2023年云南省普洱市墨江第二中學(xué)生物高一下期末質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．任何一個(gè)物種都不是單獨(dú)進(jìn)化的，而是共同進(jìn)化的，下列現(xiàn)象屬于共同進(jìn)化的是①光合生物的出現(xiàn)使大氣成分發(fā)生了變化，這為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件②草原上狼的滅絕造成鹿的數(shù)量在一定時(shí)期內(nèi)激增③群居生活的螞蟻通過分工合作共同維護(hù)群體的生存④在某一時(shí)期，恐龍因不適應(yīng)環(huán)境的變化而滅絕⑤自然選擇對(duì)斑馬種群中肌肉發(fā)達(dá)、動(dòng)作敏捷的個(gè)體有利，同樣也對(duì)獵豹種群中跑得快的個(gè)體有利A．①⑤ B．②③ C．①②④ D．③④⑤2．下列實(shí)踐活動(dòng)包含基因工程技術(shù)的是()A．水稻F1花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍,獲得基因型純合新品種B．將含抗病基因的重組DNA導(dǎo)入玉米細(xì)胞,經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株C．抗蟲小麥與矮稈小麥雜交,通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥D．用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆3．如圖所示為某雄性哺乳動(dòng)物某一時(shí)期細(xì)胞中染色體組成及其上的部分基因。下列敘述不正確的是()A．該細(xì)胞含同源染色體B．該細(xì)胞在DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變C．該細(xì)胞在四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換D．該細(xì)胞形成的子細(xì)胞的基因型有2種或3種4．現(xiàn)有基因型為Rr的豌豆植株若干，取其花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)得到單倍體幼苗。這些幼苗的基因型及其比例為A． B．C． D．5．根據(jù)表中的已知條件，判斷蘇氨酸的密碼子是（）DNA雙鏈TGmRNAtRNA反密碼子A氨基酸蘇氨酸A．TGU B．UGA C．ACU D．UCU6．如圖為白化病在兩個(gè)家族中的系譜圖。若5號(hào)和8號(hào)結(jié)婚，子代患該病的概率為（）A．1/6B．1/8C．1/9D．17．利用具有一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆進(jìn)行雜交試驗(yàn)，為避免其自花傳粉，孟德爾采取的措施是①花蕾期不去雄蕊②花蕾期去掉雄蕊③花蕾期套上紙袋④花蕾期不套紙袋⑤待花成熟時(shí)，采集另一株植物的花粉涂在去雄花的柱頭上⑥待花成熟時(shí)，拿開紙袋任其在自然狀況下傳粉受精A．②④⑤B．①③⑥C．②③⑤D．②④⑥8．（10分）下列有關(guān)染色質(zhì)和染色體的敘述,錯(cuò)誤的是()A．染色質(zhì)和染色體是同樣的物質(zhì)在不同時(shí)期的兩種存在狀態(tài)B．染色質(zhì)是核仁中或粗或細(xì)的長(zhǎng)絲C．細(xì)胞核所攜帶的遺傳信息就在染色質(zhì)中的DNA分子中D．染色質(zhì)中含有DNA、蛋白質(zhì)和少量RNA二、非選擇題9．（10分）某醫(yī)師通過對(duì)一對(duì)正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經(jīng)懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），她有一個(gè)年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來（如下圖），請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：（1）甲病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（2）乙病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（3）醫(yī)師通過咨詢?cè)摲驄D各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________（填“不帶有”或“帶有”）對(duì)方家庭的致病基因。（4）丈夫的基因型是________________，妻子的基因型是________________。（5）該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。（6）先天性愚型患者可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞或________的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來的。（7）通過對(duì)上述問題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________。10．（14分）下圖一表示某二倍體雌性動(dòng)物（基因型為Aa，2n＝4）體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、核DNA含量（實(shí)線）的關(guān)系；圖二表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂圖像。請(qǐng)分析并回答：（1）圖一中A～H能否算一個(gè)細(xì)胞周期____________（填能或不能）。（2）圖二中有同源染色體的細(xì)胞是，乙細(xì)胞的名稱為，（3）丙細(xì)胞可對(duì)應(yīng)于圖一中的________段；若某次分裂產(chǎn)生了基因型為AA的異常子細(xì)胞，這種變化最可能發(fā)生在圖一曲線的_________段。自然狀況下該生物體內(nèi)基因的自由組合只發(fā)生在________段（均填圖一中標(biāo)號(hào)最小區(qū)段）。（4）若丙細(xì)胞為極體，來自乙，請(qǐng)繪出產(chǎn)生該細(xì)胞的性原細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期的模式圖：11．（14分）圖示某個(gè)家系的遺傳系譜，已知Ⅰ1號(hào)無乙病致病基因。甲、乙兩種遺傳病為單基因遺傳病。甲病由A或a基因控制，乙病是由B或b基因控制。據(jù)圖回答下列問題。（1）甲病是由位于______染色體上的______基因控制的：判斷的依據(jù)是______。（2）如只考慮甲乙兩種病的性狀，圖中II3可能的基因型是________。（3）某同學(xué)懷疑自己患有紅綠色盲癥，請(qǐng)寫出簡(jiǎn)單的檢測(cè)方法。__________12．圖甲～丁分別表示細(xì)胞中發(fā)生的過程。請(qǐng)回答下列問題：（1）圖甲中所示過程為②③④表示一個(gè)_____________________________；圖甲與圖乙是否表示同一個(gè)過程？_____(填“是”或“否”)（2）已知過程丙的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別為29%、19%，則與α鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為________。（3）圖丁中，決定“…————…”的基因模板鏈堿基序列為______________________。（4）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過程丙時(shí)啟用的起始點(diǎn)________(填“都相同”“都不同”或“不完全相同”)，其原因是__________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

