Aa,故其是純合子的概率為0。(4)由于6號(hào)患病,而子代9、10、11均表現(xiàn)正常,所以5號(hào)個(gè)體的基因型最可能是AA。(5)由于6號(hào)患病,基因型為aa,則表現(xiàn)正常的11號(hào)基因型為Aa,7和8的基因型均為Aa,所以12號(hào)的基因型為1/3AA、2/3Aa,若11號(hào)個(gè)體與12號(hào)個(gè)體近親結(jié)婚,則所生子女患病的可能性是2/3×1/4=1/6。【點(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的類型判斷和分離定律的應(yīng)用,能根據(jù)標(biāo)注判斷6和13是患病個(gè)體是解題關(guān)鍵。12、顯伴X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論