共同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展?！驹斀狻竣偎鰞?nèi)容屬于生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展的例子，①正確；②草原上狼的滅絕造成鹿的數(shù)量激增不屬于生物與生物共同進(jìn)化，這種情況由于鹿群沒有捕食者的選擇作用，很可能會(huì)導(dǎo)致鹿群退化，不屬于共同進(jìn)化，②錯(cuò)誤；③所述內(nèi)容體現(xiàn)的是種內(nèi)關(guān)系，③錯(cuò)誤；④所述內(nèi)容不屬于進(jìn)化，④錯(cuò)誤；⑤所述內(nèi)容屬于不同物種之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展的例子，⑤正確；其中①⑤正確；故選A。2、B【解析】試題分析：水稻F1花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍，獲得基因型純合新品種，該過程采用的是單倍體育種的方法，沒有應(yīng)用基因工程技術(shù)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；將含抗病基因的重組DNA導(dǎo)入玉米細(xì)胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株，該過程屬于基因工程育種，需要采用基因工程技術(shù)和植物組織培養(yǎng)技術(shù)，B項(xiàng)正確；抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥，該過程采用的是雜交育種的方法，沒有應(yīng)用基因工程技術(shù)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆，該過程采用的是誘變育種的方法，沒有應(yīng)用基因工程技術(shù)，D項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查育種方法的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。3、C【解析】圖中1號(hào)與2號(hào)染色體、3號(hào)與4號(hào)染色體是同源染色體。2號(hào)染色體中姐妹染色單體相同位置的基因不同，是由基因突變引起的，如果是由交叉互換導(dǎo)致的，則1號(hào)染色體中姐妹染色單體上的基因也應(yīng)該不同。該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，形成的子細(xì)胞的基因型有ab、AB、aB或aB、ab、Ab3種；該細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，形成的子細(xì)胞的基因型有AaBb、aaBb2種。4、B【解析】根據(jù)題意分析可知：基因型為Rr的豌豆植株，在減數(shù)分裂過程中，產(chǎn)生的配子為R和r，比例為1:1，取其花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)得到單倍體幼苗，基因型分別為R和r，比例也是1:1。圖中單倍體幼苗R和r分別為80和20，比例為4:1，A錯(cuò)誤；圖中單倍體幼苗R和r分別為50和50，比例為1:1，B正確；圖中單倍體幼苗R和r分別為75和25，比例為3:1，C錯(cuò)誤；圖中單倍體幼苗R和r分別為25和75，比例為1:3，D錯(cuò)誤。5、C【解析】

密碼子是指mRNA上編碼一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基。mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，其堿基序列與DNA模板鏈上的堿基序列互補(bǔ)配對(duì)；tRNA上含有反密碼子，能與相應(yīng)的密碼子互補(bǔ)配對(duì)?！驹斀狻縯RNA上的反密碼子與相應(yīng)的密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)，根據(jù)tRNA反密碼子的最后一個(gè)堿基可知蘇氨酸的密碼子的最后一個(gè)堿基是U，且DNA的下面一條鏈為模板鏈；mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，根據(jù)DNA模板鏈的堿基序列可知蘇氨酸的密碼子的前兩個(gè)堿基是AC，綜合以上分析可知蘇氨酸的密碼子是ACU。綜上所述，C正確，A、B、D錯(cuò)誤。

故選C。

6、C【解析】試題分析：由題意分析可知，白化病為常染色體隱性遺傳，從遺傳圖解可得出5號(hào)的基因型為AA或Aa，8號(hào)的基因型為AA或Aa，若5號(hào)與8號(hào)結(jié)婚，子代患白化病的概率為：2/3*2/3*1/4=1/9，故C項(xiàng)正確，A、B、D項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：基因分離定律的應(yīng)用7、C【解析】豌豆為自花傳粉、閉花授粉植物，為避免其自花傳粉，對(duì)母本應(yīng)在花蕾期去掉雄蕊，并套上紙袋，待花成熟時(shí)，采集另一株植物的花粉涂在雌蕊的柱頭上。8、B【解析】

本題考查的是染色質(zhì)，染色質(zhì)是絲狀物，因容易被堿性材料染成深色而得名，其主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，其中DNA能夠儲(chǔ)存遺傳信息?！驹斀狻緼染色質(zhì)和染色體是同樣的物質(zhì)在不同時(shí)期的兩種存在狀態(tài)，A正確；B染色質(zhì)沒有在核仁中，B錯(cuò)誤；C細(xì)胞核中染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，遺傳信息就在染色質(zhì)中的DNA分子中，C正確。D染色質(zhì)中含有DNA、蛋白質(zhì)和少量RNA，D正確；【點(diǎn)睛】細(xì)胞分裂時(shí)，間期以細(xì)長(zhǎng)的染色質(zhì)的狀態(tài)出現(xiàn)，細(xì)胞分裂期，染色質(zhì)高度螺旋化，形成染色體，所以，染色質(zhì)和染色體是同樣的物質(zhì)在細(xì)胞不同時(shí)期的兩種存在狀態(tài)。二、非選擇題9、常隱X隱不帶有AAXBY或AaXBYAAXBXb1/2023＋X23＋Y禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡生育”產(chǎn)前診斷【解析】

分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（5號(hào)），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；11號(hào)和12號(hào)均正常，但他們有個(gè)患乙病的兒子（13號(hào)），說明乙病是隱性遺傳病，且11號(hào)和12號(hào)均不帶有對(duì)方家族的致病基因，即丈夫無乙病致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（5號(hào)），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）由11號(hào)和12號(hào)均正常，但他們有個(gè)患乙病的兒子（13號(hào)），說明乙病是隱性遺傳病，且11號(hào)和12號(hào)均不帶有對(duì)方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病。（3）醫(yī)師通過咨詢得知該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方不帶有對(duì)方家庭的致病基因。

（4）根據(jù)丈夫正常，故其基因型為AAXBY或AaXBY，妻子不帶丈夫家族致病基因，故其基因型為AAXBXb。

（5）通過二人基因型AAXBY或AaXBY、AAXBXb可知，該夫婦的孩子不可能患甲病，二人所生男孩的基因型為1/2XBY（正常）、1/2XbY（患乙?。?。（6）21三體綜合征患者比正常人多了一條染色體，其染色體組成為45+XX或45+XY，可能是由染色體組成為23+X的卵細(xì)胞或23+Y的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。（7）優(yōu)生措施：

①禁止近親結(jié)婚（最簡(jiǎn)單有效的方法）原因：近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)大增，使所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大增；

②遺傳咨詢（主要手段）：診斷→分析判斷→推算風(fēng)險(xiǎn)率→提出對(duì)策、方法、建議；

③提倡“適齡生育”；④產(chǎn)前診斷（重要措施）：在胎兒出生前，用專門的檢測(cè)手段（如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等）對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病?！军c(diǎn)睛】解題關(guān)鍵：

（1）熟悉各種遺傳方式的遺傳特點(diǎn)；

（2）在系譜圖中迅速找到標(biāo)志性的遺傳特點(diǎn)；

（3）情況不能確定時(shí)，要在可能性大小上仔細(xì)揣摩；

（4）有時(shí)還要注意利用假設(shè)來反推，從而得到正確結(jié)論。10、（1）不能（2）甲、乙初級(jí)卵母細(xì)胞（3）EFFGCD（4）細(xì)胞質(zhì)不均等、染色體顏色情況各1分，如圖：【解析】（1）根據(jù)題意分析圖一可知，圖中ABC段代表分裂間期，CD段代表減數(shù)第一次分裂的前、中和后時(shí)期，DE段代表減數(shù)第一次分裂的末期，EF段代表減數(shù)第二次分裂的前期和中期，F(xiàn)G段代表減數(shù)第一次分裂后期，GH段代表減數(shù)第二次分裂末期。連續(xù)分裂的細(xì)胞從一次分裂完成時(shí)開始到下一次分裂完成時(shí)為止，所經(jīng)歷的時(shí)間為一個(gè)細(xì)胞周期，圖中的卵原細(xì)胞進(jìn)行的減數(shù)分裂不是連續(xù)的分裂，故不構(gòu)成一個(gè)細(xì)胞周期。（2）分析圖二可知，甲處于有絲分裂后期，乙處于四分體時(shí)期，丙處于減數(shù)第二次分裂中期；對(duì)于二倍體生物來說，其有絲分裂全程細(xì)胞內(nèi)都存在同源染色體；減數(shù)第一次分裂后期由于同源染色體分離，故第二次分裂全過程細(xì)胞內(nèi)都沒有同源染色體。（3）丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，對(duì)應(yīng)圖一中的EF段；由于該二倍體雌性動(dòng)物基因型為Aa，若某次分裂產(chǎn)生了基因型為AA的異常子細(xì)胞，這種變化最可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期，即含A基因的一對(duì)姐妹染色體沒有分離，對(duì)應(yīng)圖一曲線的FG段。自然狀況下該生物體內(nèi)基因的自由組合只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，對(duì)應(yīng)圖一中CD段。（4）若丙細(xì)胞為極體，來自于乙，則產(chǎn)生該細(xì)胞的性原細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期圖丙中的兩條染色體會(huì)移向同一極（小的一極），另一極（大的一極）含有它們的同源染色體。【考點(diǎn)定位】減數(shù)分裂【名師點(diǎn)睛】1．若二倍體動(dòng)物基因型為Aa，若減數(shù)第一次分裂的后期一對(duì)同源染色體沒有分離，則會(huì)產(chǎn)生基因型為Aa的異常子細(xì)胞；若減數(shù)第二次分裂的后期一對(duì)姐妹染色體沒有分離，則會(huì)產(chǎn)生基因型為AA或aa的異常子細(xì)胞。2．由于初級(jí)卵母細(xì)胞后期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂且同源染色體分離，所以丙圖極體對(duì)應(yīng)的初級(jí)卵母細(xì)胞后期細(xì)胞內(nèi)應(yīng)含有2對(duì)同源染色體但均分到細(xì)胞兩極，圖丙中的兩條染色體會(huì)移向同一極（小的一極），另一極（大的一極）含有它們的同源染色體，同時(shí)注意同源染色體形態(tài)、大小要相同但顏色要有差異。11、常隱性女性患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)是正常的，說明該遺傳病是隱性的，因?yàn)榕曰颊叩母赣H是正常的，所以不可能是X隱性遺傳病AAXBXb或AaXBXb可用“紅綠色盲圖”進(jìn)行檢測(cè)【解析】

Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)是正常的，其兒子Ⅱ1患乙病，女兒Ⅱ2患甲病，說明兩種遺傳病均為隱性遺傳病。又因?yàn)榕曰颊撷?的父親是正常的，所以甲病不可能是伴X隱性遺傳病，應(yīng)為常染色體隱性遺傳?。虎?號(hào)無乙病致病基因，所以乙病不可能是常染色體隱性遺傳病，應(yīng)為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由于女性甲病患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)是正常的，說明